2023學(xué)年安徽省銅陵一中、阜陽一中化學(xué)高二下期末統(tǒng)考試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年安徽省銅陵一中、阜陽一中化學(xué)高二下期末統(tǒng)考試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年安徽省銅陵一中、阜陽一中化學(xué)高二下期末統(tǒng)考試題(含解析)_第3頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-、CO32-等離子,火力發(fā)電時(shí)排放的煙氣可用海水脫硫,其工藝流程如下圖所示:下列說法錯(cuò)誤的是A.海水pH約為8的原因主要是天然海水含CO32-、HCO3-B.吸收塔中發(fā)生的反應(yīng)有SO2+H2OH2SO3C.氧化主要是氧氣將HSO3-、SO2-、H2SO3氧化為SO42-D.經(jīng)稀釋“排放”出的廢水中,SO42-濃度與海水相同2、已知某元素+2價(jià)離子的電子排布式為1s22s22p63s23p6,則該元素在周期表中屬于()A.第ⅤB族 B.第ⅡB族 C.第Ⅷ族 D.第ⅡA族3、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是()①甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t,說明生成的氯甲烷具有酸性②苯與濃硝酸、濃硫酸混合制備硝基苯的過程中可以用酒精燈直接加熱③煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉④實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯過程中含有少量乙酸可用NaOH溶液除去⑤實(shí)驗(yàn)室溴苯的制備,反應(yīng)條件為溴化鐵和溴水A.①③④⑤ B.①②④⑤ C.②③④⑤ D.全部4、在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個(gè)羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是A.sp,范德華力 B.sp2,范德華力C.sp2,氫鍵 D.sp3,氫鍵5、下列排列順序錯(cuò)誤的是()A.酸性:H4SiO4<H3PO4<H2SO4<HClO4B.堿性:Ca(OH)2>Mg(OH)2>Al(OH)3C.原子半徑:F<O<S<NaD.氫化物的穩(wěn)定性:SiH4>H2S>H2O>HF6、下列敘述正確的是A.NaCl溶液在電流作用下電離成Na+與Cl-B.溶于水后能電離出H+的化合物都是酸C.氯化氫溶于水能導(dǎo)電,但液態(tài)氯化氫不能導(dǎo)電D.硫酸鋇難溶于水,所以硫酸鋇是非電解質(zhì)7、常溫下,將足量的AgCl固體分別放入下列液體中,溶解的AgCl的質(zhì)量由大到小排列順序正確的是①30mL蒸餾水②30mL0.03mol/LHCl溶液③20mL0.05mol/LAgNO3溶液④20mL0.02mol/LCaCl2溶液A.②>④>③>①B.①>②>④>③C.①>②>③>④D.③>②>④>①8、0.1mol以CnHmCOOH所表示的羧酸加成時(shí)需50.8g碘,0.1mol該羧酸完全燃燒時(shí),產(chǎn)生CO2和H2O共3.4mol,該羧酸是()A.C15H27COOH B.C15H31COOHC.C17H31COOH D.C17H33COOH9、有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的四種烴分子,下列有關(guān)說法不正確的是A.1mol甲分子內(nèi)含有10mol共價(jià)鍵B.由乙分子構(gòu)成的物質(zhì)不能發(fā)生氧化反應(yīng)C.丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種D.分子丁顯然是不可能合成的10、有一塊鐵的“氧化物”樣品,用280mL5.0mol/L鹽酸恰好將之完全溶解,所得溶液還能吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LCl2,恰好使其中的Fe2+全部轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+,則該樣品的化學(xué)式為()A.Fe5O7 B.Fe4O5 C.Fe3O4 D.Fe2O311、下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是()A.C5H10 B.C2H6O C.C3H8 D.C2H4Cl212、11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體,完全燃燒后生成15.68LCO2(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),混合氣體中乙烷的體積百分含量為()A.80% B.60% C.40% D.20%13、下列說法不正確的是()A.化學(xué)合成和分離技術(shù)是人類生存所必須的,是其他各項(xiàng)技術(shù)的基礎(chǔ)B.氨基酸是指分子中含有﹣COOH和﹣NH2,且連在同一個(gè)碳原子上C.根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味,確定該纖維是否為蛋白質(zhì)纖維D.Na2SiO3的水溶液俗稱水玻璃,用水玻璃浸泡的木材、紡織品耐火耐腐蝕14、下列各組酸中,酸性依次增強(qiáng)的是A.H2CO3、H2SiO3、H3PO4 B.HNO3、H3PO4

、H2SO4C.HI、HCl、H2S D.HBrO、HBrO3、HBrO415、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為,關(guān)于該有機(jī)物下列敘述正確的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加熱和催化劑作用下,最多能和3

molH2反應(yīng)D.該有機(jī)物分子式為C13H20Cl16、25℃、101kPa下:①2Na(s)+1/2O2(g)=Na2O(s)△H=-414kJ/mol

②2Na(s)+O2(g)=Na2O2

(s)△H=-511kJ/mol下列說法不正確的是()A.反應(yīng)①②均為放熱反應(yīng)B.反應(yīng)①中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量C.反應(yīng)②中反應(yīng)物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量D.25℃、101kPa下:Na2O(s)+1/2O2(g)=Na2O2(s)△H=-97kJ/mol17、下列有機(jī)物按碳的骨架進(jìn)行分類,其中與其他三種有機(jī)物屬于不同類別的是A. B.CH2=CH2 C. D.CH3C≡CH18、光氣(COCl2)又稱碳酰氯,下列關(guān)于光氣的敘述中正確的是A.COCl2中含有2個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵B.COCl2中C原子雜化軌道類型為sp2C.COCl2為含極性鍵和非極性鍵的極性分子D.COCl2分子的空間構(gòu)型為三角錐形19、下列各組中的兩種有機(jī)化合物,屬于同系物的是()A.2-甲基丁烷和丁烷 B.新戊烷和2,2-二甲基丙烷C.間二甲苯和乙苯 D.1-己烯和環(huán)己烷20、下圖所示裝置在中學(xué)實(shí)驗(yàn)中有很多用途,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑趶V口瓶中盛放適量某試劑。下面有關(guān)其使用有誤的是()A.瓶內(nèi)裝飽和食鹽水,可用于除去氯氣中的HCl氣體,氣體應(yīng)a進(jìn)b出B.瓶內(nèi)裝水,可用于除去NO氣體中的NO2氣體,氣體應(yīng)a進(jìn)b出C.瓶口朝上,可用于收集NH3,氣體應(yīng)b進(jìn)a出D.瓶口朝下,可用于收集CH4氣體,氣體應(yīng)b進(jìn)a出21、聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代,當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我國化學(xué)家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過程如下圖下列有關(guān)說法中不正確的是()A.M、A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),B能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C.1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng),可消耗2nmol的NaOHD.A、B、C各1mol分別與金屬鈉反應(yīng),放出的氣體的物質(zhì)的量之比為1:2:222、能說明溶液呈中性的可靠依據(jù)是A.pH=7B.石蕊試液不變色C.pH試紙不變色D.c(H+)=c(OH-)二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五種常見元素的基本信息如下所示:A元素的一種原子的原子核內(nèi)沒有中子,B是所有元素中電負(fù)性最大的元素,C的基態(tài)原子2p軌道中有三個(gè)未成對電子,D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個(gè)運(yùn)動狀態(tài)不同的電子,E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物。請回答下列問題:(1)寫出E元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式:______________。(2)C元素的第一電離能比氧元素的第一電離能__________(填“大”或“小”)。(3)與D元素同周期且未成對電子數(shù)最多的元素是__________。(4)A、C、E三種元素可形成[E(CA3)4]2+配離子,其中存在的化學(xué)鍵類型有___(填字母)。①配位鍵②金屬鍵③極性共價(jià)鍵④非極性共價(jià)鍵⑤離子鍵⑥氫鍵若[E(CA3)4]2+配離子具有對稱的空間構(gòu)型,且當(dāng)[E(CA3)4]2+中的兩個(gè)CA3被兩個(gè)Cl-取代時(shí),能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[E(CA3)4]2+的空間構(gòu)型為__________(填字母)。a.平面正方形b.正四面體形c.三角錐形d.V形24、(12分)2018年3月21日是第二十六屆“世界水日”,保護(hù)水資源、合理利用廢水、節(jié)省水資源、加強(qiáng)廢水的回收利用已被越來越多的人所關(guān)注。已知:某無色廢水中可能含有H+、NH4+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Na+、NO3-、CO32-、SO42-中的幾種,為分析其成分,分別取廢水樣品1L,進(jìn)行了三組實(shí)驗(yàn),其操作和有關(guān)圖像如下所示:請回答下列問題:(1)根據(jù)上述3組實(shí)驗(yàn)可以分析廢水中一定不存在的陰離子是________(2)寫出實(shí)驗(yàn)③圖像中沉淀達(dá)到最大量且質(zhì)量不再發(fā)生變化階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___________。沉淀溶解時(shí)發(fā)生的離子方程式為________(3)分析圖像,在原溶液中c(NH4+與c(Al3+)的比值為________,所得沉淀的最大質(zhì)量是________g。(4)若通過實(shí)驗(yàn)確定原廢水中c(Na+)=0.18mol·L-1,試判斷原廢水中NO3-是否存在?________(填“存在”“不存在”或“不確定”)。若存在,c(NO3-)=________mol·L-1。(若不存在或不確定則此空不填)25、(12分)三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀K3[Fe(C2O4)3]3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。I.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol·L-1H2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25mL飽和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉淀2-3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀溶液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸一段時(shí)間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時(shí)棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向?yàn)V液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時(shí)如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗滌劑洗滌晶體兩次,抽干,干燥,稱量,計(jì)算產(chǎn)率。已知制備過程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:步驟②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3,步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O,請回答下列各題:(1)簡述傾析法的適用范圍______________,步驟③加熱煮沸的目的是_______________。(2)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是____________________(填編號)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無水乙醇(3)有關(guān)抽濾如圖,下列說法正確的是_____________。A.選擇抽濾主要是為了加快過濾速度,得到較干燥的沉淀B.右圖所示的抽濾裝置中,只有一處錯(cuò)誤,即漏斗頸口斜面沒有對著吸濾瓶的支管口C.抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的支管口倒出D.抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸Ⅱ.純度的測定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度為0.01000mol·L-1的高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗高錳酸鉀溶液24.00mL。(4)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:___________________________________。(5)計(jì)算產(chǎn)品的純度_____________________(用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)。(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的相對分子質(zhì)量為491)26、(10分)富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物??捎筛获R酸與FeSO4反應(yīng)制備。(1)制備FeSO4溶液的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1.稱取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。步驟3.待反應(yīng)速度明顯減慢后,趁熱過濾得FeSO4溶液。①步驟1的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀___。②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富馬酸亞鐵的實(shí)驗(yàn)步驟及步驟(Ⅱ)的實(shí)驗(yàn)裝置如下:①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)為_______-丁烯二酸(填“順”或“反”)。②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)的方程式為_________。③圖中儀器X的名稱是_________,使用該儀器的目的是__________。(3)測定(2)產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的步驟為:準(zhǔn)確稱取產(chǎn)品ag,加入新煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②該實(shí)驗(yàn)中能否用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,說明理由_____。③產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(用含a、V的代數(shù)式表示)。27、(12分)(1)對于混合物的分離或提純,常采用的方法有:過濾、蒸發(fā)、蒸餾、萃取、加熱分解等。下列各組混和物的分離或提純應(yīng)采用什么方法?①實(shí)驗(yàn)室中的石灰水久置,液面上常懸浮有CaCO3微粒??捎胈______________的方法除去Ca(OH)2溶液中懸浮的CaCO3微粒。②提取碘水中的碘,用_____________方法。③除去食鹽溶液中的水,可采用___________的方法。④淡化食鹽水,可采用____________的方法。⑤除去氧化鈣中的碳酸鈣可用___________的方法(2)①分離沸點(diǎn)不同但又互溶的液體混合物,常用什么方法?試舉例說明。____________________________。(3)在分液漏斗中用一種有機(jī)溶劑提取水溶液里的某物質(zhì)時(shí),靜置分層后,如果不知道哪一層液體是“水層”,試設(shè)計(jì)一種簡便的判斷方法。___________________________。28、(14分)I.某有機(jī)物A是葡萄糖在人體內(nèi)的一種代謝產(chǎn)物,與甲醛具有相同的實(shí)驗(yàn)式,相對分子質(zhì)量為90,A具有酸性,則葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為_______________;A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。Ⅱ.偽麻黃堿(D)是新康泰克的成分之一能夠緩解感冒時(shí)帶來的鼻塞、流鼻涕和打噴嚏等癥狀,其中一種合成路線如下:回答下列問題:(1)偽麻黃堿(D)的分子式為______________;B中含有的官能團(tuán)有_____________(寫名稱)(2)寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________。C→D的反應(yīng)類型為__________。(3)B的消去產(chǎn)物可以用于合成高分子化物E,請寫出E的結(jié)構(gòu)簡式_____________。(4)滿足下列要求的A的同分異構(gòu)體有______________種:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上的一氯代物有兩種結(jié)構(gòu);其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1的為___________(寫出所有結(jié)構(gòu)簡式)。(5)已知。參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由苯和乙酸為起始原料制備的合成路線:____________________________。29、(10分)[2017江蘇]鐵氮化合物(FexNy)在磁記錄材料領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。某FexNy的制備需鐵、氮?dú)?、丙酮和乙醇參與。(1)Fe3+基態(tài)核外電子排布式為____________________。(2)丙酮()分子中碳原子軌道的雜化類型是_______________,1mol丙酮分子中含有σ鍵的數(shù)目為______________。(3)C、H、O三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)開_______________。(4)乙醇的沸點(diǎn)高于丙酮,這是因?yàn)開___________________。(5)某FexNy的晶胞圖?1所示,Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型產(chǎn)物Fe(x?n)CunNy。FexNy轉(zhuǎn)化為兩種Cu替代型產(chǎn)物的能量變化圖?2所示,其中更穩(wěn)定的Cu替代型產(chǎn)物的化學(xué)式為___________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等離子,在這些離子中能發(fā)生水解的是CO32-、HCO3-離子,CO32-、HCO3-都能發(fā)生水解,呈現(xiàn)堿性,A正確;氧氣具有氧化性,可以把SO42-、HSO3-、H2SO3等氧化為硫酸,B正確;氧化后的海水需要與天然水混合,沖釋海水中的酸,才能達(dá)到排放,C正確;經(jīng)過稀釋與海水混合,SO42-濃度比海水要小,D錯(cuò);答案選D。2、D【答案解析】

某元素的+2價(jià)離子的電子排布式為1s22s22p63s23p6,則基態(tài)原子核外電子排布為1s22s22p63s23p64s2,最大能層數(shù)為4,因此處于第四周期,價(jià)電子數(shù)為2,因此處于第ⅡA族。故選D。3、B【答案解析】

①氯甲烷是非電解質(zhì),不具有酸性;②苯與濃硝酸、濃硫酸混合制備硝基苯的過程中用水浴加熱;③煤油可用作燃料和保存少量金屬鈉;④乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng);⑤苯和液溴在溴化鐵做催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯?!绢}目詳解】①甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯甲烷和氯化氫,氯甲烷是非電解質(zhì),不具有酸性,故錯(cuò)誤;②在50—60℃水浴中加熱,苯與濃硝酸、濃硫酸混合發(fā)生取代反應(yīng)制備硝基苯,故錯(cuò)誤;③石油分餾可獲得汽油、煤油、柴油等,煤油可用作燃料和保存少量金屬鈉,故正確;④乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng),實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯過程中含有少量乙酸應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除去,故錯(cuò)誤;⑤苯和液溴在溴化鐵做催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,故錯(cuò)誤;①②④⑤錯(cuò)誤,故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的性質(zhì)和制備實(shí)驗(yàn),注意有機(jī)物的性質(zhì)和制備原理是解答關(guān)鍵。4、C【答案解析】

與石墨結(jié)構(gòu)相似,則為sp2雜化;羥基間可形成氫鍵。【題目詳解】在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個(gè)羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型與石墨中的碳原子相似,同為sp2雜化,同層分子間的主要作用力為氫鍵,層與層之間的作用力是范德華力,C正確,選C。5、D【答案解析】分析:A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng);B.元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物堿性越強(qiáng);C.原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減??;D.元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)。詳解:A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),非金屬性Cl>S>P>Si,所以酸性H4SiO4<H3PO4<H2SO4<HClO4,A正確;B.元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物堿性越強(qiáng),金屬性Ca>Mg>Al,所以堿性:Ca(OH)2>Mg(OH)2>Al(OH)3,B正確;C.原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以原子半徑F<O<S<Na,C正確;D.元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性F>O>S>Si,所以氫化物的穩(wěn)定性SiH4<H2S<H2O<HF,D錯(cuò)誤;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查元素周期律,側(cè)重考查金屬性、非金屬性強(qiáng)弱判斷及原子半徑大小比較,為高頻考點(diǎn),知道非金屬、金屬性強(qiáng)弱與得失電子難易程度有關(guān),與得失電子多少無關(guān),為易錯(cuò)題。6、C【答案解析】

A.電離是在水分子作用下或者通過加熱使化學(xué)鍵斷裂離解出自由移動的離子,不需要通電;NaCl溶液在電流作用下發(fā)生的是電解;B.酸是指電離時(shí)生成的陽離子只有氫離子的化合物;C.物質(zhì)導(dǎo)電應(yīng)滿足的條件是:存在自由電子或者自由移動的離子;D.在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì)?!绢}目詳解】A.NaCl溶液在電流作用下發(fā)生的是電解生成氯氣、氫氣、氫氧化鈉,氯化鈉在水溶液中或者在熔融狀態(tài)下電離成Na+與Cl-,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.NaHSO4電離方程式為:NaHSO4=Na++H++SO42-,NaHSO4屬于鹽,不是酸,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.氯化氫溶于水為鹽酸,氯化氫完全電離,溶液導(dǎo)電,液態(tài)氯化氫無自由移動的離子不導(dǎo)電,選項(xiàng)C正確;D.鹽屬于電解質(zhì),硫酸鋇是難溶的鹽,熔融狀態(tài)完全電離,是電解質(zhì),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了電解質(zhì)、酸、電離、電解質(zhì)等的概念,題目簡單,要求同學(xué)們加強(qiáng)基本概念的理解和記憶,以便靈活應(yīng)用,注意電離和電解的條件。7、B【答案解析】分析:本題考查的是難溶電解質(zhì)的溶解平衡,難度不大,明確影響難溶物溶解平衡的因素為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。詳解:根據(jù)銀離子或氯離子濃度的大小比較氯化銀的溶解度,銀離子或氯離子濃度越小,氯化銀的溶解度越大。①30mL蒸餾水中銀離子或氯離子濃度為0;②30mL0.03mol/LHCl溶液中氯離子濃度為0.03mol/L;③20mL0.05mol/LAgNO3溶液中銀離子濃度為0.05mol/L;④20mL0.02mol/LCaCl2溶液中氯離子濃度為0.04mol/L,所以氯化銀的溶解度由大到小的順序?yàn)椋孩伲劲冢劲埽劲?,故選B。8、C【答案解析】

0.1mol加成時(shí)需50.8g碘,即n(I2)==0.2mol,說明分子中含有2個(gè)C=C鍵;A.C15H27COOH中含有2個(gè)C=C鍵,0.1mol該羧酸完全燃燒,產(chǎn)生CO2和H2O共(1.6+1.4)mol=3.0mol,故A錯(cuò)誤;B.C15H31COOH為飽和酸,不含C=C鍵,故B錯(cuò)誤;C.C17H31COOH中含有2個(gè)C=C鍵,0.1mol該羧酸完全燃燒,產(chǎn)生CO2和H2O共(1.8+1.6)mol=3.4mol,故C正確;D.C17H33COOH中含有1個(gè)C=C鍵,0.1mol該羧酸完全燃燒,產(chǎn)生CO2和H2O共(1.8+1.7)mol=3.5mol,故D錯(cuò)誤;故答案為C。9、B【答案解析】

A項(xiàng),甲分子中碳碳間含有6個(gè)共價(jià)鍵,每個(gè)碳上含有1個(gè)碳?xì)滏I,所以1mol甲分子內(nèi)含有10mol共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),碳?xì)浠衔锒寄茉谘鯕庵腥紵?,燃燒屬于氧化反?yīng),故B正確;C項(xiàng),丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種,分別是面對角線的兩個(gè)碳、體對角線的兩個(gè)碳和同一個(gè)面棱上的兩個(gè)碳上的氫被氯取代的結(jié)果,故C正確;D項(xiàng),碳原子最多形成4個(gè)共價(jià)鍵,所以分子丁是不可能合成的,故D正確。綜上,選A。10、A【答案解析】

通入氯氣時(shí),發(fā)生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LCl2的物質(zhì)的量為0.05mol,與溶液中的0.1molFe2+反應(yīng),此時(shí)溶液為FeCl3,溶液中共有n(Cl-)=0.1+5.0mol/L×0.28=1.5mol,則n(Fe3+)=0.5mol,原氧化物中n(Fe2+)=0.1mol,n原(Fe3+)=0.4mol,則n原(O)=0.1+0.6=0.7mol,化學(xué)式為Fe5O7;答案為A。11、C【答案解析】

分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物,說明不存在同分異構(gòu)體。根據(jù)是否存在同分異構(gòu)體判斷正誤,同分異構(gòu)體是分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物?!绢}目詳解】A.C5H10可以表示1-戊烯和2-戊烯等物質(zhì),存在同分異構(gòu)體,不是純凈物,A錯(cuò)誤;B.C2H6O可以表示乙醇和二甲醚,存在同分異構(gòu)體,不是純凈物,B錯(cuò)誤;C.C3H8只有一種結(jié)構(gòu),不存在同分異構(gòu)體,是純凈物,C正確;D.C2H4Cl2有CHCl2CH3和CH2ClCH2Cl兩種同分異構(gòu)體,不是純凈物,D錯(cuò)誤。答案選C。12、C【答案解析】

標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體的物質(zhì)的量是11.2L÷22.4L/mol=0.5mol。燃燒后生成的CO2的物質(zhì)的量是15.68L÷22.4L/mol=0.7mol,所以混合氣組成中平均碳原子數(shù)為0.7÷0.5=。甲醛、甲烷分子中都含有一個(gè)碳原子,可以看做1個(gè)組分,即所以甲醛、甲烷的總物質(zhì)的量與乙烷的物質(zhì)的量之比為=3:2,體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),因此混合氣體中乙烷的體積百分含量為答案選C。13、B【答案解析】

A.化學(xué)合成和分離技術(shù)是人類生存所必需的,為其他科學(xué)技術(shù)的發(fā)明提供了必要的物質(zhì)基礎(chǔ),故A正確;B.每個(gè)氨基酸都至少含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基,但不一定在同一個(gè)碳上,故B錯(cuò)誤;C.蛋白質(zhì)燃燒有燒焦羽毛氣味,可用來鑒別蛋白質(zhì),故C正確;D.Na2SiO3不能燃燒,可做耐火材料,故D正確。故選B。14、D【答案解析】

A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水合物酸性越強(qiáng),非金屬性P>C>Si,則酸性H2SiO3、H2CO3、H3PO4

依次增強(qiáng),故A錯(cuò)誤;B.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水合物酸性越強(qiáng),非金屬性N>P,則酸性HNO3>H3PO4

,故B錯(cuò)誤;C.同一主族元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物中化學(xué)鍵越穩(wěn)定,越不易電離出氫離子,其酸性越弱,則酸性HCl<HI;且H2S是弱酸,其酸性應(yīng)該是最弱的;故C錯(cuò)誤;D.同一元素的含氧酸中,非羥基氧原子個(gè)數(shù)越多,其酸性越強(qiáng),非羥基氧原子個(gè)數(shù):HBrO<HBrO3<HBrO4,則酸性HBrO<HBrO3<HBrO4,故D正確;故答案為D。15、B【答案解析】該物質(zhì)中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和氯原子;雙鍵能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色,選項(xiàng)A錯(cuò)誤、選項(xiàng)B正確;C、在加熱和催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成時(shí),苯環(huán)消耗3mol,碳碳雙鍵消耗1mol,共4mol氫氣,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、該有機(jī)物分子式為C13H17Cl,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。16、C【答案解析】A.反應(yīng)①、②中均為△H<0,均為放熱反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B.反應(yīng)①為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,選項(xiàng)B正確;C.化學(xué)反應(yīng)中舊鍵斷裂吸熱,形成新的化學(xué)鍵放熱,則反應(yīng)②為放熱反應(yīng),反應(yīng)物斷鍵吸收的能量小于生成物成鍵放出的能量,選項(xiàng)C不正確;D.25℃、101

kPa下:根據(jù)蓋斯定律,由②-①得反應(yīng)Na2O(s)+1/2

O2(g)=Na2O2(s)

△H=-97

kJ/mol,選項(xiàng)D正確。答案選C。17、C【答案解析】

按碳的骨架進(jìn)行分類,烴可以分為鏈烴和環(huán)烴,A、B、D均為鏈烴,C中含有苯環(huán)屬于環(huán)烴中的芳香烴,所以C與其他有機(jī)物的碳的骨架不同,故選C。18、B【答案解析】

光氣的結(jié)構(gòu)式為:?!绢}目詳解】A.單鍵全是σ鍵,雙鍵有一個(gè)σ鍵,一個(gè)π鍵,所以COCl2中含有3個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,A錯(cuò)誤;B.中心C原子孤對電子數(shù)==0,σ鍵電子對數(shù)=3,價(jià)層電子對數(shù)=3+0=3,所以COCl2中C原子雜化軌道類型為sp2,B正確;C.C=O,C-Cl均是不同原子之間形成的,為極性鍵,C錯(cuò);D.COCl2中C原子以sp2雜化,且中心C原子孤對電子數(shù)==0,所以COCl2為平面三角形分子,D錯(cuò)誤。答案選B。19、A【答案解析】

結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;互為同系物的物質(zhì)滿足以下特點(diǎn):結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同,研究對象是有機(jī)物?!绢}目詳解】A.2-甲基丁烷和丁烷都是烷烴,二者結(jié)構(gòu)相似、分子間相差1個(gè)CH2原子團(tuán),所以二者互為同系物,所以A選項(xiàng)是正確的;B.新戊烷和2,2-二甲基丙烷,二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;C.間二甲苯和乙苯,二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.1-己烯和環(huán)己烷,二者具有相同的分子式,結(jié)構(gòu)不同,所以1-己烯和環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤。所以A選項(xiàng)是正確的。20、D【答案解析】

A.除去氯氣中的HCl氣體,可以選用飽和食鹽水,氣體應(yīng)a進(jìn)b出,故A正確;B.二氧化氮能夠與水反應(yīng)生成一氧化氮,可用水除去NO氣體中的NO2氣體,氣體應(yīng)a進(jìn)b出,故B正確;C.氨氣的密度小于空氣,瓶口朝上,可用于收集NH3,氣體應(yīng)b進(jìn)a出,故C正確;D.甲烷的密度小于空氣,瓶口朝下,可用于收集CH4氣體,氣體應(yīng)a進(jìn)b出,故D錯(cuò)誤;故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】此題考查了氣體的收集、凈化、檢驗(yàn),是一個(gè)綜合性比較強(qiáng)的題目。對于“多功能瓶”在實(shí)驗(yàn)中有很多用途,如用它凈化或檢驗(yàn)氣體時(shí),也可以用它來收集氣體。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為CD,要正確理解向上和向下排空氣法收集氣體的原理。21、D【答案解析】試題分析:M為酯類物質(zhì),故在稀硫酸條件下M水解產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)為:,M與A的分子中含有碳碳雙鍵,均能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,因此A項(xiàng)正確;B的結(jié)構(gòu)為:分子中含有羧基和羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),羥基的β-碳原子上含有氫原子可以發(fā)生消去反應(yīng),因此B項(xiàng)正確;1molM中有2nmol的酯基,可以與2nmol的NaOH發(fā)生反應(yīng),因此C項(xiàng)錯(cuò)誤;1molA中有nmol羧基,1molB中有1mol羧基、1mol羥基,1molC中有2mol羥基,它們與金屬鈉反應(yīng)放出的氣體的物質(zhì)的量分別為n/2mol,1mol,1mol,故放出的氣體的物質(zhì)的量之比為n:2:2,故D項(xiàng)正確;本題選C。考點(diǎn):有機(jī)框圖推斷。22、D【答案解析】分析:溶液的酸堿性是根據(jù)溶液中氫離子濃度和氫氧根離子濃度的相對大小判斷的;當(dāng)溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度時(shí),溶液呈酸性;當(dāng)氫離子濃度和氫氧根離子濃度相等時(shí),溶液呈中性;當(dāng)溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度時(shí),溶液呈堿性,據(jù)此判斷。詳解:A.pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃時(shí),水的離子積常數(shù)是10-12,pH=6時(shí)溶液呈中性,當(dāng)pH=7時(shí)溶液呈堿性,A錯(cuò)誤;B.石蕊的變色范圍是5.0~8.0,使石蕊試液不變色的溶液,常溫下溶液不一定顯酸性,B錯(cuò)誤。C.pH試紙不能精確測定溶液的pH,pH試紙不變色,只能說明溶液接近中性,C錯(cuò)誤;D.c(H+)=c(OH-)時(shí)溶液一定呈中性,D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查了溶液酸堿性的判斷,屬于易錯(cuò)題,注意不能根據(jù)溶液的pH值判斷溶液的酸堿性,要根據(jù)氫離子濃度和氫氧根離子濃度的相對大小判斷溶液的酸堿性。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p63d104s1大Cr①③a【答案解析】

A元素的一種原子的原子核內(nèi)沒有中子,則A為H。B是所有元素中電負(fù)性最大的元素,則B為F。C的基態(tài)原子2p軌道中有三個(gè)未成對電子,則C為N。E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO,則E為Cu。D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個(gè)運(yùn)動狀態(tài)不同的電子,則D為Ca。綜上所述,A為H,B為F,C為N,D為Ca,E為Cu。【題目詳解】(1)E為Cu,29號元素,其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;(2)C為N,其非金屬性比O弱,由于氮元素的2p軌道電子處于半充滿穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能要比O的大;(3)D為Ca,位于第四周期,該周期中未成對電子數(shù)最多的元素是Cr(核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1);(4)A、C、E三種元素可形成[Cu(NH3)4]2+配離子,其化學(xué)鍵Cu-N屬于配位鍵,N-H屬于極性共價(jià)鍵,故合理選項(xiàng)為①③;當(dāng)[Cu(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代時(shí),能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則說明該離子的空間構(gòu)型為平面正方形(參考甲烷的空間構(gòu)型的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn))。24、CO32-NH4++OH-===NH3·H2OAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O2:110.7存在0.08【答案解析】

已知溶液為無色,則無Fe3+;焰色反應(yīng)時(shí)為黃色,則含Na元素;加入鹽酸酸化的氯化鋇有白色沉淀,則含硫酸根離子;加入過量的NaOH有白色沉淀,含鎂離子;根據(jù)加入NaOH的體積與沉淀的關(guān)系可知,原溶液中含有H+、NH4+、Al3+、Mg2+;與Al3+、Mg2+反應(yīng)的CO32-離子不存在?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析可知,一定不存在的陰離子為CO32-;(2)③圖像中沉淀達(dá)到最大量且質(zhì)量不再發(fā)生變化時(shí),加入NaOH,沉淀的量未變,則有離子與NaOH反應(yīng),只能是NH4+,其反應(yīng)的離子方程式為:NH4++OH-=NH3·H2O;沉淀溶解為氫氧化鋁與NaOH反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,離子方程式為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(3)根據(jù)反應(yīng)式及數(shù)量,與NH4+、Al(OH)3消耗NaOH的量分別為0.2mol、0.1mol,則c(NH4+):c(Al3+)=2:1;(4)H+為0.1mol,NH4+為0.2mol,Al3+為0.1mol,Mg2+為0.05mol,Na+為0.18mol,SO42-為0.4mol,根據(jù)溶液呈電中性,n(NO3-)=0.08mol。25、晶體顆粒較大,易沉降除去多余的雙氧水,提高草酸的利用率CA、D98.20%【答案解析】

(1)

傾析法的適用范圍適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀,這樣減少過濾的時(shí)間和操作,比較簡單;對步驟②中的溶液經(jīng)過加熱煮沸再進(jìn)行下一步操作,是由于步驟②溶液中存在過量的過氧化氫,過氧化氫具有一定的氧化性,會和③中加入的草酸發(fā)生反應(yīng),所以加熱煮沸的目的是除去過量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率;(2)因?yàn)楫a(chǎn)品不溶于乙醇,而選擇95%的乙醇經(jīng)濟(jì)成本最低,故選C。(3)該抽濾裝置的操作原理為:打開最右側(cè)水龍頭,流體流速增大,壓強(qiáng)減小,會導(dǎo)致整個(gè)裝置中壓強(qiáng)減小,使布氏漏斗內(nèi)外存在壓強(qiáng)差,加快過濾時(shí)水流下的速度,A.選擇抽濾主要是為了加快過濾速度,得到較干燥的沉淀,A正確;B.圖示的抽濾裝置中,除漏斗頸口斜面沒有對著吸濾瓶的支管口外,中間瓶中的導(dǎo)管也沒有“短進(jìn)短出”,B錯(cuò)誤;C.抽濾得到的濾液應(yīng)從瓶口倒出,不能從支管口倒出,C錯(cuò)誤;D.抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,D正確;故答案選AD。(4)滴定涉及到的原理為草酸根離子能被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,離子方程式為:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)5K3[Fe(C204)3]·3H2O~6KMnO4491*5

6m

0.01×0.024×

m=0.982g,則產(chǎn)品的純度=0.982÷1.000=98.20%。26、除去鐵銹表面油污補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵【答案解析】

(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;②根據(jù)該步操作加熱水分蒸發(fā)導(dǎo)致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根據(jù)兩個(gè)相同基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式結(jié)構(gòu),在不同側(cè)的為反式結(jié)構(gòu)分析;②根據(jù)羧酸的酸性比碳酸酸性強(qiáng),強(qiáng)酸與弱酸的鹽反應(yīng)產(chǎn)生強(qiáng)酸鹽和弱酸書寫;③根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)命名;結(jié)合實(shí)驗(yàn)操作判斷其作用;(3)①根據(jù)鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類;②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;③根據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積及濃度計(jì)算n(Fe2+),再計(jì)算其質(zhì)量,最后根據(jù)物質(zhì)的含量計(jì)算公式計(jì)算鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!绢}目詳解】(1)①步驟1中加入碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液CO32-水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+,使溶液顯堿性,油脂能夠與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的物質(zhì),因此加入碳酸鈉溶液目的是去除可去除鐵銹表面油污;②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出;FeSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e2+水解使溶液顯酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)結(jié)構(gòu)簡式為,可知:兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵的兩側(cè),因此該富馬酸是反式結(jié)構(gòu);名稱為反-丁烯二酸;②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生富馬酸鈉、水、二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由儀器的結(jié)構(gòu)可知:該物質(zhì)名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,減少水分揮發(fā);(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以應(yīng)該將其標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,只發(fā)生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,由于KMnO4具有強(qiáng)氧化性,不僅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳雙鍵,所以不能用來測定Fe2+;③根據(jù)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,則m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%。【答案點(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)制備工藝流程的知識,涉及儀器的使用、操作目的、鹽的水解及其應(yīng)用、物質(zhì)結(jié)構(gòu)的判斷化學(xué)方程式的書寫及物質(zhì)含量的測定與計(jì)算等知識。掌握化學(xué)基本原理和基礎(chǔ)知識是本題解答關(guān)鍵。27、過濾萃?。ǚ忠海┱舭l(fā)蒸餾加熱分解蒸餾石油的分餾(答案合理即可)取一支小試管,打開分液漏斗的活塞,慢慢放出少量液體,往其中加入少量水,若互溶則下層液體為水層;若不互溶則下層液體為油層【答案解析】

(1)①碳酸鈣不溶于水,則選擇過濾法分離,故答案為過濾;②碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則選擇萃取法分離出碘水中的碘,故答案為萃??;③水加熱時(shí)揮發(fā),則選擇蒸發(fā)除去食鹽水中的水,故答案

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