化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)熱化學(xué)高考試題集_第1頁
化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)熱化學(xué)高考試題集_第2頁
化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)熱化學(xué)高考試題集_第3頁
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文檔簡介

-.z.7.熱化學(xué)(2015·)9、最新報道:科學(xué)家首次用*射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過程。反應(yīng)過程的示意圖如下:下列說法中正確的是CO和O生成CO2是吸熱反應(yīng)在該過程中,CO斷鍵形成C和OCO和O生成了具有極性共價鍵的CO2狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應(yīng)的過程(2015·)6.黑火藥是中國古代的四大發(fā)明之一,其爆炸的熱化學(xué)方程式為:S(s)+2KNO3(s)+3C(s)==K2S(s)+N2(g)+3CO2(g)ΔH=*kJ·mol-1已知硫的燃燒熱ΔH1=akJ·mol-1S(s)+2K(s)==K2S(s)ΔH2=bkJ·mol-12K(s)+N2(g)+3O2(g)==2KNO3(s)ΔH3=ckJ·mol-1則*為A.3a+b-cB.c+3a-bC.a(chǎn)+b-cD.c+a-b(2015·)8.已知H2O2在催化劑作用下分解速率加快,其能量隨反應(yīng)進程的變化如下圖所示。下列說法正確的是()A.加入催化劑,減小了反應(yīng)的熱效應(yīng)B.加入催化劑,可提高H2O2的平衡轉(zhuǎn)化率C.H2O2分解的熱化學(xué)方程式:H2O2→H2O+O2+QD.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量(2015·)15. 在體積均為1.0L的量恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉,再分別加入0.1molCO2和0.2molCO2,在不同溫度下反應(yīng)CO2(g)+c(s)2CO(g)達到平衡,平衡時CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)隨溫度的變化如圖所示(圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ點均處于曲線上)。下列說法正確的是()A.反應(yīng)CO2(g)+c(s)2CO(g)△S>0、△H<0

B.體系的總壓強P總:P總(狀態(tài)Ⅱ)>2P總(狀態(tài)Ⅰ)C.體系中c(CO):c(CO,狀態(tài)Ⅱ)<2c(CO,狀態(tài)Ⅲ)

D.逆反應(yīng)速率V逆:V逆(狀態(tài)Ⅰ)>V逆(狀態(tài)Ⅲ)(2015·)4.己知丙烷的燃燒熱△H=-2215KJ·mol-1,若一定量的丙烷完全燃燒后生成18g水,則放出的熱量約為A.55kJ B.220kJ C. 550kJ D.1108kJ(2015·新課標(biāo)I)28.(15分)碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為____________。(2)上述濃縮液中含有I-、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當(dāng)AgCl開始沉淀時,溶液中為:_____________,已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17。(3)已知反應(yīng)2HI(g)=H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ·mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時分別需要吸收436KJ、151KJ的能量,則1molHI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時需吸收的能量為______________kJ。(4)Bodensteins研究了下列反應(yīng):2HI(g)H2(g)+I2(g)在716K時,氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分數(shù)*(HI)與反應(yīng)時間t的關(guān)系如下表:t/min020406080120*(HI)10.910.850.8150.7950.784*(HI)00.600.730.7730.7800.784①根據(jù)上述實驗結(jié)果,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計算式為:___________。②上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為v正=k正*2(HI),逆反應(yīng)速率為v逆=k逆*(H2)*(I2),其中k正、k逆為速率常數(shù),則k逆為________(以K和k正表示)。若k正=0.0027min-1,在t=40,min時,v正=__________min-1③由上述實驗數(shù)據(jù)計算得到v正~*(HI)和v逆~*(H2)的關(guān)系可用下圖表示。當(dāng)升高到*一溫度時,反應(yīng)重新達到平衡,相應(yīng)的點分別為_________________(填字母)(2015·新課標(biāo)II)27.(14分)甲醇是重要的化工原料,又可稱為燃料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應(yīng)如下:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

△H1②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

△H2③CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

△H3回答下列問題:(1)已知反應(yīng)①中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:由此計算△H1=kJ·mol-1,已知△H2=-58kJ·mol-1,則△H3=kJ·mol-1。(2)反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)K的表達式為;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為(填曲線標(biāo)記字母),其判斷理由是。(3)合成氣的組成n(H2)/n(CO+CO2)=2.60時,體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度和壓強的關(guān)系如圖2所示。α(CO)值隨溫度升高而(填"增大”或"減小”),其原因是。圖2中的壓強由大到小為_____,其判斷理由是_____。(2015·天津)25.(14分)隨原子序數(shù)的遞增,八種短周期元素(用字母*表示)原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價的變化如下圖所示。根據(jù)判斷出的元素回答問題:(1)f在元素周期表的位置是__________。(2)比較d、e常見離子的半徑大?。ㄓ没瘜W(xué)式表示,下同)_______>__________;比較g、h的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性強弱是:_______>__________。(3)任選上述元素組成一種四原子共價化合物,寫出其電子式:__________。(4)已知1mole的單質(zhì)在足量d2中燃燒,恢復(fù)至室溫,放出255.5kJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:___________________。(5)上述元素可組成鹽R:z*4f(gd4)2,向盛有10mL1mol·L-1R溶液的燒杯中滴加1mol·L-1NaOH溶液,沉淀物質(zhì)的量隨NaOH溶液體積變化示意圖如下:①R溶液中,離子濃度由大到小的順序是:__________。②寫出m點反應(yīng)的而離子方程式_________________。③若在R溶液中改加20mL1.2mol·L-1Ba(OH)2溶液,充分反應(yīng)后,溶液中產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量為__________mol。(2015·)27.(14分)硼氫化鈉(NaBH4)在化工等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值,*研究小組采用偏硼酸鈉NaBO2為主要原料制備NaBH4,其流程如下:已知:NaBH4常溫下能與水反應(yīng),可溶于異丙酸(沸點:13℃)。(1)在第①步反應(yīng)加料之前,需要將反應(yīng)器加熱至100℃以上并通入氬氣,該操作的目的是_____,原料中的金屬鈉通常保存在____中,實驗室取用少量金屬鈉需要用到的實驗用品有_____,_____,玻璃片和小刀等。(2)請配平第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式:□NaBO2+□SiO2+□Na+□H2-------□NaBH4+□Na2SiO3(3)第②步分離采用的方法是______;第③步分離(NaBH4)并回收溶劑,采用的方法是______。(4)NaBH4(s)與水(l)反應(yīng)生成NaBO2(s)和氫氣(g),在25℃,101KPa下,已知每消耗3.8克NaBH4(s)放熱21.6KJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_______。(2015·)24.(15分)無水氯化鋁在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛。(1)氯化鋁在水中形成具有凈水作用的氫氧化鋁膠體,其反應(yīng)的離子方程式為。(2)工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,含有Fe2O3、SiO2等雜質(zhì))制取無水氯化鋁的一種工藝流程示意如下:已知:物質(zhì)SiCl4AlCl3FeCl3FeCl2沸點/℃57.6180(升華)300(升華)1023①步驟Ⅰ中焙燒使固體水分揮發(fā)、氣孔數(shù)目增多,其作用是(只要求寫出一種)。②步驟Ⅱ中若不通入氯氣和氧氣,則反應(yīng)生成相對原子質(zhì)量比硅大的單質(zhì)是。③已知:Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO(g)ΔH1=+1344.1kJ·mol-12AlCl3(g)=2Al(s)+3Cl2(g)ΔH2=+1169.2kJ·mol-1由Al2O3、C和Cl2反應(yīng)生成AlCl3的熱化學(xué)方程式為。步驟Ⅲ的經(jīng)冷卻至室溫后,氣體用足量的NaOH冷溶液吸收,生成的鹽主要有3種,其化學(xué)式分別為結(jié)合流程及相關(guān)數(shù)據(jù)分析,步驟Ⅴ中加入鋁粉的目的是。(2015·)31、(16分)用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染,(1)傳統(tǒng)上該轉(zhuǎn)化通過如右圖所示的催化劑循環(huán)實現(xiàn),其中,反應(yīng)①為2HCl(g)+CuO(s)H2O(g)+CuCl2(g)△H1反應(yīng)②生成1molCl2的反應(yīng)熱為△H2,則總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為,(反應(yīng)熱用△H1和△H2表示)。(2)新型RuO2催化劑對上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的總反應(yīng)具有更好的催化活性,①實驗測得在一定壓強下,總反應(yīng)的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的ɑHCl—T曲線如圖12,則總反應(yīng)的△H0,(填">”、"﹦”或"<”);A、B兩點的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是。②在上述實驗中若壓縮體積使壓強增大,畫出相應(yīng)ɑHCl—T曲線的示意圖,并簡要說明理由。③下列措施中有利于提高ɑHCl的有。A、增大n(HCl)B、增大n(O2)C、使用更好的催化劑D、移去H2O(3)一定條件下測得反應(yīng)過程匯總n(Cl2)的數(shù)據(jù)如下:計算2.0~6.0min以內(nèi)HCl的物質(zhì)的量變化表示的反應(yīng)速率(以mol·min-1為單位,寫出計算過程)。(4)Cl2用途廣泛,寫出Cl2制備漂白粉的化學(xué)方程式。(2015·)30、(19分)合金貯氫材料具有優(yōu)異的吸收氫性能,在配合氫能的開發(fā)中起到重要作用。(1)一定溫度下,*貯氫合金(M)的貯氫過程如圖所示,縱軸為平衡時氫氣的壓強(p),橫軸表示固相中氫原子與金屬原子的個數(shù)比(H/M)。在OA段,氫溶解于M中形成固溶體MH*,隨著氫氣壓強的增大,H/M逐慚增大;在AB段,MH*與氫氣發(fā)生氫化反應(yīng)生成氫化物MHy,氫化反應(yīng)方程式為:zMH*(s)+H2(g)==ZMHy(s)△H(Ⅰ);在B點,氫化反應(yīng)結(jié)束,進一步增大氫氣壓強,H/M幾乎不變。反應(yīng)(Ⅰ)中z=_____(用含*和y的代數(shù)式表示)。溫度為T1時,2g*合金4min內(nèi)吸收氫氣240mL,吸氫速率v=______mL?g-1?min。反應(yīng)的焓變△HⅠ_____0(填">”"<”或"=”)。(2)η表示單位質(zhì)量貯氫合金在氫化反應(yīng)階段的最大吸氫量占其總吸氫量的比例,則溫度為T1、T2時,η(T1)____η(T2)(填">”"<”或"=”)。當(dāng)反應(yīng)(Ⅰ)處于圖中a點時,保持溫度不變,向恒容體系中通入少量氫氣,達到平衡后反應(yīng)(Ⅰ)可能處于圖中的_____點(填"b”"c”或"d”),該貯氫合金可通過______或_______的方式釋放氫氣。(3)貯氫合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4的反應(yīng),溫度為T時,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_________。已知溫度為T時:CH4(g)+2H2O=CO2(g)+4H2(g)△H=+165KJ?molCO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41KJ?mol(2015·)28.(15分)乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng):(1)已知:化學(xué)鍵C-HC-CC=CH-H鍵能/kJ·molˉ1412348612436計算上述反應(yīng)的△H=________kJ·mol-1。(2)維持體系總壓強p恒定,在溫度T時,物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng)。已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為α,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________(用α等符號表示)。(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸汽中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1︰9),控制反應(yīng)溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進行反應(yīng)。在不同反應(yīng)溫度下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和*催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分數(shù))示意圖如下:①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說明該事實___________。②控制反應(yīng)溫度為600℃的理由是____________。(3)*研究機構(gòu)用CO2代替水蒸氣開發(fā)了綠色化學(xué)合成工藝----乙苯-二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯。保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產(chǎn)效率下,可降低操作溫度;該工藝中還能夠發(fā)生反應(yīng):CO2+H2=CO+H2O,CO2+C=2CO。新工藝的特點有_________(填編號)。①CO2與H2反應(yīng),使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移②不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗③有利于減少積炭④有利用CO2資源利用(2015·)20.(14分)煙氣(主要污染物SO2、NO*)經(jīng)O3預(yù)處理后用CaSO3水懸浮液吸收,可減少煙氣中SO2、NO*的含量。O3氧化煙氣中SO2、NO*的主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g)

△H=-200.9kJ·mol-1NO(g)+1/2O2(g)=NO2(g)

△H=-58.2kJ·mol-1SO2(g)+O3(g)=SO3(g)+O2(g)

△H=-241.6kJ·mol-1(1)反應(yīng)3NO(g)+O3(g)=3NO2(g)的△H=_______mol·L-1。(2)室溫下,固定進入反應(yīng)器的NO、SO2的物質(zhì)的量,改變加入O3的物質(zhì)的量,反應(yīng)一段時間后體系中n(NO)、n(NO2)和n(SO2)隨反應(yīng)前n(O3):n(NO)的變化見右圖。①當(dāng)n(O3):n(NO)>1時,反應(yīng)后NO2的物質(zhì)的量減少,其原因是。②增加n(O3),O3氧化SO2的反應(yīng)幾乎不受影響,其可能原因是。(3)當(dāng)用CaSO3水懸浮液吸收經(jīng)O3預(yù)處理的煙氣時,清液(pH約為8)中SO32-。將NO2轉(zhuǎn)化為NO2-,其離子方程式為▲。(4)CaSO3浮液中加入Na2SO4溶液,達到平衡后溶液(SO32-)=[用c(SO42-)、Ksp(CaSO3)和Ksp(CaSO4)表示];CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液能提高NO2的吸收速率,其主要原因是_________。2015熱化學(xué)高考試題答案(2015·)9、【答案】C(2015·)6.【答案】A【解析】考查蓋斯定律的應(yīng)用。根據(jù)蓋斯定律,可得*=3a+b-c,選A。(2015·)8.【答案】D【解析】催化劑對反應(yīng)的熱效應(yīng)以及H2O2的平衡轉(zhuǎn)化率沒有影響,故A、B錯誤;由圖可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,故選D。(2015·)15. 【解析】A項,因為該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以△H>0,所以A項錯誤。D項因為狀態(tài)III的溫度高于狀態(tài)I溫度,所以無論正反應(yīng)速率還是逆反應(yīng)速率都是狀態(tài)III大于狀態(tài)I,所以D項錯誤。(2015·)4.【答案】A(2015·新課標(biāo)I)28.【答案】15分⑴MnSO4;⑵4.72×10-7;⑶299⑷①K=0.1082/0.7842;②K·k正;1.95×10-3③A點、E點(2015·新課標(biāo)II)27.【答案:】(1)-99+44(2)a反應(yīng)①是放熱反應(yīng),K應(yīng)該隨溫度的升高而變小,減小反應(yīng)①是放熱反應(yīng),平衡向左移動,使得體系的CO的量增大:反應(yīng)③為吸熱反應(yīng)平衡向右移動,又使CO得量增大總的使溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低。P3>P2>P1,原因相同溫度下由于第一個反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),加壓有利于平衡右移動,提高CO的轉(zhuǎn)化率,而反應(yīng)③為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),產(chǎn)生的CO不受壓強的影響,故增大壓強有利于CO的轉(zhuǎn)化率升高。(2015·天津)25.【答案】(1)第三周期IIIA族(2)r(O2-)>r(Na+)HClO4>H2SO4(3)(4)2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)△H=-511KJ·mol-1(5)①c(SO42-)>c(NH4+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-)②NH4++OH-=NH3·H2O③0.022(2015·)27.【答案】(1)除去反應(yīng)器中的水蒸氣和空氣煤油鑷子濾紙(2)1NaBO2+2SiO2+4Na+2H2=1NaBH4+2Na2SiO3(3)過濾蒸餾(4)NaBH4(s)+2H2O(l)=NaBO2(s)+4H2(g)△H=-216.0KJ/mol(2015·)24.【答案】2(15分)(1)A13++3H20A1(0

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