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/163BCDEABDE61626364656667686970BDBCDECEABCDABCDBCEACABCEADBDE71727374757677787980AEABCEBCBDEABCEBDEBEABEBCDABD81828384ACEABDDEADE四、名詞解釋滅菌:濕熱滅菌法:F:0答案:一、名詞解釋熱原:注射后能引起人體體溫升高的物質(zhì)的總稱。滅菌:用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病或非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。濕熱滅菌法:采用飽和蒸氣、沸水或流通蒸氣進(jìn)行滅菌的方法。F°值:在一定滅菌溫度(T)、Z值為10°C所產(chǎn)生的滅菌效果與121°C、Z值為10°C所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當(dāng)?shù)臅r間。熱原:注射后能引起人體體溫升高的物質(zhì)的總稱。-5.25pt;margin-bottom:0cm;margin-left:-5.25pt;margin-bottom:.0001pt;mso-para-margin-top:0cm;mso-para-margin-right:-.5gd;mso-para-margin-bottom:0cm;mso-para-margin-left:-.5gd;mso-para-margin-bottom:.0001pt;tab-stops:18.0ptlist42.0ptleft91.6pt137.4pt183.2pt229.0pt274.8pt320.6pt366.4pt412.2pt458.0pt503.8pt549.6pt595.4pt641.2pt687.0pt732.8pt;layout-grid-mode:char'>DEDBCEDA101102103104105106107108109110111112113114
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AACDCCAEB81828384858687888990919293949596979899100DCADACEBACABDBABDABA10110212345678910ACACEADBCDABBCABCADADABCD三、多項選擇題【X型題】11121314151617181920ABCDABDABCDBCDEBCBDADABCEAECE21222324252627282930ACDEBDABCCDEBCDEBCDEABCDEABCDEBCDEABCDE31323334353637383940ABCDECDEABCABEABDEBCEACABCDEABDEAC41424344454647484950ABCDEBDABDEACDECDABCEABCDEABCDEABCDEABCDE51525354555657585960ABCDEBEADEABCABCDEABCDEACDEACEBCDEABDE61626364656667686970BDBCDECEABCDABCDBCEACABCEADBDE71727374757677787980AEABCEBCBDEABCEBDEBEABEBCDABD81828384ACEABDDEADE四、名詞解釋滅菌:濕熱滅菌法:F:0答案:一、名詞解釋熱原:注射后能引起人體體溫升高的物質(zhì)的總稱。滅菌:用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病或非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。濕熱滅菌法:采用飽和蒸氣、沸水或流通蒸氣進(jìn)行滅菌的方法。F°值:在一定滅菌溫度(T)、Z值為10°C所產(chǎn)生的滅菌效果與121°C、Z值為10°C所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當(dāng)?shù)臅r間。熱原:注射后能引起人體體溫升高的物質(zhì)的總稱。第四章固體制劑-1
(散劑、顆粒劑、片劑、片劑的包衣)一、單項選擇題【A型題】1、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律()組分?jǐn)?shù)量差異大者,采用等量遞加混合法組分堆密度差異大時,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者C?含低共熔組分時,應(yīng)避免共熔劑量小的毒劇藥,應(yīng)制成倍散含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收2、關(guān)于散劑的說明正確的是()藥味多的藥物不宜制成散劑B.含液體組分的處方不能制成散劑吸濕性的藥物不能制成散劑D.毒劇藥物不能制成散劑E.散劑可供內(nèi)服,也可外用3、散劑的特點(diǎn)不正確的是()比表面積大,易分散、起效快B.可容納多種藥物制備簡單D.穩(wěn)定性較好E.便于小兒服用4、散劑的質(zhì)量檢查不包括()均勻度B?粒度C?水分D.衛(wèi)生學(xué)E?崩解度5、粉末直接壓片時,既可作稀釋劑,又可作粘合劑,還兼有崩解作用的輔料是()淀粉B.糖粉C.氫氧化鋁D.糊精E.微晶纖維素6、片劑中制粒目的敘述錯誤的是()A改善原輔料的流動性B增大物料的松密度,使空氣易逸出C減小片劑與??组g的摩擦力D避免粉末分層E避免細(xì)粉飛揚(yáng)7、用于口含片或可溶性片劑的填充劑是()淀粉B.糖粉C.可壓性淀粉D.硫酸鈣E.乙醇8、粉末直接壓片時,既可作填充劑,又可作粘合劑,還兼有良好崩解作用的輔料是()糊精B.甲基纖維素C.微粉硅膠D.微晶纖維素E.枸櫞酸?碳酸氫鈉9、制顆粒的目的不包括()增加物料的流動性B.避免粉塵飛揚(yáng)C.減少物料與模孔間的摩擦力防止藥物的分層E.增加物料的可壓性10、同時適合干法粉碎和濕法粉碎的設(shè)備是()球磨機(jī)B.錘擊式粉碎機(jī)C.沖擊柱式粉碎機(jī)圓盤式氣流粉碎機(jī)E.跑道式氣流粉碎機(jī)11、關(guān)于混合的敘述不正確的是()混和的目的是使含量均勻混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合劇毒藥品、貴重藥品的混合也應(yīng)采用等量遞增的原則混和時間延長,粉粒的外形變得圓滑,更易混合均勻12、低取代羥丙基纖維素(L?HPC)發(fā)揮崩解作用的機(jī)理是()遇水后形成溶蝕性孔洞B.壓片時形成的固體橋溶解遇水產(chǎn)生氣體D.吸水膨脹E.吸水后產(chǎn)生濕潤熱13、一步制粒法指的是()噴霧干燥制粒B.流化沸騰制粒高速攪拌制粒D.壓大片法制粒E.過篩制粒14、一步制粒機(jī)完成的工序是()制粒一混合一干燥B.過篩一混合一制粒一干燥C.混和一制粒一干燥D.粉碎一混合一干燥一制粒E.過篩一制粒一干燥15、對濕熱不穩(wěn)定的藥物不適宜選用的制粒方法是()過篩制粒B.流化噴霧制粒C.噴霧干燥制粒壓大片法制粒E.滾壓式制粒16、適合濕顆粒干燥的快速、方便的設(shè)備是()A?箱式干燥器B.流化床干燥機(jī)C?噴霧干燥機(jī)D?微波干燥器E?冷凍干燥機(jī)17、最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標(biāo)是()A?含量均勻度B.崩解度C?片重差異D?硬度E?溶出度18、可作為腸溶衣的高分子材料是()羥丙基甲基纖維素(HPMC)丙烯酸樹脂II號C.EudragitE羥丙基纖維素(HPC)丙烯酸樹脂W號19、顆粒劑的質(zhì)量檢查不包括()粒度B.水分C.溶散時限D(zhuǎn).衛(wèi)生學(xué)E.裝量差異20、關(guān)于顆粒劑的敘述錯誤的是()專供內(nèi)服的顆粒狀制劑顆粒劑又稱細(xì)粉劑只能用水沖服,不可以直接吞服溶出和吸收速度較快制備工藝與片劑類似21、壓片時造成粘沖的原因的錯誤的表述是()A壓力過大B顆粒含水量過多C沖表面粗糙D顆粒吸濕E潤滑劑用量不當(dāng)22、包衣片包衣目的錯誤的是()A.美觀B.掩味C.防潮D.腸溶E.工藝23、溶液片敘述正確的是()A.適用于兒童,吞服藥片有困難的病人B.可用于難溶性藥物一般用于漱口、消毒D.溶解時有大量氣泡產(chǎn)生E.均不可內(nèi)服24、可用于作為填充劑的輔料為()A.L?HPCB.CMC?NaC.HPCD.MCCE.PVP25、關(guān)于填充劑敘述正確的是()淀粉可壓性較好,可單獨(dú)使用糖粉可增加片劑的硬度,一般可單獨(dú)使用糊精的分子式為(C6H1005)n?XH20可壓性淀粉用于直接壓片時,硬脂酸鎂用量W0.6%無機(jī)鹽如CaS04可用于任何藥物26、可用直接壓片的輔料是()A.淀粉B.乳糖C.糖粉D.L?HPCE.PEG27、關(guān)于粉碎機(jī)理正確的是()粉碎依靠外加機(jī)械力的作用破壞藥物分子間化學(xué)鍵彈性物質(zhì)經(jīng)過塑變形階段迅速被粉碎粉碎時溫度會上升塑性物質(zhì)經(jīng)過塑性變形階段塑性彈性物質(zhì)均經(jīng)過塑變形階段,但時間不同28、關(guān)于粉碎敘述正確的是()粉碎機(jī)由于性能,粉碎粒徑不可能達(dá)到納米級氣流式粉碎機(jī)產(chǎn)熱不適于熱敏物料膠體磨可用于液體分散系的粉碎沖卡粉碎機(jī)粉碎程度與藥量有關(guān)氣流粉碎機(jī)的原理基本與其他粉碎機(jī)相同29、篩分的影響因素不正確的是()粒徑范圍適宜,不小于70?80um物料不易過濕粒子密度大,不易過篩粒子的形狀對篩分有很大影響物料層厚度對篩分有影響30、片劑硬度不合格的主要原因之一是()A.壓片力太小B.崩解劑不足C.粘合劑過量D.潤滑劑不足E.含水量適宜31、關(guān)于整粒的敘述不正確的是()由于在干燥中,可能發(fā)生的粘連,結(jié)塊,因此要對干燥的顆粒進(jìn)行整粒干燥粒如果比較疏松,宜先用細(xì)篩來進(jìn)行整粒一般采用過篩方法進(jìn)行整粒,所用篩網(wǎng)要比制粒時的篩網(wǎng)稍細(xì)一些整粒可用搖擺式顆粒機(jī)進(jìn)行,此時可選用質(zhì)硬的篩網(wǎng)干燥粒較疏松,宜用較粗篩網(wǎng)以免破壞顆粒和增加細(xì)粉32、關(guān)于片劑的制備下列說法不正確的是()用于壓片的物料應(yīng)具良好的流動性和可壓性制軟材時粘合劑的用量多,濕混的強(qiáng)度大,時間長,可使制得的顆粒密度大或硬度大流化沸騰制粒法將物料的混和、粘結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成,生產(chǎn)效率較高制軟材的標(biāo)準(zhǔn)多憑操作者的經(jīng)驗,一般:輕握成團(tuán),輕壓即散藥物成鱗片狀結(jié)晶時,流動性、可壓性均很好,不需加入輔料可直接壓片33、下列屬于疏水性潤滑劑的有()A.油酸鈉B.已二酸C.PEG4000D.硬脂酸鎂E.氯化鈉34、關(guān)于片劑輔料應(yīng)具有的特點(diǎn)不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ┚哂袉J度流動性和可壓性無生理作用對空氣,潮濕及熱穩(wěn)定可有顏色,無嗅,價廉故不需重復(fù)使用不應(yīng)干擾活性成分活性35、濕法制粒壓片法的優(yōu)點(diǎn)不正確的是()可增加可壓性流動性可用于所有藥物可增加溶出速率低劑量藥物含量均勻增加設(shè)備壽命36、濕粒干燥的溫度()A.30°C?50°CB.40°C?60°CC.50°C?60°CD.50°C?70°C60°C?70°C37、酚酞,糖粉,可可粉,10%明膠,組成的處方中硬脂酸鈣的作用為()A.主藥B.填充劑C.潤滑劑D.助流劑E.粘合劑38、下列關(guān)于包衣種類及其說明的說法中不正確的是()包衣分為兩大類:糖衣和薄膜衣薄膜衣分為兩大類:胃溶型和腸溶型無論包制何種衣膜,都要求片心具有適當(dāng)?shù)挠捕葻o論包制何種衣膜,都不得要求片芯具有適宜的厚度與弧度使用薄膜衣可防潮39、微晶纖維素,微粉硅膠適用于哪種方法壓片()A.結(jié)晶壓片法B.干法制粒壓片法C.粉末直接壓片D.濕法壓片E.混合壓片40、在描述藥物的可壓性時,彈性復(fù)原率為()(HO+Ht)/H0X100%1/H0X100%HO/(Ht?H0)X100%1/(Ht?H0)X100%(HO+Ht)/(Ht?HO)X1OO%41、下列說法中正確的是()在片劑中加入淀粉往往增大其孔隙率,利于崩解,故加入淀粉越多越好壓片力越大,片劑越難崩解粘合劑的粘合力越大,片劑崩解時間越長為使片劑較快崩解,故顆粒的硬度越大越好42、改善某些藥物呈鱗片狀結(jié)晶析出導(dǎo)致的流動性差的問題方法有()A.加入大量輔料B.減少加入的輔料C.加入適量的粘合劑D.減少加入的粘合劑43、包衣時加隔離層的目的是()A.防止片芯受潮B.增加片劑硬度C.加速片劑崩解使片劑外觀好E.遮蓋片劑原有的棱角44、壓片時出現(xiàn)裂片的主要原因是()A.顆粒含水量過大B.潤滑劑不足C.粘合劑不足顆粒的硬度過大E.顆粒中細(xì)粉太少45、我國工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)表示篩號,其中的目是指()A.每一英寸長度上的篩孔數(shù)目B.每一厘米長度上的篩孔數(shù)目C.每一分米長度上的篩孔數(shù)目D.篩孔孔徑的大小46、下列說法中正確的是()臨界相對濕度(CRH)是藥物的固有特征。臨界相對濕度(CRH)是水溶性藥物的固有特征。臨界相對濕度(CRH)是藥物吸濕性大小的衡量指標(biāo),CRH越大越易吸濕。水溶性藥物的吸濕性在相對濕度變化時變化緩慢,且沒有臨界點(diǎn)。水不溶藥物的混合物的吸濕性不具備加和性。47、倍散的稀釋倍數(shù)由劑量決定,通常10倍散指()10份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑100份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑90份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑48、下列各項中不是散劑常用的稀釋劑是()A.乳糖B.糖粉C.白陶土D.磷酸鈣E.MCC49、我國藥典對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定,下列敘述錯誤的是()A取20片,精密稱定片重并求得平均值B片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%C片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%D超出差異限度的藥片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍50、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是()
A減少微粉的飛揚(yáng)B避免片劑含量不均勻C改善原輔料的可壓性D為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格E避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化51、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查,下列敘述錯誤的是()A糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異B栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時限檢查C凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異D凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查E對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣52、舌下片應(yīng)符合以下要求()A按崩解時限檢查法檢查,應(yīng)在10分鐘內(nèi)全部溶化B按崩解時限檢查法檢查,應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解C所含藥物應(yīng)是易溶性的D所含藥物與輔料均應(yīng)是易溶性的E藥物在舌下發(fā)揮局部作用53、關(guān)于咀嚼片的敘述,錯誤的是()B不進(jìn)行崩解時限檢查DB不進(jìn)行崩解時限檢查D口感良好,較適用于小兒服用C—般在胃腸道中發(fā)揮局部作用E對于崩解困難的藥物,做成咀嚼片后可提高藥效54、按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解()A15分鐘B30分鐘C60分鐘D20分鐘E10分鐘55、旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)調(diào)節(jié)片子硬度的正確方法是()A?調(diào)節(jié)皮帶輪旋轉(zhuǎn)速度B?調(diào)節(jié)下沖軌道C?改變上壓輪的直徑D.調(diào)節(jié)加料斗的口徑E.調(diào)節(jié)下壓輪的位置56、羧甲基淀粉鈉—般可作片劑的哪類輔料()A?稀釋劑B?崩解劑C?粘合劑D?抗粘著劑E?潤滑劑57、以下哪—項不是片劑處方中潤滑劑的作用()增加顆粒的流動性B.防止顆粒粘附在沖頭上C.促進(jìn)片劑在胃中的潤濕D?減少沖頭、沖模的磨損E.使片劑易于從沖模中推出58、有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是()A?可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B?滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣C?包隔離層是為了形成一道不透水的障礙,防止水分浸入片芯D?用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣,具有包衣容易,抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料59、流能磨的粉碎原理為()不銹鋼齒的撞擊與研磨作用B.旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用C?機(jī)械面的相互擠壓作用D?圓球的撞擊與研磨作用E.高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用60、在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為()A?增塑劑B?致孔劑C?助懸劑D?乳化劑E.成膜劑61、適用包胃溶性薄膜衣片的材料是()羥丙基纖維素B.蟲膠C.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素D.11號丙烯酸樹脂E.鄰苯二甲酸醋纖維素62、不影響片劑成型的原、輔料的理化性質(zhì)是()可壓性B.熔點(diǎn)C.粒度D.顏色E.結(jié)晶形態(tài)與結(jié)晶水63、乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為()30%?70%B.1%?10%C.10%?20%D.75%?95%E.100%64、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律()A?組分?jǐn)?shù)量差異大者,采用等量遞加混合法B?組分堆密度差異大時,堆密度小者先放人混合器中,再放入堆密度大者C?含低共熔組分時,應(yīng)避免共熔D?劑量小的毒劇藥,應(yīng)制成倍散E.含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收65、比重不同的藥物在制備散劑時,采用何種混合方法最佳()等量遞加法B.多次過篩C.將輕者加在重者之上D?將重者加在輕者之上E?攪拌66、對散劑特點(diǎn)的錯誤表述是()A?比表面積大、易分散、奏效快B?便于小兒服用C?制備簡單、劑量易控制D?外用覆蓋面大,但不具保護(hù)、收斂作用E.貯存、運(yùn)輸、攜帶方便67、下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑()A、泡騰片B、分散片C、緩釋片D、舌下片E、植入片68、下列哪種片劑要求在219±19的水中3分鐘即可崩解分散()A、泡騰片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片69、下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用()A、泡騰片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片70、下列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥、維持療效幾周、幾月甚至幾年()A、多層片B、植入片C、包衣片D、腸溶衣片E、緩釋片71、主要用于片劑的粘合劑是()A、羧甲基淀粉鈉B、羧甲基纖維素鈉C、干淀粉D、低取代羥丙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮72、可作片劑崩解劑的是()A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B、預(yù)膠化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮73、片劑中加入過量的哪種輔料,很可能會造成片劑的崩解遲緩()A、硬脂酸鎂B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纖維素E、滑石粉74、可作片劑的水溶性潤滑劑的是()A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸鎂D、硫酸鈣E、預(yù)膠化淀粉75、一貴重物料欲粉碎,請選擇適合的粉碎的設(shè)備()A、球磨機(jī)B、萬能粉碎機(jī)C、氣流式粉碎機(jī)D、膠體磨E、超聲粉碎機(jī)76、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械()A、球磨機(jī)B、錘擊式粉碎機(jī)C、沖擊式粉碎機(jī)D、氣流式粉碎機(jī)E、萬能粉碎機(jī)77、有一低熔點(diǎn)物料可選擇哪種粉碎器械()A、球磨機(jī)B、錘擊式粉碎機(jī)C、膠體磨D、氣流式粉碎機(jī)E、萬能粉碎機(jī)78、一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設(shè)備()A、氣流式粉碎機(jī)B、萬能粉碎機(jī)C、球磨機(jī)D、膠體磨E、超聲粉碎機(jī)79、濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的()A、可壓性和流動性B、崩解性和溶出性C、防潮性和穩(wěn)定性D、潤滑性和抗粘著性E、流動性和崩解性80、下列屬于濕法制粒壓片的方法是()A、結(jié)晶直接壓片B、軟材過篩制粒壓片C、粉末直接壓片D、強(qiáng)力擠壓法制粒壓片E、藥物和微晶纖維素混合壓片81、干法制粒的方法有()A、一步制粒法B、擠壓制粒法C、噴霧制粒法D、強(qiáng)力擠壓法E、高速攪拌制粒82、單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法為()A、調(diào)節(jié)下沖下降的位置B、調(diào)節(jié)下沖上升的高度C、調(diào)節(jié)上沖下降的位置D、調(diào)節(jié)上沖上升的高度E、調(diào)節(jié)飼粉器的位置83、影響物料干燥速率的因素是()A、提高加熱空氣的溫度B、降低環(huán)境濕度C、改善物料分散程度D、提高物料溫度E、ABCD均是84、流化床干燥適用的物料()A、易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的顆粒B、含水量高的物料C、松散粒狀或粉狀物料D、粘度很大的物料E、A和C85、沖頭表面粗糙將主要造成片劑的()A、粘沖B、硬度不夠C、花斑D、裂片E、崩解遲緩
86、哪一個不是造成裂片和頂裂的原因()C、顆粒過干A、壓力分布的不均勻BC、顆粒過干D、彈性復(fù)原率大E、硬度不夠B、顆粒流動性不好D、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少B、顆粒流動性不好D、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少)D、含量E、重量差異C、控制定位釋放A、沖模表面粗糙C、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊E、沖頭與??孜呛闲圆缓?8、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是(A、崩解時限B、溶出度C、硬度89、黃連素片包薄膜衣的主要目的是()A、防止氧化變質(zhì)B、防止胃酸分解D、避免刺激胃黏膜E、掩蓋苦味90、丙烯酸樹脂IV號為藥用輔料,在片劑中的主要用途為()A、胃溶包衣材料B、腸胃都溶型包衣材料C、腸溶包衣材料D、包糖衣材料E、腸胃溶脹型包衣材料91、HPMCP可作為片劑的何種材料()A、腸溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解劑E、潤滑劑92、下列哪項為包糖衣的工序()A、粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光B、隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光C、粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光D、隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光E、粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光93、包糖衣時,包粉衣層的目的是()A、為了形成一層不透水的屏障,防止糖漿中的水分侵入片芯B、為了盡快消除片劑的棱角C、使其表面光滑平整、細(xì)膩堅實D、為了片劑的美觀和便于識別E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性94、包粉衣層的主要材料是()A、糖漿和滑石粉B、稍稀的糖漿C、食用色素D、川蠟E、10%CAP乙醇溶液95、包糖衣時,包隔離層的目的是()為了形成一層不透水的屏障,防止糖漿中的水分侵入片芯為了盡快消除片劑的棱角使其表面光滑平整、細(xì)膩堅實為了片劑的美觀和便于識別為了增加片劑的光澤和表面的疏水性D、PVPE、PVA)D、PVPE、PVA)D、HPMCPE、丙烯酸樹脂IV)C、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維A、HPMCB、HPCC、EudragitE97、以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料(A、HPMCB、ECC、醋酸纖維素號98、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料(A、HPMCB、EC素D、丙烯酸樹脂II號E、丙烯酸樹脂IV號99、制備復(fù)方乙酰水楊酸片時分別制粒是因為()
A.三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化為了增加咖啡因的穩(wěn)定性三種主藥一起濕潤混合會使熔點(diǎn)下降,壓縮時產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象為防止乙酰水楊酸水解此方法制備簡單100、藥物的溶出速度方程是()A、NoyesA、Noyes-Whitney方程B、Fick's定律C、Stokes定律D、Van'tHott方程E、Arrhenius公式101、普通片劑的崩解時限要求為()A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min102、包衣片劑的崩解時限要求為()A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min103、浸膏片劑的崩解時限要求為()A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min104、片劑單劑量包裝主要采用()A、泡罩式和窄條式包裝B、玻璃瓶C、塑料瓶D、紙袋E、軟塑料袋105、我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩下列哪種篩號的孔徑最大()A、一號篩B、二號篩C、三號篩D、四號篩E、五號篩106、散劑按組成藥味多少來分類可分為()A、分劑量散與不分劑量散B、單散劑與復(fù)散劑C、溶液散與煮散D、吹散與內(nèi)服散E、內(nèi)服散和外用散107、下列哪項不是影響散劑混合質(zhì)量的因素()A、組分的比例B、組分的堆密度C、組分的色澤D、含液體或易吸濕性組分E、組分的吸附性與帶電性108、散劑制備中,少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取何種辦法()A、等量遞加混合法B、將一半輔料先加,然后加入主藥研磨,再加入剩余輔料研磨C、將輔料先加,然后加入主藥研磨D、何種方法都可E、將主藥和輔料共同混合109、關(guān)于散劑的描述哪種的錯誤的()A、散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨(dú)粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等B、分劑量常用方法有:目測法、重量法、容量法三種C、藥物的流動性、堆密度、吸濕性會影響分劑量的準(zhǔn)確性D、機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量E、小劑量的毒劇藥可制成倍散使用110、葡萄糖和抗壞血酸鈉的CRH值分別為82%和71%,按上述Elder假說計算,兩者混合物的CRH值為()A、58.2%BA、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%111、一般顆粒劑的制備工藝()A、原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一干燥一整粒與分級一裝袋B、原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒與分級一裝袋C、原輔料混合一制濕顆粒一干燥一制軟材一整粒與分級一裝袋D、原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒與分級一干燥一裝袋E、原輔料混合一制濕顆粒一干燥一整粒與分級一制軟材一裝袋112、顆粒劑的粒度檢查中,不能通過1號篩和能通過4號篩的顆粒和粉末總和不得過()A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%二、配伍選擇題【B型題】[1~5]增加流動性增加比表面積減少吸濕性增加潤濕性,促進(jìn)崩解增加穩(wěn)定性,減少刺激性1、在低于CRH條件下制備()2、將粉末制成顆粒()3、降低粒度()4、增加粒度()5、增加空隙率()[6?10]質(zhì)輕者先加入混合容器中,質(zhì)重者后加入采用配研法混合先形成低共熔混合物,再與其它固體組分混勻添加一定量的填充劑制成倍散用固體組分或輔料吸收至不顯濕潤,充分混勻6、比例相差懸殊的組分()7、密度差異大的組分()8、處方中含有薄荷油()9、處方中含有薄荷和樟腦()10、處方中藥物是硫酸阿托品()[11~15]分散片舌下片口含片緩釋片控釋片11、在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮治療作用的片劑()12、置于舌下或頰腔、藥物通過口腔粘膜吸收的片劑()13、遇水迅速崩解并分散均勻的片劑()14、能夠延長藥物作用時間的片劑()15、能夠控制藥物釋放速度的片劑()[16~17]裂片松片粘沖崩解遲緩片重差異大16、疏水性潤滑劑用量過大()l7、壓力不夠()l8、顆粒流動性不好()l9、壓力分布不均勻()20、沖頭表面銹蝕()[2l~25]A.3min完全崩解B.15min以內(nèi)崩解C.30min以內(nèi)崩解D.60min以內(nèi)崩解E?人工胃液中2hr不得有變化,人工腸液中l(wèi)hr完全崩解21、普通壓制片()22、分散片()23、糖衣片()24、腸溶衣片()25、薄膜衣片()[26~30]硝酸甘油片的處方分析藥物組分填充劑粘合劑崩解劑潤滑劑26、硝酸甘油乙醇溶液()27、乳糖()28、糖粉()29、淀粉漿()30、硬脂酸鎂()[3l~35]A胃溶薄膜衣材料B腸溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料D增塑劑E遮光劑31、鄰苯二甲酸二乙酯()32、鄰苯二甲酸醋酸纖維素()33、醋酸纖維素()34、羥丙基甲基纖維素()35、二氧化鈦()[36~40]片劑生產(chǎn)中可選用的材料A聚乙二醇B蔗糖C碳酸氫鈉D甘露醇E羥丙基甲基纖維素36、片劑的泡騰崩解劑()37、薄膜衣片劑的成膜材料()38、潤滑劑()39、可用于制備咀嚼片()40、包糖衣材料()[41~45]以下片劑劑型的特點(diǎn)A口含片B舌下片C多層片D腸溶衣片E控釋片41、可避免藥物的首過效應(yīng)()42、在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用()43、可避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化()44、用胃中不溶而在腸中溶解的物質(zhì)為包衣材料制成的片劑()45、可使藥物衡速釋放或近似衡速釋放的片劑()[46~50]根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝A結(jié)晶壓片法B干法制粒壓片C粉末直接壓片D濕法制粒壓片E空白顆粒法46、藥物的可壓性不好,在濕熱條件下不穩(wěn)定者()47、藥物呈結(jié)晶型,流動性和可壓性均較好()48、輔料具有相當(dāng)好的流動性和可壓性,與一定量藥物混合后仍能保持上述特性()49、性質(zhì)穩(wěn)定,受濕遇熱不起變化的藥物()50、處方中主要藥物的劑量很?。ǎ51~56]下列劑型應(yīng)做的質(zhì)量控制檢查項目A分散均勻性B崩解時限檢查C釋放度檢查D溶變時限檢查
A.羧甲基淀粉鈉B.硬酯酸鎂D.羥丙基甲基纖維素溶液E.水56、A.羧甲基淀粉鈉B.硬酯酸鎂D.羥丙基甲基纖維素溶液E.水56、粘合劑()57、崩解劑()58、潤濕劑()59、填充劑()60、潤滑劑()[61~65J包衣過程應(yīng)選擇的材料A?丙烯酸樹酯II號B?羥丙基甲基纖維素C.蟲膠D.滑石粉E.川蠟61、隔離層()62、薄膜衣()63、粉衣層()64、腸溶衣()65、打光()[66~69]A.糖漿B.微晶纖維素C?微粉硅膠DPEG6000E.硬脂酸鎂51、分散片()52、泡騰片()53、口腔貼片()54、舌下片()55、陰道片()[56~60]66、粉末直接壓片常選用的助流劑是()67、溶液片中可以作為潤滑劑的是()68、可作片劑粘合劑的是()69、粉末直接壓片常選用的稀釋劑是()[70~74]已達(dá)到粉碎要求的粉末能及時排出已達(dá)到粉碎要求的粉末不能及時排出C?物料在低溫時脆性增加D?粉碎的物料通過篩子或分級設(shè)備使粗顆粒重新返回到粉碎機(jī)E.兩種以上的物料同時粉碎
70、自由粉碎()71、閉塞粉碎()72、混合粉碎()73、低溫粉碎()74、循環(huán)粉碎()[75?77]A、糖漿B、微晶纖維素C、微粉硅膠D、PEG6000E、硬脂酸鎂75、粉末直接壓片常選用的助流劑是()76、溶液片中可以作為潤滑劑的是()77、可作片劑粘合劑的是()[78?81]A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉鈉D、硬脂酸鎂E、微晶纖維素78、填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑()79、崩解劑()80、粉末直接壓片用的填充劑、干粘合劑()81、潤滑劑()[82?84]下列不同性質(zhì)的藥物最常采用的粉碎辦法是A、易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎B、C、D、E、比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎混懸劑中藥物粒子的粉碎水分小于5%的一般藥物的粉碎82、流能磨粉碎()83、干法粉碎()84、水飛法()[85?88]A、裂片B、松片C、粘沖D、色斑E、片重差異超限85、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕()86、片劑硬度過小會引起()87、顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生()88、片劑的彈性回復(fù)以及壓力分布不均勻時會造成()[89?92]產(chǎn)生下列問題的原因是A、裂片B、粘沖C、片重差異超限D(zhuǎn)、均勻度不合格E、崩解超限89、潤滑劑用量不足()90、混合不均勻或可溶性成分遷移()91、片劑的彈性復(fù)原()92、加料斗中顆粒過多或過少()[93?95]A、poloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、ECE、HPMC93、腸溶衣料()94、軟膏基質(zhì)緩釋衣料()95、胃溶衣料()
三、多項選擇題【X型題】下列說法中正確的是()有刺激性的藥物制成散劑粒子不宜過細(xì)穩(wěn)定性差的藥物制成散劑粒子不宜過細(xì)降低灰黃霉素和地高辛的粒度可顯著提高生物利用度粉體的粒徑越小制劑的質(zhì)量越好粒徑越小,粉體的流動性越好關(guān)于散劑的敘述正確的是()散劑包裝與貯存的重點(diǎn)是防潮CRH越小,散劑越不易吸潮為防止吸潮,散劑生產(chǎn)環(huán)境的相對濕度應(yīng)控制在藥物的CRH值以下為減少吸潮,應(yīng)選擇CRH大的輔料粉體的吸濕性對控制散劑的質(zhì)量有重要意義對相對濕度的敘述中錯誤的是()水溶性藥物迅速增加吸濕量時的相對濕度為臨界相對濕度B?非水溶性藥物無臨界相對濕度水溶性藥物混合后的臨界相對濕度等于各藥物臨界相對濕度的乘積D?兩種水溶性藥物混合后的CRH高于其中任何一種藥物E?分裝散劑時,應(yīng)控制車間的濕度高于分裝物料的CRH需做崩解度檢查的片劑是()E.咀嚼片普通壓制片B.腸溶衣片C.糖衣片D.E.咀嚼片可做片劑崩解劑的是()淀粉漿B.干淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.微粉硅膠E.羧甲基纖維素鈉濕法制粒包括()過篩制粒B.一步制粒C.噴霧干燥制粒高速攪拌制粒E.壓大片法制??捎糜诜勰┲苯訅浩妮o料是()糖粉B.噴霧干燥乳糖C.可壓性淀粉D.微晶纖維素E.羥丙基甲基纖維素片劑包衣的目的是()掩蓋藥物的不良?xì)馕对黾铀幬锏姆€(wěn)定性控制藥物釋放速度掩蓋藥物的不良?xì)馕对黾铀幬锏姆€(wěn)定性控制藥物釋放速度1.2.3.4.5.6.7.8.9.1011.避免藥物的受過效應(yīng)提高藥物的生物利用度避免藥物的受過效應(yīng)提高藥物的生物利用度根據(jù)毛細(xì)管理論,影響液體介質(zhì)透入片劑的主要參數(shù)是()毛細(xì)管數(shù)量(孔隙率)B.毛細(xì)管孔徑液體的表面張力D.接觸角E.崩解劑的品種關(guān)于影響片劑崩解因素的敘述正確的是()適量淀粉可增加片劑的孔隙率,加速其崩解顆粒硬度較大,片劑的崩解較慢壓力大,片劑的孔隙率及孔隙徑較小,難以崩解塑性變形強(qiáng)的物料壓片時形成的孔隙率及孔隙徑皆較小E?接觸角大的藥物,崩解較快片劑制備時產(chǎn)生松片的原因()C.物料受壓的時間不夠物料的彈性復(fù)原率大B.C.物料受壓的時間不夠粘合劑使用不當(dāng)E.潤滑劑用量不夠
12.131415161718192021.引起片重差異超限的原因是()顆粒中細(xì)粉過多加料內(nèi)物料的重量波動顆粒的流動性不好沖頭與??孜呛闲圆缓脡毫Σ磺‘?dāng)片劑的崩解機(jī)理包括()可溶性成份迅速溶解形成溶蝕性孔洞B.固體橋溶解吸水膨脹D.濕潤熱E.彈性復(fù)原提高難溶性藥物溶出度的方法()增加藥物的表面積B.制備研磨混合物制成固體分散體D.吸附于“載體”后壓片E.增加藥物的溶解度關(guān)于包衣方法的敘述正確的是()最經(jīng)典、最常用的方法是滾轉(zhuǎn)包衣法鍋包衣法適用于包糖衣與薄膜衣高效鍋包衣法特別適合包薄膜衣懸浮包衣法特別適合包糖衣壓制包衣法可用于雙層片的制備腸溶衣材料是()羥丙基甲基纖維素(HPMC)鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)EudragitEEudrugitLEudrugitS片劑的質(zhì)量檢查項目是()裝量差異B.硬度和脆碎度C.崩解度D.溶出度E.含量劑量很小又對濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采?。ǎ┻^篩制粒壓片B.空白顆粒壓片C.高速攪拌制粒壓片粉末直接壓片E.一步制粒法在粉體中加入硬脂酸鎂的目的是()降低粒子間的摩擦力降低粒子間的靜電力延緩崩解促進(jìn)濕潤增加流動性下列有關(guān)片劑制備的敘述中,錯誤的是()顆粒中細(xì)粉太多能形成粘沖B.顆粒硬度小,壓片后崩解快顆粒過干會造成裂片D.可壓性強(qiáng)的原輔料,壓成的片劑崩解慢隨壓力增大,片劑的崩解時間都會延長關(guān)于粉碎的正確表述是()A使用萬能磨粉機(jī),先開動機(jī)器空轉(zhuǎn),待高速轉(zhuǎn)動時,再加物料B萬能磨粉機(jī)可以粉碎各種性質(zhì)的藥物C球磨機(jī)轉(zhuǎn)速為臨界轉(zhuǎn)速的75%,粉碎效果最好D球磨機(jī)內(nèi)裝圓環(huán)約占球罐容積的50%,粉碎效果好E球磨機(jī)可粉碎劇毒,貴重藥品
22.糊精的作用為()填充劑B.粘合劑23.關(guān)于粘合劑的敘述錯誤的是(C.潤濕劑D.崩解劑E.潤滑劑)B.CMC?C.潤濕劑D.崩解劑E.潤滑劑)B.CMC?Na常用于可壓性差的藥物C.HPC易溶于冷水D.干HPMC可直接做粘合劑E.EC可直接用于緩、崩解劑崩解原理是膨脹、產(chǎn)氣、毛細(xì)管作用加入崩解劑可使用“內(nèi)加法”和“外加法”CMC?Na的用量為3?8%L?HPC的用量為2?5%崩解劑可溶于水25.關(guān)于潤滑劑敘述正確的是()硬脂酸鎂可用于所有藥物微粉硅膠是優(yōu)良的潤滑劑硬脂酸鎂用可大于1%氫化植物油可作為潤滑劑月桂醇硫酸鎂是水溶性潤滑劑并已得到廣泛應(yīng)用26.關(guān)于球磨機(jī)敘述不正確的是()粉碎效果與轉(zhuǎn)速、球、物料有關(guān)臨界轉(zhuǎn)速是使球體在離心力的作用下拋物運(yùn)動的速度球體直徑越小,密度越大粉碎的粒徑越小總裝量為總體積的50%?60%不適于貴重物料的粉碎27.下面關(guān)于制粒的描述哪些是正確的()制粒的目的主要是改善流動性,防止各成分的離析,阻止粉塵飛揚(yáng)及器壁的粘附在濕法制粒中,隨著液體量的增加,物料分別經(jīng)過以下狀態(tài),鐘擺狀,索帶狀,泥漿狀,毛細(xì)管狀從液體架橋到固體架橋的過渡存在著多種形式如粘合劑的固結(jié),部分溶解和固化,藥物溶質(zhì)的析出噴霧制粒速度快,但新制得的粒子流動性差液相中晶析制粒需有三種基本溶劑即藥物溶解的良溶劑,使藥物析出的不良溶劑和液體架橋劑28.關(guān)于片劑的描述哪些是正確的()外加崩解劑的片劑較內(nèi)加崩解劑崩解速度快,而內(nèi)外加法片劑的溶有出度較外加快潤滑劑按其作用可分為三類即助流劑,抗粘合劑和潤滑劑,抗粘合劑主要降低顆粒對沖模的粘附性十二烷基硫酸鈉也用作片劑的崩解劑糖衣片制備時常用蔗糖作為包衣材料,但粉衣總的主要材料為淀粉薄膜衣包衣時除成膜材料外,尚需加入增塑劑,加入增塑劑的目的使成膜材料的玻璃化溫度升高29.關(guān)于干燥的敘述哪些是正確的()按操作方式,可分類為真空干燥和常壓干燥按操作壓力不同,可分為連續(xù)式干燥和間歇式干燥根據(jù)物料中新水分能否被干燥除去,可分為平衡水和自由水結(jié)合水分是指主要以物理化學(xué)方式與物料結(jié)合的水分與物料結(jié)合力較強(qiáng),干燥速度緩慢干燥過程得以進(jìn)行的必要條件是被干燥物料表面新產(chǎn)生的水蒸氣分壓大于干燥介質(zhì)的水蒸氣分壓30.關(guān)于壓片機(jī)的敘述正確的是()單沖壓片機(jī)主要由轉(zhuǎn)動輪,沖模,沖頭及調(diào)節(jié)裝置組成壓片機(jī)有單沖壓片機(jī)和多沖旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)片重調(diào)節(jié)器位置愈低,模孔中容納的顆粒愈多,則片重越大壓力調(diào)節(jié)器負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)上沖下降到??字械纳疃?,深度越大,則壓力愈小雙流和壓片機(jī)每沖旋轉(zhuǎn)一圈可壓成兩個藥片31.關(guān)于干法壓片的敘述中不正確的有()粉末直接壓片不適用于任何濕熱條件下不穩(wěn)定的藥物干法壓片包括結(jié)晶壓片法,干法制粒壓片法和粉末直接壓片法某些對熱功當(dāng)量較敏感,不夠穩(wěn)定的藥物,宜采用干法制粒壓片法流動性和可壓性均不理想的結(jié)晶性藥物,可采用結(jié)晶壓片法一些藥物粉末具良好的流動性和可壓性,可采用粉末直接壓片法32.關(guān)于片劑制備中可能出現(xiàn)的問題敘述正確的是()壓力分布的不均及由此帶來的彈性變形率的不同,是造成裂片的主要原因潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足及沖頭表面銹蝕,均可導(dǎo)致粘沖顆粒流動性不好,可引起片重差異,可加入如微粉硅膠類的助流劑來改善解決裂片的問題可換用彈性小,塑性大的輔料顆粒中細(xì)粉過多,顆粒過濕,粘合劑較弱,片劑過薄或加壓過快均可造成裂片33.關(guān)于片劑的含量不均的說法正確的是()A.混合不無均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的兩個主要原因B.采用流體干燥法時,由于濕顆粒徑各自處于流化運(yùn)動狀態(tài),不易發(fā)生可溶性成分遷移,可提高均勻度C.主藥和輔料進(jìn)行粉碎后,使各成分粒度較小且一致,則利于混合均勻D.顆粒內(nèi)部和顆粒之間可滲性成分遷移,均會對片劑含量均勻度產(chǎn)生很大的影響E.采用微波加熱干燥,由于顆粒內(nèi)外受熱均勻一致,可使顆粒內(nèi)部可溶性成分的遷移程度減小34.關(guān)于包衣的敘述正確的是()EudragitRL和RS型為常用腸溶性薄膜衣材料,乙基纖維素為常用水不溶性薄膜衣材包衣分為糖衣和薄膜衣,而薄膜衣又分為胃溶型,腸溶型不包衣的片稱為素片,其在外形上必具有適宜弧度常用的包衣方法有滾轉(zhuǎn)包衣法,懸浮包衣法,壓制包衣法懸浮包衣法與滾轉(zhuǎn)包衣法相比,速度快,工序少,污染小下列有關(guān)包糖衣過程敘述不正確的是()包隔離衣層的目的為防止糖漿中的水分被片芯吸收,以滑石粉為包衣料包粉衣層常用膠漿水包衣料,其可增加衣層厚度,掩蓋片劑原有棱角包糖衣主要分為包隔離層,包粉衣層,糖衣層,有色包衣層,打光這五步打光是為了增加片劑的光澤和表面的疏水性,常用川蠟包隔離層時為防止藥物相互粘連或粘附在包衣鍋內(nèi)可加入適量滑石粉關(guān)于片劑的質(zhì)量評價的敘述正確的是()所有片劑都須進(jìn)行崩解時限的檢查對片劑溶出度的測定方法主要有轉(zhuǎn)籃法、槳板法和小杯法片劑應(yīng)有適宜的硬度和脆碎度,可分別用硬度計法和脆碎儀法測定含量均勻度是指小劑量藥物在每個片劑中的含量是否偏離標(biāo)示量以及偏離的程度片劑質(zhì)量檢查的主要項目有外觀、片重差異、脆碎度、崩解度、溶出度關(guān)于混合敘述正確的有()混合主要有三種運(yùn)動方式:對流混合、剪切混合、擴(kuò)散混合剪切混合是相鄰粒子間產(chǎn)生無規(guī)則運(yùn)動時相互交換位置時進(jìn)行的局部混合對流混合是固體粒子群在機(jī)械轉(zhuǎn)動的作用下產(chǎn)生較大位移時進(jìn)行的總體混合三種混合方式不是獨(dú)立進(jìn)行,而是相互聯(lián)系的,一般開始時為對流與擴(kuò)散為主,隨后剪切作用增加固體的混合設(shè)備大致分為兩大類:容器旋轉(zhuǎn)型和容器固定型下列有關(guān)片劑的成型的敘述中正確的是()物料受壓時,產(chǎn)生熱量,是相鄰接觸點(diǎn)發(fā)生熔融,壓力解除后,重新形成“固體橋”,使相鄰顆粒聯(lián)接藥物塑性較大,則可壓性好,彈性較大,則可壓性差藥物的溶點(diǎn)較高則利于形成“固體橋”所以在其它條件相同時,藥物溶點(diǎn)減低,片劑硬度大粘合劑用量較大,片劑越易成型,所以粘合劑用量的越多越好顆粒一般應(yīng)有適宜含水量,含水量太多,易發(fā)生粘沖,太低則不利于壓片關(guān)于片劑溶出的描述正確的是()藥物的崩解度合格,便可保證藥物快速而完全地溶出,而發(fā)揮其可靠的療效片劑崩解后,總表面積增加,藥物的溶出量及溶出速度會大加快采用藥物微粉化,制備研磨混合物,制成固體分散物等方法均可改善藥物的溶出度難溶藥物溶于與水混溶的溶劑后,再用硅膠等載體吸附,可加快其溶出速度疏水性藥物與大量水溶性輔料共同研磨制成混合物,可使藥物與輔料粒徑都可降低到很小,可使溶解速度大大加快關(guān)于處方設(shè)計中下列敘述正確的是()復(fù)方乙酰水楊酸片制備時可將乙酰水楊酸,對乙酰氨基酚,咖啡因混合制粒,再過篩壓片復(fù)方乙酰水楊酸片制備時,可用微量硬脂酸鎂作為潤滑劑C?制備硝酸甘油舌下片時,除微量硬脂酸鎂作為潤滑劑外,不宜加入不溶性輔料因硝酸甘油片屬急救藥,片劑不宜過硬,以免影響其舌下的速溶性制備硝酸甘油時,為防混合不均造成的含量均勻度不合格,采用將主藥溶有于乙醇再加入空白顆粒的方法包糖衣需下列哪幾個步驟()A.包粉衣層隔B.包糖衣層C.打光D.所隔離衣層E.包有色糖衣層下列哪些為包衣的目的()使應(yīng)用方便,劑量準(zhǔn)確防止藥物的配伍變化掩蓋苦味或不良?xì)馕犊刂扑幬镌谖改c道中的釋放速度使含量差異較小,外觀美觀下列結(jié)晶的藥物不能直接壓片的是()A.立方晶系的結(jié)晶B.鱗片狀結(jié)晶針狀結(jié)晶D.樹枝狀結(jié)晶E.不定型結(jié)晶引起粘沖現(xiàn)象的因素有()A.藥物的熔點(diǎn)過低粘合劑用量過多水分過多壓力過大潤滑劑選用不當(dāng)45.用于壓片的物料應(yīng)具有良好的()結(jié)晶狀態(tài)B.流動性C.彈性D.可壓性E.熔點(diǎn)46.容器旋轉(zhuǎn)型混合機(jī)的作用原理是()靠容器本身與物料的磨擦作用帶動物料上下運(yùn)動,進(jìn)行混合靠容器本身與物料的的對流混合作用和剪切混合作用靠容器本身與物料的軸向作用,擴(kuò)散混合靠容器本身與物料的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的離心作用使之混合靠容器本身與物料的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生擴(kuò)散混合47.下列屬于崩解劑的是()淀粉漿B.羧甲基淀粉鈉C.海藻酸鈉D.膠體硅酸鎂鋁E.羥丙甲纖維素48.下列有關(guān)篩分的說法中正確的是()A.沖眼篩與編織篩相比,其篩孔堅固,不易變形粗粉指全部通過一號篩,但混有能通過三號篩不超過20%根據(jù)篩面的運(yùn)動方式可分為旋轉(zhuǎn)篩,擺動篩,旋動篩以及振動篩進(jìn)行篩分時,篩分的粒徑一般小于70umE篩分時應(yīng)注意控制物料中的含濕量,否則含濕量過高易成團(tuán)或堵塞篩孔49.下列有關(guān)潤滑劑的敘述正確的是()A.藥劑學(xué)中的潤滑劑是助流劑,抗粘劑微粉硅膠是優(yōu)良的片劑助流劑,可作為粉末直接壓片的助流劑C?滑石粉不溶于水,因此作為潤滑劑使用時,對片劑的崩解會產(chǎn)生很大的影響聚乙二醇與月桂醇硫酸鎂,均為水溶性潤滑劑E.氫化植物油疏水較強(qiáng),用量大時,會對片劑的崩解產(chǎn)生影響50下列裝置中用于粉碎的裝置有()A.膠體磨B.流能磨C.球磨機(jī)D.乳勻機(jī)E.振蕩篩51下列可用于包腸溶衣的材料有()A.HPMCB.CAPC.蟲膠D.HPMCPE.PVP52.藥典中收載了散劑的質(zhì)量檢查項目主要包括()A.均勻度B.吸濕性C.崩解度D.水分E.裝量差異53.散劑分劑量的主要方法有()A.容量法B.重量法C.目測法D.注入法E.以上均正確54.關(guān)于腸溶衣的敘述,正確的是()A用腸溶材料的片劑B按崩解時限檢查法檢查,應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解C可控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放D可檢查釋放度來控制片劑質(zhì)量E必須檢查含量均勻55.分散片的特點(diǎn)和質(zhì)量控制是()A能為迅速崩解,均勻分散的片劑B進(jìn)行崩解時限檢查C所含藥物應(yīng)是易溶的D應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查E應(yīng)檢查分散均勻度56.下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查()A主藥含量小于10mgB主藥含量小于5mgC主藥含量小于2mgD主藥含量小于每片片重的5%
E主藥含量小于每片片重的10%57.有關(guān)口服控釋片的解釋,正確的是()A口服后,應(yīng)緩慢衡速或接近衡速釋放藥物B每24小時用藥次數(shù)應(yīng)不大于1?2次C應(yīng)控制釋放度D必須進(jìn)行崩解時限檢查E應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查58.可不做崩解時限檢查的片劑劑型()A控釋片B含片C咀嚼片D腸溶衣片E舌下片59.常用流能磨進(jìn)行粉碎的藥物是()D.低熔點(diǎn)藥物E.具粘稠性C.原、輔料含水量不當(dāng)D.低熔點(diǎn)藥物E.具粘稠性C.原、輔料含水量不當(dāng)E.因原料中含結(jié)晶的藥物60.制備片劑時發(fā)生松片的原因是()原料的粒子太小B.選用粘合劑不當(dāng)D.潤滑劑使用過多水61.由于制粒方法的不同,片劑的制粒壓片法有()C.大片法制粒壓片E.C.大片法制粒壓片E.全粉末直接壓D.滾壓法制粒壓片片關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表達(dá)是()微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“干粘合劑”使用微晶纖維素國外產(chǎn)品的商品名為Avicel微晶纖維素可以吸收2?3倍量的水分而膨脹微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料關(guān)于流化床干燥法中的正確表述是()顆粒處于沸騰狀態(tài)也可用于制備微丸物料在多孔板上流化翻騰,迅速地與熱氣進(jìn)行熱交換,達(dá)到物料干燥的目的其干燥速度比箱式干燥快不適合水溶性藥物,因為易引起其在顆粒間遷移而影響均勻度主要用于片劑的粘合劑是()A、甲基纖維素B、羧甲基纖維素鈉C、干淀粉D、乙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮最適合作片劑崩解劑的是()A、羥丙甲基纖維素B、硫酸鈣C、微粉硅膠D、低取代羥丙基纖維素E、干淀粉可作片劑的水溶性潤滑劑的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸鎂D、微粉硅膠E、月桂醇硫酸鎂關(guān)于淀粉漿的正確表述是()A、淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑B、常用20%?25%的濃度C、淀粉漿的制法中沖漿方法是利用了淀粉能夠糊化的性質(zhì)D、沖漿是將淀粉混懸于全部量的水中,在夾層容器中加熱并不斷攪拌,直至糊化E、凡在使用淀粉漿能夠制粒并滿足壓片要求的情況下,大多數(shù)選用淀粉漿這種粘合劑68.壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限()A、顆粒流動性差B、壓力過大C、加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少D、粘合劑用量過多E、顆粒干燥不足69.解決裂片問題的可從以下哪些方法入手()A、換用彈性小、塑性大的輔料B、顆粒充分干燥C、減少顆粒中細(xì)粉D、加入粘性較強(qiáng)的粘合劑E、延長加壓時間70.造成片劑崩解不良的因素()A、片劑硬度過大B、干顆粒中含水量過多C、疏水性潤滑劑過量D、粘合劑過量E、壓片力過大71.關(guān)于防止可溶性成分遷移正確敘述是()A、為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本防止辦法是選用不溶性色素B、采用微波加熱干燥時,可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小到最小的程度C、顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度D、采用箱式干燥時,顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最為明顯E、采用流化(床)干燥法時,一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的含量均勻度,但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑72.以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材()A、羥丙基甲基纖維素B、乙基纖維素C、醋酸纖維素D、鄰苯二甲酸羥丙基纖維素(HPMCP)E、丙烯酸樹脂II號73.在片劑中除規(guī)定有崩解時限外,對以下哪種情況還要進(jìn)行溶出度測定()A、含有在消化液中難溶的藥物B、與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物C、久貯后溶解度降低的藥物D、小劑量的藥物E、劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物74.關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是()A、宜選用硬脂酸鎂作潤滑劑B、宜選用滑石粉作潤滑劑C、處方中三種主藥混合制粒壓片出現(xiàn)熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象D、乙酰水楊酸若用濕法制??杉舆m量酒石酸溶液E、最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶與其它兩種主藥的顆粒混合四、填空TOC\o"1-5"\h\z糖衣片包衣工序丿為、、、、。片劑根據(jù)給藥途徑不同可分為、、、。篩分用的藥篩根據(jù)制備材料的不同可分為和片劑制備時,崩解劑的加入方法可分為、和。
根據(jù)物料中的水分能否被干燥除去可分為和根據(jù)干燥的難易程度可分為和。答案及注解一、單項選擇題1234567891011121314151617181920CEDEECBDCAEDBCABEBCC2122232425262728293031323334353637383940AECDCBCCCABEDDBCCBCC4142434445464748495051525354555657585960CCABABC-iECADr\CAEBCDEA6162636465666768697071727374757677787980ADACDDABCBBAABADDCAB81828384858687888990919293949596979899100DAEEAEABEAABBAAEDBCA101102103104105106L07:[08:09:10:11112ADDAABrCADAAC二、配伍選擇題1234567891011121314151617181920CAB丁EDBAECDCBADEDBEAC2122232425262728293031323334353637383940BAD亍DABBCEDBCAECEADB4142434445464748495051525354555657585960BACDABACDEABCBDDAEEB6162636465666768697071727374757677787980CBDAECDABABECDCADBCE818283848586878889909192939495DCEBCBEABDACBCE三、多項選擇題1ABC2ACDE3DE4ABC5BC6ABCD7BCD8ABC9ABCD10ABCD11ABCD12ABCD13ABCD14151617181920212223242526ABCDEABCEBDEBCDEBDABEABEACEABADCEDEBE27282930313233343536373839ACEABCCDEBCEADABCDABCECDEABBCDEACEABEBCDE40414243444546474849505152CDEABCDEBCDABCDEBCEABCDABCBCDACEABDEABCDBCDABDE53545556575859606162636465ABCABCDADEADABCACDABDBCDABCDBCEACDABDDE66BE67ACE68AC69ACDE70ACDE71ABDE72BC73ABCE74BCDE四、填空題1、隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光2、口服用片劑、口腔用片劑、皮下給藥片劑、外用片劑3、編制篩、沖眼篩4、內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法5、平衡水、自由水、結(jié)合水、非結(jié)合水第五章固體制劑-2(膠囊劑、滴丸和膜劑)一、單項選擇題【A型題】1.最宜制成膠囊劑的藥物是()藥物的水溶液有不良嗅味的藥物易溶性的刺激性藥物風(fēng)化性藥物吸濕性強(qiáng)的藥物關(guān)于硬膠囊劑的特點(diǎn)錯誤的是()能掩蓋藥物的不良嗅味適合油性液體藥物可提咼藥物的穩(wěn)定性可延緩藥物的釋放可口服也可直腸給藥硬膠囊劑制備錯誤的是()若純藥物粉碎至適宜粒度能滿足填充要求,可直接填充藥物的流動性較差,可加入硬脂酸鎂、滑石粉改善之藥物可制成顆粒后進(jìn)行填充可用滴制法與壓制法制備應(yīng)根據(jù)規(guī)定劑量所占的容積選擇最小的空膠囊關(guān)于軟膠囊的敘述正確的是()大多是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料所包裹的液態(tài)物料為藥物的水溶液或混懸液液態(tài)物料的pH在7.5以上為宜液態(tài)物料的pH在2.5以下為宜固體物料不能制成軟膠囊下列敘述正確的是()用滴制法制成的球形制劑均稱滴丸用雙層噴頭的滴丸機(jī)制成的球形制劑稱滴丸用壓制法制成的滴丸有球形與其它形狀的滴丸可內(nèi)服,也可外用滴丸屬速效劑型,不能發(fā)揮長效作用下列滴丸的說法中錯誤的是()常用的基質(zhì)有水溶性與脂溶性兩大類使用水溶性基質(zhì)時,應(yīng)采用親脂性的冷凝液為提高生物利用度,應(yīng)選用親脂性基質(zhì)為控制滴丸的釋藥速度,可將其包衣普通滴丸的溶散時限是30min軟膠囊的檢查項目中錯誤的是()水分B.裝量差異C.崩解度D.溶出度E.衛(wèi)生學(xué)制備腸溶膠囊時,用甲醛處理的目的是()殺滅微生物增強(qiáng)囊材的彈性增加囊材的滲透性改變囊材的溶解性增加囊材的穩(wěn)定性以下說法中錯誤的是()藥物與成膜材料加工制成的膜狀制劑稱膜劑制備膜劑時要將藥物與成膜材料用揮發(fā)性有機(jī)溶劑溶解EVA常用于復(fù)合膜的外膜膜劑分單層膜和多層膜外用膜劑用于局部治療下列關(guān)于軟膠囊的敘述不正確的是()軟膠囊的囊殼由明膠、增塑劑、水三者組成軟膠囊的組成比例為干明膠:干增塑劑:水=1:0.4?0.6:1軟膠囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作為增塑劑軟膠囊具有可塑性和彈性,所以增塑劑用量高較好軟膠囊常用滴制法和壓制法制備下列不屬于膠囊劑的質(zhì)量要求的是()外觀B.水分含量C.裝量差異D.崩解度和溶出度E.均勻度藥典中規(guī)定滴丸的溶散時限是()普通滴丸在
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