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癲癇類(lèi)型根據(jù)臨床表現(xiàn)和腦電圖(EEG)特點(diǎn)分類(lèi)(fēnlèi):1.局限性發(fā)作
(1)單純性局限性發(fā)作
(2)復(fù)合性局限性發(fā)作(神經(jīng)運(yùn)動(dòng)性發(fā)作)第一節(jié)抗癲癇藥第一頁(yè),共二十五頁(yè)。2.全身性發(fā)作:
(1)失神性發(fā)作(小發(fā)作)(2)肌肉痙攣性發(fā)作
(3)強(qiáng)直(qiángzhí)痙攣性發(fā)作(大發(fā)作)(4)癲癇持續(xù)狀態(tài)第二頁(yè),共二十五頁(yè)??拱d癇藥的主要機(jī)制(治療策略):1.作用于病灶神經(jīng)元,減少異常放電(fàngdiàn);2.作用于周?chē)=M織,防止異常放電的擴(kuò)散。第三頁(yè),共二十五頁(yè)。第四頁(yè),共二十五頁(yè)。第二節(jié)常用(chánɡyònɡ)抗癲癇藥物苯妥英鈉(Sodiumphenytoin,大侖丁)【體內(nèi)過(guò)程】p.o.吸收慢,不規(guī)則,個(gè)體差異大;6~10天達(dá)有效血藥濃度,蛋白結(jié)合率90%;肝代謝為主。為藥酶誘導(dǎo)劑。消除特點(diǎn):<10mg/ml時(shí),一級(jí)動(dòng)力學(xué)(等比)
>10mg/ml時(shí),零級(jí)動(dòng)力學(xué)(等量)第五頁(yè),共二十五頁(yè)?!舅幚碜饔谩?/p>
抑制病灶異常放電向周?chē)=M織擴(kuò)散;但不能抑制癲癇病灶的放電。膜穩(wěn)定作用:降低細(xì)胞膜對(duì)Na+和Ca2+的通透性
1.阻滯電壓依賴(lài)性鈉通道→抑制的動(dòng)作電位形成(xíngchéng)。
2.阻滯電壓依賴(lài)性鈣通道:選擇性阻斷L、N型Ca2+通道。
3.抑制鈣調(diào)素激酶活性:突觸前膜:減少谷氨酸釋放;突觸后膜:膜穩(wěn)定作用。
第六頁(yè),共二十五頁(yè)?!九R床應(yīng)用】抗癲癇:大發(fā)作、局限性發(fā)作首選;小發(fā)作無(wú)效(2)外周神經(jīng)痛:三叉神經(jīng)痛,舌咽神經(jīng)(shéyān-shénjīng)痛,坐骨神經(jīng)痛。(3)抗心律失常。第七頁(yè),共二十五頁(yè)?!静涣挤磻?yīng)】
1.胃腸:局部刺激大,惡心(ěxīn),嘔吐。進(jìn)食后服。
iv→靜脈炎。
2.神經(jīng)系統(tǒng):量大→中毒:眼球震顫、復(fù)視、眩暈,共濟(jì)失調(diào);嚴(yán)重者瞻妄、昏迷--藥物中毒性精神病。
第八頁(yè),共二十五頁(yè)。3.慢性毒性反應(yīng):齒齦增生;精神異常;男--乳腺增生、多毛、淋巴結(jié)腫大;
軟骨癥,佝僂?。ňS生素D代謝加速)。4.過(guò)敏:皮疹(pízhěn),粒細(xì)胞↓,血小板減少,再障,肝損害。第九頁(yè),共二十五頁(yè)。5.血液系統(tǒng):久用→抑制(yìzhì)葉酸吸收、加速代謝、抑制二氫葉酸還原酶→巨幼紅細(xì)胞貧血。
6.其它:偶致畸胎,胎兒妥因綜合癥(fetalhydantionsyndrome),孕婦慎用。第十頁(yè),共二十五頁(yè)。【藥物(yàowù)相互作用】合用藥物機(jī)理結(jié)果保泰松、磺胺類(lèi)、水楊酸類(lèi)、BDZ競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位苯妥英鈉游離濃度↑苯巴比妥、卡馬西平誘導(dǎo)肝藥酶苯妥英鈉血濃↓氯霉素、異煙肼抑制肝藥酶苯妥英鈉血濃↑皮質(zhì)激素、奎尼丁、左旋多巴誘導(dǎo)肝藥酶自身及皮質(zhì)激素、奎尼丁、左旋多巴等藥物代謝加快第十一頁(yè),共二十五頁(yè)。二、苯巴比妥(phenobarbital)起效快、療效好、毒性低和價(jià)格低廉。主要用于癲癇大發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài);單純的局限性發(fā)作、精神(jīngshén)運(yùn)動(dòng)性發(fā)作有效;對(duì)小發(fā)作療效差。第十二頁(yè),共二十五頁(yè)。三、苯二氮?類(lèi):地西泮、硝西泮、氯硝西泮地西泮首選用于控制癲癇持續(xù)狀態(tài)。i.v起效快、安全性較大。硝西泮主要用于小發(fā)作,特別(tèbié)是肌陣攣性發(fā)作及幼兒痙攣等效果較好。氯硝西泮抗癲癇譜廣,小發(fā)作、肌陣攣性發(fā)作、幼兒痙攣、癲癇持續(xù)狀態(tài)。第十三頁(yè),共二十五頁(yè)。四、卡馬西平(carbamazepine,酰胺咪嗪)廣譜。大發(fā)作(fāzuò)和單純性局限性發(fā)作(fāzuò)的首選藥之一。治療神經(jīng)痛效果優(yōu)于苯妥英鈉。2.常見(jiàn)有眩暈、視力模糊、惡心、嘔吐、皮疹和共濟(jì)失調(diào)等。抗癲癇作用機(jī)制:抑制鈉通道,從而抑制癲癇病灶及其周?chē)窠?jīng)元的放電和擴(kuò)散;增強(qiáng)GABA抑制作用。第十四頁(yè),共二十五頁(yè)。五、乙琥胺(ethosuximide)為癲癇小發(fā)作(fāzuò)的首選藥,雖然療效不如氯硝西泮,但副作用小,耐受性產(chǎn)生慢。不良反應(yīng):常見(jiàn)胃腸道、其次為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥抗癲癇作用機(jī)制:作用機(jī)制與抑制丘腦T型鈣通道有關(guān)。丘腦在小發(fā)作時(shí)出現(xiàn)的3Hz異常放電中起重要作用,乙琥胺可抑制丘腦細(xì)胞低閾值T型鈣離子電流,從而抑制3Hz異常放電。在高濃度時(shí)還可以Na+-K+-ATP酶,抑制GABA轉(zhuǎn)氨酶。第十五頁(yè),共二十五頁(yè)。SitesofactionofantiepilepticsinGABAergicsynapse第十六頁(yè),共二十五頁(yè)。六、丙戊酸鈉(sodiumvalproate)
口服吸收良好,廣譜抗癲癇藥。對(duì)小發(fā)作優(yōu)于乙琥胺,但對(duì)肝臟毒性大,對(duì)胎兒有致畸。作用機(jī)制:增強(qiáng)(zēngqiáng)GABA能神經(jīng)突觸后抑制作用抑制GABA轉(zhuǎn)氨酶和琥珀酸半醛脫氨酶→GABA代謝減少→腦內(nèi)GABA↑;提高谷氨酸脫羧酶的活性→GABA生成↑;提高神經(jīng)突觸后膜對(duì)GABA的反應(yīng)性。第十七頁(yè),共二十五頁(yè)。抗癇靈(antiepilepsirine)對(duì)大發(fā)作效果較好,其作用機(jī)制可能與升高腦內(nèi)5-HT含量(hánliàng)有關(guān)。氟桂利嗪(flunarizine)對(duì)各型癲癇均有效,尤其對(duì)局限性發(fā)作、大發(fā)作效果好。作用機(jī)制與選擇性的阻斷T和L-型Ca2+通道;還能阻斷電壓依賴(lài)性Na+通道。第十八頁(yè),共二十五頁(yè)。Neuronalsitesofactionofantiepileptics第十九頁(yè),共二十五頁(yè)。合理應(yīng)用1.合理選藥:首選大發(fā)作:苯妥英;小發(fā)作:乙琥胺;精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作:卡馬西平;肌陣攣性發(fā)作:氯硝西泮;持續(xù)狀態(tài):地西泮i.v2.合理劑量和療程:一年內(nèi)1-2次發(fā)作不需用藥;小劑量始,初期:一種,療效不佳:合用;癥狀控制2~3年后再停藥,停藥時(shí)間須在半年以上。3.注意不良反應(yīng)。但應(yīng)避免機(jī)制,不良反應(yīng)相似(xiānɡsì)的藥物聯(lián)合。第二十頁(yè),共二十五頁(yè)。第二節(jié)抗驚厥藥驚厥的定義:各種原因引起的中樞神經(jīng)過(guò)度興奮的一種癥狀,表現(xiàn)為骨骼肌痙攣收縮。多見(jiàn)于小兒高熱(gāorè)、破傷風(fēng)、癲癇大發(fā)作、子癇及中樞興奮藥中毒。第二十一頁(yè),共二十五頁(yè)。第二節(jié)抗驚厥藥驚硫酸鎂(Magnesiumsulfate)【藥理作用】給藥途徑不同,產(chǎn)生不同的作用1.口服產(chǎn)生瀉下和利膽2.注射可引起中樞抑制、骨骼肌松弛(sōnɡchí)以及血管擴(kuò)張,血壓下降.第二十二頁(yè),共二十五頁(yè)?!咀饔脵C(jī)制】Mg2+
特異性競(jìng)爭(zhēng)Ca2+結(jié)合位點(diǎn)→拮抗Ca2+的作用→阻滯神經(jīng)肌肉(jīròu)接頭→運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢ACh釋放↓→骨骼肌松弛。大劑量時(shí)→中樞抑制?!九R床應(yīng)用】臨床用于治療子癇、破傷風(fēng)等。也用于高血壓危象的救治。第二十三頁(yè),共二十五頁(yè)?!局卸?zhòngdú)及防治】【中毒及防治】
過(guò)量引起(yǐnqǐ)呼吸抑制,血壓劇降,心臟驟停以致死亡。中毒時(shí)立即進(jìn)行人工呼吸,并緩慢靜注氯化鈣或葡萄糖酸鈣。第二十四頁(yè),共二十五頁(yè)。內(nèi)容(nèiróng)總結(jié)癲癇類(lèi)型。膜穩(wěn)定作用:降低細(xì)胞膜對(duì)Na+和Ca2+的通透性。主要用于癲癇大發(fā)作和
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