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有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)四(合成)有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)四(合成)有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)四(合成)有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)四(合成)編制僅供參考審核批準(zhǔn)生效日期地址：電話：傳真:郵編:有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)五化合物的轉(zhuǎn)化或合成（用反應(yīng)式表示）用乙烯和乙炔為原料合成1－丁炔。由乙炔轉(zhuǎn)化為3-己炔。3．由溴乙烷和異丙醇制備2-甲基-2-丁醇。4．從甲苯轉(zhuǎn)化為芐醇。5．以硝基苯為原料，制備間二碘苯。6．從苯轉(zhuǎn)化為正丙苯。7．從丙烯轉(zhuǎn)化為丙酮。8．以丙烯和丙醛為原料，制備2－甲基－3—戊醇9．從甲苯轉(zhuǎn)化為1-苯基2-丙ClBrNOClBrNO2ClBrClBr10．由轉(zhuǎn)化為。11．由1-溴丙烷轉(zhuǎn)化為2-溴丙烷12.由2-甲基-3-戊醇轉(zhuǎn)化為2-溴-2-甲基戊烷。13．由異丙醇轉(zhuǎn)化為正丙醇。14．由乙醛轉(zhuǎn)化為2-丁烯醛。15．由苯酚轉(zhuǎn)化為苯甲醚。解題提示或答案1.乙烯轉(zhuǎn)化為鹵代烷，乙炔轉(zhuǎn)化為乙炔鈉，再由鹵代烷與乙炔鈉反應(yīng)。NaNH2CH3CH2BrH2C=CHNaNH2CH3CH2BrHCCHHCCNaHCC-CH2CH32.乙炔轉(zhuǎn)化為乙炔二鈉，再與鹵代乙烷反應(yīng)。3.異丙醇氧化成丙酮，溴乙烷轉(zhuǎn)化為格氏試劑與丙酮加成后酸性水解。CH3Cl2,CH3Cl2,光照CH2ClH2O/OH-CH2OH5.硝基苯與發(fā)煙硝酸、硫酸在加熱條件下制得間二硝基苯，用鐵屑和鹽酸在加熱條件下還原成間二苯胺，將氨基轉(zhuǎn)化為重氮鹽后被碘取代。6.苯與丙酰氯進(jìn)行付氏?；磻?yīng)，然后將羰基還原成亞甲基。H2SOH2SO4H2OOSO3HOOHK2Cr2O7H2SO4CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CH=CH2CH3C-CH8.丙烯加氯化氫再制成格氏試劑與丙醛加成后酸性水解。9.甲苯在光照條件下氯代后制成格氏試劑與乙醛加成后酸性水解。10、鄰氯硝基苯用鐵屑和鹽酸在加熱條件下還原成鄰氯苯胺，將氨基轉(zhuǎn)化為重氮鹽后再被氯取代。KOH-C2H5KOH-C2H5OHHBrCH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CH-CH3Br12．2-甲基-3-戊醇在強(qiáng)酸性條件下分子內(nèi)脫水生成烯烴，再加溴化氫。13．異丙醇在強(qiáng)酸性條件下分子內(nèi)脫水生成丙烯，在過氧化氫存

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