醫(yī)學(xué)裝備臨床使用安全管理制度

醫(yī)學(xué)裝備臨床使用安全管理制度目的1。1為加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療設(shè)范圍法.2。2本制度適用于醫(yī)學(xué)裝備管理委員會(huì)、醫(yī)學(xué)裝備管理部門和使用科室。內(nèi)容醫(yī)學(xué)裝備臨床使用安全管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療服務(wù)中等的安全管理。對(duì)內(nèi)公開;33作.3。4對(duì)醫(yī)療設(shè)備采購、評(píng)價(jià)、驗(yàn)收等過程中形成的報(bào)告，合同，評(píng)價(jià)記錄等文件進(jìn)行建檔和妥善保存.35對(duì)醫(yī)療設(shè)備臨床使用技術(shù)人員和從事醫(yī)療設(shè)備保障的醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品，新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)，開展醫(yī)療設(shè)備臨床使用過程中的價(jià)。3.6臨床使用科室對(duì)醫(yī)療設(shè)備應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書，技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程，對(duì)產(chǎn)品禁忌癥及注意事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)37通知設(shè)備科按規(guī)定進(jìn)行檢修；經(jīng)檢修達(dá)不到臨床使用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備，不得再用于臨床。定期檢查電氣安全.提供給設(shè)備的電源，其電壓、相位對(duì)電壓要求穩(wěn)定的精密儀器應(yīng)配備符合要求的穩(wěn)壓電源或UPS接地,并保證接地設(shè)施良好。發(fā)生醫(yī)療設(shè)備臨床使用不良反應(yīng)及安全事件,臨床科室應(yīng)及時(shí)處理并上報(bào)質(zhì)控科及醫(yī)學(xué)裝備管理委員會(huì)，由質(zhì)控科上報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行政部門及藥品食品監(jiān)督管理局。制定醫(yī)療設(shè)備安裝，驗(yàn)收（使用中的管理制度與技術(shù)規(guī)范。用效果等信息進(jìn)行分析與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，以保證在用醫(yī)療設(shè)備相關(guān)規(guī)范和醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際情況制訂。在大型醫(yī)療設(shè)備使用科室的明顯位置，公示有關(guān)醫(yī)產(chǎn)廠商，啟用日期和設(shè)備管理人員等內(nèi)容。3。13遵照醫(yī)療設(shè)備技術(shù)指南和有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)程，定波、防靜電工作。保證機(jī)房環(huán)境符合設(shè)備使用要求.314醫(yī)療設(shè)備使用、操作人員必須熟悉設(shè)備性能,掌握操作方法和程序后才能上崗工作。對(duì)放射危險(xiǎn)部門的工作人員，需經(jīng)崗前培訓(xùn),取得上崗證后才能上崗工作。3.15應(yīng)嚴(yán)格按開關(guān)機(jī)程序開、關(guān)機(jī)器。嚴(yán)禁違規(guī)、野蠻、不按程序操機(jī)器設(shè)備.嚴(yán)禁機(jī)器帶病工作，發(fā)現(xiàn)機(jī)器出現(xiàn)異常應(yīng)立即關(guān)機(jī)。送設(shè)備科維修或通知設(shè)備維修人員到現(xiàn)場(chǎng)檢修。3。16對(duì)于生命支持設(shè)備和重要的相關(guān)設(shè)備,制訂相應(yīng)應(yīng)急備用方案.3。17醫(yī)療設(shè)備保障技術(shù)服務(wù)全過程及其結(jié)果均應(yīng)當(dāng)真實(shí)記錄并存