臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果分析

臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果分析〔〕:

摘要：目的分析臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果。方法選取2022年1月至2022年1月在我院承受免疫檢驗(yàn)的患者104例，將其根據(jù)檢驗(yàn)差異分為觀察組和對(duì)照組，觀察組患者承受臨床免疫檢驗(yàn)時(shí)施行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，對(duì)照組承受常規(guī)免疫檢驗(yàn)，比照檢驗(yàn)的效果。結(jié)果觀察組患者的檢驗(yàn)結(jié)果符合率高于對(duì)照組，差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔P>0.05〕；觀察組患者治療效果明顯高于對(duì)照組，差異顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔P0.05〕。

1.2方法

1.2.1對(duì)照組：對(duì)照組患者檢驗(yàn)樣本采用常規(guī)的臨床免疫檢驗(yàn)。對(duì)患者進(jìn)展常規(guī)的血液采集，檢驗(yàn)樣本制作以及送檢，進(jìn)展檢驗(yàn)時(shí)根據(jù)檢驗(yàn)儀器以及檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)完成檢驗(yàn)工作，檢驗(yàn)中盡量防止樣本的溶血等可能對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響的因素【2】。

1.2.2觀察組：觀察組患者檢驗(yàn)標(biāo)本通過嚴(yán)格的免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制進(jìn)展處理：①檢驗(yàn)樣本處理。嚴(yán)格遵循檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)采集患者血液樣本，樣本采集時(shí)應(yīng)當(dāng)讓患者按照正確的采血姿勢承受采集，血液采集完成后應(yīng)當(dāng)注意及時(shí)將血液樣本進(jìn)展處理，通過水浴箱、離心機(jī)等對(duì)樣本進(jìn)展對(duì)應(yīng)的處理，處理過程中應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照檢驗(yàn)所需的指標(biāo)設(shè)置儀器參數(shù)，并注意儀器操作正確性，并需要及時(shí)送檢防止樣本處理不及時(shí)。在采集患者的血液標(biāo)本后，嚴(yán)格遵循樣本的儲(chǔ)存于運(yùn)輸規(guī)那么，運(yùn)送樣本時(shí)盡量防止樣本過度震蕩，同時(shí)注意防止樣本的溶血情況發(fā)生【3】。②檢驗(yàn)過程質(zhì)量控制。根據(jù)檢驗(yàn)學(xué)要求的科學(xué)、標(biāo)準(zhǔn)原那么對(duì)本次免疫檢驗(yàn)樣本進(jìn)展處理，檢驗(yàn)過程嚴(yán)格遵循檢驗(yàn)流程要求完成，整個(gè)檢驗(yàn)中檢驗(yàn)人員必須以認(rèn)真、負(fù)責(zé)的態(tài)度對(duì)樣本進(jìn)展處理，防止由于人為因素干擾檢驗(yàn)的結(jié)果，比方整個(gè)檢驗(yàn)過程中都應(yīng)當(dāng)保證樣本的輕拿輕放，防止樣本受到震蕩。另外，在使用檢驗(yàn)試劑前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真觀察試劑的種類、有效期與使用說明，以確保檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果存疑的情況下，需要根據(jù)實(shí)際情況考慮開展二次檢驗(yàn)，并注意記錄每次檢驗(yàn)的相關(guān)信息和參數(shù)，以便后續(xù)對(duì)數(shù)據(jù)和過程進(jìn)展核對(duì)。檢驗(yàn)完畢后，應(yīng)當(dāng)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)展仔細(xì)審查，并且做好準(zhǔn)確的記錄【4】。

1.3觀察指標(biāo)。分析兩組患者的免疫檢驗(yàn)結(jié)果，理解患者乙肝外表抗原〔HBSAg〕、乙肝外表抗體〔HBSAb〕、e抗原〔HBeAg〕、e抗體〔HBeAb〕、核心抗體〔HBcAb〕的免疫檢驗(yàn)結(jié)果，并將其與最終病情結(jié)果相比擬，分析其檢驗(yàn)的符合率情況。觀察兩組患者檢驗(yàn)完畢后治療情況，比照分析兩組患者的治療有效率【5】。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。借助SPSS19.0軟件對(duì)本次研究進(jìn)展統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，用〔s〕來表示計(jì)量資料，以t為結(jié)果檢驗(yàn)，以百分?jǐn)?shù)〔%〕表述計(jì)數(shù)資料，采用chi;2檢驗(yàn)，P0.05〕；觀察組患者治療效果明顯高于對(duì)照組，差異顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔P

本次研究中，比擬分析了觀察組和對(duì)照組承受臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制后與常規(guī)免疫檢驗(yàn)的檢驗(yàn)情況，結(jié)果顯示，觀察組患者的檢驗(yàn)結(jié)果符合率高于對(duì)照組，差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔P>0.05〕；觀察組患者治療效果明顯高于對(duì)照組，差異顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔P<0.05〕。由上可知，臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制可以進(jìn)一步提升免疫檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率，降低了誤診和漏診的可能性，臨床應(yīng)用價(jià)值較高，值得推廣使用。

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