生殖軟件系統(tǒng)升級

生殖軟件系統(tǒng)升級

項目背景

生殖信息管理系統(tǒng)需要升級現(xiàn)有功能，實現(xiàn)與我院HIS系統(tǒng)、電子病歷等系統(tǒng)進(jìn)行對接。同時能夠按照國家要求把相關(guān)數(shù)據(jù)傳送到人類輔助生殖技術(shù)質(zhì)量監(jiān)測信息平臺。

建設(shè)原則

系統(tǒng)功能模塊的數(shù)據(jù)元素、業(yè)務(wù)功能、表單格式等應(yīng)遵循國家及地方相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)提供相應(yīng)的安全機(jī)制保證系統(tǒng)的安全性。

系統(tǒng)應(yīng)能保證與現(xiàn)行系統(tǒng)實現(xiàn)有效銜接，實現(xiàn)信息的共享和集成。支持跨平臺和開放數(shù)據(jù)接口，按照甲方要求進(jìn)行源碼級定制修改，能進(jìn)行軟件集成和系統(tǒng)整合。系統(tǒng)應(yīng)保持好的擴(kuò)展性，有利于逐步升級。

公司應(yīng)提供信息系統(tǒng)項目需求說明書、概要設(shè)計、詳細(xì)設(shè)計、數(shù)據(jù)字典、數(shù)據(jù)表結(jié)構(gòu)、接口說明、管理手冊、用戶手冊、信息安全保護(hù)技術(shù)措施等技術(shù)資料齊全。系統(tǒng)功能、性能等指標(biāo)符合合同條款、項目涉及要求，公司必須完成《合同書》中規(guī)定的內(nèi)容，并達(dá)到驗收標(biāo)準(zhǔn)。系統(tǒng)項目延期、未按照甲方要求實施的視為驗收不合格或違約，甲方有權(quán)解除合同。

公司負(fù)責(zé)系統(tǒng)建設(shè)、維護(hù)、需求更新、系統(tǒng)故障排除、安全檢查，駐場工程師嚴(yán)格按照甲方要求、遵守甲方信息安全保密協(xié)議。

功能描述

傳染病歷標(biāo)記:自動標(biāo)記患者傳染病檢查，且在患者治療中各個環(huán)節(jié)提醒醫(yī)務(wù)工作人員。

危機(jī)值：可設(shè)置系統(tǒng)中檢查項危機(jī)值范圍，結(jié)果中存在危機(jī)值可以醒目標(biāo)識提醒醫(yī)院工作人員。

病歷質(zhì)控：可對病歷填寫項進(jìn)行權(quán)重設(shè)置，完成病歷填寫后可進(jìn)行病歷評分。可通過條件設(shè)置篩選出不符合病歷填寫規(guī)則的病歷進(jìn)行更改。

把舊生殖系統(tǒng)功能集成到新系統(tǒng)中，統(tǒng)一使用新系統(tǒng)，便于大夫使用。

完善短信功能，能夠在相關(guān)功能模塊中，按照科室要求，定時發(fā)送短信提醒。

完善指紋采集模塊，能夠通過通用指紋儀設(shè)備，采集核對患者信息，確認(rèn)患者身份。

按照科室要求，完善臨床實驗室統(tǒng)計功能。

增加胚胎冷凍相關(guān)功能：胚胎剩余量、胚胎凍存位置等功能。

增加Half-ICSI手術(shù)方式。

與電子病歷系統(tǒng)建立唯一主索引，獲取患者基本信息，主訴，現(xiàn)病史，個人史，婚育史，家族遺傳病史，常規(guī)化驗檢查，不孕不育史，診斷等信息。

以視圖或者PDF形式向醫(yī)院無紙化項目提供知情同意書、女方病歷，男方病歷，排卵監(jiān)測，精液處理，取卵手術(shù)，胚胎培養(yǎng)，移植手術(shù)，人工授精手術(shù)等生殖醫(yī)學(xué)中心病歷信息。

人類輔助生殖技術(shù)質(zhì)量監(jiān)測管理信息平臺接口,滿足CDC數(shù)據(jù)上報要求。

完善手術(shù)醫(yī)囑、通知、執(zhí)行、識別等功能。

符合國家《人類輔助生殖技術(shù)質(zhì)量監(jiān)測信息平臺》最新接口要求。

為了保證導(dǎo)入的數(shù)據(jù)符合填報規(guī)范，同時也減少用戶在操作中的返工，系統(tǒng)在導(dǎo)入過程中從四個方面進(jìn)行校驗：

1、導(dǎo)入文件要和系統(tǒng)提供模板一致

2、文件中數(shù)據(jù)的邏輯要符合填報的要求（與系統(tǒng)頁面錄入的邏輯一致）；

3、文件中數(shù)據(jù)在邏輯正確的基礎(chǔ)上要求完整，不能有該填的沒填的情況；

4、文件中數(shù)據(jù)本身的合理性有要求，只能填寫數(shù)字的不能填其他字符。

導(dǎo)入過程中，按照頁簽順序從前到后依次校驗，如果當(dāng)前頁簽沒有周期信息或者周期信息重復(fù)則跳過，繼續(xù)校驗下一頁簽。每個頁簽中只要有一個信息項錯誤或者不規(guī)范，當(dāng)前頁簽及之后頁簽中的所有信息均不能導(dǎo)入，系統(tǒng)即會為校驗到的第一個錯誤給出指定提示，用戶根據(jù)提示修改后，不需關(guān)閉模板，方可進(jìn)行再次導(dǎo)入，直到數(shù)據(jù)完全符合填報要求即可一次性批量導(dǎo)入系統(tǒng)。

1、導(dǎo)入系統(tǒng)的模板必須為系統(tǒng)提供的模板，列名不允許改動及重復(fù)，如果發(fā)生錯誤改動時，所有的信息都不允許導(dǎo)入，并給出列名問題的提示，直至列名正確時，才允許導(dǎo)入。

2、根據(jù)填報要求，系統(tǒng)對每一個技術(shù)類別的治療過程信息均進(jìn)行了校驗。

3、根據(jù)填報要求，字段之間會有邏輯關(guān)聯(lián)，如“精子來源”填寫“夫精”，則需要填寫“精子獲取”和“精子狀態(tài)”；如填寫“精子來源”填寫“精子庫”，則無需填寫“精子獲取”和“精子狀態(tài)”。

4、根據(jù)填報要求，一些字段只能依據(jù)代碼表填寫，系統(tǒng)自動提示“字段不能為空或不符合代碼表規(guī)范”

質(zhì)保期間要求提供7×24小時技術(shù)支持服務(wù)。

承諾質(zhì)保期結(jié)束后依然提供技術(shù)支持服務(wù)。

技術(shù)要求

軟硬件部分：（詳見附件1）

（一）要求一：系統(tǒng)穩(wěn)定性

確保多用戶同時并發(fā)操作時，系統(tǒng)高效穩(wěn)定運(yùn)行。

（二）要求二：系統(tǒng)兼容性

系統(tǒng)要能夠在我院現(xiàn)有計算機(jī)操作系統(tǒng)上正常運(yùn)行，要能在我院現(xiàn)有網(wǎng)絡(luò)條件下正常運(yùn)行。

接口要求

系統(tǒng)應(yīng)能保證與現(xiàn)行系統(tǒng)實現(xiàn)有效銜接，實現(xiàn)信息的共享和集成。支持跨平臺和開放數(shù)據(jù)接口，按照甲方要求進(jìn)行源碼級定制修改，能進(jìn)行軟件集成和系統(tǒng)整合。系統(tǒng)應(yīng)保持好的擴(kuò)展性，有利于逐步升級。

驗收測試要求

軟件能夠?qū)崿F(xiàn)文檔中要求的全部功能要求（但不僅限于文檔中提出的功能要求）。

軟件能夠滿足文檔中要求的全部技術(shù)要求（但不僅限于文檔中提出的技術(shù)要求）。

公司需要根據(jù)文檔中的功能要求及技術(shù)要求提供系統(tǒng)測試方案。

進(jìn)度要求

公司能夠按照雙方商定的時間，高質(zhì)量地完成項目的交付使用。

為了便于跟蹤項目的實施進(jìn)度，公司應(yīng)當(dāng)根據(jù)項目的需求、范圍及投入實施力量分階段地制定詳細(xì)的進(jìn)度方案和合理的資源分配方案。

公司能夠分析出項目實施過程中存在的潛在風(fēng)險，并給出科學(xué)合理的解決方案，保證項目按照計劃順利完成。

培訓(xùn)維護(hù)

在系統(tǒng)開發(fā)實施完成后，需要對用戶、管理和維護(hù)人員提供免費(fèi)技術(shù)和操作培訓(xùn)，提供必要的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)及系統(tǒng)技術(shù)資料。通過培訓(xùn)能夠使系統(tǒng)維護(hù)人員熟練地進(jìn)行系統(tǒng)日常維護(hù)工作。

當(dāng)系統(tǒng)出現(xiàn)故障時，公司工程師能夠30分鐘內(nèi)做出響應(yīng)。按照醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定，在1小時內(nèi)提供遠(yuǎn)程或者8小時內(nèi)現(xiàn)場技術(shù)支持。當(dāng)其他系統(tǒng)進(jìn)行改造，需要配合時，公司能夠完全響應(yīng)。

公司能夠及時地解決系統(tǒng)中存在的軟件缺陷，不斷地提高軟件質(zhì)量，降低故障發(fā)生率，提高系統(tǒng)性能。

投標(biāo)人資質(zhì)及其它要求

符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規(guī)定。

經(jīng)國家工商行政機(jī)關(guān)注冊，并經(jīng)國稅、地稅部門登記的獨(dú)立法人

參加本次政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有不良記錄和重大違法記錄。具有履行采購合同所屬的專業(yè)和技術(shù)資格。

附件1

軟件部分：

權(quán)限管理：

a.用戶管理：提供操作人員的檔案管理，可以增加、修改、刪除用戶信息，用戶信息包括賬號、姓名、密碼、聯(lián)系電話、E-mail地址、角色、上級審核用戶、上級審核角色，每個用戶可以歸屬于一個或多個角色。所有人員都有獨(dú)立的賬戶和密碼。

b.角色管理：提供角色信息的檔案管理，可以增加、修改、刪除角色信息，角色信息包括角色編號、角色名稱、角色類型。系統(tǒng)包含的角色類型：系統(tǒng)管理員、臨床工作人員、實驗室工作人員、護(hù)理工作人員。

c.角色權(quán)限管理：用來定義每個角色的操作范圍，允許角色使用的系統(tǒng)范圍。

患者檔案管理模塊：

a.提供以夫妻為單位的檔案管理，可以增加、修改、刪除檔案信息，檔案信息包括病歷號，夫妻雙方的姓名、證件類型、證件號碼、出生日期、年齡、文化程度、婚姻狀況、職業(yè)、民族、國籍、籍貫、戶口地址，女方電話號碼，男方電話號碼，其他電話號碼，通訊地址、計生辦電話、患者備注信息。

周期方案管理：

a.提供治療周期管理。周期管理包括周期建立、周期完結(jié)、周期取消功能。周期信息包括第幾周期、總周期次數(shù)、周期號、醫(yī)生、進(jìn)周日期、周期類型、周期類型說明、擬行助孕方案、取精方式、精子來源、精子類型、卵子來源、卵子類型、IVM、PGD、PGS、用藥方案、用藥方案明細(xì)、備注信息。

b.系統(tǒng)提供治療方案和用藥方案的建立和配置，治療方案包括：IVF、ICSI、AIH、AID、FET、PGD等，用藥方案包括長方案、短方案、超長方案、超短方案、拮抗劑方案、微刺激方案、PPOS方案、自然周期方案等。

女科病歷：

a.病歷內(nèi)容包括：患者主訴、現(xiàn)病史、既往史、個人史、月經(jīng)史、婚育史、家族史、不孕不育史、體格檢查、專科檢查、助孕前輔助檢查，臨床診斷、診療計劃、病史小結(jié)等，其中，助孕前輔助檢查包括專科特定的檢驗、B超、心電圖、胸片等檢查。

b.提供模板、下拉值選擇、默認(rèn)值等多種輔助錄入方式。

c.提供復(fù)制上周期病歷功能，能導(dǎo)入之前治療周期的女科病歷內(nèi)容，減少醫(yī)生書寫病歷的工作量，避免書寫錯誤。

d.能夠和門診病例管理系統(tǒng)對接，能從門診系統(tǒng)導(dǎo)入患者的初診信息，包括患者主訴、現(xiàn)病史、既往史、個人史、月經(jīng)史、婚育史、家族史。

e.能夠通過接口獲取LIS的檢驗結(jié)果，減少醫(yī)生書寫病歷的工作量，避免書寫錯誤。

f.提供病歷打印功能。

男科病歷：

a.病歷內(nèi)容包括：主訴、現(xiàn)病史、既往病史、個人史、婚育史、家庭史、不孕不育史、一般體檢檢查、生殖系統(tǒng)檢查、專科特定的化驗檢查、臨床診斷等。

b.提供模板、下拉值選擇、默認(rèn)值等多種輔助錄入方式。

c.提供復(fù)制上周期病歷功能，能導(dǎo)入之前治療周期的男科病歷內(nèi)容，減少醫(yī)生書寫病歷的工作量，避免書寫錯誤。

d.能夠和門診病例管理系統(tǒng)對接，能從門診系統(tǒng)導(dǎo)入患者的初診信息，包括主訴、現(xiàn)病史、既往病史、個人史、婚育史、家庭史、不孕不育史。

e.能夠通過接口獲取LIS的檢驗結(jié)果，減少醫(yī)生書寫病歷的工作量，避免書寫錯誤。

f.提供病歷打印功能。

排卵監(jiān)測表：

a.用于監(jiān)測患者卵泡發(fā)育情況，記錄監(jiān)測過程中患者的B超檢查結(jié)果、激素檢驗結(jié)果、用藥情況。

b.B超檢查內(nèi)容包括B超日期、監(jiān)測狀態(tài)、內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜類型，左卵巢的長度、寬度、卵泡情況，右卵巢的長度、寬度、卵泡情況，B超醫(yī)生，B超備注。

c.激素檢查結(jié)果包括血激素、尿LH。能夠通過接口獲取LIS的檢驗結(jié)果。

d.醫(yī)囑信息包括用藥信息和檢查信息。藥品信息包括藥品類型、藥品名稱、劑量、頻次、用法、天數(shù)、單位、執(zhí)行日期等，能夠獲取上次的就診的用藥信息。檢查信息包括檢查項目、執(zhí)行日期、預(yù)約時間段、預(yù)約醫(yī)生。

e.支持根據(jù)檢查信息生成預(yù)約信息，下次就診時能查詢出預(yù)約當(dāng)天做B超檢查的患者列表。

f.提供排卵監(jiān)測單、醫(yī)囑單打印功能。

g.系統(tǒng)會根據(jù)用藥情況自動計算生成每次監(jiān)測的促排日信息。

備液記錄：

a.用于記錄取卵前備液情況。備液記錄包括備液時間、備液類型、備液者、核對者、授精液、授精液批號、卵泡沖洗液、卵泡沖洗液批號、卵子洗滌液、卵子洗滌液批號、蛋白、蛋白批號、胚胎培養(yǎng)液、胚胎培養(yǎng)液批號、微滴用油、微滴用油批號、CO2平衡時間。

b.系統(tǒng)提供復(fù)制備液功能，能將單個患者的備液記錄同步到同一批備液患者上。

取卵手術(shù)記錄:

a.用于記錄取卵術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后的準(zhǔn)備、過程、結(jié)果。取卵手術(shù)記錄包括：手術(shù)開始時間、手術(shù)結(jié)束時間、手術(shù)者、麻醉方式、麻醉師、記錄者、手術(shù)名稱、穿刺針型號、術(shù)前用藥、術(shù)前超聲情況、手術(shù)經(jīng)過、穿刺卵泡個數(shù)、術(shù)后用藥、術(shù)后體征、術(shù)后超聲情況。

b.提供取卵手術(shù)記錄打印功能。

撿卵記錄：

a.用于記錄撿卵情況。撿卵記錄包括撿卵時間、左側(cè)獲卵數(shù)、右側(cè)獲卵數(shù)、獲卵總數(shù)、擬凍卵子數(shù)等。可以記錄每管取自卵巢位置、卵子數(shù)、卵丘分級、卵泡數(shù)、卵泡液體積、卵泡液外觀等信息。

b.提供撿卵記錄打印功能。

精液處理記錄:

a.用于記錄男方精液處理情況。精液處理記錄包括：精液來源、收集地點、精子類型、取精時間、處理時間、禁欲天數(shù)、液化時間、液化程度、顏色、處理前和處理后的精液情況(精液量、密度、PR、NP、IM)、精液處理方法、操作者、核對者、離心情況等。

b.能夠選擇冷凍的精液。

c.能夠從供精庫中選擇供精樣本。

d.提供精液處理記錄打印功能。

培養(yǎng)記錄：

a.記錄最終授精方式，包括IVF、ICSI、RICSI、LICSI、IVF+ICSI、IVF+RICSI、IVF+LICSI、未授精。b.記錄IVF操作內(nèi)容：IVF加精時間、加精者、加精核對者、授精量、混合時間、拆卵時間、拆卵者、拆卵核對者等信息。

c.記錄ICSI操作內(nèi)容：ICSI時間、ICSI操作者、ICSI操作核對者、ICSI拆蛋時間、ICSI拆蛋核對者等信息。

d.記錄RICSI操作內(nèi)容：RICSI時間、RICSI操作者、RICSI核對者。

e.記錄DAY0天日期、DAY0天培養(yǎng)箱號、DAY0天觀察者、DAY1天日期、DAY1天觀察時間、DAY1天觀察者、DAY1天記錄者、DAY2天日期、DAY2天觀察時間、DAY2天觀察者、DAY2天記錄者、DAY3天日期、DAY3天觀察時間、DAY3天觀察者、DAY3天記錄者、DAY4天日期、DAY4天觀察時間、DAY4天觀察者、DAY4天記錄者、DAY5天日期、DAY5天觀察時間、DAY5天觀察者、DAY5天記錄者、DAY5天培養(yǎng)箱號、DAY6天日期、DAY6天觀察時間、DAY6天觀察者、DAY6天記錄者。

f.記錄每個胚胎的發(fā)育情況：包含授精方式、胚胎來源、DAY0天情況(成熟度、備注)、DAY1天情況(原核數(shù)、評分、備注)、DAY2天情況(細(xì)胞數(shù)、評分、碎片、均一度、備注)、DAY3天情況(細(xì)胞數(shù)、評分、碎片、均一度、備注)、DAY4天情況(細(xì)胞數(shù)、評分、碎片、均一度、備注)、DAY5天情況(分期、內(nèi)細(xì)胞團(tuán)、滋養(yǎng)層)、DAY6天情況(分期、內(nèi)細(xì)胞團(tuán)、滋養(yǎng)層)、胚胎去向(移植、冷凍、丟棄、是否毀棄)、囊胚培養(yǎng)、是否形成囊胚、輔助孵化、IVM、PGD/PGS標(biāo)記等。

g.提供培養(yǎng)記錄打印功能。

胚胎冷凍記錄：

a.記錄胚胎冷凍情況，包括冷凍日期、冷凍第幾天胚胎、冷凍方法、冷凍載體、冷凍液、冷凍液批號、冷凍操作者、冷凍核對者、備注

b.從培養(yǎng)表中選擇冷凍的胚胎，記錄每個胚胎的冷凍位置。系統(tǒng)自動計算生成冷凍胚胎數(shù)、冷凍管數(shù)。

c.提供胚胎冷凍記錄打印功能。

卵子冷凍記錄：

a.記錄卵子冷凍情況，包括冷凍日期、冷凍方法、冷凍載體、冷凍液、冷凍液批號、冷凍操作者、冷凍核對者、備注

b.從培養(yǎng)表中選擇冷凍的胚胎，記錄每個胚胎的冷凍位置。系統(tǒng)自動計算生成冷凍胚胎數(shù)、冷凍管數(shù)。

c.提供卵子冷凍記錄打印功能。

胚胎解凍記錄：

a.記錄胚胎解凍情況，包括解凍日期、解凍麥管數(shù)、解凍方法、解凍液、解凍液批號、解凍操作者、解凍核對者、備注。

b.可以從冷凍庫中選擇要解凍的胚胎，記錄解凍胚胎的解凍后存活狀態(tài)、解凍后胚胎形態(tài)。系統(tǒng)會自動提取該胚胎的編號、冷凍天數(shù)、冷凍前形態(tài)。系統(tǒng)會自動計算生成解凍管數(shù)。

c.提供胚胎解凍記錄打印功能。

卵子解凍記錄：

a.記錄卵子解凍情況，包括解凍日期、解凍麥管數(shù)、解凍方法、解凍液、解凍液批號、解凍操作者、解凍核對者、備注。

b.從冷凍庫中選擇要解凍的卵子，記錄解凍卵子的解凍后存活狀態(tài)。系統(tǒng)會自動計算生成解凍管數(shù)。

c.提供卵子解凍記錄打印功能。

PGD記錄：

a、記錄PGD活檢結(jié)果內(nèi)容，包括活檢日期、活檢者、活檢核對者、活檢針型號、胚胎活檢日、診斷方法、指征、備注等信息你。

b、記錄每個活檢胚胎的診斷結(jié)果、是否檢出、活檢方法等信息。

c、提供PGD記錄打印功能。

精液冷凍記錄：

a、記錄精液冷凍內(nèi)容，包括取精時間、精液情況。

冷凍物毀棄記錄：

a、記錄冷凍物毀棄內(nèi)容，包括毀棄類型、毀棄日期、操作者、備注。

b、選擇毀棄的冷凍物，包括胚胎、卵子、精液。

c、提供冷凍物毀棄打印功能。

實驗室移植記錄：

a.記錄實驗室移植記錄，包括移植日期、移植第幾天胚胎、移植情況、移植3個胚胎指征、移植情況、殘留胚胎數(shù)、是否輔助孵化、輔助孵化方法、輔助孵化指征、輔助孵化操作者、輔助孵化核對者、備注等。

b.從培養(yǎng)表中選擇移植的胚胎，系統(tǒng)會根據(jù)移植天數(shù)自動生成移植胚胎形態(tài)、移植胚胎數(shù)。

c.提供實驗室移植記錄打印功能。

移植手術(shù)記錄：

a.記錄臨床移植手術(shù)記錄，包括手術(shù)時間、手術(shù)醫(yī)生、護(hù)士、移植管、子宮位置、內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜形態(tài)、手術(shù)過程、備注等信息。

b.記錄移植術(shù)后用藥，包括藥品名稱、劑量、用法、頻次等信息。

c.提供移植手術(shù)記錄打印功能。

隨訪記錄：

a.記錄并發(fā)癥情況，包括OHSS、出血、感染、損傷、其他、處置等信息。

b.記錄驗孕情況，包括驗孕日期，尿HCG結(jié)果，血HCG結(jié)果等信息。

c.記錄早期妊娠結(jié)果，包括未妊娠、生化妊娠、臨床妊娠、隨訪日期、隨訪者、失訪時機(jī)等信息。

d.記錄早期B超情況，包括B超日期、B超醫(yī)生，最多支持記錄5次B超結(jié)果。記錄每次B超的孕囊情況，包括每個孕囊的位置、孕囊大小、胎心、胚芽、心芽搏動、備注等信息，系統(tǒng)自動生成術(shù)后天數(shù)和孕囊數(shù)，最多支持記錄4個孕囊的情況。

e.記錄臨床妊娠的情況，包括妊娠類型、孕囊總數(shù)、胎心總數(shù)、妊娠日期、是否單卵雙胎、是否存在自然減胎、自然減胎數(shù)、診斷、隨訪日期、隨訪者、備注。

f.記錄異位妊娠的情況，包括確診日期、宮外胎數(shù)、宮內(nèi)胎數(shù)、異位妊娠部位、治療日期、治療方式、備注。

g.記錄減胎情況，包括術(shù)前胎數(shù)、術(shù)后胎數(shù)、術(shù)后自然減胎數(shù)、減胎后胎兒發(fā)育情況、備注。

h.記錄分娩情況，包括分娩日期、分娩孕期、分娩類型、分娩方式、分娩醫(yī)院、其他情況、備注。記錄每個新生兒的情況，包括存活情況、性別、體重、身高、健康狀況、出生缺陷、其他，最多支持記錄4個新生兒的情況。

i.記錄流產(chǎn)情況，包括流產(chǎn)日期、流產(chǎn)孕期、流產(chǎn)類型、流產(chǎn)方式、畸形數(shù)、畸形類型、流產(chǎn)原因、備注。

j.記錄引產(chǎn)情況，包括引產(chǎn)日期、引產(chǎn)孕期、引產(chǎn)原因、引產(chǎn)原因描述、備注。

k.提供隨訪記錄打印功能。

病程記錄：

a.記錄病程記錄內(nèi)容，包括錄入時間、錄入者、病程內(nèi)容、特殊情況。

b.提供病程記錄打印功能。

醫(yī)患溝通記錄：

a.記錄醫(yī)患溝通內(nèi)容，包括錄入時間、錄入者、醫(yī)患溝通內(nèi)容、特殊情況。

b.提供醫(yī)患溝通記錄打印功能。

術(shù)前討論：

a.記錄取卵術(shù)前討論內(nèi)容，包括討論日期、主持人、主治醫(yī)生、主任、參與人員、采用的輔助生殖技術(shù)、擬取卵日期、擬授精方式、估計取精困難度、估計取卵困難度、預(yù)計取卵數(shù)、取卵困難對策、估計OHSS風(fēng)險、OHSS對策、特殊情況處理。

b.提供術(shù)前討論記錄打印功能。

取精手術(shù)記錄：

a.記錄取精手術(shù)內(nèi)容，包括手術(shù)時間、手術(shù)者、護(hù)士、手術(shù)名稱、鎮(zhèn)痛方式、術(shù)前用藥、術(shù)前診斷、術(shù)后診斷、手術(shù)部位、手術(shù)過程。

b.記錄取精術(shù)后用藥，包括藥品名稱、劑量、用法、頻次等信息。

c.提供取精手術(shù)記錄打印功能。

囊腫穿刺手術(shù)記錄：

a.記錄囊腫穿刺手術(shù)內(nèi)容，包括手術(shù)日期、手術(shù)者、護(hù)士、穿刺針、麻醉方式、鎮(zhèn)靜用藥、術(shù)前用藥、手術(shù)過程、術(shù)前Bp、術(shù)前P、術(shù)前T、術(shù)中Bp、術(shù)中P、術(shù)后Bp、術(shù)后P、術(shù)后用藥、備注。

d.提供囊腫穿刺手術(shù)記錄打印功能。

卵泡穿刺手術(shù)記錄：

a、記錄卵泡穿刺手術(shù)內(nèi)容，包括手術(shù)日期、手術(shù)者、護(hù)士、助手、記錄者、穿刺針、麻醉方式、術(shù)前用藥、手術(shù)過程、術(shù)前Bp、術(shù)前P、術(shù)前T、術(shù)中Bp、術(shù)中P、術(shù)后Bp、術(shù)后P、術(shù)后用藥、備注。

b、提供卵泡穿刺手術(shù)打印功能。

病歷討論：

a、記錄病歷討論內(nèi)容，包括討論日期、地點、人員、討論內(nèi)容、意見、結(jié)論等信息

b、提供病歷討論打印功能。

OHSS監(jiān)測

a、記錄OHSS監(jiān)測記錄，包括監(jiān)測日期，癥狀、體征、超聲情況、實驗室檢驗結(jié)果等信息。

b、提供OHSS監(jiān)測打印功能。

人工授精手術(shù)記錄：

a、記錄人工授精手術(shù)內(nèi)容，包括手術(shù)時間、手術(shù)者、護(hù)士、實驗室人員、授精方式、授精管、優(yōu)勢卵泡情況、手術(shù)過程、術(shù)后用藥、備注。

b、每個人工授精周期最多支持記錄2次手術(shù)記錄。

c、提供人工授精手術(shù)記錄打印功能。

供精入庫管理：

a、能夠記錄每批供精情況，包括Donor密碼、供精類型(AID/試管)、入庫日期、來源、送精者、接收者、審核者、標(biāo)本相關(guān)體征信息。

b、記錄每管精液的編號、冷凍時間、使用狀態(tài)、冷凍前精子密度、精子活力、存儲位置。

患者出入管理系統(tǒng)

（1）進(jìn)出通道的權(quán)限:對每個通道設(shè)置哪些人可以進(jìn)出，哪些人不能進(jìn)出

（2）進(jìn)出通道的方式:對可以進(jìn)出該通道的人通過指紋識別進(jìn)行進(jìn)出方式的授權(quán)

（3）進(jìn)出通道的時段授權(quán)：可以進(jìn)出該通道的人在什么時間范圍內(nèi)可以進(jìn)出。

（4）出入記錄查詢功能:系統(tǒng)可儲存所有的進(jìn)出記錄、狀態(tài)記錄，可按不同的查詢條件查詢

（5）與指紋識別系統(tǒng)對接，將符合要求獲準(zhǔn)通行的患者指紋信息發(fā)送到門禁系統(tǒng)，在指定時段進(jìn)入指定房間

其他功能要求：

系統(tǒng)支持各類報表打印和實驗室總結(jié)報表打印。

數(shù)據(jù)查詢功能

統(tǒng)計功能

病歷符合國家電子病歷書寫規(guī)范要求

病歷符合國家電子病歷質(zhì)控規(guī)范要求

免費(fèi)提供與本系統(tǒng)正常運(yùn)行相關(guān)的接口接入工作（如lis、his）

免費(fèi)提供與醫(yī)院集成平臺接入工作

免費(fèi)提供與醫(yī)院未來建設(shè)的CA電子簽名接入工作

免費(fèi)提供與醫(yī)院未來建設(shè)的病歷電子化歸檔接入工作

硬件部分：

硬件

主要技術(shù)參數(shù)規(guī)格

數(shù)量

單價（元）

最高限價

指紋門禁機(jī)

指紋容量：1500枚記錄數(shù)：10萬條?門禁端口:門磁，報警器，電鎖，出門開關(guān),

聯(lián)網(wǎng)方式:TCP\IP端口

采集器:高清無膜