醫(yī)院藥事委員會(huì)工作制度

..總則

醫(yī)院藥事委員會(huì)工作制度要求，醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（事委員會(huì)），理制度，特制定本章程。藥事委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理與臨床合理用藥的監(jiān)督權(quán)作，日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)組織機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任管理等人員組成。醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主員會(huì)（組）7-101藥事委員會(huì)下設(shè)藥品質(zhì)量監(jiān)督小組、藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和管理小組、合理用藥管理小組、抗菌藥物管理工作組、處方點(diǎn)評(píng)專家組工作組。工作組設(shè)組長1名，組員若干名。組長一般由藥事委員會(huì)委員兼任。職責(zé)管理工作。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施；制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥；提供咨詢與指導(dǎo)；品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜；監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品與放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理；用藥知識(shí)教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識(shí)。定期編輯出版臨床藥訊，指導(dǎo)臨床合理用藥。品的審核銷毀情況。提出與藥事管理有關(guān)的獎(jiǎng)懲意見。品質(zhì)量、安全的嚴(yán)重事件。對(duì)全院用藥（器械）善后等工作。合理用藥管理小組：協(xié)助藥事委員會(huì)，對(duì)全院臨床科室運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論和方法監(jiān)督、檢查、分析我院藥品使用動(dòng)態(tài)，防止藥物濫用和不合理使用?？咕幬锕芾砉ぷ鹘M：貫徹執(zhí)行抗菌藥物管理相關(guān)的法審議本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄，制定抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)技術(shù)性文件，并組織實(shí)施；對(duì)本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐藥情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)，定期分析、評(píng)估、上報(bào)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)并發(fā)布相關(guān)信息，提出干預(yù)和改進(jìn)措施；對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行抗菌藥物管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)規(guī)范培訓(xùn)，組織對(duì)患者合理使用抗菌藥物的宣傳教育。家進(jìn)行復(fù)審；為處方點(diǎn)評(píng)工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢。工作制度與運(yùn)行機(jī)制工作制度：題，必要時(shí)可邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參加。藥事委員會(huì)原則上每季度召開一次會(huì)議，總結(jié)和檢查、安3開。委員的同意方可通過、頒行。決議。藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi)，履行其藥事管理職能，做出臨時(shí)性決定。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng)，應(yīng)與時(shí)向主任或副主任請(qǐng)示，或依據(jù)本條第二款的規(guī)定提議召開臨時(shí)會(huì)議。藥劑科的所有臨時(shí)性決定均應(yīng)在下次藥事委員會(huì)會(huì)議上進(jìn)行通報(bào)，并經(jīng)會(huì)議通過方可成為正式?jīng)Q議。藥事委員會(huì)秘書協(xié)助主任委員收集議案，準(zhǔn)備會(huì)議議題、的文件和檔案。時(shí)主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的工作。藥事委員會(huì)有責(zé)任向醫(yī)院報(bào)告工作情況。每年組織召開藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察研討1反應(yīng)監(jiān)察的知識(shí)與技能，同時(shí)定期對(duì)臨床進(jìn)行合理用藥檢查，對(duì)不合理用藥予以評(píng)價(jià)。藥事委員會(huì)委員專家?guī)斓漠a(chǎn)生：藥事委員會(huì)的委員專家情況由藥事委員會(huì)的主任委員提名做出調(diào)整。委員的權(quán)利和義務(wù)委員的權(quán)利何單位和個(gè)人的干涉。對(duì)醫(yī)院各科用藥進(jìn)行監(jiān)督檢查。提出或聯(lián)署會(huì)議議案。參加藥事委員會(huì)會(huì)議，發(fā)表意見，參與討論和表決。因故在藥事委員會(huì)閉會(huì)期間，監(jiān)督藥劑科的藥事管理工作。委員的義務(wù)的討論和決議的表決。藥申購計(jì)劃的討論情況、審評(píng)意見與其它有關(guān)情況須予以XX。應(yīng)主動(dòng)向主任委員申明并在評(píng)議表決時(shí)回避。委員不得接受與新藥申請(qǐng)有關(guān)的單位和個(gè)人的饋贈(zèng)，不得觸。廉潔行為。交給藥事委員會(huì)參考。水平和能力。委員應(yīng)積極宣傳并帶頭落實(shí)藥事委員會(huì)各項(xiàng)決議。附則本章程下列用語的含義本規(guī)定所稱藥事管理，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以病人為中心，以臨管理工作。新藥:是指我院未使用過的藥品。我院已使用過的藥品改變新藥:是指我院未使用過的藥品。我院已使用過的藥品改變給藥途徑、劑型、規(guī)格、品牌、因各種不良