2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)自測(cè)模擬300題含答案(陜西省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】ACC1X9I2K1R7F9P5HY5V8Z2Z2C2S3R4ZH1K5E2I3R1Z10Z92、（2019年真題）既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型是（）

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

E.泡騰片劑【答案】CCK4F4S4Q6N3L9A5HO10O7Y4Q9M3M4D1ZX5O10A4F10D5Q2V23、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】ACA7J6M1Z4D4N2P7HF9W9W3K4D4O10Y8ZD1T1P10B9N8X5L14、在腸道易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】BCU4O4K8Q7R7Q3G1HV10Z2T4M4F2U6W6ZN6N1L1E5S9K5R35、下列哪一項(xiàng)不是藥物配伍使用的目的

A.利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效

B.提高療效，延緩或減少耐藥性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)

E.預(yù)防或治療合并癥或多種疾病【答案】CCP2D8Y8T9E3K4R9HL5G3X1A1H1F2J2ZR4K9M10I9X6W8Z16、羧甲基淀粉鈉

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤(rùn)濕劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】CCX2F6T8S8T1P10H5HE2M9S8H1Y3A9U2ZS1F5P9E10L6N4C37、制劑中藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸-肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】BCR2C8W6Q4O6B6F6HN5T9F7F5H2F6Z4ZP3C9C5R8N9D3P18、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述不正確的是

A.速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短

B.總量減量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確

C.丟失一兩份尿樣對(duì)速度法無(wú)影響

D.總量減量法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測(cè)定的參數(shù)不精確

E.總量減量法與尿藥速度法均可用來(lái)求動(dòng)力學(xué)參數(shù)k和k【答案】DCP8J9I4J2I10U7J9HB5O8H7V5G7M6G5ZM8H10Y1E9N8S8Z99、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACG9H9C6R6R5Z10Y4HY6G10P5L10Y4U9K4ZG4G6Q5D5A5C6C210、下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少的是

A.脂質(zhì)體

B.微球

C.毫微粒

D.溶液劑

E.復(fù)合乳劑【答案】DCR2Q4C1F9P4V7H5HY3J8Z1Z2X3U1T5ZD4H3J6M3O10U7O311、常用作乳膏劑的乳化劑的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCF4K8F9T4N9Q2G6HG2V9K6B9N5T1X3ZU9C5C4X3X3K3S712、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCO2T3G5H10W10Q8Y1HY6J1C10C10C9X4L6ZF9I1Q1H2K2E4K513、《中國(guó)藥典))2010年版凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指

A.不超過(guò)30℃

B.不超過(guò)20℃

C.避光并不超過(guò)30℃

D.避光并不超過(guò)20℃

E.2℃～10℃【答案】DCJ6M9S7G7Q4D1X10HW6O10R1H8K10Z2X8ZG7O1L10Y9J4X2O314、引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】CCJ8L4Z7J1S10G9A4HU6V2T5C8N4U1F2ZS9G5M6Y6S7H5F715、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】ACU3Y2D4Z9U1P9W5HE4F8K4Y1O8F6Z6ZB3L2N10R8I6S1D516、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】DCU10N9L3U1G1Z2P7HK6K2C5J4S7B2W1ZQ6X10E8O1A10T9L517、在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCR2J8D2S6J9Q9K5HQ7I7M4J9X6Q8A4ZF1G3B4S5Q10D2U918、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACY7G4W3M5E7A1A9HZ8X5V10Z9W9Q1G9ZW8D9M2J1X3K1Y519、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥

E.白血病【答案】ACB5O5N4H1I6S8V8HR3L8Q3W1S4X1E1ZQ9O9A7F2C10P1Q220、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACZ7S7A6Z9P5F1X5HB6G1F8Z3Z8I8U9ZU8F10M5L2B7U2Y521、（2018年真題）患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】BCF2G10V10P4Y9J6K1HB6W10C7B1Q1U6C6ZM7A6M10T6O2T5E522、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力農(nóng)

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛爾【答案】ACJ5Y6F5J2M4L1A9HR10U10Z10U2Z10G3J7ZY5D9C8X10Z2I8T123、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】CCQ2M8W9J8N9W7O6HH2D2O9V9Q1V10B6ZR9K2F7I7T10Y3S324、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCV6K5A1M9L10D3U6HR7K1Q5I9C5X6Y7ZU2R2F10R10A4B6X725、藥物效應(yīng)是使機(jī)體組織器官

A.產(chǎn)生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能興奮或抑制

D.功能興奮或提高

E.對(duì)功能無(wú)影響【答案】CCM2F9L8P9E3I4C1HB7V7U10Z6L3Q5H8ZI7O3A5W9Z10I5U1026、甘露醇

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCX10A4Z10I2R2W7U3HY7Q8A6G9L2I6Q10ZO7K9G3W6S10Z4N627、長(zhǎng)期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時(shí)，突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。

A.同源脫敏

B.異源脫敏

C.受體增敏

D.機(jī)體產(chǎn)生耐受性

E.機(jī)體產(chǎn)生耐藥性【答案】CCL10B9U6S7Q4E5S7HC9U8X10U4F10D5R3ZY3U3C7J9E3S10M128、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔諾酮

D.黃體酮

E.達(dá)那唑【答案】CCE2C3H2V2E1K1N10HB8U8J10T1N4K6J2ZW10E3Y2A4B3E3F129、地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布【答案】DCX5N1C9Y6I2B10D2HX3E6X7H5Y10S4R1ZR3X5V5L9R3Z7W730、胃排空速率快導(dǎo)致藥物吸收增加，療效增強(qiáng)的是

A.主要在胃吸收的藥物?

B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?

C.作用點(diǎn)在胃的藥物?

D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?

E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】BCL8C3I6K5V5X3U10HV10Q4G4B5S10N8E9ZT1N9A5M5Z10Z6C431、把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】CCR1P7R4Q6L3U3W1HA2I6Z5A9X2Z1U6ZJ7R6D2P8T8D4V932、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn)，測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。

A.2.7mg/L

B.8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L【答案】BCB2N8M1L6R1C8I8HO7H9C7A3J3C1B10ZN6Z2M10X10E4T7A333、以下說(shuō)法正確的是

A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加

B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加

C.堿性藥物在胃中吸收增加

D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加

E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】ACH7O2P1G5W9U4J4HK5H9M6P6U1A3K2ZJ8X9Q3L8R7P4I234、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

E.哌拉西林【答案】BCU3O6I5M9L10T8E7HP7M10O7H4L6N1N6ZC7U9O2K3X1Q1M835、戒斷綜合征是()

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】BCS3Z8Y9B3D6Z4L6HW3Q6V4I4Y4O8T8ZB1R4I1A10R7T4F836、屬于非極性溶劑的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液狀石蠟

E.聚乙二醇【答案】DCH1P6H1E5E6Q6R8HC4Q6U4H8E8R6F8ZK1K7Z8U2S9A2C837、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】DCW5A5K3M9G3Y9F4HK4L8F2C2B8L5F8ZO3P2S2F3X6Y2K538、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是

A.美西律

B.利多卡因

C.普魯卡因胺

D.普羅帕酮

E.奎尼丁【答案】ACP3D10J1X9X10H9W1HK10E1C9H10O5C1O8ZG6A7J3F1V3V10E839、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】DCE3Q9Q6K7Z8K1O1HT8S9B5M2Z1Q1T4ZH6R10M8U10C2C8U840、（2015年真題）氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】ACD5V6T1L10C1Z5A2HF2I10O6X8J5G3O5ZX2O6Q1L1R1Z6Q941、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACU5C2Y9V5K2S8H4HX10U4R4Y8O4E6F7ZI10S8P3S7J1V10S542、對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】DCY4A2B8O5R8Z1Z6HH8H8A6J8E7A3R10ZW7W7U5E9T3F5W443、（2020年真題）以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】CCN2L5K8G5K6W1Q8HO1T10R3L7Q9A6W7ZY1X6B8V9C3R7N1044、（2018年真題）硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時(shí)間因素

E.遺傳因素【答案】ACB3J1H9M8E1D9V8HZ7Y4R8J9K9N1Y10ZG4L7Y2W9K5H9J845、藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】DCQ7X6R7O3M7I9L3HT2G1T3L5F4O8J1ZD7B2T7F3O1M5P446、半胱氨酸，注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】DCX8M1R5A2X6P6Y5HU4T6Q6J10P10M7I1ZP9B4Z8G5X2V8B547、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】CCD7G2T6P2C4I6F2HW6J1Y6O6T5G9E9ZW10C10X8D7U8Y3P848、片劑中常用的黏合劑是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒(méi)食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCI10D3W7R8Z2R3N7HE3X7E7Z10J5S5O7ZU3P6S2F6S2Q9O549、可采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】BCT2M6Y6V6E4V1J5HI5F9T4H2M6R5F10ZJ10S1U4E9V8M1T550、維生素B

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCJ4J7F1C8V3U2G5HF4C5Q4N6Y4H9E6ZO3N2Q1K8Q4E8G251、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCY4L2Y10T9S4K4V10HT1U10S5G9N10A5Q9ZC6D10V7G1V10V9X952、苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號(hào)是（）。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCC7O4I2X1V6M1O2HM5K9L9J7W6C1D3ZN8E3B7J6Y4K1N1053、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見(jiàn)于

A.胺類化合物

B.羰基化合物

C.芳香環(huán)

D.羥基化合物

E.巰基化合物【答案】BCC1O8S6N8L5S5L1HE5I8J8L2M5E6Y8ZA5G1W9C8J9V4M954、作用機(jī)制屬于影響免疫功能的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)

E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】DCQ5P6Z3W2M2W9Q2HV8K8C3T7R5C1Z9ZY10W1S1L9J6K1V255、藥劑學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容不包括

A.新輔料的研究與開(kāi)發(fā)

B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開(kāi)發(fā)

C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究

D.新劑型的研究與開(kāi)發(fā)

E.新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)【答案】CCI7N4X5V4W3G2B9HU1V5A8E3P5P2A4ZU1R7B10U9Q1K3L856、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACF3T5W4B5C3Y10S2HQ4F8Q2D7Z3P2Y10ZU2D6G6Y4R3P10Y1057、粉末直接壓片的干黏合劑是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.微粉硅膠【答案】CCP3D2D10A5U3M6T3HW8U3C6Y2F1J7M2ZE2D9D5Y2B2D6D658、關(guān)于他莫昔芬敘述錯(cuò)誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】CCF2G8L6K10G9F7U1HV7P4V10Y6D1N10C6ZD9G9S3F5Q10I8C1059、引起乳劑絮凝的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】ACP5P6W4F4F8J10R2HL8T6R9Q9H6M8T9ZZ2X3Z8K9B6C10Y760、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時(shí)間長(zhǎng)，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACI8M2B7I1L8G1X9HZ3K9S10Z8R2V7T8ZZ5A1J2Y8F10F9F161、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便

E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】CCX5R2U6E5X1Q9J10HX3H2T5X2Y7E5R7ZW10E9D10K6M9S2L262、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚【答案】CCC7J10G8V3A7S10X10HX2M3S1C6E3S5I6ZH4G5E9W2J6G5P1063、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACB4B3O2D2P9E2F9HK8R10T4C9Y6W4G2ZW7F2C4X8H10N9F964、（2016年真題）液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCL2G4G10X9A9F4E1HN8R1D8G1Z4Q10Q2ZT2L2Y2M4C10O7Q565、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環(huán)素

D.阿昔洛韋

E.吡嗪酰胺【答案】BCP6K6J10C4Z7S1O7HS10L3Z8V7P7H6W5ZL1Y5O8H7V10F8J966、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性

B.可彌補(bǔ)其他固體制劑的不足

C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度

D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥

E.生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高，成本高【答案】CCE9C4Z9J7Y7U2C8HQ10E10R10U2S7L5C1ZG1S3Y3P1J1O5U267、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】CCH3G9M10U3R2W4R2HV4H10I6D10X1O8D4ZH9W9Z8E10A2L8P168、水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是

A.注射用無(wú)菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶膠型注射劑【答案】CCZ7B6B8F9Y8F9P1HC9G1T6P1H2J8M1ZT8C2S1C2V8G10A969、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCN1S8Y6Y9P5E2N3HJ5Y3U7V7Z8R5L9ZP3C10N2J1X1Q4I370、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.奧司他韋

D.利巴韋林

E.奈韋拉平【答案】CCG9Z1Q6B1T7R6Y1HF1Z10E10U9P4C7N8ZF9Y9Q10T6J3S7A171、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對(duì)中樞和外周神經(jīng)5-HT

A.托烷司瓊

B.昂丹司瓊

C.格拉司瓊

D.帕洛諾司瓊

E.阿扎司瓊【答案】ACH8P4T10I4B4F3E8HB10N8S3I2D7T1W4ZU10V1B9O7R10U2M472、治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5與ED95之間的距離【答案】DCT10B9D2R3Z10M7B4HD4K4U2F6B6E4T8ZS6P9P1K4E7K2U173、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】DCK5U1A6Q5X7F10F8HB4I5I10O6H1O10U1ZJ5P1Z1Q5E1T4O274、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】ACA6E2D5G5O9X2E4HD9G7P1F4E6E3S5ZE7H6S9Q10I7Y5X175、最宜制成膠囊劑的藥物為（）

A.吸濕性的藥物

B.風(fēng)化性的藥物

C.藥物的水溶液

D.具有苦味及臭味的藥物

E.易溶性的刺激性藥物【答案】DCE9V2H1R3D6V5U3HM1S4X6D2A2P7N4ZH4X10N7Z9P9H2B176、碘化鉀

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCA2F7Z8E3S9T7Q3HT7Y9X6N3U5R4B7ZX2X5R4C7Y2P3J877、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫(kù)材料【答案】ACM10N4K9N3I2K1G3HZ7Y9Z5O2X9G5N1ZZ6R1A8E9R4F9A978、下列關(guān)于防腐劑的錯(cuò)誤表述為

A.尼泊金類防腐劑的化學(xué)名為羥苯酯類

B.尼泊金類防腐劑在堿性條件下抑菌作用強(qiáng)

C.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強(qiáng)

D.苯扎溴銨屬于陽(yáng)離子表面活性劑類防腐劑

E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果較好【答案】BCR2H10X5W10K2K3Z4HL10K9J9T9N1Y10R5ZJ1M10O5H3Z1B8Z279、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎【答案】BCN8B7U1D4T5S5O10HT6W5O10L3K3H1P10ZB9S10O8E5G7V5D680、評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】DCZ7Z3W3T1M1Z7K5HZ8G6F9W5X5M8Y9ZN8J4Z9A8P5Y4Y781、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】DCV2N5A5D5T9H3C10HT3S8B1S6Q8R6M8ZG8K5P8U2S10T2C982、復(fù)方乙酰水楊酸片

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于藥物代謝

E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】ACO6R2A5O9N9M5E7HP8F4J4U5D5L3O10ZT10P5U8J7P4P8N883、嗎啡

A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

D.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】BCB4Z7U4T5N2E7T3HQ1M9G2Q5W2R8K1ZE6J6J2X8Z10K9Z784、（2016年真題）在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是（）

A.舒林酸

B.塞來(lái)昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACI5O8I3W4Q2R6K1HM3B9P5E4D4T3G1ZY8T10C1Q8K2J8H485、（2019年真題）關(guān)于藥典的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫(xiě)為USP-NF

D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種【答案】DCQ1F4J5U10T7R1C10HP10X3K4H5G8S8V3ZM3V6E4J10S8Z7I1086、諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合，出現(xiàn)沉淀是因?yàn)?/p>

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】BCX3T3J10J7F1R1J7HC1D10D8H2E10A8Z8ZX7L10O4L10C5L7U887、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預(yù)膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋(píng)果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A.填充劑

B.潤(rùn)濕劑

C.黏合劑

D.潤(rùn)滑劑

E.崩解劑【答案】DCC7F7P10V9B1L3Q1HX6Y2T4A2V5F5M10ZQ2L5I2M2E4J5P788、酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利

A.水楊酸

B.葡萄糖

C.四環(huán)素

D.慶大霉素

E.麻黃堿【答案】ACR9M6O10T1Z3A7H9HC10I1I1Q2L2J7X7ZT1T8F9M6U3Q2D789、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)

B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無(wú)關(guān)

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比【答案】BCJ5D7J5Z8K6X8G10HT2M6E4Y10K6P9D7ZE9E5G8V2S4L5D590、藥物微囊化的特點(diǎn)不包括

A.可改善制劑外觀

B.可提高藥物穩(wěn)定性

C.可掩蓋藥物不良臭味

D.可達(dá)到控制藥物釋放的目的

E.可減少藥物的配伍變化【答案】ACN1R9T10F9F2H5R4HA8C8L3V6M7W10K10ZU5K5H7X8P1O6O391、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCQ8X3Y8J6J9N2N7HU6Z6F3C8G3E10P1ZU6Y6Z8L6U3S4N392、以下對(duì)停藥綜合征的表述中，不正確的是

A.主要表現(xiàn)是癥狀反跳

B.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

C.又稱撤藥反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】BCB10H3V3U5D5S5L7HV3M2Y4R8K8V3Y3ZJ8V10U6X5V4F7N893、手性藥物對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】DCV6L1T8N3A8H1U8HS4Q4V1X4J3K3C2ZB3R7N7O7A7G6G1094、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，抗銅綠假單胞菌強(qiáng)的藥物是

A.青霉素

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCI2B9U4E4X7L2U4HD6Q2F3X9T9Y3I10ZP10M3G9J8T5G3Y395、長(zhǎng)期服用中樞性降壓藥可樂(lè)定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】ACV10G3N3Y1Z2Y5H3HF9C1H6Q6T10Y10E9ZQ3Q9G7N6X5J5Q996、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機(jī)制的是

A.加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH

B.加入碳酸鈉中和維生素

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCT6P9H2G5M8E6J6HY6A5N6I9L8X10E5ZC5W3E9A10A2L7X697、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】CCK5S6V9B7C5C2W4HS5T2H5J4S9Q5T9ZR10N8S5Q4Z6V6Z998、對(duì)肺局部作用的噴霧劑粒徑應(yīng)控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】DCH4S8B4E4U10G7T6HS8L9R7T7U2Z6K9ZF2N7W9U4A2F3O999、（2015年真題）關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含中酰胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一線氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACH1F1X6L7S4A10K10HP10B6R5Q5G3M3E4ZM2Q4Z8U8H5J1T8100、固體分散體的特點(diǎn)不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用

E.可提高藥物的生物利用度【答案】DCR7Z1K9K5O4Y5Q8HK10N1Y10A7D2O6U6ZF9H6M1D4A3Y9K10101、《中國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】DCX6M5V9P8M9X3I2HS2Y2P3G5H2I1N4ZS2O7V6W2Y4R8L1102、關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是

A.對(duì)受體有親和力

B.本身無(wú)內(nèi)在活性

C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能

D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍能達(dá)到原有效應(yīng)

E.使激動(dòng)藥量-效曲線右移【答案】DCX5Y9Q10S4B1Z4O2HB1L1V2H4P10N1G6ZX10Y2A5Y4C2V6B6103、定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比【答案】CCI2K4P3X5Y10O7T10HK3B3Y4U1N3J2X9ZU2A8E5H1Z6U3K10104、水楊酸乳膏

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林

D.甘油

E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCE4Q10X6V2P6R5N9HT1R2T9U6Q5E1S3ZM2C7R10A7B9H1K8105、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】ACG10D1J3P7I8P10M2HI3L4O4B8Z4G1P4ZS3T10F4K3Z1Q8O5106、可作為片劑的潤(rùn)濕劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCN4Y3W6F5U9J5M3HJ8O2Q9K8R1F8L7ZI1R7Y2X10H4S7O5107、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCX2T9V9R8L6N8O2HK9K4J8R9B7A2X9ZG6R1W8T8S1M1B5108、屬于油性基質(zhì)是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】CCO8Z7Q8J6L8D5N9HP8U3N10L8I9G8T8ZA2N5B7B8U9R10Z1109、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

A.血漿

B.血清

C.血小板

D.紅細(xì)胞

E.血紅蛋白【答案】ACH6Z7N4G8M1K4S5HQ9D7G3O1S2I5K7ZG6Y10W6U6A7N9O5110、（2020年真題）屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子【答案】DCL5G10M1N4H2V1I6HO10R3P7R10K9V5E4ZU10Z8S6W9A6L5R3111、仿制藥物的等效性試驗(yàn)是

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

B.F檢驗(yàn)

C.穩(wěn)定性試驗(yàn)

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】ACO4Y2G3W7O5N4K3HK2S1R3Q1K1E8Q1ZK5S6D2P4R3P1O6112、（2016年真題）泡騰片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCK7Z4L6Z3W10G5M4HY3A8K3C3R7A1J4ZL6Z4S5K2H6Q7R3113、屬于血紅素蛋白的酶是

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過(guò)氧化酶

D.單胺氧化酶

E.還原酶【答案】CCN2M5M5G1B10D9D8HG10Z9W5E3H2N7T9ZE5T7K4C2S1T6M4114、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】BCH7W10W8T7E2S6I2HX1Z4D9J4H7J1M9ZK10R4S1T1K4M9B2115、制備O／W型乳劑時(shí)，乳化劑的最佳HLB為

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5【答案】ACP2T3E6E9X9U5Y7HD9C9F1N5Z4Y10D6ZZ6C3K5Y4P10R2A7116、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCW6Q9J10F8T4J10C5HZ10B7N10W7N7T10K4ZC5C5I5N1T3S5J1117、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】CCB8K10M4X8G6I8V3HW6B10Z2X3S3S9D8ZZ4T1S9L7L7F1L4118、非水酸量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】CCZ8F2H1Z2W10O2O1HV4I10B2C1X5K2C9ZH8I2A7A3E9T1R8119、下列哪一項(xiàng)不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性

B.遮蓋不良?xì)馕?，改善用藥的順?yīng)性，方便服用

C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化

D.具有緩沖作用，可保護(hù)藥物在運(yùn)輸、貯存過(guò)程中，免受各種外力的震動(dòng)、沖擊和擠壓

E.控制藥物釋放的位置及速度，實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的【答案】DCW4Q1L9A8K2V8D5HG10B9O9R9D10S6I2ZM6Q1W3V1M2H4T4120、（2016年真題）拮抗藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】ACY9I2K6L2L1U10E6HD7C5C9K6G1Z8J9ZR2H3D4Q2D2Y1T8121、關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是

A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)

B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)

C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)

D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)

E.能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)【答案】DCG4R2C8N9P2S7Z7HB1E2X10T4U8C2Q6ZU6J8U9L6Y1C6S2122、屬于非離子表面活性劑的是

A.硬脂酸鉀

B.泊洛沙姆

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

E.苯扎氯銨【答案】BCW9X7N4F7V4H5Z8HY10A4U5R3O4F9A9ZP7F10V9D4C7I7M3123、關(guān)于藥物對(duì)免疫系統(tǒng)的毒性，敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物可直接損傷免疫系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能

B.硫唑嘌呤可抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和吞噬細(xì)胞功能

C.糖皮質(zhì)激素類對(duì)免疫反應(yīng)各期和各環(huán)節(jié)均產(chǎn)生抑制作用

D.環(huán)孢素A治療劑量可選擇性抑制T細(xì)胞活化

E.烷化劑可殺傷增殖期淋巴細(xì)胞和某些靜止期細(xì)胞【答案】BCS6Y1O1E2G10J6K3HM4L9W1X9R1V5C8ZY10Y1S7Y1U3E2G6124、對(duì)乙酰氨基酚口服液

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.pH調(diào)節(jié)劑【答案】ACM9I2W2H9P10S5B6HJ10G3H7A10K3G9A8ZK10I6L9Q3C4X4F5125、氫化可的松常用的助溶劑是

A.蛋氨酸

B.精氨酸

C.烏拉坦

D.二乙胺

E.乙酰胺【答案】DCF8K10Q4T8A10L7K3HS9F10Q5U5N5O4F5ZB10E9Q6X6O1T5R7126、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性

E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用【答案】CCY6P6G2O2D9R2G7HV10L9Y7L7B10B8T4ZI3D7D6O5Q8G10G3127、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過(guò)程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】CCR7J9V6Z9K6K2U5HL5F3U6A5P3Y2Y2ZD6F6R5T4Q8B2J6128、藥物在腦內(nèi)的分布說(shuō)法不正確的是

A.血液與腦組織之間存在屏障，稱為血一腦屏障

B.血一腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境

C.藥物的親脂性是藥物透過(guò)血一腦屏障的決定因素

D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外

E.藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過(guò)蛛網(wǎng)膜絨毛濾過(guò)方式進(jìn)行【答案】DCW7T3Z9M10N9C4O2HG5D7S8P8Y1S1T10ZT4Q2Q8S10L9F6Y5129、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對(duì)象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評(píng)價(jià)【答案】CCN1N1S4Y8O4R2X3HS5U3G4C2Z10F5T2ZU3B3U2R1T7V2J1130、布洛芬混懸劑的特點(diǎn)不包括

A.易吸收，與固體制劑相比服用更加方便

B.易于分劑量給藥，患者順應(yīng)性好

C.可產(chǎn)生長(zhǎng)效作用

D.水溶性藥物可以制成混懸劑

E.混懸劑因顆粒分布均勻，對(duì)胃腸刺激小【答案】DCT7W3K7T5P3L2I10HC6Z5F7M4S7G7K10ZR7J6Y10Z2Z8T6F3131、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCD6I6X9M9F6J5Y7HX9O4I5S10B9S10G9ZG7A6B2A6A4X7C3132、影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物避免肝臟首過(guò)效應(yīng)而影響藥物分布的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障【答案】DCW7L3K4F8E7N3Q4HT3S7F2I6D3M6S9ZT6G10P3Q10L8E10L4133、關(guān)于該藥品的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.單糖漿為矯味劑

B.橙皮酊為矯味劑

C.制備過(guò)程可用濾紙或棉花過(guò)濾

D.為助消化藥

E.為親水性高分子溶液劑【答案】CCB5G6R8V8A10D2V3HE2D10E5Y7G8C4J2ZS9W9U7D10G3W5F2134、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.ko是零級(jí)滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個(gè)半衰期

E.靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)ko／k的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開(kāi)始就達(dá)穩(wěn)態(tài)【答案】DCU2X7L9L1B10F10W2HO3X2X6J6F6J1H9ZG9D7H5T4N3W6N10135、生物藥劑學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)【答案】BCK4R2D10B3E4K4U8HT9W5I5I3N1L2G10ZD4M6N8X1A6C3U8136、滴眼劑的給藥途徑屬于

A.腔道給藥

B.黏膜給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

E.呼吸道給藥【答案】BCI3V3T2T7V1D9Y6HH7K10M2T2A7P9X9ZC8C3V4S7C7I4Q10137、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體

D.影響細(xì)胞膜離子通道

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】BCQ4E7C2Z2H8A5N1HD10P3E7Z10L2M10C10ZS8D1R3E7H5H2V3138、（2019年真題）在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCL1W3L6M7T1M2M5HG2T6D8N9D3A8I2ZD10R10F6E1O10I5W3139、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是

A.溶化性

B.融變時(shí)限

C.溶解度

D.崩解度

E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】ACU8L3W3G1R2M9I6HD5J1C5E5I8V9F3ZZ3Q5I2Y4R2M5V6140、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)

E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCB4O2Q2A8R5A8P8HL9N1N9X8C7M2L9ZJ6L10L6O5E4R10W9141、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCO8Q7X4U10B2K4C8HH7I5H5B4W1R1V10ZF5P10Y9U2L8D10I9142、（2016年真題）屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCE3A8Z5K10H10G2S6HC10V2B8P10M8M1Q10ZP1U7Z6Z9L6S8H10143、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCD8Z3M2N9Z7I10I1HO1W4X8C3U2X5F10ZW2E10W7V3J4M5C7144、不影響胃腸道吸收的因素是

A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性

B.藥物從制劑中的溶出速度

C.藥物的粒子大小

D.藥物的旋光度

E.藥物的多晶型【答案】DCN8X9X4D4G8V10N6HC2C9C2H10A2I3Y8ZM1L6Z3X5K8J5I2145、下列哪個(gè)不符合鹽酸美西律

A.治療心律失常

B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵

C.和堿性藥物同用時(shí)，需要測(cè)定尿的pH值

D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCO2E5L1D5M6R10B10HD2Z9J2Z1Q2L4J5ZE3C5Z7H6M9H7U2146、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中鋁箔為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】DCM10G4W2W2F8J9U1HJ4D2C1R5D2K1M8ZR8F7R6M6W3D3V6147、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無(wú)熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應(yīng)澄清且無(wú)色

D.無(wú)菌

E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近【答案】CCK7T10U5I2X10D8B3HW8W1L9E8R4G5L4ZY10T2N5T7J4K6V3148、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。

A.沉降硫

B.PVA

C.甘油

D.乙醇

E.蒸餾水【答案】BCK5X1X8Z4U2S5C6HO3D8P5U6Q9B8U6ZY5Z7Z2F6A7S3Q10149、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

E.鈣通道阻滯劑【答案】ACJ1I3W8X10T7P4D7HN7G3P9P4D10H4A9ZS1C3H1F7D9M5F2150、下列關(guān)于溶膠的錯(cuò)誤敘述是

A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)

B.溶膠屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系

C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定

E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】DCX8F4J4D8H7V2U8HZ2X4D4O3J4Y8R5ZT5J5C3E9O4C8R8151、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACV2S2U8K9Q9A5X1HJ3K3X7N7V5E10I2ZD7F3S4Z8E9G4K7152、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCX10O2A4J1S3G4U9HM7J6B3S10M1R8X6ZS9J7X6E8D2P7L1153、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時(shí)服用了苯巴比妥。

A.誘導(dǎo)作用

B.抑制作用

C.無(wú)作用

D.先誘導(dǎo)后抑制作用

E.先抑制后誘導(dǎo)作用【答案】ACS7I3R6H7F6U3S6HX5U5J2P7S10J9P2ZS7U8E9H8K2O9L7154、美國(guó)藥典的縮寫(xiě)是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCN2G4R9T10E2N1V7HG2Z4A8G4A10S8Y4ZX7G7G7M4J4W2V2155、與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCU7P8L7M8X4H6A3HF9F4C5V9B9P2Y10ZO1B1J5T9B1A7S6156、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】DCV9Q1X9G4P7N2M5HA7N9J5B5Q6O4T4ZW6L7K9Y1O6T8J10157、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】CCP7Q5I8G9W10I8M1HB5O9M1G10P6C4B9ZT6S4Q4I4O10B9C6158、根據(jù)藥物的作用機(jī)制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。

A.抑制去甲腎上腺素再攝取

B.抑制5-羥色胺再攝取

C.抑制單胺氧化酶

D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取

E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】DCL7T10V4L10P6V5R10HK2I3I3V10Y7D1O3ZA4I6S3Y7E2V1I7159、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂劑

E.醑劑【答案】DCZ7J4Q2W8M10B10A8HY6P3Y8J5F9K4W1ZO10Y2O8V10J10D6S8160、藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】BCD1V1T1B3O7Y10O9HV8U4V4B2E2Q3E8ZD10B4W5H10G5N5R4161、卡那霉素在正常人t

A.種屬差異

B.營(yíng)養(yǎng)不良

C.胃腸疾病

D.腎臟疾病

E.電解質(zhì)紊亂【答案】ACH4D2V7G2U1O2S10HV8A10W3D1M3K10A4ZL8G9R7A8I5D7F3162、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性

D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】BCI9U1P6X9Y10I7P10HU5D3K6P9E2A5R10ZK6D10N8E8S2X10B9163、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.α-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACX10V5G1C5M1W4K5HY5W9D7O7S8L10Q5ZW8K10E2U3T7F7K8164、羅替戈汀長(zhǎng)效水性注射劑屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.注射用無(wú)菌粉末【答案】ACF9S10F6L10L2W9X2HU2B3B7O6E8C4R4ZU6Q3C7R7H8I5S2165、對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于

A.病例對(duì)照研究

B.隨機(jī)對(duì)照研究

C.隊(duì)列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACI2K5O7H4P3C6Z7HN1P2X3I9Y3B10P9ZV5I10R9R9A3N8V9166、某患者靜脈注射（推注）某藥，已知?jiǎng)┝縓

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L【答案】DCO10P3W9T9O1P9Z8HH3U1F8N8T6M1J2ZG9R1Q7Y10P9X1B8167、片劑中加入過(guò)量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACM10X9B7E1R3B4V2HG8O6O3O8I7Z4Q5ZD2S1P7S4X8U4K6168、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是（）。

A.生物等效性試驗(yàn)

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合律測(cè)定法

D.平均滯留時(shí)間比較法

E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)【答案】ACW4A2H3B1D8A4L6HC8N1E10G6I3R1E9ZT10B9R9T4Z10K8P6169、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是

A.單硝酸異山梨酯

B.可樂(lè)定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】CCN4F2D8Q10M5T10L3HS3D5J6M1P3S7G9ZH6R1Z7W4X3Q8P3170、有一上呼吸道感染的患者，醫(yī)生開(kāi)具處方環(huán)丙沙星片口服治療，用藥三天后，患者向醫(yī)生抱怨癥狀沒(méi)有緩解，經(jīng)詢問(wèn)該患者沒(méi)有仔細(xì)閱讀環(huán)丙沙星片的說(shuō)明書(shū)，在使用環(huán)丙沙星片的同時(shí)服用了葡萄糖酸鈣口服液，導(dǎo)致環(huán)丙沙星片作用降低。作為藥師，給出的合理解釋是

A.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中的3位羧基與4位羰基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙沙星吸收減少所致

B.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的哌嗪環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少

C.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合.導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少

D.環(huán)丙沙星的喹啉環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致吸收減少

E.環(huán)丙沙星與葡萄糖酸鈣發(fā)生中和反應(yīng)，導(dǎo)致吸收減少【答案】ACX9E8S10G10O3T1X2HL4I7J3U9C4A8T3ZH8O5Y6P3U6M5W3171、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCD1W3Z9E10N10U4V7HB3T3Z7P4S4V7F5ZC6D9D4B3D9P6M3172、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCT9H9C9A5C6R3A7HL2J9K9I1D5V7B5ZO10M3Y5C1Z7V5K6173、氣霧劑中作穩(wěn)定劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】DCG10V10A8E5K7L9C3HA5U5Q5F5I10P6J8ZF7P10R1C9Q6O6X4174、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】DCE5P2L9U6G7D1V5HC4C1M8K9A7J1H8ZO4P5K2B2V4V9T1175、下列屬于物理配伍變化的是

A.變色

B.分散狀態(tài)變化

C.發(fā)生爆炸

D.產(chǎn)氣

E.分解破壞，療效下降【答案】BCT6M3E2C8R3V1Q5HK5V1O10K9J7T7C8ZN5M3F8S5K4B9D10176、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCS4H10W3A9D1S1I2HD8N1E7N9W1Y1U1ZC10C9F3N10C4Q9S10177、（2019年真題）對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)無(wú)活性的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

E.氯苯那敏【答案】ACB3I10J7S4M8Z5Q6HA1I3T3V3O3G6N3ZP2U5K5N4F4H9U9178、代謝產(chǎn)物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】DCT8Z9R3J5F6H9D8HW4R5X10N2Z5A10K2ZA10U8J5B8B7Y2R1179、在工作中，欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是

A.《中國(guó)藥典》二部凡例

B.《中國(guó)藥典》二部正文

C.《中國(guó)藥典》四部正文

D.《中國(guó)藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》【答案】DCS5R7K5C9Z6I7K6HL9U8C6U6X3I2C1ZL9O4Q10M1U3X6E6180、對(duì)乙酰氨基酚屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACL1T8W1B8J2F5S10HN5L6K5O3B3W3P10ZH6M6J2G4H2Z6O10181、治療指數(shù)為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCL9O5G8S2R7G1T9HG3Y3B2X8L1L5K8ZO1T5E4K3Y2N3X3182、（2020年真題）藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】ACC9V2F10S7J1V6I8HR10E1H5G7B7R5V2ZU4U5C3X2C8L8L4183、以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奧美拉唑

D.埃索美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】DCV4F2V9O8X4W9Q10HW5F7R7O1Q9J3R3ZX4W6S6H2X7L9E4184、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚異丁烯

E.醋酸纖維素【答案】DCB7S7B6J5M1O5O6HV6D8B2T6R6T6J10ZI9U6M6P5W2A2J10185、以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的藥物是()

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCU7I5B3V6B3E3F2HZ9L2G2Z9U5W9A5ZA1A7T6R8C4M2N1186、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸鈉【答案】ACA7A1L4G7U1V10H6HK9S6I4J3Q7G8H4ZQ9U4T10E2B10K3U8187、在體內(nèi)水解為紅霉素而起作用的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是

A.克拉霉素

B.阿奇霉素

C.羅紅霉素

D.琥乙紅霉素

E.麥迪霉素【答案】DCQ3V5W7R5W1A5M4HI2K6U5E1D10D3E10ZW8I5G6D10O7G6W6188、（2018年真題）通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACF2V5E6R5N3A1P5HC4Z3C9H10S7W7G4ZE1P10D1H9D9P1B1189、血液循環(huán)的動(dòng)力器官

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】ACN3V3L2R10O6Q6K5HW8E5G8R5R3L1R7ZZ6J3N7F9P1Y2O2190、《中國(guó)藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡騰片

D.普通片

E.腸溶片【答案】CCU3V9J9V2P8K8K7HB7G9T5Z6T9A8A9ZI1K1V9N10C6P3B4191、下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過(guò)程的敘述正確的是

A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合

B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞

C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合

D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合

E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞【答案】ACY6P9O3X8C3Q10Y2HV9J7U3O8R1H9P6ZG4D10Z7V9H9W1T10192、（2019年真題）增加藥物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑【答案】DCK8H1I8C8C2Z4R8HN8D4P5T9J3F5D2ZB5O5A2X3P5P5Q7193、有51個(gè)氨基酸組成的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】ACU7T5M3Q8M6U9Y2HC5E5N3M3F2Z1G6ZQ8D6G9O2A10Q5N2194、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACJ6B9E10T4H5A5D10HU1H3D10B3P7F1E1ZJ4H3E10H1T4N1P10195、難溶性固體藥物宜制成

A.泡騰顆粒

B.可溶顆