2022年遺傳學(xué)期末考核

2022年遺傳學(xué)期末考核1、在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：D2、Burkitt淋巴瘤的特異性標(biāo)志染色體是oA、Ph小體B、13q缺失C、8、14易位D、Up缺失E、Hq缺失答案：C3、mRNA分子中的起始密碼位于()A、3'末端B、5'末端C、中間D、由3'端向5'端不斷移動E、由5'端向3'端移動答案：B4、如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成0。A、單倍體D、4E、0答案：D32、以下哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征oA、男女發(fā)病機(jī)會均等B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C、患者都是純合體AA,雜合體Aa是攜帶者D、雙親無病時，子女一般不會發(fā)病E、患者為AA或Aa答案：C33、豌豆的種子,黃色對綠色為顯性。結(jié)黃色種子與結(jié)綠色種子的豌豆雜交,子代個體表現(xiàn)型及比例為黃色種子：綠色種子二1：1,子代結(jié)黃色種子的個體自交,其表現(xiàn)型的比例是()A、1：1B、1：0C、3：1D、2：1E、4:1答案：C34、在一定的內(nèi)外因素的影響下,遺傳物質(zhì)發(fā)生的變化及其所引起的改變,稱為突變。A、表現(xiàn)型B、基因型C、基因型頻率D、表型頻率E、環(huán)境答案：A35、黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,Fl為黃圓,Fl自交得到F2OF2中黃皺有150粒,那么黃圓的純種約有()A、50粒150粒200粒300粒400粒答案：A36、以下哪些序列不是高度重復(fù)序列？A、衛(wèi)星DNAB、小衛(wèi)星DNAC、微衛(wèi)星DNAD、著絲粒、端粒的異染色質(zhì)區(qū)E、Alu序列答案：E37、在研究視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)病機(jī)理基礎(chǔ)上,Knudson提出了二次突變學(xué)說,其主要論點(diǎn)是oA、散發(fā)性病例發(fā)生兩次生殖細(xì)胞突變B、遺傳性病例發(fā)生兩次體細(xì)胞突變C、遺傳性病例發(fā)生一次生殖細(xì)胞突變D、散發(fā)性病例發(fā)生一次體細(xì)胞突變E、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)生需經(jīng)二次以上的突變答案：E38、常染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中。A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、螺旋化程度低,很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)答案：B39、常染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中：A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)答案：B40、引起不規(guī)那么顯性的原因?yàn)椤、性別B、外顯率C、表現(xiàn)度D、B和CE、A,B和C答案：DB、三倍體C、單體型D、三體型E、局部三體型答案：D5、所謂的Kpnl家族，形成的中度重復(fù)順序，拷貝數(shù)為3000~4800個。A、1.9kbB、1.2kbC、1.8kbD、6.5kbE、1.5kb答案：D6、雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現(xiàn)的血型是A、A型、0型B、B型、。型C、AB型、。型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、0型答案：E7、隨著人類基因組計(jì)劃研究的深入和結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的基本完成,人類基因組共有個基因。A、2萬?2.5萬B、4萬?5萬C、5萬飛萬D、8萬?9萬E、13萬?14萬答案：A8、某一個體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為A、亞二倍體B、超二倍體C、多倍體D、嵌合體E、三倍體答案：B9、男性患者所有女兒都患病的遺傳病為oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：D10、以下為抗癌基因的有。A、RASB、SRCC、MYCD、P53E、nm23答案：D11、引起不規(guī)那么顯性的原因?yàn)閛A、性別B、外顯率C、表現(xiàn)度D、B和CE、A,B和C答案：D12、屬于從性遺傳的遺傳病為oA、軟骨發(fā)育不全B、多指癥C、Hnutington舞蹈病D、短指癥E、早禿答案：E13、僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為A、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)B、兼性異染色質(zhì)C、常染色質(zhì)D、X染色質(zhì)E、Y染色質(zhì)答案：E14、羅伯遜易位發(fā)生的原因是oA、兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體B、兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體C、任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體D、一條染色體節(jié)段插入另一條染色體E、性染色體和常染色體間的相互易位答案：A15、一對夫婦表型正常,妻子的弟弟為白化病(AR)患者。假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60,這對夫婦生育白化病患兒的概率為oA、1/41/3601/2401/1201/480答案：B16、細(xì)胞周期時段中，哪個時期最短()A、G1期B、S期C、G2期D、M期E、G0期答案：D17、以下疾病中不屬于多基因遺傳病的是oA、精神分裂癥B、糖尿病C、先天性幽門狹窄D、唇裂E、軟骨發(fā)育不全答案：E18、中心粒復(fù)制后向兩極別離發(fā)生在0A、G1期B、S期C、G2期D、M期E、GO期答案：D19、精神分裂癥的易感基因研究說明oA、KCNN3的cDNA基因5'端的區(qū)域中兩個CAG三核甘酸重復(fù)最常見B、KCNN3的cDNA基因5'端的區(qū)域中第一個CAG三核甘酸重復(fù)最常見C、KCNN3的cDNA基因5'端的區(qū)域中第二個CAG三核甘酸重復(fù)最常見D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂癥的易感基因E、KCNN3的cDNA基因可作為精神分裂癥的遺傳標(biāo)記答案：C20、以下有關(guān)細(xì)胞分裂的表達(dá)哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)不正確的()A、細(xì)胞可通過細(xì)胞分裂來恢復(fù)正常的細(xì)胞外表積/體積、細(xì)胞核/質(zhì)的比例B、無絲分裂僅存在于低等生物中，高等脊椎動物細(xì)胞中不存在無絲分裂C、減數(shù)分裂是一種特殊方式的有絲分裂D、無絲分裂分裂迅速,能量消耗少,分裂中細(xì)胞仍能行使其功能E、無絲分裂又稱為直接分裂答案：B21、2型DM的遺傳特性是oA、異質(zhì)性很強(qiáng)的多基因遺傳病B、多基因遺傳病C、染色體病D、X鏈鎖顯性遺傳病E、母系遺傳病答案：A22、近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在oA、增高顯性純合子的頻率B、增高顯性雜合子的頻率C、增高隱性純合子的頻率D、增高隱性雜合子的頻率E、以上均正確答案：E23、環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為oA、Huntington舞蹈病B、蠶豆病C、白化病D、血友病AE、鐮狀細(xì)胞貧血答案：B24、短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有一個家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育,其子女為短指或白化病的概率為oA、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案：D25、真核細(xì)胞中染色體主要是由oA、DNA和RNA組成B、DNA和組蛋白質(zhì)組成C、RNA和蛋白質(zhì)組成D、核酸和非組蛋白質(zhì)組成E、以上都不對答案：B26、染色體不別離()A、只是指姊妹染色單體不別離B、只是指同源染色體不別離C、只發(fā)生在有絲分裂過程中D、只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中E、可以是姊妹染色單體不別離或同源染色體不別離.答案：E27、經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn),某個體的細(xì)胞核中有2個X小體,說明該個體一個體細(xì)胞中有條X染色體。A、1B、2C、3D、4E、5答案：C28、物理圖譜反響了DNA序列上兩個點(diǎn)之間的0。A、遺傳距離B、相對位置C、連鎖關(guān)系D、實(shí)際距離