基因突變、基因重組、染色體變異和伴性遺傳復(fù)習(xí)課件

基因突變、基因重組

、染色體變異、伴性遺傳

1．概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的____________的改變。2．發(fā)生時期：有絲分裂前的間期或________前的間期。基因堿基序列減數(shù)分裂損傷細胞內(nèi)的DNA改變核酸的堿基影響宿主細胞的DNA誘變育種3．易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素(連線)

一、基因突變4．結(jié)果(1)產(chǎn)生_______。(2)如果發(fā)生在_____中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。(3)如果發(fā)生在_______中，一般不遺傳，但有些植物的體細胞發(fā)生的基因突變可能通過無性生殖傳遞給后代。5.意義(1)生物變異的________。(2)為生物進化提供豐富的______。新基因根本來源原材料配子體細胞6．特點(1)普遍性：自然界中誘發(fā)基因突變的因素很多，而且基因突變也會____產(chǎn)生。(2)隨機性：基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的________；可發(fā)生在細胞內(nèi)不同的________上，以及同一個DNA分子的____部位。(3)不定向性：一個基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生________的等位基因。

(4)低頻性：在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是______。

(5)多害少利性自發(fā)任何時期DNA分子不同一個以上很低的1.概念：（1）基因的自由組合：（2）交叉互換（四分體時期）：非同源染色體上的非等位基因的自由組合同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換2.類型：（3）DNA重組技術(shù)：二、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。3．結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。4.意義：生物變異的來源之一，對生物的進化具有重要意義，是形成生物多樣性的重要原因之一。三、染色體變異生物體的體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化。1．染色體數(shù)目的變異（P87-89）(1)類型①細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少。②細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。(2)染色體組②特點：①概念：細胞中的一組非同源染色體，他們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體一個染色體組。③判斷方法：根據(jù)染色體形態(tài)判斷根據(jù)基因型判斷AAABBB、AaBb、Aaaa一個染色體組中不含同源染色體；染色體形態(tài)、大小和功能各不相同；含有控制生物性狀的一整套基因。發(fā)育遲緩結(jié)實率低項目單倍體二倍體多倍體發(fā)育起點配子受精卵受精卵特點①植株弱小；②高度不育正常植株①莖稈粗壯；②葉、果實、種子較大；③營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富體細胞染色體組數(shù)配子中染色體組數(shù)，一個或多個2個3個或3個以上舉例蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動物和過半數(shù)的高等植物香蕉(三倍體)；馬鈴薯(四倍體)；八倍體小黑麥(3)單倍體、二倍體和多倍體缺失重復(fù)倒位易位果蠅缺刻翅、貓叫綜合癥果蠅棒狀眼果蠅花斑眼的形成2．染色體結(jié)構(gòu)的變異（P90）(染色體的某一片段缺失)染色體增加了某一片段染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上染色體的某一片段位置發(fā)生顛倒(180°)伴性遺傳伴X隱性遺傳病的特點：小結(jié)：1.通常為交叉遺傳色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫(男傳女，女傳男的遺傳特點）交叉遺傳2.隔代遺傳:致病基因的傳遞是代代相傳的，在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點，是隱性遺傳病的特點之一。

3.母患子必患，女患父必患（女患父子患）母患子必患XbXbXBXb×XbY女患父必患4.患者男性多于女性伴X隱性遺傳病的特點：小結(jié)：1.代代遺傳2.子患母必患，父患女必患（男患母女患）3.女患者多于男患者XDXd抗維生素Ｄ佝僂病X染色體上的顯性遺傳病特點：XDYXDXdXdYXdXd××XdY歸納遺傳特點：下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234你能推測出這種病的遺傳特點嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！贪閅遺傳：外耳道多毛癥人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定是否為伴Y遺傳：（1）致病基因為隱性：“無中生有為隱性”則此致病基因一定是隱性基因致?。?）致病基因為顯性：“有中生無為顯性”則此致病基因一定是顯性基因致病“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。2.確定是顯性還是隱性遺傳?。?）隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳B.伴X隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患”（2）顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”3.再確定致病基因位于常染色體還是性染色體上4.若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→1.父子相傳為伴Y；2.無中生有為隱性：隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；3.有中生無為顯性：顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。遺傳系譜圖的判定口訣（1）動植物品種的選育雞的性別決定：ZW型，雄性：ZZ雌性：ZW

蘆花基因B、非蘆花基因b位于Z染色體上表現(xiàn)型基因型雄性蘆花ZBZBZBZb非蘆花ZbZb雌性蘆花ZBW非蘆花ZbW

如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？選擇怎樣的親本？伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

蘆花

非蘆花親代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花

非蘆花根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。確定幼年動物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐學(xué)以致用1.下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖,下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.8號一定不攜帶致病基因B.該病是常染色體隱性遺傳病C.若8號與9號婚配生了兩個正常孩子,則第三個孩子的患病概率為1/9D.若10號與7號婚配,生正常男孩的概率為1/2B

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。1214XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠