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文檔簡介
6/6醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題及答案.
1.遺傳病特指__C______。
A.先天性疾病
B.家族性疾病
C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
D.不可醫(yī)治的疾病
E.既是先天的,也是家族性的疾病
2、___B_____于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。
A.Jacob和Momod
B.Watson和Crick
C.Khorana和Holley
D.Avery和McLeod
E.Arber和Smith
3.環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為___B_____。
A.Huntington舞蹈病
B.蠶豆病
C.白化病
D.血友病A
E.鐮狀細(xì)胞貧血
4.傳染病發(fā)病__D______。
僅受遺傳因素控制
主要受遺傳因素影響,但需要環(huán)境因素的調(diào)節(jié)
以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素為輔
以環(huán)境因素影響為主和遺傳因素為輔
僅受環(huán)境因素影響
5.種類最多的遺傳病是___A_____。
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.體細(xì)胞遺傳病
6.發(fā)病率最高的遺傳病是__B______。
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.體細(xì)胞遺傳病
7.最早被研究的人類遺傳病是___A_____。
A.尿黑酸尿癥
B.白化病
C.慢性粒細(xì)胞白血病
D.鐮狀細(xì)胞貧血癥
8.有些遺傳病家系看不到垂直遺傳的現(xiàn)象,這是因?yàn)開_D______。
A.該遺傳病是體細(xì)胞遺傳病
B.該遺傳病是線粒體病
C.該遺傳病是性連鎖遺傳病
D.該遺傳病的患者活不到生育年齡或不育
9、下列___D_____堿基不存在于DNA中。
A.胸腺嘧啶
B.胞嘧啶
C.鳥嘌呤
D.尿嘧啶
E.腺嘌呤
10.基因表達(dá)時(shí),遺傳信息的基本流動方向是__C______。
A.RNA→DNA→蛋白質(zhì)
B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)
C.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)
D.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)
E.DNA→rRNA→蛋白質(zhì)
11、人類基因組中存在著重復(fù)單位為2~6bp的重復(fù)序列,稱為:__C______。
A.tRNA
B.rRNA
C.微衛(wèi)星DNA
D.線粒體DNA
E.核DNA
12.基因突變對蛋白質(zhì)所產(chǎn)生的影響不包括__E______。
A.影響活性蛋白質(zhì)的生物合成
B.影響蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)
C.改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
D.改變蛋白質(zhì)的活性中心
E.影響蛋白質(zhì)分子中肽鍵的形成
13.脫氧核糖核酸分子中的堿基互補(bǔ)配對原則為___C_____。
A.A-U,G-C
B.A-G,T-C
C.A-T,C-G
D.A-U,T-C
E.A-C,G-U
14.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼,此突變?yōu)開__B_____。
A.錯義突變
B.無義突變
C.終止密碼突變
D.移碼突變
E.同義突變15.DNA復(fù)制過程中,5’→3’親鏈作模板時(shí),子鏈的合成方式為___B_____。
3’→5’連續(xù)合成子鏈
5’→3’合成若干岡崎片段,然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段,形成完整子鏈
5’→3’連續(xù)合成子鏈
3’→5’合成若干岡崎片段,然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段,形成完整子鏈
以上都不是
16.結(jié)構(gòu)基因序列中增強(qiáng)子的作用特點(diǎn)為___E_____。
A.有明顯的方向性,從5’→3’方向
B.有明顯的方向性,從3’→5’方向
C.只能在轉(zhuǎn)錄基因的上游發(fā)生作用
D.只能在轉(zhuǎn)錄基因的下游發(fā)生作用
E.有組織特異性
17.不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)開___A____。
A.同義突變
B.錯義突變
C.無義突變
D.終止密碼突變
E.移碼突變
18.屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為___C_____。
A.A和C
B.A和T
C.T和C
D.G和T
E.G和C
19.屬于顛換的堿基替換為____A____。
A.G和T
B.A和G
C.T和C
D.C和U
E.T和U
20.同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)開___D____。
A.移碼突變
B.動態(tài)突變
C.片段突變
D.轉(zhuǎn)換
E.顛換
21.?dāng)嗔鸦蜣D(zhuǎn)錄的過程是___D_____。
A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
B.基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
C.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
D.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→Mrna
E.基因→hnRNA
D難度(4);知識點(diǎn)(1章4點(diǎn))
22.遺傳密碼表中的遺傳密碼是以以下何種分子的5’→3’方向的堿基三聯(lián)體表示___E_____。
A.DNA
B.RNA
C.tRNA
D.rRNA
E.mRNA
23.RNA聚合酶Ⅱ主要合成哪一種RNA___B_____。
A.tRNA
B.mRNA前體
C.rRNA
D.snRNA
E.mRNA
24.在結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的研究中,旨在鑒別人類基因組中全部基因的位置、結(jié)構(gòu)與功能的基因組圖為___B_____。A.遺傳圖B.轉(zhuǎn)錄圖C.物理圖D.序列圖E.功能圖
第二章單基因遺傳病
知識點(diǎn):1、先證者概念、常用系譜符號
2、常染色體顯、隱性遺傳、X—連鎖顯、隱性遺傳、Y連鎖遺傳的概念,婚配類型和子代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)、系譜特征
3、影響單基因遺傳病分析的因素;單基因病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算方法
1.下列突變不導(dǎo)致氨基酸序列改變的是__A____。
A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.移碼突變
2.一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白質(zhì)的一部分,如果堿基發(fā)生了突變,編碼氨基酸序列仍為Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,那么此突變?yōu)開__A____。
A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.移碼突變
3.脆性X綜合征是____A____。
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線粒體病
E.體細(xì)胞病
4.Leber視神經(jīng)病是____D____。
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線粒體病
E.體細(xì)胞病
5.高血壓是___B_____。
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線粒體病
E.體細(xì)胞病
6.基因表達(dá)時(shí),遺傳信息的基本流動方向是__C______。
A.RNA→DNA→蛋白質(zhì)
B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)
C.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)
D.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)
E.DNA→rRNA→蛋白質(zhì)
7.?dāng)嗔鸦蜣D(zhuǎn)錄的過程是_____D___。
A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
B.基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
C.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
D.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA
E.基因→hnRNA
8、雙親的血型分別為A型和B型,子女中可能出現(xiàn)的血型是___E_____。
A型、O型B.B型、O型C.AB型、O型
D.AB型、A型
E.A型、B型、AB型、O型
9、對于X連鎖隱性遺傳病而言,男性發(fā)病率等于____C____。
A.致病基因頻率的2倍
B.致病基因頻率的平方
C.致病基因頻率
D.致病基因頻率的1/2
E.致病基因頻率的開平方
10、從致病基因傳遞的角度考慮,X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為___E_____。
A.男性→男性→男性
B.男性→女性→男性
C.女性→女性→女性
D.男性→女性→女性
E.女性→男性→女性
11、遺傳病中,當(dāng)父親是某病患者時(shí),無論母親是否有病,他們子女中的女孩全部患此病,這種遺傳病最可能是____C____。
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X連鎖顯性遺傳病
D.X連鎖隱性遺傳病
12.在形成生殖細(xì)胞過程中,同源染色體的分離是___A_____的細(xì)胞學(xué)基
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