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文檔簡介
第一章有機化合物的結構特點與研究方法第一節(jié)有機化合物的結構特點第3課時有機化合物的同分異構現象高二化學新人教化學選擇性必修3《有機化學基礎》【思考與討論】
戊烷(C5H12)的三種同分異構體的結構如圖所示,回憶同分異構體的知識,完成下表。異戊烷正戊烷新戊烷物質名稱正戊烷異戊烷新戊烷結構簡式相同點不同點CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH2CH3分子式相同,化學性質相似碳架異構CH3C(CH3)2CH3物理性質不同,支鏈越多,沸點越低同分異構體1.同分異構現象:化合物具有相同的分子式,但具有不同結構的現象2.同分異構體:具有同分異構現象的化合物有機化合物中碳原子數目越多,其同分異構體的數目越多同分異構現象構造異構立體異構順反異構對映異構碳架異構位置異構官能團異構3、同分異構現象的類別教材p5表1-2《金版》P11【活動】閱讀教材p5表1-2,總結同分異構體的書寫
書寫方法【嘗試應用】1.寫出C6H14的所有同分異構體的結構簡式碳鏈縮短法:主鏈先長后短,支鏈由整到散,支鏈的位置由心到邊同分異構體的書寫——烷烴的同分異構體碳鏈異構【嘗試應用】2.書寫C4H8烯烴的同分異構體C-C-C-CC-C-CC碳鏈異構方法點撥:先考慮碳鏈異構,再考慮位置異構,位置異構可使用插入法(一般是針對烯烴、炔烴、酯、醚、酮等)同分異構體的書寫——烯烴的同分異構體位置異構C=C-C-CC-
C=C-CC=C-CCCH3-
CH=CH-CH3CH3-
CH=CH-CH3CH2=C-CH3CH3先長后短由心到邊【嘗試應用3】寫出分子式為C4H10O屬于醇的同分異構體同分異構體的書寫——醇的同分異構體定碳骨架補齊氫原子挪官能團方法:先定官能團種類再排碳骨架最后定官能團位置先長后短由心到邊【嘗試應用4】書寫分子式為C6H4Cl2的含有苯環(huán)同分異構體方法:二元取代物考慮定一移一(以此類推,三元取代物可以考慮定二移一)
同分異構體的書寫——苯環(huán)上的取代【拓展延伸】烴的一元取代物的種類CH3CH2CH2CH3中一個氫原子被氯原子取代,得到的產物有幾種?寫出其結構簡式。8.下列烷烴在光照條件下與Cl2反應,只生成一種一氯代物的是 (
)A.CH3CH2CH2CH3B.C.D.《金版》P12①同一碳原子上的氫原子等效;②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子等效;等效氫的判斷CH3CH3CH4
CH3CH3-C-CH3CH3③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效CH3CH2CH2CH2CH3①②③②①bbbbaaaa有幾種等效氫就有幾種一元代物【拓展延伸】烴的一元取代物的種類進行一氯取代后,只能生成3種沸點不同的產物的烷烴是
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3
B.(CH3)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3D畫對稱軸,判斷等效氫的種類【學習評價】《金版》P13快速判斷下列物質的同分異構體的數目。
丁醇有
種同分異構體戊醛有
種同分異構體戊酸有
種同分異構體。444【方法導引】上述三種物質的同分異構體,其實都是C4H10中的一個氫被羥基、醛基、羧基等取代的情況,所以只要分析C4H10的一元取代物(等效氫)為多少種,就可以得出正確結論,此類方法叫做基元法,本質上就是對所學過知識的高度概括,從而得出二次結論,并利用二次結論快速解題?!緦W習評價】【學習評價3】已知乙烷的二氯代物有2種同分異構體,則其四氯代物的同分異構體數目為
A.1種B.2種C.3種D.4種B【學習評價4】已知化學式為C12H12的物質的結構簡式如下,苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構體,以此推斷苯環(huán)上的四溴代物的異構體數目有
A.9種B.10種
C.11
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