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文檔簡介
《執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一》題庫
一,單選題(每題1分,選項中,只有一個符合題意)
1、能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.鹽酸二甲雙胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖【答案】C2、聚乙烯
A.溶蝕性骨架材料
B.親水凝膠型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.滲透泵型控釋片的半透膜材料
E.常用的植入劑材料【答案】C3、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解,《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%,適宜的包裝與貯藏條件是
A.避光,在陰涼處貯存
B.遮光,在陰涼處貯存
C.密閉,在干燥處貯存
D.密封,在干燥處貯存
E.熔封,在涼暗處貯存【答案】D4、(2020年真題)藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是
A.氯丙嗪
B.硝普鈉
C.維生素B2
D.葉酸
E.氫化可的松【答案】B5、體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()
A.可待因
B.布洛芬
C.對乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦【答案】A6、減慢藥物體內(nèi)排泄,延長藥物半衰期,會讓藥物在血藥濃度一時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是
A.血漿蛋白結(jié)合率
B.血-腦屏障
C.腸-肝循環(huán)
D.淋巴循環(huán)
E.胎盤屏障【答案】C7、液體制劑中,硫柳汞屬于
A.防腐劑
B.增溶劑
C.矯味劑
D.著色劑
E.潛溶劑【答案】A8、(2018年真題)服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()
A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)
B.副作用
C.首劑效應(yīng)
D.繼發(fā)性反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B9、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。
A.飲用水
B.純化水
C.注射用水
D.滅菌注射用水
E.含有氯化鈉的注射用水【答案】D10、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.釋放度
E.包封率【答案】C11、對精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者,在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時要慎重,防止患者精神抑郁,甚至自殺。屬于
A.遺傳因素
B.疾病因素
C.精神因素
D.生理因素
E.藥物的給藥途徑【答案】C12、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥
E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】A13、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合,立即出現(xiàn)沉淀是因為
A.離子作用引起
B.pH改變引起
C.混合順序引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起【答案】B14、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體的是()
A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成
B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍
C.胰島素治療糖尿病
D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A15、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過程中充入氮氣
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C16、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。
A.抑制腫瘤細胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能
B.抑制核酸的生物合成
C.抑制雌激素的作用
D.抑制腫瘤細胞微管解聚
E.抑制腫瘤細胞酪氨酸激酶【答案】D17、直接進入體循環(huán),不存在吸收過程,可以認為藥物百分之百利用
A.氣霧劑
B.靜脈注射
C.口服制劑
D.肌內(nèi)注射
E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B18、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。
A.對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度?
B.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強弱不同?
C.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?
D.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性?
E.對映異構(gòu)體中一個有活性,一個沒有活性?【答案】D19、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合是通過
A.氫鍵
B.疏水性相互作用
C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
D.范德華引力
E.共價鍵【答案】A20、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為
A.控釋膜材料
B.骨架材料
C.壓敏膠
D.背襯材料
E.防黏材料【答案】C21、有關(guān)膜劑的表述,不正確的是
A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料
B.膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜
C.膜劑面積大,適用于劑量較大的藥物
D.膜劑的外觀應(yīng)完整光潔,無明顯氣泡
E.膜劑由主藥、成膜材料和附加劑組成【答案】C22、(2018年真題)患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()
A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄
B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝
C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄
D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝
E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】B23、苯巴比妥與避孕藥物合用,導(dǎo)致避孕失敗,屬于
A.作用于受體
B.影響酶活性
C.作用于轉(zhuǎn)運體
D.影響細胞膜離子通道
E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】B24、在氣霧劑的處方中,可作為潛溶劑的輔料是()
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐溫80
D.蜂蠟
E.維生素C【答案】B25、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯誤的有
A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間
B.代謝快、排泄快的藥物,其t
C.t
D.為了維持療效,半衰期短的藥物需頻繁給藥
E.消除過程具有零級動力學(xué)的藥物,其生物半衰期隨劑量的增加而增加,藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】B26、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.釋放度
E.包封率【答案】B27、芬必得屬于
A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.通俗名
E.拉丁名【答案】A28、(2018年真題)少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用【答案】C29、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的非均勻分散體系屬于
A.溶液型
B.親水膠體溶液型
C.疏水膠體溶液型
D.混懸型
E.乳濁型【答案】D30、液狀石蠟,下述液體制劑附加劑的作用為
A.極性溶劑
B.非極性溶劑
C.防腐劑
D.矯味劑
E.半極性溶劑【答案】B31、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是()
A.溶液劑
B.散劑
C.膠囊劑
D.包衣片
E.混懸液【答案】D32、下列關(guān)于依那普利的敘述錯誤的是
A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥
B.含有三個手性中心,均為S型
C.是依那普利拉的前藥,在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效
D.分子內(nèi)含有巰基
E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】D33、收載于《中國藥典》二部的品種是
A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚維酮
C.連花清瘟膠囊
D.阿司匹林片
E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D34、在藥品質(zhì)量標準中,屬于藥物均一性檢查的項目是
A.制酸力
B.熱原
C.重量差異
D.細菌內(nèi)毒素
E.干燥失重【答案】C35、(2018年真題)葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生()
A.溶血性貧血
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.血管炎
D.急性腎小管壞死
E.周圍神經(jīng)炎【答案】A36、風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()
A.低血糖
B.血脂升高
C.出血
D.血壓降低
E.肝臟損傷【答案】C37、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:吸收足量水分形成液體被界定為
A.潮解
B.極具引濕性
C.有引濕性
D.略有引濕性
E.無或幾乎無引濕性【答案】A38、需要進行硬度檢查的劑型是
A.滴丸劑
B.片劑
C.散劑
D.氣霧劑
E.膜劑【答案】B39、服用阿托伐他汀時同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強,產(chǎn)生該毒性增強的主要原因是
A.與非治療部位的靶標結(jié)合,產(chǎn)生非治療作用的生物活性,即毒副作用
B.與非治療靶標結(jié)合,產(chǎn)生非治療作用的生物活性,即毒副作用
C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性
D.抑制肝藥酶CYP3A4,導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強
E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1,導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】D40、對包合物的敘述不正確的是
A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物
B.包合物幾何形狀是不同的
C.包合物可以提高藥物溶解度,但不能提高其穩(wěn)定性
D.維生素A被包合后可以形成固體
E.前列腺素E2包合后制成注射劑,可提高生物利用度【答案】C41、下列關(guān)于部分激動藥描述正確的是
A.對受體的親和力很低
B.對受體的內(nèi)在活性α=0
C.對受體的內(nèi)在活性α=1
D.部分激動藥與完全激動藥合用,部分激動藥加大劑量可因為占據(jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動藥的效應(yīng)
E.嗎啡是部分激動藥【答案】D42、靜脈注射給藥后,通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是
A.右旋糖酐
B.氫氧化鋁
C.甘露醇
D.硫酸鎂
E.二巰基丁二酸鈉【答案】C43、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點的錯誤表述是
A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.可延長藥物作用時間減少給藥次數(shù)
C.可維持恒定的血藥濃度,避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象
D.適用于起效快的藥物
E.使用方便,可隨時中斷給藥【答案】D44、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物
A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達到50%有效血濃度的劑量【答案】B45、下列敘述中哪一項是錯誤的
A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近,一般控制在pH7~9范圍內(nèi)
B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓
C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性,以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效
D.注射劑必須對機體無毒性、無刺激性,其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定,確保安全
E.溶液型注射劑應(yīng)澄明,不得有可見的異物或不溶性微?!敬鸢浮緼46、既可以局部使用,也可以發(fā)揮全身療效,且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是
A.口服溶液劑
B.顆粒劑
C.貼劑
D.片劑
E.泡騰片劑【答案】C47、有關(guān)復(fù)方水楊酸片的不正確表述是
A.加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解
B.三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象,所以采用分別制粒法
C.應(yīng)采用尼龍篩制粒,以防乙酰水楊酸的分解
D.應(yīng)采用5%的淀粉漿作為黏合劑
E.應(yīng)采用滑石粉做潤滑劑【答案】D48、利多卡因主要發(fā)生
A.還原代謝
B.水解代謝
C.N-脫乙基代謝
D.S-氧化代謝
E.氧化脫鹵代謝【答案】C49、下列敘述中與地爾硫不符的是
A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥
B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個手性碳原子,臨床使用(2S,3S)-異構(gòu)體
C.口服吸收完全,且無首關(guān)效應(yīng)
D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?;?、N-脫甲基和O-脫甲基
E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛,也有減緩心率的作用【答案】C50、對糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯誤的是
A.對21位羥基的酯化修飾,可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性
B.在1~2位脫氫,可使抗炎作用增大,而鈉潴留作用不變
C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但鹽代謝作用不變
D.在6位引入氟,抗炎作用增大,鈉潴留作用增加
E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮,增加療效【答案】C51、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是
A.六氫萘環(huán)
B.吲哚環(huán)
C.吡咯環(huán)
D.嘧啶環(huán)
E.吡啶環(huán)【答案】A52、(2016年真題)藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是()
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的代謝
D.藥物的排泄
E.藥物的消除【答案】A53、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類,依那普利屬于第1類,是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度【答案】C54、對比有某病的患者與未患此病的對照組,對某種藥物的暴露進行回顧性研究,找出兩組對該藥物的差異的是
A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究【答案】D55、引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度是
A.最小有效量
B.效能
C.效價強度
D.治療指數(shù)
E.安全范圍【答案】C56、含有3羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結(jié)構(gòu)片段,香要在體內(nèi)水解成3,5-二輕基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀【答案】A57、化學(xué)結(jié)構(gòu)為單硝酸異山梨酯的藥物屬于()
A.抗高血壓藥
B.抗心絞痛藥
C.抗心律失常藥
D.抗心力衰竭藥
E.抗動脈粥樣硬化藥【答案】B58、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑的是()。
A.靜脈給藥
B.經(jīng)皮給藥
C.口腔黏膜給藥
D.直腸給藥
E.吸入給藥【答案】B59、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是
A.聚乙烯
B.聚乙烯醇
C.聚碳酸酯
D.聚異丁烯
E.醋酸纖維素【答案】D60、可作填充劑、崩解劑的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
E.微晶纖維素【答案】B61、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是
A.阿昔洛韋
B.更昔洛韋
C.噴昔洛韋
D.奧司他韋
E.泛昔洛韋【答案】C62、阿司匹林屬于
A.通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名【答案】A63、補充體內(nèi)物質(zhì)
A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成
B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍
C.胰島素治療糖尿病
D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】C64、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素
A.年齡
B.藥物因素
C.給藥方法
D.性別
E.用藥者的病理狀況【答案】B65、泰諾屬于
A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名【答案】D66、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點,下列說法錯誤的是()
A.液體藥物固體化
B.掩蓋藥物的不良嗅味
C.增加藥物的吸濕性
D.控制藥物的釋放
E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C67、在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作壓敏膠材料的是
A.聚異丁烯
B.微晶纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.復(fù)合鋁箔
E.低取代羥丙基纖維素【答案】A68、(2016年真題)適宜作片劑崩解劑的是
A.微晶纖維素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉鈉
D.糊精
E.羥丙纖維素【答案】C69、包糖衣時包隔離層的目的是
A.為了形成一層不透水的屏障,防止糖漿中的水分浸入片芯
B.為了盡快消除片劑的棱角
C.使其表面光滑平整、細膩堅實
D.為了片劑的美觀和便于識別
E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】A70、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標是
A.心率
B.驚厥
C.血壓
D.尿量
E.血糖【答案】B71、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑
A.溴化異丙托品
B.無水乙醇
C.HFA-134a
D.檸檬酸
E.蒸餾水【答案】B72、關(guān)于房室劃分的敘述,正確的是
A.房室的劃分是隨意的
B.為了更接近于機體的真實情況,房室劃分越多越好
C.藥物進入腦組織需要透過血一腦屏障,所以對所有的藥物來說,腦是周邊室
D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的
E.房室的劃分是固定的,與藥物的性質(zhì)無關(guān)【答案】B73、可以克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是
A.腹腔注射
B.靜脈注射
C.皮下注射
D.鞘內(nèi)注射
E.肺部給藥【答案】D74、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女,39歲,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg,用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作,大汗、發(fā)紺、強迫坐位。
A.胃黏膜糜爛出血
B.胃黏膜萎縮
C.胃黏膜穿孔
D.胃黏膜增生
E.胃黏膜化生【答案】A75、碘量法中常用的指示劑是
A.酚酞
B.淀粉
C.亞硝酸鈉
D.鄰二氮菲
E.結(jié)晶紫【答案】B76、(2018年真題)屬于水溶性高分子增稠材料的是()
A.羥米乙酯
B.明膠
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-環(huán)糊精
E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】B77、熔點
A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】D78、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是
A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸
B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯
C.作用時間比硝酸異山梨酯長
D.中樞作用強
E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速,若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】D79、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是
A.卡托普利
B.依那普利
C.賴諾普利
D.福辛普利
E.雷米普利【答案】D80、(2020年真題)關(guān)于口腔黏膜給藥特點的說法,錯誤的是
A.無全身治療作用
B.起效快
C.給藥方便
D.適用于急癥治療
E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】A81、(2020年真題)對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑,首選劑型是
A.注射用無菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.輸液
E.氣霧劑【答案】A82、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是
A.蒸餾水和硬脂醇
B.蒸餾水和羥苯丙酯
C.丙二醇和羥苯丙酯
D.白凡士林和羥苯丙酯
E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】C83、關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點的說法,錯誤的是
A.不需要載體
B.不消耗能量
C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運
D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比
E.無飽和現(xiàn)象【答案】D84、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程,常用作片劑崩解劑的是
A.液狀石蠟
B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)
C.四氟乙烷(HFA-134a)
D.乙基纖維素(EC)
E.聚山梨酯80【答案】B85、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后,容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥,屬于
A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.依賴性
D.停藥反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】B86、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為
A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小
B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體
C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定
D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補性作用
E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活,體內(nèi)清除率大【答案】B87、以下不屬于微球合成聚合物類的載體材料是
A.聚乳酸
B.聚丙交酯已交酯
C.殼聚糖
D.聚己內(nèi)酯
E.聚羥丁酸【答案】C88、下列藥物配伍或聯(lián)用時,發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是()
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色
C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強
D.維生素B
E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強【答案】A89、軟膠囊的崩解時限
A.15分鐘
B.30分鐘
C.1小時
D.1.5小時
E.2小時【答案】C90、可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()。
A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.呼吸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.口服給藥【答案】A91、維拉帕米的特點是查看材料ABCDE
A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)
B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)
C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)
D.二氫吡啶母核,能選擇性擴張腦血管
E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】C92、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是
A.非無菌藥品的微生物檢驗
B.藥物的效價測定
C.委托檢驗
D.復(fù)核檢驗
E.體內(nèi)藥品的檢驗【答案】A93、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是
A.非洛地平
B.貝那普利
C.厄貝沙坦
D.哌唑嗪
E.利血平【答案】B94、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為
A.非極性溶劑
B.半極性溶劑
C.矯味劑
D.防腐劑
E.極性溶劑【答案】D95、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。
A.環(huán)丙沙星
B.異煙肼
C.磺胺甲嗯唑
D.氟康唑
E.甲氧芐啶【答案】B96、上述維生素C注射液處方中,起調(diào)節(jié)pH的是
A.維生素C104g
B.依地酸二鈉0.05g
C.碳酸氫鈉49g
D.亞硫酸氫鈉2g
E.注射用水加至1000ml【答案】C97、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為
A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑【答案】A98、屬于限量檢查法的是
A.熾灼殘渣
B.崩解時限檢查
C.溶液澄清度
D.熱原或細菌內(nèi)毒素檢查法
E.溶出度與釋放度測定法【答案】A99、(2018年真題)長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用【答案】A100、有關(guān)片劑崩解時限的正確表述是
A.舌下片的崩解時限為15分鐘
B.普通片的崩解時限為15分鐘
C.薄膜衣片的崩解時限為60分鐘
D.可溶片的崩解時限為10分鐘
E.泡騰片的崩解時限為15分鐘【答案】B二,多選題(共100題,每題2分,選項中,至少兩個符合題意)
101、有關(guān)乳劑特點的表述,正確的是
A.乳劑中的藥物吸收快,有利于提高藥物的生物利用度
B.水包油型乳劑中的液滴分散度大,不利于掩蓋藥物的不良臭味
C.增加藥物的刺激性及毒副作用
D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性
E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD102、西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為
A.含有咪唑環(huán)
B.含有呋喃環(huán)
C.含有氰基
D.含有胍基
E.含有硫醚【答案】ACD103、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是
A.中藥注射劑由于受其原料的影響,允許有一定的色澤
B.同一批號成品的色澤必須保持一致
C.不同批號的成品之間,應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)
D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別
E.注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚【答案】ABCD104、屬于天然高分子微囊囊材的有
A.乙基纖維素
B.明膠
C.阿拉伯膠
D.聚乳酸
E.殼聚糖【答案】BC105、藥物的作用機制包括
A.對酶的影響
B.影響核酸代謝
C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運
D.參與或干擾細胞代謝
E.作用于細胞膜的離子通道【答案】ABCD106、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有
A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物
B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥
C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體
D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)(通常是苯環(huán))上有疏水取代基,可提高藥效
E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD107、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)
A.結(jié)構(gòu)中含有硝基
B.結(jié)構(gòu)中含有氰基
C.為芳烷胺類鈣拮抗劑
D.右旋體比左旋體的活性強
E.臨床使用的是外消旋體【答案】BCD108、(2017年真題)治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進行血藥濃度監(jiān)測的有()
A.治療指數(shù)小,毒性反應(yīng)大的藥物
B.具有線性動力學(xué)特征的藥物
C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物
D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物
E.個體差異很大的藥物【答案】ACD109、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點,正確的是
A.具有選擇性
B.使機體產(chǎn)生新的功能
C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性
D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型
E.通過影響機體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD110、以下哪些途徑藥物吸收的速度快,無首過效應(yīng)
A.肌肉注射
B.直腸給藥
C.氣霧劑吸入給藥
D.舌下黏膜給藥
E.鼻腔給藥【答案】CD111、(2015年真題)按分散系統(tǒng)分類,屬于非均相制劑的有()
A.低分子溶液
B.混懸劑
C.乳劑
D.高分子溶液
E.溶膠劑【答案】BC112、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是
A.哌替啶
B.苯噻啶
C.右丙氧芬
D.雙氯芬酸
E.布桂嗪【答案】BD113、不影響藥物溶出速度的因素有
A.粒子大小
B.顏色
C.晶型
D.旋光度
E.溶劑化物【答案】BD114、當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時,可利用治療藥物監(jiān)測(TDM來調(diào)整劑量,使給藥方案個體化)。下列需要進行TDM的有
A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥
B.苯妥英鈉治療癲癇
C.地高辛治療心功能不全
D.羅格列酮治療糖尿病
E.氨氯地平治療高血壓【答案】BC115、生物制劑所研究的劑型因素包括()。
A.藥物制劑的劑型和給藥途徑
B.制劑的處方組成
C.藥物的體內(nèi)治療作用
D.制劑的工藝過程
E.藥物的理化性質(zhì)【答案】ABD116、下列藥物屬于手性藥物的是
A.氯胺酮
B.乙胺丁醇
C.氨氯地平
D.普魯卡因
E.阿司匹林【答案】ABC117、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基,增強藥物與受體親和力和耐酶性,屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有
A.頭孢曲松
B.頭孢匹羅
C.頭孢吡肟
D.頭孢哌酮
E.頭孢呋辛【答案】ABC118、含有三氮唑壞,可以減緩藥物代謝速度,具有更好的抗真菌活性的藥物有
A.氟康唑
B.伊曲康唑
C.伏立康唑
D.酮康唑
E.益康唑【答案】ABC119、易化擴散具有的特征是
A.借助載體進行轉(zhuǎn)運
B.不消耗能量
C.有飽和狀態(tài)
D.無吸收部位特異性
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運【答案】ABC120、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積有可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升或升/千克
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD121、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng),水溶性增加的有
A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)(解毒)
E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD122、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有
A.吸入氣霧劑
B.吸入噴霧劑
C.吸入用溶液
D.吸入粉霧劑
E.吸入混懸液【答案】BC123、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有
A.方差分析
B.雙向單側(cè)t檢驗
C.AUC0→72
D.卡方檢驗
E.計算90%置信區(qū)間【答案】AB124、含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是
A.洛伐他汀
B.氟伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.普伐他汀【答案】AC125、可能影響藥效的因素有
A.藥物的脂水分配系數(shù)
B.藥物的解離度
C.藥物形成氫鍵的能力
D.藥物與受體的親和力
E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD126、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是
A.多柔比星
B.表柔比星
C.米托蒽醌
D.柔紅霉素
E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD127、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點,正確的是
A.具有選擇性
B.使機體產(chǎn)生新的功能
C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性
D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型
E.通過影響機體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD128、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是
A.干咳
B.頭痛
C.惡心
D.斑丘疹
E.味覺障礙【答案】D129、鈉通道阻滯藥有
A.普魯卡因胺
B.關(guān)西律
C.利多卡因
D.普羅帕酮
E.胺碘酮【答案】ABCD130、藥物警戒的工作內(nèi)容是
A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測
B.藥物的濫用與誤用
C.急慢性中毒的病例報告
D.用藥失誤或缺乏有效性的報告
E.與藥物相關(guān)的病死率的評價【答案】ABCD131、以下為物理常數(shù)的是
A.熔點
B.吸光度
C.理論塔板數(shù)
D.比旋度
E.吸收系數(shù)【答案】AD132、臨床治療藥物的藥動學(xué)參數(shù)通?;谘帩舛鹊墨@得,常用的血藥濃度方法有
A.紅外分光光度法(IR)
B.薄層色譜法(TLC)
C.酶免疫法(ELISA)
D.兩效液相色譜法(HPLC)
E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD133、與藥效有關(guān)的因素包括
A.理化性質(zhì)
B.官能團
C.鍵合方式
D.立體構(gòu)型
E.代謝反應(yīng)【答案】ABCD134、(2020年真題)可用于除去溶劑中熱原的方法有
A.吸附法
B.超濾法
C.滲透法
D.離子交換法
E.凝膠過濾法【答案】ABCD135、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有
A.外觀均勻度
B.微生物限度
C.粒度
D.干燥失重
E.裝量差異【答案】ABCD136、通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有
A.與葡萄糖醛酸結(jié)合
B.與硫酸結(jié)合
C.甲基化結(jié)合
D.乙?;Y(jié)合
E.與氨基酸結(jié)合【答案】AB137、(2018年真題)表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右,遠大于人的體液的總體積,可能的原因()。
A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少
B.藥物全部分布在血液中
C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多
D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合
E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC138、下列屬于藥物劑型對藥物活性影響的是
A.按零級速率釋放,血藥濃度達到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑
B.按一級速率釋放,血藥濃度達到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長時間藥效的緩釋制劑
C.給藥后藥物在特定組織器官內(nèi)有較高血藥濃度分布的靶向制劑
D.給藥后能產(chǎn)生與藥物作用相似的陽性安慰劑
E.將藥物制成合適粒度的劑型,可使藥物集中分布于腫瘤組織中,而較少分布于正常組織中,發(fā)揮抗腫瘤作用【答案】ABC139、注射給藥的吸收,下列說法正確的有
A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收
B.注射部位的生理因素會影響吸收
C.藥物的理化性質(zhì)會影響吸收
D.制劑的處方組成會影響吸收
E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD140、屬于靶向制劑的是
A.微丸
B.納米囊
C.微囊
D.微球
E.固體分散體【答案】BCD141、左氧氟沙星具有哪些結(jié)構(gòu)特征和作用特點
A.結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子
B.結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸
C.抗菌活性比氧氟沙星強兩倍
D.水溶性比氧氟沙星大,易制成注射劑使用
E.是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物【答案】ACD142、下列關(guān)于部分激動藥的描述,正確的有
A.雖與受體有較強的親和力,但內(nèi)在活性不強(α<1),量一效曲線高度(Emax)較低
B.即使增加劑量,也不能達到完全激動藥的最大效應(yīng)
C.增加劑量可因占領(lǐng)受體,而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)
D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)
E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC143、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為
A.減少給藥次數(shù)?
B.避免肝首過效應(yīng)?
C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?
D.藥物種類多?
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB144、非線性藥動學(xué)的特點有
A.以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進行歸一化,所得的曲線明顯重疊
B.當(dāng)劑量增加時,消除半衰期延長
C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比
D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學(xué)過程
E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征,即消除動力學(xué)是非線性的【答案】BCD145、下列制劑具有靶向性的是
A.前體藥物
B.納米粒
C.微球
D.全身作用栓劑
E.脂質(zhì)體【答案】ABC146、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括
A.4位含有鄰氯苯基
B.4位含有間氯苯基
C.4位含有對氯苯基
D.含有1,4-二氫吡啶環(huán)
E.含有伯氨基【答案】AD147、關(guān)于異丙腎上腺素說法正確的是
A.為非選擇性β激動藥
B.可松弛支氣管平滑肌
C.可興奮心臟
D.口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效
E.來自于天然植物【答案】ABCD148、含有手性碳原子的藥物有
A.雙氯芬酸
B.別嘌醇
C.美洛昔康
D.萘普生
E.布洛芬【答案】D149、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是
A.多柔比星
B.表柔比星
C.米托蒽醌
D.柔紅霉素
E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD150、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是
A.塞替派
B.巰嘌呤
C.阿糖胞苷
D.甲氨蝶呤
E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD151、關(guān)于熱原的敘述,錯誤的有
A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱
B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌
C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間
D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物
E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng),所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B152、(2018年真題)由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有()
A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱
B.異煙肼與卡馬西平合用,肝毒性加重
C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強
D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱
E.酮康唑與特非那丁合用導(dǎo)致心律失?!敬鸢浮緼B153、(2019年真題)可作為藥物作用靶點的內(nèi)源性生物大分子有()
A.酶
B.核酸
C.受體
D.離子通道
E.轉(zhuǎn)運體【答案】ABCD154、給藥方案設(shè)計的一般原則包括
A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案
B.對于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個體化給藥方案
C.對于表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物,需要制定個體化給藥方案
D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整,常需要進行血藥濃度監(jiān)測
E.給藥方案設(shè)計和調(diào)整,需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD155、通過對天然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物有
A.雌三醇
B.苯甲酸雌二醇
C.尼爾雌醇
D.炔雌醇
E.炔諾酮【答案】BD156、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是
A.銀鹽
B.奎寧
C.水楊酸
D.氯碘喹啉
E.磺胺嘧啶【答案】ABCD157、評價生物等效性的藥動學(xué)參數(shù)有:
A.AUC
B.Cl
C.t
D.k
E.C【答案】AC158、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效,受體的主要類型有
A.G蛋白偶聯(lián)受體?
B.配體門控離子通道受體?
C.酶活性受體?
D.電壓依賴性鈣離子通道?
E.細胞核激素受體?【答案】ABC159、(2020年真題)關(guān)于標準物質(zhì)的說法,正確的有
A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)
B.標準物質(zhì)是指用于校準設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)
C.標準品與對照品的特性量值均按純度(%)計
D.我國國家藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類
E.標準物質(zhì)具有確定的特性量值【答案】BD160、藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)是
A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測
C.國家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究【答案】ABCD161、甲藥LD
A.甲藥的毒性較強,但卻較安全
B.甲藥的毒性較弱,因此較安全
C.甲藥的療效較弱,但較安全
D.甲藥的療效較強,但較不安全
E.甲藥的療效較強,且較安全【答案】A162、依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌?,藥品檢驗可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有
A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過實驗室資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗。
B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗
C.出廠檢驗系藥品檢驗機構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗
D.復(fù)核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時,由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢
E.進口藥品檢驗系對于未獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗【答案】ABD163、成功的靶向制劑具備的三要素包括
A.定位濃集
B.減少給藥次數(shù)
C.無毒可生物降解
D.控制釋藥
E.減少用藥總劑量,發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD164、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括
A.無茵
B.無熱原
C.滲透壓
D.澄明度
E.融變時限【答案】ABCD165、屬于氨基糖苷類的抗生素有
A.奈替米星
B.克拉霉素
C.妥布霉素
D.阿米卡星
E.依替米星【答案】ACD166、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右,遠大于人體液的總體積,可能的原因有
A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少
B.藥物全部分布在血液中
C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多
D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合
E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC167、影響藥效的立體因素有
A.官能團之間的距離
B.對映異構(gòu)
C.幾何異構(gòu)
D.構(gòu)象異構(gòu)
E.結(jié)構(gòu)異構(gòu)【答案】ABCD168、靶向制劑的優(yōu)點有
A.提高藥效
B.提高藥品的安全性
C.改善病人的用藥順應(yīng)性
D.提高釋藥速度
E.降低毒性【答案】ABC169、(2017年真題)下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有()
A.種屬差異
B.種族差異
C.遺傳多態(tài)性
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.交叉耐受性【答案】ABCD170、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有
A.用藥劑量過大
B.藥物有抗原性
C.機體有遺傳性疾病
D.用藥時間過長
E.機體對藥物過于敏感【答案】AD171、(2015年真題)提高藥物穩(wěn)定性的方法有()
A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑
B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響,制成微囊或包含物
C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑
D.對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物
E.對生物制品,制成凍干粉制劑【答案】ABCD172、評價生物等效性的藥動學(xué)參數(shù)有:
A.AUC
B.Cl
C.t
D.k
E.C【答案】AC173、國家藥品標準制定的原則是
A.檢驗項目的制定要有針對性
B.檢驗方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗方法的選擇要有可操作性
D.標準限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD174、下列藥物中屬于前藥的是
A.福辛普利
B.喹那普利
C.卡托普利
D.坎地沙坦酯
E.纈沙坦【答案】ABD175、(2016年真題)下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有
A.注射劑
B.氣霧劑
C.口服溶液
D.舌下片
E.腸溶片【答案】ABD176、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基,增強藥物與受體親和力和耐酶性,屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有
A.頭孢曲松
B.頭孢匹羅
C.頭孢吡肟
D.頭孢哌酮
E.頭孢呋辛【答案】ABC177、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法包括
A.微觀評價
B.宏觀評價
C.影響因素評價
D.時間評價
E.劑量評價【答案】AB178、碘量法的滴定方式為
A.直接碘量法
B.剩余碘量法
C.置換碘量法
D.滴定碘量法
E.雙相滴定法【答案】ABC179、(2018年真題)由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有()
A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱
B.異煙肼與卡馬西平合用,肝毒性加重
C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強
D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱
E.酮康唑與特非那丁合用導(dǎo)致心律失?!敬鸢浮緼B180、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是
A.飲茶
B.飲酒
C.飲水
D.高組胺食物
E.食物高鹽分【答案】ABCD181、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效
A.檢驗者
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