有機化學(xué)推斷題及答案

.z.有機化學(xué)推斷題集錦1.以下反響在有機化學(xué)中稱為脫羧反響：*有機物A的水溶液顯酸性，遇FeCl3不顯色，苯環(huán)上的基團(tuán)處于對位位置，且A分子構(gòu)造中不存在甲基；I為環(huán)狀化合物，其環(huán)由5個原子組成；J可使溴水褪色；I和J互為同分異構(gòu)體；K和L都是醫(yī)用高分子材料。各有機物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如以下圖：據(jù)此請答復(fù)以下問題：〔1〕寫出A的構(gòu)造簡式：___________________?！?〕物質(zhì)G的同分異構(gòu)體中：①屬于酚類，同時也屬于酯類的化合物有_______種，請寫出其中一種的構(gòu)造簡式_____________；②屬于酚類，但不屬于羧酸類或酯類的化合物的構(gòu)造簡式為___________________〔3〕寫出反響類型：H→L：________________；J→K：________________。〔4〕寫出有關(guān)反響化學(xué)方程式〔有機物寫構(gòu)造簡式〕：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。GG2.，有機玻璃可按以下路線合成：試寫出：⑴A、E的構(gòu)造簡式分別為：、。⑵B→C、E→F的反響類型分別為：、。⑶寫出以下轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：C→D；G+F→H。3.鍵線式是有機物構(gòu)造的又一表示方法，如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。松節(jié)油的分餾產(chǎn)物之一A的構(gòu)造可表示為圖III。寫出A的分子式_____________A在濃H2SO4的作用下加熱，每一分子A可失去一分子水得不飽和化合物B。寫出B可能的構(gòu)造簡式______________________C是B的同分異構(gòu)體。其分子里也有一個六元碳環(huán)，其碳環(huán)上的碳原子均是飽和的。如果C分子中六元環(huán)上只有一個取代基，則C具有多種構(gòu)造，請寫出其中的兩種構(gòu)造〔必須是不同類別的物質(zhì)，用鍵線式表示〕___________________________、____________________________________.4.性外激素是一種昆蟲性誘劑，它由雌性昆蟲尾腹部放出，藉以引誘異性昆蟲。昆蟲對性外激素的識別能力很強。很多性外激素是長鏈脂肪醇的酯。梨小食心蟲的性誘劑可由以下合成路線合成，請答復(fù)以下問題：A的構(gòu)造簡式為：________________________,名稱是_______________________反響1的類型為______________________，反響5的類型為__________________反響3的作用是______________________,B的構(gòu)造簡式為____________________寫出反響6的化學(xué)方程式：_______________________________________________梨小食心蟲性誘劑的最簡單的同系物的構(gòu)造簡式為：____________________5.請根據(jù)下面的反響路線及所給的信息，用中學(xué)化學(xué)知識答復(fù)以下問題：A是一種直鏈一溴代物，1molA與2molH2反響生成1molG，F(xiàn)是環(huán)狀化合物，環(huán)上有5個原子，其化學(xué)式為C4H6O2?！?〕化合物F的構(gòu)造簡式是______________，化合物C的構(gòu)造簡式是_____________?！?〕化合物A含有的官能團(tuán)是__________________________。〔3〕1molA與2molG的化學(xué)方程式是__________________________。6.根據(jù)下面的反響路線及所給信息填空。NaOHNaOH，乙醇，△②Cl2，光照①Cl2，避光③④ClＡＢBr2，催化劑⑤⑥—BrBr——OHHO—〔1〕A的構(gòu)造簡式，B的構(gòu)造簡式?！?〕反響④所用的試劑和條件是。〔3〕反響⑥的化學(xué)方程式是。7.根據(jù)下面的反響路線及所給信息填空。CHCH3NO2①A〔C7H5NO4〕乙醇，濃硫酸，△②NO2Fe、HCl、H2O③NH2COOC2H5COOC2H5〔1〕①的反響條件是：。②的反響類型是：?！脖阶艨ㄒ颉场?〕反響②的化學(xué)方程式：?！?〕苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，其中—NH2直接連在苯環(huán)上，分子構(gòu)造中含有-COORNH2HCOOCHNH2HCOOCH2CH2NH2CH3CH2COO則剩余三種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為：、、。8.以下是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸〔HOOCCH2COOH〕間轉(zhuǎn)化反響的關(guān)系圖。A是一種鏈狀羧酸，分子式為C3H4O2；F中含有由七個原子構(gòu)成的環(huán)；H是一種高分子化合物。請?zhí)顚懸韵驴瞻祝骸?〕C的構(gòu)造簡式：；F的構(gòu)造簡式：。〔2〕寫出以下反響的化學(xué)方程式和反響類型①①NaOH水溶液-②H+/H2O①NaOH水溶液②H+/H2OAHBCDEF丙二酸HBr濃H2SO4?一定條件GO2/Cu?Ag(NH3)2OH?①A→H的化學(xué)方程式：。②B與NaOH溶液反響的化學(xué)方程式：，9.有一種廣泛用于汽車、家電產(chǎn)品上的高分子涂料，按以下流程圖生產(chǎn)。流程圖中M(C3H4O)和A都可以發(fā)生銀鏡反響，N和M的分子中碳原子數(shù)相等，A的烴基上一氯取代位置有三種。填寫以下空白：⑴物質(zhì)的構(gòu)造簡式：A_________，高分子涂料___________________。⑵寫出以下轉(zhuǎn)化的反響類型：A→B_____，B→D______。⑶寫出以下反響的化學(xué)方程式：A發(fā)生銀鏡反響：_______________________________________________，B與N反響生成D：_______________________________________________。10.含有苯環(huán)的化合物A有以下一系列變化關(guān)系，其中D能使FeCl3顯紫色，E、F、G能發(fā)生銀鏡反響：且知，A在苯環(huán)上一溴代物只有二種1〕A的構(gòu)造簡式________________________2〕反響①—⑤中可看成取代反響的有________3〕寫出以下反響方程式B→D：C+F→H：11.*鏈狀酯A的分子式為C6H8O4Cl2，1molA在酸性條件下水解〔假設(shè)水解完全〕生成2molB和lmolC，且A與化合物B、C、D、E的關(guān)系如以下圖所示：〔1〕寫出C、D、E的構(gòu)造簡式：__________、__________、__________?！?〕寫出A與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：______________________________?！?〕B在NaOH的水溶液中水解后的產(chǎn)物再酸化可得到有機化合物F，F(xiàn)可發(fā)生縮聚反響，寫出由12個F分子進(jìn)展聚合，生成鏈狀酯聚合物的化學(xué)方程式：____________________。12.通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子構(gòu)造是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵的構(gòu)造：，化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系圖所示〔1〕化合物①是__________，它跟氯氣發(fā)生反響的條件A是_______________?！?〕化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脫水生成化合物⑨，⑨的構(gòu)造簡式_____________________________，名稱是___________________。〔3〕化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它。此反響的化學(xué)方程式為_____________________________________________________________。ll〔4〕苯甲醛在濃堿條件下可發(fā)生自身的氧化復(fù)原反響，即局部作復(fù)原劑被氧化，局部作氧化劑被復(fù)原，請寫出此反響的化學(xué)方程式〔假設(shè)所用的濃堿為NaOH濃溶液〕___________________________________________________________________；此反響的產(chǎn)物經(jīng)酸化后，在一定條件下還可進(jìn)一步反響，其產(chǎn)物為⑨，寫出此反響的化學(xué)方程式_____________________________________________________________。OHRll13．：〔1〕醛在一定條件下可以兩分子加成：RCH2CHO+RCH2CHO→RCH2CH—CHCHO產(chǎn)物不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛?！?〕A是一種可以作為藥物的有機化合物。請從以下反響圖式中各有機物的關(guān)系(所有無機物均已略去)，推測有機物A、B、C、E、F的構(gòu)造簡式。A A ，B ，C E ，F(xiàn) 。14.烷烴A〔C6H14〕構(gòu)造中共有四個甲基，能生成三種一氯代產(chǎn)物B、C、D。B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E。以上反響及B的進(jìn)一步反響如以下圖所示〔反響中生成的無機產(chǎn)物已略去〕：請答復(fù)：〔1〕寫出結(jié)簡式：A；C；E?！?〕寫出反響類型名稱：B→F；F→E?！?〕寫出F與H在濃硫酸存在時加熱發(fā)生反響的化學(xué)方程式：。15.茚是一種碳?xì)浠衔?其構(gòu)造為。茚有一種同分異構(gòu)體A，A分子中含有一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，側(cè)鏈中有一個碳碳不飽和鍵；A能發(fā)生如下變化：：多個羥基連在同一個碳上不穩(wěn)定，易自動失水：假設(shè)B、C、D、E、F分子中均有一個苯環(huán)，試根據(jù)變化關(guān)系圖和條件，答復(fù)：A的構(gòu)造簡式是：D的構(gòu)造簡式是：。寫出以下反響的化學(xué)方程式：E經(jīng)縮聚生成高聚物：。F經(jīng)加聚生成高聚物：。E到F的有機反響類型是：。16.〔I〕D〔分子式為C7H9NO2〕涂在手術(shù)后的傷口上，發(fā)生加聚反響，數(shù)秒鐘后生成E而固化,起到縫合傷口的作用.D可以由一系列反響合成〔1〕A的同分異構(gòu)體有很多種，寫出A的含有一個羧基的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_________________________〔2〕B的構(gòu)造簡式為_______________________〔3〕寫出反響類型：反響①________，反響②__________〔Ⅱ〕：②環(huán)己烯常用于有機合成，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯，現(xiàn)采取如下設(shè)計〔圖所示〕.其中D可做內(nèi)燃機的抗凍劑.請答復(fù)以下問題：〔1〕A的分子式為________，C含有的官能團(tuán)是________，D的名稱是________，F(xiàn)的構(gòu)造簡式為_____________.分別寫出⑤、⑦反響的化學(xué)方程式：⑤____________________________________；⑦_(dá)________________________________________________________________________17.18．有機物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。它們的相對分子質(zhì)量相等，可用以下方法合成：請寫出：有機物的名稱：A，B；化學(xué)方程式：A+D→E；B+G→F。*反響的類型及條件：類型，條件。E和F的相互關(guān)系屬于19．宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質(zhì)量小等特點。：苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對位上的氫原子有很好的反響活性，易跟*些含羰基的化合物R—CO—R′〔R、R′代表烷基或H原子〕發(fā)生縮合反響生成新的有機物和水。苯酚還能發(fā)生如下反響生成有機酸酯：+HCl+HCl以下圖是合成聚碳酸酯的過程〔反響條件和局部產(chǎn)物未寫出〕：請寫出：〔1〕*的構(gòu)造簡式。O〔2〕在一定條件下*與Cl—C—Cl反響合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式。〔3〕*和濃溴水反響時，1mol*最多能消耗Br2mol?！?〕與乙酸苯酚酯分子式一樣，分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其它可能的構(gòu)造簡式20．有機物A的構(gòu)造簡式為，從A出發(fā)，可發(fā)生以下圖示中的一系列反響．其中K的分子式為，L和K互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的產(chǎn)量可作為衡量一個國家石油化工開展水平的標(biāo)志．〔圖31-5中[O]表示氧化〕甲苯經(jīng)氧化可生成苯甲酸：請寫出：〔1〕以下物質(zhì)的構(gòu)造簡式B：____________；K：_________；E：____________．〔2〕以下反響的化學(xué)方程式〔注明反響條件并配平〕C＋J→L_____________________________．〔3〕與B互為同分異構(gòu)體，屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基的有機物有______________________21．溴代烴可水解生成醇：；請根據(jù)圖〔圖中副產(chǎn)物未寫出〕填空：〔1〕上述轉(zhuǎn)化中，屬于加成反響的是：____；屬于取代反響的是：_______________．〔2〕圖中有兩種生活中常用到的物質(zhì)，寫出這兩種物質(zhì)的構(gòu)造簡式．_________．〔3〕寫出③、⑥兩個反響的化學(xué)方程式：③_____________．⑥______________．〔4〕假設(shè)E與其氧化產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生反響可生成多種產(chǎn)物，試寫出反響產(chǎn)物中含有6個原子組成的環(huán)狀構(gòu)造的有機物的構(gòu)造簡式．22．1mol*烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴在不同條件下能發(fā)生以下圖所示的一系列變化。F的氧化產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反響。請?zhí)羁眨骸?〕反響類型：反響〔Ⅰ〕為________反響，反響〔Ⅱ〕為________反響。〔2〕有關(guān)物質(zhì)的構(gòu)造簡式：C為_______，D為_______，E為_______，H為______?！?〕D→F反響的化學(xué)方程式為_______________________________________________。利用信息推斷有機化學(xué)框圖題參考答案1.〔1〕HOCH2(CH2)2COO――COOH

〔2〕①3種，〔3〕縮聚反響，加聚反響〔4〕2.⑴CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH⑵取代、消去⑶2CH3CH(OH)CH3＋O22CH3COCH3＋2H2OCH3OH+CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O3.C10H20O2(3)4.(1)Cl(CH2)6C≡C(CH2)2CH311-氯-4-十一炔(2)取代復(fù)原增長碳鏈CH3(CH2)2C≡C(CH2)6COOHCH3(CH2)2C≡C(CH2)7OH+CH3COO(CH2)7C≡C(CH2)2CH3+HClHCOOCH=CH25.〔1〕〔2分〕〔2〕醛基、溴原子、碳碳雙鍵〔或—CHO、—Br、〕〔3〕CH2Br—CH=CH—CHO+2H2CH2Br—CH2—CH2—CH2OH6.〔1〕，〔2〕NaOH，乙醇，加熱〔3〕NaOH△—BrBr——OHHO—＋2H2O＋2HBr7.〔1〕KMnO4〔H+〕，酯化反響〔或取代反響〕NO2NO2濃硫酸△NO2COOC2H5+CH3CH2OH+H2O〔3〕NH2HCOOCHCHNH2HCOOCHCH3NH2CH2COOCH3NH2CH3COOCH28.〔1〕nnCOOHnCH2=CHCOOHCH2－CH一定條件〔2〕或或取代或水解9.⑴CH3CH2CH2CHO⑵加成反響〔復(fù)原反響〕酯化反響〔取代反響〕⑶CH3CH2CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2OCH2＝CHCOOH＋CH3CH2CH2CH2OHCH2＝CHCOOCH2CH2CH2CH3＋H2O10.1〕2〕①⑤3〕11.〔1〕HO—CH2—CH2—OH、Cl—CH2CH2OH、Cl—CH2CHO〔2〕ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl＋4NaOH2HOCH2COONa＋HOCH2CH2OH＋2NaCl〔3〕12HOCH2COOH13．〔1〕，光照〔2〕，苯甲酸苯甲酯〔3〕〔4〕；14．解析此題圖式中根據(jù)標(biāo)注的反響條件，可以十分容易判斷A→C發(fā)生銀鏡反響，C→D發(fā)生溴的加成反響，C→E發(fā)生鹵代烴的消去反響，但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反響，課本中不曾學(xué)過，從A經(jīng)一系列反響可得到含9個碳原子的E，再聯(lián)想到C=O雙鍵的加成反響，綜合各種信息，可以推測這是一個加成消去反響。即16.〔1〕A：〔CH3〕3CCH2CH3；C：ClCH2C(CH3)2CH2CH3;E:(CH3)3CCH=CH2〔2〕寫出反響類型名稱B→F：取代反響〔或鹵代烴水解〕；D→E：消去反響濃硫酸濃硫酸△〔3〕〔CH3〕3CCH2COOH+〔CH3〕3CCH2CH2OH〔CH3〕3CCH2COOCH2CH2C〔CH3〕3+H2O17.(1)-CH2-C≡CH-CH2-CO-COOH(2)-[-O-CH-CO-]