高三生物一輪復(fù)習(xí)周測(cè)（五） 遺傳的基本規(guī)律 Word版含解析

16/16周測(cè)(五)遺傳的根本規(guī)律夯基提能卷(50分)一、選擇題(此題包括10個(gè)小題,每題2分)1．以下有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A．孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)研究的過程所使用的科學(xué)研究方法是假說—演繹法B．用閉花傳粉的豌豆做人工雜交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠且容易分析C．孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律能夠解釋有性生殖生物的核基因的遺傳現(xiàn)象D．孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉,實(shí)現(xiàn)親本的雜交2．以下關(guān)于生物遺傳規(guī)律的說法,正確的選項(xiàng)是()A．基因自由組合定律是基因別離定律的根底B．基因別離和基因自由組合都發(fā)生在減數(shù)分裂和受精作用過程中C．兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳都遵循基因自由組合定律D．基因型為Aa的個(gè)體連續(xù)自交,后代中純合子所占的比例逐漸增大3．基因型為AaBbCc和AabbCc的兩個(gè)個(gè)體雜交(三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上,且等位基因間是完全顯隱性關(guān)系),以下關(guān)于雜交后代的推測(cè),正確的選項(xiàng)是()A．表現(xiàn)型有8種,AaBbCc個(gè)體的比例為1/16B．表現(xiàn)型有8種,aaBbCc個(gè)體的比例為1/16C．表現(xiàn)型有4種,aaBbcc個(gè)體的比例為1/16D．表現(xiàn)型有8種,Aabbcc個(gè)體的比例為1/84．白斑銀狐是銀狐的一個(gè)突變種,用白斑銀狐的皮毛制成的大衣可謂“千金裘〞。白斑銀狐與銀狐的雜交后代中,總是白斑銀狐和銀狐各占一半,正反交結(jié)果相同。為培育白斑銀狐的純系,將白斑銀狐互交,其F1總有兩種表現(xiàn)型,且白斑銀狐與銀狐的比例總為2∶1,而兩種表現(xiàn)型中雌雄的比例均為1∶1。以下相關(guān)表達(dá)中,不正確的選項(xiàng)是()A．控制該性狀的等位基因可能位于性染色體上B．在該皮毛性狀的遺傳中,白斑銀狐對(duì)銀狐為顯性C．所有的白斑銀狐均為雜合體,所有的銀狐均為純合體D．利用正常的雜交育種方法,不可能獲得白斑銀狐的純系5．玉米的體細(xì)胞中有10對(duì)同源染色體,下表為玉米6個(gè)純合品系的表現(xiàn)型、相應(yīng)的基因型(字母表示)及基因所在的染色體。品系②～⑥均只有一個(gè)性狀是隱性純合的,其他性狀均為顯性純合。以下有關(guān)說法中正確的選項(xiàng)是()品系①②果皮③節(jié)長(zhǎng)④胚乳味道⑤高度⑥胚乳顏色性狀顯性純合子白色pp短節(jié)bb甜aa矮莖dd白色gg所在染色體Ⅰ、Ⅳ、ⅥⅠⅠⅣⅥⅥA.假設(shè)通過觀察和記錄后代中節(jié)的長(zhǎng)短來驗(yàn)證基因別離定律,不能選擇②和③作親本B．假設(shè)要驗(yàn)證基因的自由組合定律,可選擇品系⑤和⑥作親本進(jìn)行雜交C．如果玉米Ⅰ號(hào)染色體上的局部基因轉(zhuǎn)移到了Ⅳ號(hào)染色體上,那么這種變異類型最可能是基因重組D．選擇品系③和⑤作親本雜交得F1,F1再自交得F2,那么F2表現(xiàn)為長(zhǎng)節(jié)高莖的植株中,純合子的概率為1/96．以下關(guān)于性染色體及其上基因的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A．X染色體和Y染色體形態(tài)不同,在減數(shù)分裂過程中不能聯(lián)會(huì)B．性染色體與性別決定有關(guān),僅存在于生殖細(xì)胞中C．X、Y染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn),而不遵循孟德爾定律D．性染色體上的基因可能與性別決定無關(guān)7.如圖為雄果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖,要判斷該果蠅某伴性遺傳基因位于片段I上還是片段Ⅱ上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與該只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,假設(shè)后代為①雌性為顯性,雄性為隱性；②雌性為隱性,雄性為顯性,可推斷①、②兩種情況下該雄果蠅的顯性基因分別位于()A．Ⅰ；ⅠB．Ⅱ－2；ⅠC．Ⅱ－1或Ⅰ；ⅠD．Ⅱ－1；Ⅱ－18.如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因?yàn)閍、色盲基因?yàn)閎),該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．該男性的某些體細(xì)胞中可能含有4個(gè)染色體組B．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自母親C．該夫婦再生一個(gè)正常兒子的概率是3/16D．假設(shè)再生一個(gè)女兒,患病的概率是1/169．某雌雄異株植物,其葉形有闊葉和窄葉兩種類型,由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表：雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127以下有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B．根據(jù)第l組和第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代基因型比例為3∶1D．用第l組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/410．某致病基因m位于X染色體上,該基因與正?；騇中的某一特定序列經(jīng)限制酶PstⅠ切割后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1所示,bp表示堿基對(duì)),據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家族該遺傳病的系譜圖。以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A．限制酶PstⅠ也能識(shí)別RNA上的核苷酸序列,切割磷酸二酯鍵B．圖2中Ⅱ4和Ⅱ6在進(jìn)行基因診斷時(shí)都會(huì)出現(xiàn)99bp、43bp和142bp三種片段C．圖2中所有女性基因型相同的概率為1/2D．圖2中Ⅲ10與正常男性婚配,生下健康兒子的概率為3/4二、非選擇題(共2個(gè)小題,每題15分)11．果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)答復(fù)以下問題：(1)正常情況下,雄果蠅在減數(shù)分裂過程中含有2條Y染色體的細(xì)胞名稱是____________,雌果蠅在有絲分裂后期含有________條X染色體。如果進(jìn)行果蠅的基因組測(cè)序,需要檢測(cè)________條染色體。(2)果蠅的剛毛對(duì)截毛為顯性,相應(yīng)基因位于性染色體的同源區(qū)段。假設(shè)選擇純合截毛雌果蠅與雜合的剛毛雄果蠅雜交,得F1,F1雌雄果蠅相互交配,那么F2中雄果蠅的表現(xiàn)型及比例為____________________。(3)果蠅中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到子代的類型和比例如下：表現(xiàn)型性別灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8①雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是________。②子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為________。假設(shè)讓子代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為________。12．某二倍體植物(自花傳粉且閉花受粉)的花色有藍(lán)色和紫色兩種,藍(lán)色素能在酶1的催化作用下轉(zhuǎn)化成紫色素,酶1是由A－a這對(duì)完全顯性的等位基因中的一種控制合成的,而B－b這對(duì)完全顯性的等位基因中有一種能控制物質(zhì)N的合成,該物質(zhì)N能使酶1失活?，F(xiàn)利用甲(開紫花)、乙、丙三種純合親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果記錄如下表所示,請(qǐng)答復(fù)以下相關(guān)問題：親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)一甲×乙全為紫色9紫色∶7藍(lán)色實(shí)驗(yàn)二甲×丙全為紫色3紫色∶1藍(lán)色(1)控制酶1合成的基因是____________,控制物質(zhì)N合成的基因是____________。(2)親本丙的基因型為________。如親本組合為乙×丙,那么子代的表現(xiàn)型為________。(3)表中親本雜交實(shí)驗(yàn)的操作流程為______________________。(4)如讓實(shí)驗(yàn)一中F2的開紫花的植株在自然狀態(tài)下繁殖,假定每株F2收獲的種子數(shù)量足夠多且相等,從理論上分析所統(tǒng)計(jì)的F3的性狀別離比為________________。

創(chuàng)新探究卷(40分)一、選擇題(共10個(gè)小題,每題2分)1．(2019·湖北荊州局部縣市統(tǒng)考)以下有關(guān)一對(duì)相對(duì)性狀遺傳的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．在一個(gè)種群中,假設(shè)僅考慮一對(duì)等位基因,可有6種不同的交配類型B．最能說明基因別離定律實(shí)質(zhì)的是F2的性狀別離比為3∶1C．假設(shè)要鑒別和保存純合的抗銹病(顯性)小麥,最合理的方法是自交D．通過測(cè)交可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的種類和比例2．(2019·湖南十三校聯(lián)考)玉米籽粒有白色、紅色和紫色,相關(guān)物質(zhì)的合成途徑如圖。基因M、N和E及它們的等位基因依次分布在第9、10、5號(hào)染色體上,現(xiàn)有一紅色籽粒玉米植株自交,后代籽粒的性狀別離比為紫色∶紅色∶白色＝0∶3∶1,那么該植株的基因型可能為()A．MMNNEEB．MmNNeeC．MmNnEED．MmNnee3．(2019·赤峰市寧城縣一模)香豌豆的花色中紫色(A)對(duì)紅色(a)為顯性,花粉粒的長(zhǎng)形(B)對(duì)圓形(b)為顯性。這兩對(duì)基因位于同一對(duì)染色體上。由于能夠發(fā)生交叉互換,某基因型為AaBb的植株產(chǎn)生配子為AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4,此植株自交所得子代中純合子占()A．16%B．25%C．34%D．36%4.(2019·浙江嘉興五校聯(lián)考)等位基因A、a與D、d位于同一對(duì)常染色體上,基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死,兩對(duì)等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生交叉互換,以基因型如右圖果蠅為親本,逐代自由交配,那么后代中基因A的頻率將()A．上升B．不變C．下降D．先升后降5．(2019·北京東城區(qū)檢測(cè))玉米的寬葉(A)對(duì)窄葉(a)為顯性,寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn),比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)量分別高12%和20%；玉米有茸毛(D)對(duì)無茸毛(d)為顯性,有茸毛玉米植株外表密生茸毛,具有顯著的抗病能力,該顯性基因純合時(shí)植株在幼苗期就不能存活。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生子代,那么子代的成熟植株中()A．有茸毛與無茸毛比為3∶1B．有9種基因型C．高產(chǎn)抗病類型占1/4D．寬葉有茸毛類型占1/26．如圖為某單基因遺傳病系譜圖,通過基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因別離定律B．6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病孩子的概率為1/8C．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4D．如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)孩子患該遺傳病,那么第二個(gè)孩子還患該病的概率為1/47．人類21三體綜合征的病因是在生殖細(xì)胞形成的過程中,第21號(hào)染色體沒有別離。21四體的胚胎不能成活。一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者,從理論上說,他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是()A．2/3,多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精B．1/3,多一條染色體的精子因活力低不易完成受精C．2/3,多一條染色體的精子因活力低不易完成受精D．1/4,多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精8．以下遺傳系譜圖中,黑色的為患者,白色的為正常人或攜帶者,以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A．可能是白化病遺傳的家系是甲、丙、丁B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父親一定是該病的攜帶者D．家系丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是25%9．以下各圖所表示的生物學(xué)意義,哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)錯(cuò)誤的()A．甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/8B．乙圖中黑方框表示男性患者,由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病C．丙圖所示的一對(duì)夫婦,如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩,該男孩是患者的概率為1/2D．丁圖表示哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂后期10．(2019·邯鄲摸底)以下關(guān)于人類遺傳病的表達(dá)中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B．抗維生素D佝僂病、哮喘病和貓叫綜合征三種遺傳病中只有第一種遺傳時(shí)符合孟德爾遺傳定律C．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47D．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病二、非選擇題(共2個(gè)小題,每題10分)11．(2019·福建莆田期中考試)生物是一門實(shí)驗(yàn)學(xué)科,某中學(xué)的同學(xué)在高一時(shí)用牽牛花做雜交實(shí)驗(yàn),高二時(shí)得到子代,結(jié)果如下表所示：父本母本子代一班1朵紅花1朵紅花298朵紅花、101朵藍(lán)花二班1朵藍(lán)花1朵藍(lán)花紅花、藍(lán)花(沒有意識(shí)到要統(tǒng)計(jì)數(shù)量比)三班1朵紅花1朵藍(lán)花紅花、藍(lán)花(沒有意識(shí)到要統(tǒng)計(jì)數(shù)量比)四班1朵紅花1朵紅花全紅花(1)假設(shè)四個(gè)班的同學(xué)沒有進(jìn)行交流,且均以為花色僅受一對(duì)等位基因控制,那么________班和________班對(duì)顯隱性的判斷剛好相反。四個(gè)班經(jīng)過交流后,對(duì)該現(xiàn)象提出了兩種可能的假說：假說一：花色性狀由三個(gè)復(fù)等位基因(A＋、A、a)控制,其中A決定藍(lán)色,A＋和a都決定紅色,A＋相對(duì)于A、a是顯性,A相對(duì)于a是顯性。假設(shè)該假說正確,那么一班同學(xué)所用的兩朵親代紅花的基因型組合方式可能為①________×________,②________×________兩種情況。假說二：花色性狀由三個(gè)復(fù)等位基因(A、a1、a2)控制,只有a1和a2在一起時(shí),才會(huì)表現(xiàn)為藍(lán)色,其他情況均為紅色,A相對(duì)于a1、a2為顯性。能否僅根據(jù)一班F1的數(shù)量比判斷哪種假說是正確的？________(填“能〞或“不能〞)。(2)將一班F1中的藍(lán)色花進(jìn)行自交得一班F2,將二班F1中的紅色花自交得二班F2。到了高三,統(tǒng)計(jì)得到一班F2中紅花個(gè)體和藍(lán)花個(gè)體各占一半,那么一班同學(xué)可以據(jù)此判斷自己高一時(shí)所用的兩朵紅花親本的基因型為________,并且可推測(cè)二班F2中的花色比例應(yīng)為________。12．(2019·山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)第一次診斷)在一個(gè)自然果蠅種群中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(由A、a控制)；棒眼與紅眼為一對(duì)相對(duì)性狀(由B、b控制)?，F(xiàn)有兩果蠅雜交,得到F1表現(xiàn)型和數(shù)目(只)如下表。請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)：灰身棒眼灰身紅眼黑身棒眼黑身紅眼雌蠅1560500雄蠅70822623(1)該種群中控制灰身與黑身的基因位于________染色體；控制棒眼與紅眼的基因位于________染色體。(2)親代雌雄果蠅的基因型分別為________、________。(3)F1中黑身棒眼雌雄果蠅隨機(jī)交配,F2的表現(xiàn)型及其比例為______________________________________。(4)1915年,遺傳學(xué)家Bridges發(fā)現(xiàn)用紅眼雌果蠅與X射線處理過的棒眼雄果蠅進(jìn)行雜交,總能在某些雜交組合的F1中發(fā)現(xiàn)紅眼雌果蠅。該種紅眼雌果蠅的出現(xiàn)可能是由于父本發(fā)生了基因突變,也可能是父本棒眼果蠅X染色體上缺失了顯性基因B。沒有B或b基因的受精卵是不能發(fā)育成新個(gè)體的。請(qǐng)你設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)檢測(cè)F1中紅眼雌果蠅出現(xiàn)的原因。雜交方法：________________________。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：假設(shè)子代________________________,那么是由于基因突變。假設(shè)子代________________________,那么是由于父本棒眼果蠅X染色體上缺失了顯性基因B。周測(cè)(五)遺傳的根本規(guī)律夯基提能卷1．解析：孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)研究的過程所使用的科學(xué)研究方法是假說—演繹法,A正確；自花傳粉、閉花受粉的豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純種,用來做人工雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果既可靠,又容易分析,B正確；孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律能夠解釋有性生殖生物的核基因的遺傳現(xiàn)象,C正確；孟德爾在豌豆花蕾期時(shí)進(jìn)行去雄以防止親本進(jìn)行自交,D錯(cuò)誤。答案：D2．解析：基因別離定律是基因自由組合定律的根底,A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因別離和基因自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,受精過程不發(fā)生,B項(xiàng)錯(cuò)誤；控制兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的基因,只有位于不同對(duì)同源染色體上時(shí),其遺傳才遵循基因的自由組合定律,C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因型為Aa的個(gè)體連續(xù)自交,由于發(fā)生基因別離,雜合子比例逐漸減小,純合子比例逐漸增大,D項(xiàng)正確。答案：D3．解析：基因型為AaBbCc和AabbCc的兩個(gè)個(gè)體雜交,后代表現(xiàn)型有2×2×2＝8(種),AaBbCc個(gè)體的比例為1/2×l/2×1/2＝1/8,A錯(cuò)誤；后代aaBbCc個(gè)體的比例為1/4×1/2×1/2＝1/16,B正確；后代aaBbcc個(gè)體的比例為1/4×1/2×1/4＝1/32,C錯(cuò)誤；后代Aabbcc個(gè)體的比例為1/2×1/2×1/4＝1/16,D錯(cuò)誤。答案：B4．解析：由于白斑銀狐與銀狐的雜交后代中,正反交結(jié)果相同,且F1的兩種表現(xiàn)型中雌、雄比例相同,所以控制該性狀的等位基因位于常染色體上,A錯(cuò)誤；由于白斑銀狐互交,后代出現(xiàn)銀狐,所以在該皮毛性狀的遺傳中,白斑銀狐對(duì)銀狐為顯性,B正確；由于F1中白斑銀狐∶銀狐＝2∶1,說明純合白斑銀狐致死,所以所有的白斑銀狐均為雜合體,所有的銀狐均為隱性純合體,C正確；純合白斑銀狐致死,因此無法利用正常的雜交育種方法獲得純種白斑銀狐,D正確。答案：A5．解析：假設(shè)通過節(jié)的長(zhǎng)短來驗(yàn)證基因別離定律,那么說明雙親中只要節(jié)的長(zhǎng)短性狀不同即可,因此選③和其他任一品系作親本都可以,A錯(cuò)誤；驗(yàn)證基因自由組合定律,需要選擇有兩對(duì)相對(duì)性狀,且控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上的品系進(jìn)行雜交,由于品系⑤和⑥決定高度和胚乳顏色的基因都位于Ⅵ號(hào)染色體上,因此不能用來作為驗(yàn)證基因自由組合定律的親本,B錯(cuò)誤；因?yàn)棰裉?hào)染色體和Ⅳ號(hào)染色體是非同源染色體,所以如果玉米I號(hào)染色體上的局部基因轉(zhuǎn)移到了Ⅳ號(hào)染色體上,那么這種變異類型是染色體變異中的易位,C錯(cuò)誤；選擇品系③和⑤作親本雜交得F1,F1基因型為BbDd,F1自交得F2,在雙顯性個(gè)體中,純合子的概率為l/9,D正確。答案：D6．解析：X染色體和Y染色體為異型同源染色體,形態(tài)不同,但在減數(shù)分裂過程中可以聯(lián)會(huì),A錯(cuò)誤；性染色體普遍存在于體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中,B錯(cuò)誤；X、Y染色體是同源染色體,其上的基因遵循孟德爾定律,C錯(cuò)誤；性染色體上的基因可能與性別決定無關(guān),如紅綠色盲基因等,D正確。答案：D7．解析：一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與該只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,假設(shè)子代雌性為顯性,雄性為隱性,說明親代雄性將顯性基因(設(shè)為A)傳遞給子代雌性,而未傳遞給子代雄性,說明顯性基因位于親代雄性的X染色體上,即可能位于X染色體的Ⅱ－1區(qū)段(XaXa×XAY)或Ⅰ區(qū)段(XaXa×XAYa)。假設(shè)子代雌性為隱性,雄性為顯性,說明親代雄性將顯性基因只傳遞給了子代雄性,那么顯性基因可能位于Y染色體的I區(qū)段(XaXa×XaYA)。綜合分析,C正確。答案：C8．解析：由精原細(xì)胞的示意圖可知,該細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組,基因型是AaXbY,在有絲分裂后期可以含有4個(gè)染色體組,A正確；兒子的色盲基因只能來自母親,B正確；根據(jù)題意可知母親的基因型為AaXBXb,正常兒子的概率＝不患白化病的概率×色覺正常兒子的概率＝3/4×1/4＝3/16,C正確；女兒患病的概率＝1－(不患白化病的概率×女兒中色覺正常的概率)＝1－3/4×1/2＝5/8,D錯(cuò)誤。答案：D9．解析：由第1組闊葉植株雜交后代出現(xiàn)性狀別離可知闊葉(B)對(duì)窄葉(b)為顯性,假設(shè)無第1組,僅根據(jù)第2組無法判斷顯隱性關(guān)系,A正確。由第1組做出顯隱性判斷,再由第1組和第3組后代出現(xiàn)明顯的性別差異,可判定控制葉形的基因位于X染色體上,B正確。第2組的子代中闊葉雌株和闊葉雄株的基因型分別為XBXb和XBY,二者雜交,后代中雌性個(gè)體全為闊葉,雄性個(gè)體中闊葉和窄葉各占50%,后代中有4種基因型,比例為1∶1∶1∶1,C錯(cuò)誤。第1組子代中的闊葉雌株基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,窄葉雄株基因型為XbY,雜交后代雌雄個(gè)體中闊葉和窄葉的比例都是3∶1,所以窄葉植株占1/4,D正確。答案：C10．解析：限制酶只能識(shí)別DNA上特定的核苷酸序列,不能識(shí)別RNA上的核苷酸序列,A錯(cuò)誤；Ⅱ6為正常男性,細(xì)胞中只有M基因,所以其在進(jìn)行基因診斷時(shí)只會(huì)出現(xiàn)99bp和43bp兩種片段,B錯(cuò)誤；圖2中Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ8的基因型均為XMXm,而Ⅲ10的基因型為1/2XMXm、1/2XMXM,故圖2中所有女性基因型相同的概率為1/2,C正確；Ⅲ10的基因型為1/2XMXm、1/2XMXM,其含XM的卵細(xì)胞的概率為3/4,所以其與正常男性(XMY)婚配,生下健康兒子的概率為3/4×1/2＝3/8,D錯(cuò)誤。答案：C11．解析：(1)雄果蠅體細(xì)胞中,性染色體組成為XY,在減數(shù)第二次分裂后期,由于著絲點(diǎn)分裂而導(dǎo)致姐妹染色單體別離,此時(shí)細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)2條Y染色體,該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞。雌果蠅性染色體組成為XX,有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體別離,細(xì)胞中出現(xiàn)含4條X染色體的現(xiàn)象。果蠅有8條染色體,4對(duì)同源染色體,基因組測(cè)序時(shí)需要測(cè)定3條常染色體和X、Y2條性染色體。(2)純合截毛雌果蠅的基因型可設(shè)為XaXa,雜合剛毛雄果蠅基因型為XaYA或XAYa,所以雜交后代F1雌、雄果蠅分別是XaXa、XaYA或者XAXa、XaYa,故F1雌雄果蠅相互交配,F2中雄果蠅表現(xiàn)為全為剛毛(XaYA)或剛毛∶截毛＝1∶1。(3)①分析題表可知,灰身對(duì)黑身為顯性,基因位于常染色體上。直毛對(duì)分叉毛為顯性,基因位于X染色體上。雄性親本基因型為BbXFY,產(chǎn)生精細(xì)胞的基因型為BXF、bY或BY、bXF。②親本的基因型分別為BbXFY、BbXFXf。子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子基因型為BBXFXF,比例是1/3×1/2＝1/6,雜合子比例為5/6,故二者之比為1∶5。子代灰身雄蠅(1/3BB、2/3Bb)與黑身雌蠅(bb)雜交,后代中黑身果蠅所占比例為2/3×1/2＝1/3。答案：(1)次級(jí)精母細(xì)胞45(2)全為剛毛或剛毛∶截毛＝1∶1(3)①BXF、bY或BY、bXF②1∶51/312．解析：實(shí)驗(yàn)一：由于F2的性狀別離比為紫色∶藍(lán)色＝9∶7,為9∶3∶3∶1的變式,說明這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是由位于非同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制的,并且遵循基因的自由組合定律。紫色基因型為A_B_,其余基因型都是藍(lán)色,那么親本是AABB(甲)、aabb(乙),F1是AaBb。實(shí)驗(yàn)二：甲是AABB,F1為紫色,F2中紫色∶藍(lán)色＝3∶1,那么F1為AaBB或者AABb,所以丙的基因型為aaBB或AAbb。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一可以推知,基因型為A_B_的個(gè)體表現(xiàn)型為紫色,由于物質(zhì)N能使酶1失去活性,那么控制物質(zhì)N合成的基因?yàn)閎基因。(2)根據(jù)以上分析丙的基因型為aaBB或AAbb,與乙(aabb)雜交得到F1為aaBb或者Aabb,表現(xiàn)型都是開藍(lán)色花。(3)雜交實(shí)驗(yàn)的操作流程為母本在花蕾期進(jìn)行去雄處理→套袋→授粉→套袋。(4)實(shí)驗(yàn)一中F2的開紫花的植株基因型為1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb,所以在自然狀態(tài)下繁殖,紫花的概率＝1/9＋2/9×3/4×2＋4/9×9/16＝25/36,所以紫花∶藍(lán)花＝25∶11。答案：(1)Ab(2)AAbb或aaBB開藍(lán)色花(3)母本在花蕾期進(jìn)行去雄處理→套袋→授粉→套袋(4)開紫花的植株∶開藍(lán)花的植株＝25∶11創(chuàng)新探究卷1．解析：最能說明基因別離定律實(shí)質(zhì)的是F1減數(shù)分裂過程中等位基因別離,產(chǎn)生兩種比例相等的配子,B錯(cuò)誤。答案：B2．解析：圖中甲在基因M控制合成的酶1的催化下生成乙(白色),乙在基因N控制合成的酶2的催化下生成丙(紅色),丙在基因E控制合成的酶3的催化下生成丁(紫色),又因?yàn)榛騇、N和E及它們的等位基因依次分布在第9、10、5號(hào)染色體上,所以3對(duì)基因獨(dú)立遺傳,遵循基因的自由組合定律。所以紅色的基因型是M_N_ee,紫色的基因型是M_N_E_,其余基因型都是白色?，F(xiàn)有一紅色籽粒(M_N_ee)玉米植株自交,后代籽粒的性狀別離比為紫色∶紅色∶白色＝0∶3∶1,那么說明紅色有一對(duì)基因是雜合子自交類型,還有一對(duì)基因是顯性純合子,所以該紅色籽粒植株的基因型是MmNNee或者M(jìn)MNnee。答案：B3．解析：由題意“基因型為AaBb的植株產(chǎn)生配子為AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4”可推知,此植株產(chǎn)生的4種雌配子和4種雄配子,它們所占的比例分別為4/10AB、1/10Ab、1/10aB、4/10ab,因雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,自交所得子代中純合子所占的比例為(4/10×4/10)AABB＋(1/10×1/10)AAbb＋(1/10×1/10)aaBB＋(4/10×4/10)aabb＝34%,A、B、D三項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確。答案：C4．解析：由題意知,該生物產(chǎn)生的配子的基因型是兩種：AD、ad,且比例是1∶1,因此自由交配后代的基因型及比例是AADD(胚胎死亡)∶AaDd∶aadd(胚胎死亡)＝1∶2∶1,因此該生物自由交配后,后代成活的個(gè)體的基因型只有一種是AaDd,不管交配多少代,基因頻率始終是A＝a＝50%,D＝d＝50%。答案：B5．解析：有茸毛的基因型是Dd(DD幼苗期死亡),無茸毛基因型為dd,子代植株表現(xiàn)型及比例為有茸毛∶無茸毛＝2∶1,A錯(cuò)誤；由于DD幼苗期死亡,所以高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中,只有6種基因型,B錯(cuò)誤；高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中,高產(chǎn)抗病類型為AaDd,占4/12＝1/3,C錯(cuò)誤；高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中,寬葉有茸毛類型為AADd和AaDd,占2/12＋4/12＝1/2,D正確。答案：D6．解析：由遺傳系譜可知,“無中生有〞為隱性,3號(hào)不攜帶致病基因,推斷該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,遵循基因的別離定律。3號(hào)基因型為XBY,4號(hào)基因型為XBXb,再生一個(gè)男孩,正常的概率為1/2。答案：C7．解析：21三體綜合征患者的生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子及子女的患病情況見下表：精子卵細(xì)胞正常精子(1/2)異常精子(1/2)正常卵細(xì)胞(1/2)正常子女(1/4)21三體綜合征子女(1/4)異常卵細(xì)胞(1/2)21三體綜合征子女(1/4)21四體(胚胎死亡)可見,出生的子女中患病女孩占2/3×l/2＝1/3,B正確。答案：B8．解析：據(jù)圖判斷,家系丁為常染色體顯性遺傳病,而白化病為隱性遺傳病,A錯(cuò)誤；家系甲為常染色體隱性遺傳病,丙一定不是伴X染色體隱性遺傳病,家系丁為常染色體顯性遺傳病,B正確；家系乙可能為常染色體隱性遺傳病,也可能為伴X染色體隱性遺傳病,假設(shè)為后者,那么患病男孩的父親不是該病攜帶者,C錯(cuò)誤；家系丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/8,D錯(cuò)誤。答案：B9．解析：甲圖有兩對(duì)等位基因A與a、B與b,該生物自交產(chǎn)生AaBBDD的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)×1＝eq\f(1,8)；乙圖中患者全為男性,且正常雙親生育患病男孩,最可能為X染色體隱性遺傳病；丙圖夫婦可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四種基因型的孩子,其中男孩eq\f(1,2)為XAY,eq\f(1,2)為XaY(患者)；丁圖細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開,成為子染色體,分別移向細(xì)胞兩極,但每極有5條染色體,無同源染色體,不可能是哺乳動(dòng)物有絲分裂后期,應(yīng)為減數(shù)第二次分裂后期。答案：D10．解析：人類遺傳病的產(chǎn)生原因是遺傳物質(zhì)的改變,A正確；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病,遺傳遵循孟德爾遺傳定律,哮喘病為多基因遺傳病,貓叫綜合征病因是染色體缺失,B正確；正常人染色體數(shù)目為46,21三體綜合征患者染色體數(shù)目為47,C正確；單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的疾病,D錯(cuò)誤。答案：D11．解析：(1)相同性狀的兩個(gè)親本雜交,后代出現(xiàn)新的性狀,新的性狀是隱性性狀。所以一班的會(huì)判定紅花為顯性,藍(lán)花為隱性；二班那么相反,藍(lán)花為顯性,紅花為隱性。假設(shè)假說一正確,一班所用的兩朵親代紅花的基因型組合可能存在如下兩種情況：①A＋A×A＋A或②A＋A×A＋a。假設(shè)假說二正確,一班的親本組合可以是Aa1×Aa2,無論是假說一還是假說二,F1中都是紅花∶藍(lán)花＝3∶1,所以僅根據(jù)一班F1的數(shù)量比是無法判斷哪種假說是正確的。(2)假設(shè)按照假說一,一班親代基因型為①A＋A×A＋A或者②A＋A×A＋a,F1中的藍(lán)花基因型為AA或Aa,其自交后代全為藍(lán)花(AA)或者藍(lán)花與紅花之比為3∶1(1AA∶2Aa∶1aa),與題干中“一班F2中紅花個(gè)體和藍(lán)花個(gè)體各占一半〞不相符,所以不符合假說一