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獸醫(yī)寄生蟲學:原蟲第一部分原蟲概論原蟲(原生動物,protozoa):最原始、最低等、最簡單的單細胞動物。寄生于人和動物的腔道、體液、組織和細胞內。研究寄生于動物和人體的原生動物及其引起疾病的科學,稱為原生動物學(Protozoology)。迄今為止,已經發(fā)現(xiàn)的原蟲>50,000種。1880年,Laveran發(fā)現(xiàn)瘧疾的病因;1888年和1893年,Babes/Smith先后發(fā)現(xiàn)牛雙芽巴貝斯蟲和其傳播媒介;1897年,Ross/Grassi揭示了鳥瘧原蟲生活史和人瘧原蟲生活史;此后,錐蟲、利土曼原蟲等相繼得到研究,逐步形成原蟲學及原蟲病學的體系。我國熊大仕教授,20年代研究馬和反芻動物纖毛蟲,記錄25屬、50種纖毛蟲……形態(tài)與結構大?。阂话銥??30um,形態(tài)多樣?;窘Y構:表膜(pillicle),細胞質(cytoplasma),細胞核(nucleus)。ProtozoaandProtists避TheworldofverysmEillorganismer尊溝?J表膜:攝食、排泄、感覺和運動功能;強抗原性。細胞器:線粒體、微管、動基體、鞭毛、偽足、頂復合器等。核:生存和繁殖功能?;旧飳W特征營養(yǎng)方式植物式營養(yǎng)(holophytinnutrition):自養(yǎng)型營養(yǎng)。動物式營養(yǎng)(holozoicnutrition):主要方式是胞飲和吞噬。食腐性營養(yǎng)(saprozoicnutrition):靠通過細胞膜滲透吸收或胞飲。攝食方式吞噬(phagocytosis):細胞內形成食物泡,肉足類攝食方式。胞飲(pinocytosis):通過微管攝食食物。滲透(permeation):小分子物質或離子直接通過主動運輸或被動擴散進入細胞膜。運動方式鞭毛運動:長有鞭毛的原蟲運動方式。纖毛運動:纖毛蟲的運動方式。偽足運動:能夠形成偽足的原蟲運動方式。其它:扭轉、滑行、蠕行等多種方式。排泄:大多數(shù)原蟲可以排氮,以氨形式直接通過細胞膜擴散到周圍環(huán)境中。細胞內寄生蟲所產生的廢物蓄積在宿主細胞內,對宿主有毒性。無性生殖:1)二分裂(binaryfission):鞭毛蟲為縱二分裂;纖毛蟲為橫二分裂。2)裂殖生殖(schizogony,復分裂)細胞核和其基本細胞器先分裂數(shù)次,而后細胞質分裂,同時產生大量子代細胞。3)出芽生殖(budding)先從母細胞邊緣分裂出一個小的子個體,逐漸變大。梨形蟲常以這種方法生殖。4)內出芽生殖(internalbudding)先在母細胞內形成兩個子細胞,子細胞成熟后,母細胞被破壞。有性生殖:1)接合生殖(conjugation)多見于纖毛蟲。兩個蟲體并排結合,進行核質的交換,核重建后分離,成為兩個含有新核的蟲體。2)配子生殖(Syngamy)蟲體在裂殖生殖過程中,出現(xiàn)性的分化,一部分裂殖體形成大配子體(雌性),一部分形成小配子體(雄性)。小配子進入大配子內,結合形成合子(zygote)。包囊:多種原蟲可以分泌一種保護性外膜,并進入靜止階段,稱作包囊。囊壁由蟲體分泌形成,蟲體還蓄積貯備一些食物,如淀粉和糖原等。抱子蟲的包囊階段是卵囊(oocyst)。不利環(huán)境條件的消失可以刺激蟲體脫囊。分類肉足鞭毛門SarcomastigophoraHonigberg&Balamuth鞭毛亞門MastigophoraDiesing,1866動鞭毛綱ZoomastigophoreaCalkins,1909動基體目KinetoplastidaHonigberg,1963,錐蟲亞目TrypanosomatinaKent,1880錐蟲科Trypanosomatidae利什曼屬LeishmaniaRoss,1903錐蟲屬TrypanosomaGruby,1843毛滴蟲目TrichomonadidaKirby1947單毛滴蟲科Monocercomonadidae組織滴蟲屬Histomonas頂復器門ApicomplexaLevine抱子綱SporozoeaLeuckart,1879球蟲亞綱CoccidiaLeukart,1879真球蟲目EucoccidiidaLeger&Duboscq,1910艾美耳亞目EimeriinaLeger,1911艾美耳科Eimeriidae艾美耳屬EimeriaSchneider,1875肉抱子蟲科Sarcocystidae弓形蟲屬ToxoplasmaNicolleandManceaux,1909血抱子蟲亞目Haemosporina,Danilewsky,1885住白細胞蟲科Leucocytozoidae住白細胞蟲屬Leucocytozoom梨形蟲亞綱PiroplasmiaLevine,1961梨形蟲目PiroplasmidaWenyon,1926巴貝斯科Babesiidae巴貝斯屬Babesia,Starcovici,1893泰勒科Theileriidae泰勒屬Theileria纖毛門CiliphoraDoflein,1901動基裂綱Kinetofragminophorea前庭亞綱Vestibuliferia,edPuytoracetal.,1974毛口目Trichostomatida,Butschli,1889毛口亞目TrichostomatinaButschli,1889小袋科Balantidiidae小袋蟲屬Balantidum第二部分球蟲病

多種動物都有球蟲寄生;以雞球蟲病危害最為嚴重;消化道癥狀為特征;生活史經歷三個階段;不同蟲種各階段時間和裂殖生殖代次不同;不同蟲種潛隱期不同。雞柔嫩艾美耳球蟲Eimeriatenella盲腸(++++)雞毒害艾美耳球蟲E.necartrix小腸(+++)雞堆型艾美耳球蟲E.acervulina十二指腸和空腸(++)雞巨型艾美耳球蟲E.maxima小腸中段(++)雞布氏艾美耳球蟲E.brunetti小腸后部、盲腸近端雞早熟艾美耳球蟲E.praecox 小腸前1/3雞和緩艾美耳球蟲E.mitis 小腸前半段各種球史的基本生物學特性匯息表子抱子 滋養(yǎng)體 裂殖體裂殖子 大配子體及大配子 小配子體及小配子合子 未抱子化卵囊 抱子化卵囊代千優(yōu)中的野鹿配月抗季現(xiàn)封川隼二代幽體球蟲的生活史代千優(yōu)中的野鹿配月抗季現(xiàn)封川隼二代幽體球蟲的生活史生物學特性與癥狀1、特異性強:宿主特異性和寄生部位特異性;2、生活史短,無中間宿主;3、繁殖力強,混合感染;4、溫暖潮濕,一般暴發(fā)于3%周齡的雛雞;5、卵囊對惡劣的外界環(huán)境條件和消毒劑具有很強的抵抗力,是主要傳染源,通過攝入活抱子化卵囊受感染;6、飼養(yǎng)管理條件不良和營養(yǎng)缺乏能促使本病的發(fā)生。7、病初食欲不振,隨著盲腸損傷的加重,出現(xiàn)下痢,血便,甚至排出鮮血,嚴重感染時,死亡率高達80%。小腸小點出血小腸小點出血直腸干酪樣內容物腸道病變與排泄物急性球蟲病急性球蟲病慢性球蟲病診斷與治療診斷:病理剖檢及腸道涂片檢查;病變記分;糞便記分;卵囊記數(shù);蟲種綜合鑒定:卵囊形態(tài)、腸道病變、雛雞傳代、測定潛隱期、分子生物學鑒定。治療:磺胺類,如磺胺二甲基喀啶(SM2)、磺胺喹惡咻(SQ);氨丙咻;百球清(Baycox)。藥物預防問題一化學合成、離子載體類藥物各種抗球蟲藥連續(xù)使用一定時間后,都會產生不同程度的抗藥性導致用藥無效,藥物殘留問題;環(huán)境污染問題。合理使用抗球蟲藥原則:穿梭用藥:即在開始時使用一種藥物,至生長期時使用另一種藥物。常常是將化藥和離子載體類藥物穿梭應用。輪換用藥:合理地變換使用抗球蟲藥,在不同的季節(jié)使用不同的抗球蟲藥,或不同批次的雞應用不同的抗球蟲藥。雞球蟲病疫苗活苗:應用田間分離的對抗球蟲藥敏感的活卵囊按需要的蟲種和比例組成活蟲苗,人工接種以抵抗同種球蟲的再感染。臨床應用。早熟苗:應用早熟選育法獲得的早熟弱毒株球蟲,具有和活毒卵囊相當?shù)拿庖咴?,但致病性較低,使用更加安全。臨床應用。重組疫苗:在體外克隆具有免疫原性的功能蛋白基因,并在體外表達,應用這種表達的蛋白給雞免疫。研究階段。DNA疫苗:在體外克隆具有免疫原性的功能蛋白基因,與真核表達載體連接后,將這種質粒給雞接種,使其在體內表達,達到免疫的目的。研究階段。國際上著名的4種球蟲苗:活毒苗:Coccivac(美國),Immucox(加拿大);早熟弱毒苗:Paracox(英國),Livacox(捷克)。第三部分弓形蟲病弓形蟲病是由龔地弓形蟲(Toxoplasmagondii)寄生于多種動物和人的多種有核細胞中引起的寄生蟲病。嚴重的人畜共患寄生蟲病。病原分類抱子蟲綱Sporozoa真球蟲目Eucoccida

弓形蟲科Toxoplasmatidae弓形蟲屬Toxoplasma龔地弓形蟲Toxoplasmagondii貓是其終末宿主,其它多種動物和人均是中間宿主。抱子化卵囊、滋養(yǎng)體、包囊多種階段均可傳播該病。蟲體形態(tài)卵囊有時形成“假囊”速殖子(滋養(yǎng)體)卵囊有時形成“假囊”速殖子(滋養(yǎng)體)包囊內蟲體稱慢殖子是機體免疫力作用于蟲體的結果。生活史分為腸內階段(貓腸道)和腸外階段(中間宿主),可在貓體內同時進行,中間宿主種類多。腸內階段只出現(xiàn)于貓體內,寄生于腸上皮細胞內進行球蟲型發(fā)育。中間宿主吞吃了孢子化卵囊、抱子囊、速殖子、慢殖子或經胎盤感染進入循環(huán)系統(tǒng),侵入有核細胞,分裂繁殖。grjBEF裂殖體和有性生殖階段蟲體在貓小腸絨毛上皮細胞;速殖子在中間宿主的多種細胞流行特點1)世界性分布。2)蟲體的不同階段均可引起感染;臨床期患畜的唾液等分泌物、內臟及急性病例的血液中都可能含有速殖子。3)感染源:主要病人、畜和帶蟲動物體內的各期蟲體。4)易感動物:200多種哺乳動物,70多種鳥類,5種變溫動物,某些節(jié)肢動物。家畜中對豬和羊的危害最大。5)感染途徑:病原體也可通過眼、鼻、呼吸道、腸道、皮膚等途徑侵入。癥狀及病變主要引起神經、呼吸及消化系統(tǒng)的癥狀。懷孕動物還可發(fā)生流產或死胎。耐過急性期后,生長緩慢,成為僵(豬),長期帶蟲。人:先天性(母嬰傳播):流產、早產死胎;腦發(fā)育受阻、視力障礙;全身癥狀。獲得性:多見淋巴結腫大、腦炎型。診斷病原學檢查:1)直接鏡檢:取患畜的體液、組織器官作涂片染色檢查。2)動物接種:作組織切片檢查。3)雞胚或細胞接種。4)卵囊檢查:檢查貓糞。

血清學診斷:IHA法、ELISA法PCR法。治療與預防急性病例使用磺胺類藥物有一定的療效,如磺胺喀啶、磺胺六甲氧喀啶(SMM)、磺胺氯吡嗪等;磺胺藥與乙胺喀啶合用;試用氯林可霉素。防止飲水、飼料被貓糞直接或間接污染;控制或消滅鼠類;不用生肉喂貓,注意貓糞的消毒處理等;危險人群檢測,兒童、孕婦不與貓接觸。第四部分梨形蟲病由硬蜱傳播巴貝斯科和泰勒科原蟲引起的血液原蟲病。形態(tài)特點不同種蟲體形態(tài)不同:圓形、梨形、桿形、阿米巴等;寄生于哺乳動物的紅細胞內;泰勒蟲還寄生于白細胞和組織細胞內;石榴體:多核蟲體,是在組織細胞或白細胞內裂殖生殖形成的裂殖體。梨子樣蟲體眼鏡樣蟲體梨子樣蟲體眼鏡樣蟲體***■ ?石榴體 蜱體內的子抱子生活史生活史:分裂生殖、配子生殖和抱子生殖三個階段;1)分裂(裂殖)生殖:在哺乳動物紅細胞內巴貝斯蟲:子抱子被蜱吸血時注入體內,進入紅細胞中,采用二分裂或出芽生殖方式,生成子代裂殖子,反復數(shù)次形成配子體;泰勒原蟲:子抱子隨蜱唾液進入動物體內,進入巨嗜細胞和淋巴細胞內分裂繁殖產生裂殖子,最后進入紅細胞內發(fā)育成配子體。2)配子生殖:在蜱的腸管內進行,蜱采食時蟲體侵入腸管內,發(fā)育成配子。巴貝斯蟲由相似的2個配子(輻肋體)配對結合成合子;泰勒原蟲由大(球形)、小(輻肋體)配子配對融合成合子。合子轉變?yōu)閯雍献印?)孢子生殖:在蜱的唾液腺中的無性繁殖。動合子進入腸上皮,血淋巴細胞等器官組織中進行反復分裂,形成更多的動合子;動合子進入卵母細胞,休眠,當蜱發(fā)育成熟和采食時,再次進入孢子生殖;在幼蜱吸血后24小時內進行。一、巴貝斯蟲宿主:牛、羊;寄生部位:血液細胞內;傳播媒介:硬蜱。分布:熱帶和亞熱帶地區(qū)常呈地方性流生。主要癥狀:血紅蛋白尿,故又稱紅尿熱。雙芽巴貝斯蟲蜱體內雙芽巴貝斯蟲動合子弩巴貝斯蟲蜱體內等巴貝斯蟲莫氏巴貝斯蟲硬婢傳播方式:1、經卵傳播:蟲體進入蜱體內發(fā)育繁殖后,轉入蜱的卵巢經過蜱卵傳給下一代,由蜱的幼蟲、若蟲或成蟲進行傳播。2、經蜱傳播(期間傳播):幼蜱或若蜱吸血吸入配子體,在體內發(fā)育、繁殖,當幼蜱蛻化為若蜱時,或若蜱蛻化為成蜱時,后者唾液腺內有感染性的子抱子,吸血時進行傳播。在哺乳動物體內發(fā)育方式:分裂生殖(裂殖生殖):子抱子被蜱吸血時注入體內紅細胞/巨嗜細胞內,二分裂或出芽法反復分裂增殖,最后形成配子體。在蜱體內發(fā)育方式:配子生殖:蜱腸管內一部分蟲體發(fā)育成兩種配子,兩種配子配對融合形成合子。抱子生殖:蜱唾液腺和其它器官內,合子侵入蜱的各個器官內進行抱子生殖,形成很多動合子。當子蜱發(fā)育成熟采食時,動合子進入蜱的唾液腺細胞,進行抱子生殖,形成子抱子。流行病學不同種巴貝斯蟲的傳播媒介不同;同一巴貝斯蟲可有不同的傳播媒介。巴貝斯蟲病有明顯的季節(jié)性和地方性,發(fā)病季節(jié)與蜱的活動一致,放牧牛多發(fā)。不同年齡品種牛的易感性不同,犢牛發(fā)病率高但癥狀輕;成牛牛發(fā)病率低,但癥狀嚴重。純種牛和新引入牛易感性高、發(fā)病率、死亡率高于當?shù)嘏!0Y狀特異性癥狀:紅細胞大量破壞,出現(xiàn)紅蛋白尿。潛伏期約為1?2周,病初高熱稽留,便秘或腹瀉,懷孕母牛常可發(fā)生流產,病牛迅速消瘦貧血。慢性病例,體溫波動40℃,漸進性貧血和消瘦。血液學變化:血液稀薄,血紅蛋白量減少到25%左右,血沉加快10余倍。重癥時如不治療可在4?8d內死亡,死亡率可達50%?80%。病理變化尸體消瘦,血液稀薄如水,血凝不全。皮下組織、肌間結締組織和脂肪均呈黃色膠樣水腫狀。各內臟器官被膜均黃染。全身各臟器腫大、出血。診斷治療與預防流行病學因素、臨床癥狀與病理變化的特點以及實驗室檢查等綜合進行;免疫學方法診斷。及時確診及早治療,藥物:咪唑苯脲、三氮咪、錐黃素。結合對癥治療和支持療法,如強心、健胃、補液等。滅蜱;在無蜱活動的季節(jié)進行調出調入動物;及時報告疫情,并對相關地區(qū)動物進行藥物預防。二、泰勒蟲泰勒原蟲是寄生于哺乳動物(牛、羊、野生動物)血液細胞及其相關組織細胞中的一類原蟲,多種動物都有泰勒蟲寄生,引起嚴重疾病,給畜牧也生產造成嚴重損失。紅細胞內:配子體,多種形態(tài);巨嗜細胞和淋巴細胞內:裂殖體(石榴體,柯克氏籃體),圓形、橢圓形或腎形,位于寄生細胞內或散在于細胞外。血液型蟲體(配子體):寄生于紅細胞內,有圓環(huán)形、桿形、卵圓形、梨籽形、逗點狀等多種形態(tài),其中以圓環(huán)形和卵圓形為主。裂殖體(石榴體):寄生于巨噬細胞和淋巴細胞內,圓形、橢圓形或腎形。位于寄生細胞內或散在于細胞外。媒介:璃眼屬的蜱,我國主要是殘緣璃眼蜱。屬于期間傳播。環(huán)形泰勒蟲山羊泰勒蟲山羊泰勒蟲散在裂殖子生活史(以環(huán)形泰勒蟲為例)子抱子隨蜱唾液侵入牛淋巴細胞和巨嗜細胞,形成大裂殖體,裂殖生殖反復進行,部分形成小裂殖環(huán)形泰勒蟲山羊泰勒蟲山羊泰勒蟲散在裂殖子生活史(以環(huán)形泰勒蟲為例)子抱子隨蜱唾液侵入牛淋巴細胞和巨嗜細胞,形成大裂殖體,裂殖生殖反復進行,部分形成小裂殖體(有性),再形成配子體。蜱吸入配子體,變?yōu)榇笮∨渥?,結合成合子,轉變?yōu)閯雍献樱M入蜱的腸管、體腔;當蜱蛻化時,蜱吸入配子體,變?yōu)榇笮∨渥?,結合成合子,轉變?yōu)閯雍献?,進入蜱的腸管、體腔;當蜱蛻化時,蟲體進入蜱的唾液腺細胞,形成合抱體,進行抱子生殖,產生子抱子。致病性和病理變化局部:侵入淋巴細胞和巨噬細胞,分裂繁殖,細胞壞死,局部充血、滲出增加,出現(xiàn)急性炎癥;全身:蟲體代謝產物和壞死病理組織和細胞進入血液,導致全身淋巴結腫大,全身性出血;貧血:大細胞低血紅素性貧血;皺胃的特征性病變:黏膜腫脹,有大小不等的出血斑,結節(jié)局部出現(xiàn)大小不一的潰瘍。病理變化圖診斷、治療與預防高熱稽留,體表淋巴結腫大;特征性病理變化:皺胃潰瘍、全身性出血和淋巴結腫大;病原檢查;紅細胞染蟲率的動態(tài)變化。磷酸伯氨喹咻、三氮咪、新鮮黃花青蒿、對癥冶療和支持療法。滅蜱;防止蜱接觸牛體;流行區(qū)疫苗免疫。第五部分鞭毛蟲病主要包括鞭毛蟲綱的病原引起的動物錐蟲病、滴蟲病和賈第蟲病等。一、伊氏錐蟲病宿主:馬屬動物、牛、水牛、駱駝、犬等;寄生部位:血液、淋巴液、造血器官;分布:熱帶、亞熱帶地區(qū)??v二分裂方式繁殖。

宿主一一媒介(吸血昆蟲)一一宿主。皮下水腫,臟器腫大,腦脊髓炎癥。柳葉型,前端比后端寬,動基體距末端1.5um;生毛體靠近動基體,1根鞭毛由此生出,沿蟲體向前伸展并以波動膜與蟲體相連,最后段游離于蟲體前方。流行特點多種動物易感;馬呈急性發(fā)作;牛等動物發(fā)病輕微。傳染來源:帶蟲動物。感染途徑:吸血昆蟲、手術器械,垂直傳播。流行季節(jié):枯草季節(jié),抵抗力下降。致病作用毒素作用:蟲體分裂繁殖和溶解產生。蟲血癥:由于蟲體的表面抗原(表面糖蛋白VSG)不斷發(fā)生變異,使得一部分蟲體能夠逃避所產生抗體的作用而繼續(xù)繁殖,出現(xiàn)新的蟲血癥高峰,也使疾病出現(xiàn)周期性的高峰。這一過程消耗大量的糖,出現(xiàn)低血糖癥和酸中毒。診斷、治療與預防根據(jù)癥狀;病原學檢查:壓滴標本,血片,動物接種試驗等;血清學診斷:補體結合實驗,間接血凝實驗等。藥物:可選用萘磺苯酰脲、喹咪胺、三氮脒等藥物;對癥治療一支持療法;針對抗藥性換用藥物。消滅吸血昆蟲;流行期間應用藥物預防;加強飼養(yǎng)管理。二、雞組織滴蟲宿主:火雞、雞、孔雀等鳥類。寄生部位:盲腸和肝臟;引起組織滴蟲病,又叫盲腸肝炎或黑頭病。多形性蟲體,大小不一,近圓形或變形蟲形。常見一根鞭毛;一小盾和一個短的軸柱。腸和肝臟組織中的蟲體無鞭毛。

腫大盲腸腫大盲腸生活史和流行特點以二分裂法繁殖?;痣u最易感,尤其是3?12周齡的雛火雞;雞4?6周齡易感。多與腸道細菌協(xié)同作用而致病,單一感染多不顯致病性?;痣u飼養(yǎng)在高污染區(qū)的發(fā)病率較高,人工感染的死亡率可達90%。雞的組織滴蟲死亡率較低,常為隱性宿主。雞異刺線蟲是其保護者,組織滴蟲能在異刺線蟲中長期存活。雞感染異刺線蟲時,同時感染組織滴蟲。癥狀組織滴蟲侵入盲腸壁繁殖后進入血流和寄生于肝臟引起癥狀。雛火雞易感性最強,成年雞很少出現(xiàn)癥狀。病禽呆立,末期因血液循環(huán)障礙,雞冠肉髯呈暗黑色,“黑頭病”。病程1?3周,病愈雞的體內仍有組織滴蟲。癥狀肝臟腫大,紫褐色干酪狀的盲腸肝臟腫大,紫褐色干酪狀的盲腸診斷與治療流行病學和病理變化,發(fā)現(xiàn)本病的典型病變,可作出初步診斷。刮取盲腸粘膜或肝臟組織檢查,發(fā)現(xiàn)蟲體即可確診。減少和殺滅異刺線蟲蟲卵,成禽應定期驅蟲;雞和火雞隔離飼養(yǎng);成年禽和幼禽單獨飼養(yǎng);痢特靈、甲硝唑、洛硝噠唑。第六部分豬結腸小袋蟲豬結腸小袋蟲病是由結腸小袋蟲(Balantidiumcoli)寄生于豬的大腸引起的。結腸小袋蟲除感染豬以外,還可感染人,是一種人畜共患寄生蟲病。形態(tài)發(fā)育過程中有滋養(yǎng)體和包囊兩種形態(tài)。滋養(yǎng)體能運動,呈卵圓形或梨形。包囊不能運動,呈球形或卵圓形,外被兩層囊膜,內含一個蟲體。生活史和流行特點豬吞食了結腸小袋蟲的包囊遭受感染;囊壁被胃腸消化液消化,滋養(yǎng)體逸出。以橫分裂法進行繁殖。當環(huán)境條件不適宜它的發(fā)育時,滋養(yǎng)體即形成包囊。滋養(yǎng)體和包囊隨糞便排出體外,宿主吞食了環(huán)境中的包囊而遭受感染。世界性分布,熱帶和亞熱帶地區(qū)多發(fā)。我國南方地區(qū)多發(fā),主要危害仔豬。癥狀主要侵害部位是結腸,其次是直腸和盲腸。一般情況下不表現(xiàn)臨床癥狀;但當宿主消化功能紊亂時,可造成潰瘍性腸炎;最常見的癥狀是腹瀉,糞便惡臭,多帶粘液和血。仔豬發(fā)病較嚴重,可在2?3天內死亡。成年豬多為帶蟲者。人感染結腸小袋蟲后,主要表現(xiàn)頑固性下痢,病情常較嚴重。診斷、治療與預防糞便中找到滋養(yǎng)體和包囊即可確診;死后剖檢可在腸粘膜涂片上查找蟲體,觀察直腸和結腸粘膜上有無潰瘍。治療用四環(huán)素類抗生素、呋喃唑酮等。預防主要是搞好豬場內環(huán)境衛(wèi)生。第七部分住白細胞原蟲住白細胞原蟲病是由住白細胞蟲(Leucocytozoon)寄生于雞的血液細胞和內臟器官的組織細胞內所引起的一種原蟲病。發(fā)病季節(jié)與庫蠓和蚋活動的季節(jié)性相一致。形態(tài)I期:蟲體游離于血漿中,呈紫紅色圓點狀或似巴氏桿菌兩極著色狀,亦有3?7個或更多成堆排列。II期:與第一期相似蟲體的不同之處是蟲體已侵入宿主血細胞內,多位于宿主細胞核一端的胞漿內,每個血細胞內多為1?2個蟲體。III期:常見于組織內,蟲體明顯增大,呈深藍色,近圓形,中間有一深紅色的核仁,偶有2?4個核仁者。IV期:可區(qū)分出大、小配子體。大配子體呈圓形或橢圓形,小配子體呈不規(guī)則圓形,呈淺藍色,核幾乎占去蟲體的全部體積。宿主細胞呈圓形,細胞核被擠壓成扁平狀。V期:末梢血液涂片中容易找到,與第四期的不同點為宿主細胞核與胞漿均消失。藍染的為蟲體 住白細胞原蟲形態(tài)生活史中間宿主一雞,終末宿主一蠓(卡氏)和蚋(沙氏)。無性世代:在雞體內進行。吸血昆蟲將子抱子注入雞體內,進入血液循環(huán),進入肝細胞中寄生,發(fā)育為(肝)裂殖體,釋放出的裂殖子一部分重新侵入肝細胞重復裂殖生殖;另一部分隨血液循環(huán)進入內臟器官,在吞噬細胞內發(fā)育為大裂殖體,釋放出的裂殖子侵入白細胞發(fā)育為配子體,配子體隨血液循環(huán)進入外周血液中。吸血昆蟲吸血時配子體進入昆蟲體內進行有性生殖:配子體先發(fā)育為大、小配子,結合為合子,合子繼續(xù)發(fā)育為動合子,動合子移行到消化道壁上形成卵囊,卵囊含大量子抱子,子抱子釋出移行到唾液腺

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