醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題及答案_第1頁
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文檔簡介

6/6醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題及答案.

1.遺傳病特指__C______。

A.先天性疾病

B.家族性疾病

C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病

D.不可醫(yī)治的疾病

E.既是先天的,也是家族性的疾病

2、___B_____于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。

A.Jacob和Momod

B.Watson和Crick

C.Khorana和Holley

D.Avery和McLeod

E.Arber和Smith

3.環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為___B_____。

A.Huntington舞蹈病

B.蠶豆病

C.白化病

D.血友病A

E.鐮狀細(xì)胞貧血

4.傳染病發(fā)病__D______。

僅受遺傳因素控制

主要受遺傳因素影響,但需要環(huán)境因素的調(diào)節(jié)

以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素為輔

以環(huán)境因素影響為主和遺傳因素為輔

僅受環(huán)境因素影響

5.種類最多的遺傳病是___A_____。

A.單基因病

B.多基因病

C.染色體病

D.體細(xì)胞遺傳病

6.發(fā)病率最高的遺傳病是__B______。

A.單基因病

B.多基因病

C.染色體病

D.體細(xì)胞遺傳病

7.最早被研究的人類遺傳病是___A_____。

A.尿黑酸尿癥

B.白化病

C.慢性粒細(xì)胞白血病

D.鐮狀細(xì)胞貧血癥

8.有些遺傳病家系看不到垂直遺傳的現(xiàn)象,這是因?yàn)開_D______。

A.該遺傳病是體細(xì)胞遺傳病

B.該遺傳病是線粒體病

C.該遺傳病是性連鎖遺傳病

D.該遺傳病的患者活不到生育年齡或不育

9、下列___D_____堿基不存在于DNA中。

A.胸腺嘧啶

B.胞嘧啶

C.鳥嘌呤

D.尿嘧啶

E.腺嘌呤

10.基因表達(dá)時(shí),遺傳信息的基本流動方向是__C______。

A.RNA→DNA→蛋白質(zhì)

B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)

C.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)

D.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)

E.DNA→rRNA→蛋白質(zhì)

11、人類基因組中存在著重復(fù)單位為2~6bp的重復(fù)序列,稱為:__C______。

A.tRNA

B.rRNA

C.微衛(wèi)星DNA

D.線粒體DNA

E.核DNA

12.基因突變對蛋白質(zhì)所產(chǎn)生的影響不包括__E______。

A.影響活性蛋白質(zhì)的生物合成

B.影響蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)

C.改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)

D.改變蛋白質(zhì)的活性中心

E.影響蛋白質(zhì)分子中肽鍵的形成

13.脫氧核糖核酸分子中的堿基互補(bǔ)配對原則為___C_____。

A.A-U,G-C

B.A-G,T-C

C.A-T,C-G

D.A-U,T-C

E.A-C,G-U

14.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼,此突變?yōu)開__B_____。

A.錯義突變

B.無義突變

C.終止密碼突變

D.移碼突變

E.同義突變15.DNA復(fù)制過程中,5’→3’親鏈作模板時(shí),子鏈的合成方式為___B_____。

3’→5’連續(xù)合成子鏈

5’→3’合成若干岡崎片段,然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段,形成完整子鏈

5’→3’連續(xù)合成子鏈

3’→5’合成若干岡崎片段,然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段,形成完整子鏈

以上都不是

16.結(jié)構(gòu)基因序列中增強(qiáng)子的作用特點(diǎn)為___E_____。

A.有明顯的方向性,從5’→3’方向

B.有明顯的方向性,從3’→5’方向

C.只能在轉(zhuǎn)錄基因的上游發(fā)生作用

D.只能在轉(zhuǎn)錄基因的下游發(fā)生作用

E.有組織特異性

17.不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)開___A____。

A.同義突變

B.錯義突變

C.無義突變

D.終止密碼突變

E.移碼突變

18.屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為___C_____。

A.A和C

B.A和T

C.T和C

D.G和T

E.G和C

19.屬于顛換的堿基替換為____A____。

A.G和T

B.A和G

C.T和C

D.C和U

E.T和U

20.同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)開___D____。

A.移碼突變

B.動態(tài)突變

C.片段突變

D.轉(zhuǎn)換

E.顛換

21.?dāng)嗔鸦蜣D(zhuǎn)錄的過程是___D_____。

A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA

B.基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA

C.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA

D.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→Mrna

E.基因→hnRNA

D難度(4);知識點(diǎn)(1章4點(diǎn))

22.遺傳密碼表中的遺傳密碼是以以下何種分子的5’→3’方向的堿基三聯(lián)體表示___E_____。

A.DNA

B.RNA

C.tRNA

D.rRNA

E.mRNA

23.RNA聚合酶Ⅱ主要合成哪一種RNA___B_____。

A.tRNA

B.mRNA前體

C.rRNA

D.snRNA

E.mRNA

24.在結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的研究中,旨在鑒別人類基因組中全部基因的位置、結(jié)構(gòu)與功能的基因組圖為___B_____。A.遺傳圖B.轉(zhuǎn)錄圖C.物理圖D.序列圖E.功能圖

第二章單基因遺傳病

知識點(diǎn):1、先證者概念、常用系譜符號

2、常染色體顯、隱性遺傳、X—連鎖顯、隱性遺傳、Y連鎖遺傳的概念,婚配類型和子代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)、系譜特征

3、影響單基因遺傳病分析的因素;單基因病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算方法

1.下列突變不導(dǎo)致氨基酸序列改變的是__A____。

A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.移碼突變

2.一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白質(zhì)的一部分,如果堿基發(fā)生了突變,編碼氨基酸序列仍為Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,那么此突變?yōu)開__A____。

A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.移碼突變

3.脆性X綜合征是____A____。

A.單基因病

B.多基因病

C.染色體病

D.線粒體病

E.體細(xì)胞病

4.Leber視神經(jīng)病是____D____。

A.單基因病

B.多基因病

C.染色體病

D.線粒體病

E.體細(xì)胞病

5.高血壓是___B_____。

A.單基因病

B.多基因病

C.染色體病

D.線粒體病

E.體細(xì)胞病

6.基因表達(dá)時(shí),遺傳信息的基本流動方向是__C______。

A.RNA→DNA→蛋白質(zhì)

B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)

C.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)

D.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)

E.DNA→rRNA→蛋白質(zhì)

7.?dāng)嗔鸦蜣D(zhuǎn)錄的過程是_____D___。

A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA

B.基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA

C.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA

D.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA

E.基因→hnRNA

8、雙親的血型分別為A型和B型,子女中可能出現(xiàn)的血型是___E_____。

A型、O型B.B型、O型C.AB型、O型

D.AB型、A型

E.A型、B型、AB型、O型

9、對于X連鎖隱性遺傳病而言,男性發(fā)病率等于____C____。

A.致病基因頻率的2倍

B.致病基因頻率的平方

C.致病基因頻率

D.致病基因頻率的1/2

E.致病基因頻率的開平方

10、從致病基因傳遞的角度考慮,X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為___E_____。

A.男性→男性→男性

B.男性→女性→男性

C.女性→女性→女性

D.男性→女性→女性

E.女性→男性→女性

11、遺傳病中,當(dāng)父親是某病患者時(shí),無論母親是否有病,他們子女中的女孩全部患此病,這種遺傳病最可能是____C____。

A.常染色體顯性遺傳病

B.常染色體隱性遺傳病

C.X連鎖顯性遺傳病

D.X連鎖隱性遺傳病

12.在形成生殖細(xì)胞過程中,同源染色體的分離是___A_____的細(xì)胞學(xué)基

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