2023年全國二模試題分類匯編之有機合成推斷題

有機推斷題專項練習〔1〕化合物H的液晶材料的單體，其合成路線如下：答復以下問題：〔1〕A的化學名稱為 。 〔2〕D、E的構造簡式為 、 。〔3〕由F生成G的反響類型為 ?！?〕G中含氧官能團的名稱是 ?！?〕寫出兩種同時符合以下條件的B的同分異構體的構造簡式 。3①能發(fā)生銀鏡反響；②能與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反響；〔6〕化合物〔6〕化合物是一種抗癌藥物中間體，設計由CHI為起3始原料制備該化合物的合成路線〔無機試劑任選〕。：光刻膠是一種應用廣泛的光敏材料，其合成路線如下〔局部試劑和產(chǎn)物略去〕：：〔1〕A的化學名稱是 ，E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積之比為3：2：1，E能發(fā)生水解反響，則F的構造簡式為 ?！?〕G分子中所含官能團名稱為 ，羧酸X的試驗式為 ?！?〕B→C所需的試劑Y和反響條件分別為 ，由F到G的反響類型為 ?！?〕D和G反響生成光刻膠的化學方程式為 ?！?〕C的一種同分異構體滿足以下條件：①能發(fā)生銀鏡反響，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反應；②苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種，該同分異構體的構造簡式為 。依據(jù)已有學問并結(jié)合相關信息，寫出以CHCHOCHCOCOCOOH的合成路線流程圖〔無3 3機試劑任選〕： 。蜂膠是一種自然抗癌藥，主要活性成分為咖啡酸苯乙酯(J)。合成化合物I的路線如下：：③當羥基與雙鍵碳原子相連時，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：RCH-CHOH=RCHCHO請答復以下問題：：(l)化合物F的名稱是 ;B-C的反響類型是 ?；衔顴中含氧官能團的名稱是 ；G-H的反響所需試劑和條件分別是 、 。寫出化合物C與制Cu(OH)2

懸濁液反響的化學方程式 。WE互為同分異構體，兩者所含官能團種類和數(shù)目完全一樣，且苯環(huán)上有3個取代基，則W可能的構造有種〔不考慮順反異構〕，6種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為2:2:1：1:1:1，寫出符合要求的W的構造簡式。參照上述合成路線，設計由CHCH=CH和HOOCCHCOOH為原料制備 CHCH

CH=CHCOOH的合3 2 2 3 24.抗丙肝藥的中間體4.抗丙肝藥的中間體合成路線圖如下：：-Et為乙基。(1)的名稱是 ，所含官能團的名稱是 。(2)(1)的名稱是 ，所含官能團的名稱是 。(2)的分子式為 。(4)寫出與互為同分異構體的芳香類化合物的構造簡式〔核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為 1:2:2:6，且不含-NH (5)設計由乙醇、(5)設計由乙醇、1，3-丁二烯和甲氨(CHNH)合成3 2路線〔其他試劑任選〕。有機推斷題專項練習〔2〕某酯W是一種療效明顯的血管擴張劑，一種合成流程如下：答復以下問題〔1〕E中含碳官能團的名稱是 ；C的名稱是 。A→B反響條件和試劑是 ；C→D的反響類型是 。寫出W的構造簡式： 。能測定H分子中所含化學鍵和官能團種類的儀器名稱是 。寫出F→G的化學方程式： ?！?〕R是E的同分異構體R同時具備以下條件的構造有 種①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響；②能發(fā)生水解反響和銀鏡反響，其中，在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1：1：2：2：2的構造簡式為 。〔6〕以乙醛為原料合成環(huán)酯〔如右圖〕，設計合成路線〔其他試劑自選〕。利用莤烯〔A〕為原料可制得殺蟲劑菊酯〔H〕，其合成路線可表示如下：：化合物B中的含氧官能團名稱為 。：A→B的反響類型為 ?！?〕A的分子式為 。寫出一分子的F通過酯化反響生成環(huán)酯的構造簡式 。寫出G到H反響的化學方程式 。寫出滿足以下條件的C的一種同分異構體的構造簡式3①能與FeCl4種不同化學環(huán)境的氫。33 寫出以苯甲醛和CHCHOH3 有機物A是一種重要的化工原料，以A為主要起始原料，通過以下途徑可以合成高分子材料PAPC。試答復以下問題〔1〕B的化學名稱為 ，B到C的反響條件是 ?！?〕E到F的反響類型為 ，高分子材料PA的構造簡式為 。由A生成H的化學方程式為 。試驗室檢驗有機物A，可選擇以下試劑中的 。3a．鹽酸 b．FeCl3

溶液 C．NaHCO

溶液 d．濃溴水3〔5〕E的同分異構中既能與碳酸氫鈉溶液反響又能發(fā)生銀鏡反響的有機物共有 種。其中核磁共振氫諧圖有5組峰，且峰面積之比為6：1：1：1：1的物質(zhì)的構造簡式為 。3〔6〕由B通過三步反響制備1.3﹣環(huán)己二烯的合成路線為 ?；衔颙是一種常用的抗組胺藥物，一種合成路線如下：：①C為最簡潔的芳香烴，且A、C互為同系物。催化劑②2ROH＋NHHNR＋2HO(R代表烴基)。3 △ 2 2請答復以下問題：A的化學名稱是 ，H中的官能團名稱是 。由D生成E的反響類型是 ，G的構造簡式為 。B ＋ C→D 的 化 學 方 程 式 為。(4)L(4)LF的同分異構體，含有聯(lián)苯()構造，遇FeCl溶液顯紫色，則L有 (不考慮立(5)寫出用氯乙烷和2－氯－1－丙醇為原料制備化合物的合成路線(其他無機試劑任選)。體異構)種其中核磁共振氫譜為六組峰峰面積之比為3∶2∶2(5)寫出用氯乙烷和2－氯－1－丙醇為原料制備化合物的合成路線(其他無機試劑任選)。有機推斷題專項訓練〔3〕Prolitane是一種抗抑郁藥物，以芳香烴A為原料的合成路線如下：請答復以下問題：(1)D的化學名稱為 ，D→E的反響類型為 。(2)G的官能團名稱為 。(3)B的構造簡式為 。(4)F→G的化學方程式為 。X是D的同系物ⅹ分子比D分子少一個碳原子且能發(fā)生銀鏡反響則滿足此條件的X共 種(不含立體異構)；其屮核磁共振氫譜顯示為5組峰，其峰面積比為3︰2︰2︰2︰1，寫出符合該要求的Ⅹ的一種同分異構體的構造簡式： 。參照Prolitane(其他無機試劑和溶劑任選)。刑偵用有機物。有機物B是一種常用工業(yè)原料，俗稱苯酐，以其為原料可以合成酚酞、魯米諾等物質(zhì)。有機化合物C的苯環(huán)上有三個相鄰的基團。請答復以下問題：關于酚酞的以下說法，正確的選項是 A.酚酞的分子式為C H O B.酚酞遇FeCl溶液顯紫色20 14 4 3C.1mo1酚酞最多可與4molNaOH反響 D.酚酞中有三種官能團請寫出以下化合物的構造簡式：有機物B ；魯米諾 。(3)請寫出C—D的方程式 。GCHOA的最簡潔的同系物，請寫出符合以下要求的G的全部同分9 8 4異構體的構造簡式 a.含有羧基和酯基官能團 b.苯環(huán)上有兩個對位取代基設計以鄰甲基苯甲酸為原料合成如右圖所示物質(zhì)的流程圖(無機試劑任選)。X是合成一種型抗肝炎藥的中間體，其生產(chǎn)路線如下：答復以下問題：反響①的反響類型為 。反響③的化學方程式為 。反響④生成C的構造簡式為 ，無機產(chǎn)物為 〔填化學式?！?〕A有多種同分異構體，同時符合以下條件的有 種(不考慮立體異構)。請寫出其中一種核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1的構造簡式 。a.苯環(huán)上有4個取代基； b.與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反響；c.能發(fā)生水解反響?！?〕參照上述合成路線及信息，以氯氣、苯和一氯乙烯為原料〔其它試劑任選，設計制備聚苯乙烯的成路線 。呋喃(CHO)是生產(chǎn)抗流感藥物磷酸奧司他韋(又名達菲)的原料之一，以玉米芯為原料制備呋喃及相關衍4 4：ⅰ.A：ⅰ.A可以發(fā)生銀鏡反響D的分子式為 。呋喃的構造簡式為 ；②的反響類型為 。A發(fā)生銀鏡反響的化學方程式為 。(5)C的同分異構體中，含有“”構造的共有 ((5)C的同分異構體中，含有“”構造的共有 (不含立體異構)種，其中能發(fā)生銀鏡反(6)參照上述合成路線，設計以環(huán)己烯和丙烯為原料制備的合成路線(無機試劑任選)。應，且核磁共振氫譜中有(6)參照上述合成路線，設計以環(huán)己烯和丙烯為原料制備的合成路線(無機試劑任選)。有機推斷題專項練習〔1〕2.〔1〕苯甲醛〔2〕羥基2.〔1〕苯甲醛〔2〕羥基CH2O4.〔1〕乙苯〔2分〕醛基、酯基〔2分〕〔〔〕 〔分〕〔3〔3〕〔2分〕加成反響〔2分〕〔4〕 〔2分〕〔5〕N〔3分〕羧基苯甲醛Cl羧基苯甲醛Cl/光照2加成反響2.〔1〕醛基、羰基；〔2.〔1〕醛基、羰基；〔2〕氧化反響〔3〕C10H14〔4〕〔5〕〔6〕〔3〕由A生成H的化學方程式為。()紅外光譜儀()1313〔7〕3.〔1〕B的化學名稱為環(huán)己醇，B到C的反響條件是濃硫酸、加熱?！?〕?！?〕E 到F 的反應類型為 氧化反應 ，高分子材料PA 的結(jié)構簡式為。〔4〕試驗室檢驗有機物A，可選擇以下試劑中的bd 。a．鹽酸 b．FeCl3溶液 C．NaHCO3溶液 d．濃溴水〔5〕E的同分異構中，既能與碳酸氫鈉溶液反響、又能發(fā)生銀鏡反響的有機物共有12 種。其中核磁共振氫諧圖有5組峰，且峰面積之比為6：1：1：1：1的物質(zhì)的構造簡式為〔CH3〕2CHCH〔CHO〕COOH 。?！? 〕由 B 通過三步反應制備 1.3 ﹣環(huán)己二烯的合成路線為。4.(1)甲苯(1分) 醚鍵、氯原子(2分)(2)氧化反響(1分) CH2OHCH2Cl(2分)(5)(3分)(3/r/