水污染控制工程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書(shū)

PAGEPAGE47實(shí)驗(yàn)一水的物理性指標(biāo)測(cè)定一、色度(一)鉑、鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法儀器：1.550mLL成套具具塞比色色管；22．離心心機(jī)。試劑：鉑—鉆標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液：：稱取11.246gg氯鉑酸酸鉀K22PtCCl6，再用稱稱量瓶稱稱取1..0000g干燥燥的氯化化鈷CoCCl2·6H20，共共溶于1000mLL去離子子水中加加入1000mLL濃HHCl，將將此溶液液轉(zhuǎn)移至至10000mLL容量瓶瓶中，再再稀釋至至標(biāo)線，此此標(biāo)限溶溶液的色色度為5500度度。步驟：11．標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)色列的的配制：：取500mL比色色管111支，分別別加入鉑鉑—鈷標(biāo)準(zhǔn)溶溶液0，00.50、11.00、11.50、22.00、22.50，33.00、3.50，44.00，44.50、55.OOOmL，加加去離子子水至標(biāo)標(biāo)線，搖搖勻。即即配制成成色度為為0，5，110，115，220，225，330，335，440，445，550度的的標(biāo)準(zhǔn)色色列，密密封保存存，可長(zhǎng)長(zhǎng)期使用用。22．．水水樣的測(cè)測(cè)定取550mLL透明的的水樣于于比色管管中，如如水樣色色度過(guò)高高，可取取適量水水樣，用去離離子水稀稀釋至550mLL與標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)色列進(jìn)進(jìn)行比色色(觀察察時(shí)，可可將比色色管置于于白磁板板上，使使光線從從管底部部向上透透過(guò)柱液液。目光光自管口口垂直向向下觀察察)，將將結(jié)果乘乘以稀釋釋倍數(shù)。

計(jì)算CC=M×5000/V式中，CC：水樣樣的色度度，度；；MM：相當(dāng)當(dāng)于鉑——鈷標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液用用量，mmL；V：：水樣體體積，mmL問(wèn)題：用鉑—鈷標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)法測(cè)測(cè)定水的的色度有有何適用用范圍??(二)稀釋釋倍數(shù)法法儀器550mLL具塞比比色管，其其標(biāo)線高高度要一一致。步驟11．取1100一一1500mL澄清清水樣置置燒杯中中，以白白色瓷板板為背景景，觀測(cè)測(cè)并描述述其顏色色種類(lèi)。2．分取澄澄清的水水樣，用用水稀釋釋成不同同倍數(shù)，分分取500mL置于于50mmL比色色管中，管管底部襯襯一白瓷瓷板，由由上向下下觀察稀稀釋后水水樣的顏顏色，并并與蒸餾餾水相比比較，直直至剛好好看不出出顏色，記記錄此時(shí)時(shí)的稀釋釋倍數(shù)。(三))分光光光度法儀器11．分光光光度計(jì)計(jì)22.離心心裝置。步驟11．調(diào)節(jié)節(jié)水樣ppH值至77.6，取離心心處理過(guò)過(guò)的水樣樣于比色色皿中，按按表所列列的每個(gè)個(gè)波長(zhǎng)測(cè)測(cè)定透光光率(以以百分比比計(jì))，選選用lOO個(gè)具有有星標(biāo)號(hào)號(hào)的坐標(biāo)標(biāo)（如要增增加精度度則用330個(gè)坐坐標(biāo))，以以去離子子水為空空白測(cè)定定透光率率。計(jì)算1．格格表所示示在X、Y、Z行波波長(zhǎng)下測(cè)測(cè)定透光率，把把每行透透光率加加在一起起得總值值，將每每行表表用分分光光度度計(jì)測(cè)定定色度時(shí)時(shí)選擇的的坐標(biāo)坐標(biāo)數(shù)波長(zhǎng)（nmm）XYZ1424.44465.99414.442*435.55*489.55*422.22*3443.99500.44426.334452.11508.77429.445*461.22*515.22*432.00*6474.00520.66434.337531.22525.44436.558*544.33*529.88*438.66*9552.99533.99400.6610558.77537.77422.5511*564.11*541.44*444.44*12568.99544.99446.3313573.22548.44448.2214*577.44*551.88*450.11*15581.33555.11452.1116585.00558.55454.0017*588.77*561.99*459.99*18592.99565.33457.9919596.00568.99459.9920*599.66*572.55*462.00*21603.33576.44464.1122607.00580.44466.3323*610.99*584.88*468.77*24615.00589.66471.4425619.44594.88474.3326*624.22*600.88*477.77*27629.88607.77481.8828636.66616.00487.2229*645.99*627.33*495.22*30663.00647.44511.22用用30個(gè)個(gè)坐標(biāo)的的因數(shù)：：0..0322690.003333300.0339388用用10個(gè)個(gè)坐標(biāo)的的因數(shù)：：0..0988060.110000000.1118144總值乘以適適當(dāng)因數(shù)數(shù)(100或300坐標(biāo)))，如表表下部所所示，就就得到XX、YY和Z的的三刺激激值。其其中Y是是明度百百分比。2．用下列列公式，由由三刺激激值X，Y和ZZ計(jì)算三三色系數(shù)數(shù)χ、у：χ=X/（XX+Y++Z）у=Y//（X++Y+ZZ）色度圖解上上設(shè)置點(diǎn)點(diǎn)χ、у，并從從圖上直直接查出出主波長(zhǎng)長(zhǎng)、純度度(百分分比)。根根據(jù)表所所列范圍圍，由主主波長(zhǎng)可可查出色色調(diào)。結(jié)果表示：：結(jié)果以以主波長(zhǎng)長(zhǎng)(nmm)、色色調(diào)、明明度(百百分比))和純度度表示。表各種種主波長(zhǎng)長(zhǎng)范圍的的色調(diào)波長(zhǎng)范圍（nnm）色調(diào)波長(zhǎng)范圍（nnm）色調(diào)400～4465紫575～5580黃465～4482藍(lán)580～5587黃橙482～4497藍(lán)綠587～5598橙497～5530綠598～6620橙紅530～5576黃綠620～7700紅二、濁度，電電導(dǎo)采用濁濁度儀來(lái)來(lái)測(cè)定水水樣的濁濁度，電電導(dǎo)儀來(lái)來(lái)測(cè)定水水樣的電電導(dǎo)。問(wèn)題：根據(jù)據(jù)實(shí)驗(yàn)所所測(cè)水樣樣的色度度和渾濁濁度，可可以得到到怎樣的的結(jié)論??它們是是否符合合我國(guó)的的飲用水水的標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)?三、懸浮固固體(SSS)過(guò)濾法儀器：定量濾紙和和漏斗、稱稱量瓶，內(nèi)內(nèi)徑300—50mmm。步驟：1．取取一張濾濾紙放于于稱量瓶瓶中，打打開(kāi)瓶蓋蓋，于1103——1055℃烘箱中中烘干330miin，取取出置于于干燥器器中冷卻卻3Ommin稱稱重，直直至恒重重(兩次次稱重不不超過(guò)±±0.000055g)。將將稱量瓶瓶+濾紙紙放于濾濾器中。2.水樣樣充分混混合均勻勻，量取取1000mL通通過(guò)濾紙紙抽吸過(guò)過(guò)濾，用用去離子子水沖洗洗三次，繼繼續(xù)抽濾濾以除去去水分。3.小心心取下濾濾紙，放放入稱量量瓶中，開(kāi)開(kāi)蓋，于于1033—1055℃烘箱中中烘干11小時(shí)。取取出移入入干燥器器中冷卻卻30mmin，稱稱重，直直至恒重重。計(jì)算：懸懸浮固體體（mgg/L）＝＝（W11-W2）×10000×10000/VV式中，WW1一稱量量瓶重，gg；WW2一懸浮浮物加稱稱量瓶重重，g；；V一一水樣體體積，mL。實(shí)驗(yàn)二二水中中堿度的的測(cè)定原理用標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)濃度度的酸溶溶液滴定定水樣，用用酚酞和和甲基橙橙做指示示劑，根根據(jù)指示示劑顏色色的變化化判斷終終點(diǎn)。根根據(jù)滴定定水樣所所消耗的的標(biāo)準(zhǔn)濃濃度的酸酸的用量量，即可可計(jì)算出出水樣的的堿度。儀器25mLL酸式滴滴定管、2250mmL錐形形瓶。試劑1．無(wú)二氧氧化碳水水：配制制試劑所所用的蒸蒸餾水或或去離子子水使用用前煮沸沸15mmin，冷冷卻至室室溫。pH值值大于66.0，電電導(dǎo)率小小于22μS／cm。22．酚酞酞指示劑劑：稱取取1g酚酚酞溶于1000mLL95％％乙醇中中，用OO.1mool/LNNaOHH溶液滴滴至出現(xiàn)現(xiàn)淡紅色色為止。33．甲基基橙指示示劑：稱稱取0..1g甲甲基橙溶溶于1000mLL蒸餾水水中。44．碳酸酸鈉標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液((1／22Na22C03=0.05000mool/LL)：稱稱取2..6488g(于2550℃烘干44h)無(wú)無(wú)水碳酸酸鈉(NNa2C03)，溶溶于無(wú)CCO2的去離離子水中中，轉(zhuǎn)移移至10000mmL容量量瓶中，用用水稀釋釋至標(biāo)線線，搖勻勻。貯于于聚乙烯烯瓶中，保保存時(shí)間間不要超超過(guò)一周周。55．鹽酸酸標(biāo)準(zhǔn)溶溶液(00.05000mool/LL)：用用刻度吸吸管吸取取4.2mL濃HHCl((ρ=1..19gg／mLL)，并并用蒸餾餾水稀釋釋至10000mmL，此此溶液濃濃度＝OO.0500moll/L。其其準(zhǔn)確濃濃度標(biāo)定定如下：：用用25..00mLL移液管管吸取NNa2C03標(biāo)準(zhǔn)溶溶液于2250mmL錐形形瓶中，加加無(wú)C002去離子子水稀釋釋至1000mLL加入33滴甲基基橙指示示劑，用用HCll標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴定定至由桔桔黃色剛剛變?yōu)榻劢奂t色，記記錄HCCl標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液的的用量((平行滴滴定三次次)。按按下式計(jì)計(jì)算其推推確濃度度：C=25..00××0.05/VV式中中，CC一鹽酸酸溶液的的濃度，moll/L；；V一一消耗的的鹽酸標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液體積，mL。步驟11．用1100mmL移液液管吸取取水樣于于2500mL錐形形瓶中，加加入4滴滴酚酞指指示劑，搖搖勻。若若溶液無(wú)無(wú)色，不不需用HHCl標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液滴定，請(qǐng)請(qǐng)按步驟驟2進(jìn)行行。若加加酚酞指指示劑后后溶液變變?yōu)榧t色色，用HHCl標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液滴定至至紅色剛剛剛退為為無(wú)色，記記錄HCCl標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液的的用量。22．在上上述錐形形瓶中，滴滴入1——2滴甲甲基橙指指示劑，搖搖勻。用用HCll標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴定定至溶液液由桔黃黃色剛剛剛變?yōu)榻劢奂t色為為止。記記錄HCCl標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液用用量(平平行滴定三次次)。計(jì)算11．總堿堿度總總堿度((以CaaO計(jì)，mg/L)=總總堿度((以CaaC033計(jì)，mgg/L))=式式中：C一鹽鹽酸標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液的的濃度，mo1／LL：PP一水樣樣加酚酞酞指示劑劑滴定到到紅色退退去鹽酸酸標(biāo)準(zhǔn)溶溶液用量量，mmL；M一水水樣加酚酚酞指示示劑滴定定到紅色色退去后后，接著著加甲基基橙滴定定到變色色時(shí)鹽酸酸標(biāo)推溶溶液用量量，mmL；V一水水樣體積積，mmL。22．根據(jù)據(jù)T、PP之間的的關(guān)系計(jì)計(jì)算氫氧氧化物、碳碳酸鹽、重重碳酸鹽鹽堿度。問(wèn)題11．為什什么甲基基橙堿度度就是總總堿度??而酚酞酞堿度卻卻不能作作為總堿堿度?22．同一一水樣中中酸度與與堿度能能否同存存在?為為什么??3．根據(jù)你你測(cè)定的的結(jié)果，計(jì)計(jì)算水樣樣的各種種堿度的的含量。實(shí)驗(yàn)三水水中總硬硬度的測(cè)測(cè)定一EEDTAA滴定法法原理將將溶液的的pH值值調(diào)整到到10，用用EDTTA溶液液絡(luò)合滴滴定鈣、鎂鎂離子。鉻鉻黑T作作指示劑劑與鈣、鎂鎂離子生生成紫紅紅色絡(luò)合合物。滴滴定中，游游離的鈣鈣和鎂離離子首先先與EDDTA反反應(yīng)，跟跟指示劑劑絡(luò)合的的鈣鎂離離子隨后后與EDDTA反應(yīng)應(yīng)，到達(dá)達(dá)終點(diǎn)時(shí)時(shí)溶液的的顏色由由紫色變?yōu)樘焯焖{(lán)色。儀器11．500mL滴定定管22．2550mLL錐形瓶瓶試劑1．鈣鈣標(biāo)準(zhǔn)溶溶液：110mmmol//L。將CaC003在1550℃干燥22h，取取出放在在干燥器器中冷至至室溫，稱稱取1..0011g于5500mmL錐形形瓶中，用用水潤(rùn)濕濕。逐滴滴加入44moll/LHCCl溶液液至CaaC033全部溶溶解，避避免滴入入過(guò)量酸酸。加2200mmL水，煮煮沸數(shù)分分鐘趕除除C022，冷至至室溫，加加入數(shù)滴滴甲基紅紅指示劑劑(0..1g溶溶于1000mLL60％％乙醇))，逐滴滴加入33mol//L氨水水至變?yōu)闉槌壬?，轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移至110000mL容量量瓶中，定定容至110000mL。此溶溶液1..00mLL含O.40008mgg(00.01mmmoll/L))M1=W//m2．EDTTA二鈉鈉標(biāo)準(zhǔn)溶溶液：110mmmol//L。將將EDTTA二鈉鈉二水合合物(CC10H14N2O8Na2·2H20)在在80℃℃干燥22h后置置于干燥燥器中冷冷至室溫溫，稱取取3.7725ggEDTTA二鈉鈉，溶于于去離子子水中，轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移至110000mL容容量瓶中中，定容容至10000mmL，其其準(zhǔn)確濃濃度標(biāo)定定如下：：用用移液管管吸取220.000mLLEDTTA二鈉鈉標(biāo)準(zhǔn)溶溶液于2250mmL錐形形瓶中，加加入255mL去去離子水水，稀釋釋至500mL。再再加入55mL緩緩沖溶液液及3滴滴鉻黑TT指示劑劑(或550—1000mg鉻鉻黑T干干粉)，此此溶液因因應(yīng)呈紫紫紅色，pH值值應(yīng)為11.0。為為防止產(chǎn)產(chǎn)生沉淀淀應(yīng)立刻刻在不斷斷攪拌下下，自滴滴定管加加入EDDTA一一2Naa標(biāo)準(zhǔn)溶溶液，開(kāi)開(kāi)始滴定定時(shí)速度度宜稍快快，滴定定至溶液液由紫紅紅色變?yōu)闉樗{(lán)色，計(jì)計(jì)算其準(zhǔn)準(zhǔn)確濃度度：M2==MLVV1/V23．緩緩沖溶液液(pHH=lOO)(1))稱取116.99g氯化化氨(NNH4Cl))，溶于于1433mL濃濃氫氧化化氨中。(2))稱取00.7880g硫硫酸鎂((MgSS04·7H20)及及1.1178ggEDTTA二鈉鈉二水合合物，溶溶于500mL去去離子水水中，加加入2mmLNHH4Cl一一NH440H溶溶液和55滴鉻黑黑T指示示劑(此此時(shí)溶液液應(yīng)成紫紫紅色，若若為藍(lán)色色，應(yīng)加加極少量量MgSS04使成紫紫紅色))。用EEDTAA一2NNa溶液液滴定至至溶液由由紫紅色色變?yōu)樗{(lán)藍(lán)色，合合并(11)、((2)兩兩種溶液液，并用用去離子子水稀釋釋至2550mLL，合并并如溶液液又變?yōu)闉樽霞t色色，在計(jì)計(jì)算過(guò)程程中應(yīng)扣扣除空白白。4．00.5％％鉻黑TT指示劑劑：稱取取0.55g鉻黑黑T，容容于1000mLL二乙醇醇胺，可可最多用用25mmL乙醇醇代替二二乙醇胺胺以減少少溶液的的粘性，盛盛放在棕棕色瓶中中。或者者，配制制成鉻黑黑T干粉粉，稱取取0.55g鉻黑黑T與1100ggNaCCl充分分混合，研研磨后通通過(guò)400—50目目篩，盛盛放在棕棕色瓶中中，緊塞塞，可長(zhǎng)長(zhǎng)期使用用。5．OO.5％％硫化鈉鈉溶液：：稱取55.0gg硫化鈉鈉(Naa2S·H20)溶溶于去離離子水中中，稀釋釋至1000mLL。6．1.00％鹽酸酸羥胺溶溶液：稱稱取1..0g鹽鹽酸羥胺胺(NHH20H·HCll)，溶溶于去離離子水中中稀釋至至1000mL。7．110％氰氰化鉀溶溶液：稱稱取100.0gg氰化鉀鉀(KCCN)溶溶于去離離子水中中，稀釋釋至l000mLL。注意意此溶液液劇毒!!步驟1．用用移液管管吸取550.00mL水水樣(硬硬度過(guò)大大，可取取適量水水樣用去去離子水水稀釋至至50mmL，硬硬度過(guò)小小，改取取1000mL))，于2250mmL錐形形瓶中。2．加加入l一一2mLL緩沖溶溶液及55滴鉻黑黑T指示示劑(或或一小勺勺固體指指示劑))，立刻刻用EDDTA——2Naa標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴定定，充分分振搖，至至溶液由由紫紅色色變?yōu)樗{(lán)藍(lán)色，即即表示終終點(diǎn)到達(dá)達(dá)。記錄錄EDTTA—2Naa消耗的的用量。3．若若水樣中中含有金金屬干擾擾離子使使滴定終終點(diǎn)延遲遲或顏色色發(fā)暗，可可另取水水樣，加加入0..5mLL鹽酸羥羥胺溶液液及1mmLNaa2S溶液液或0..5mLLKCNN溶液后后，再按按2繼續(xù)續(xù)進(jìn)行。計(jì)算：總硬度（mmg/LL，CaaCO33）=cc·V1×1000.9××10000/VVc：EDTTA—2Naa濃度，mmol//L；V11：EDDTA——2Naa溶液的的消耗量量，mLL；V：水水樣的體體積，mmL問(wèn)題：1．根據(jù)水水樣堿度度及總硬硬度測(cè)定定結(jié)果計(jì)計(jì)算總硬硬度、碳碳酸鹽硬硬度和非非碳酸鹽鹽硬度((以CaaC033mg//L、毫毫克當(dāng)量量/L和和度表示示)2．如如果碳酸酸鹽硬度度加重碳碳酸鹽硬硬度大于于非碳酸酸鹽硬度度，這是是什么原原因?實(shí)驗(yàn)四水中溶溶解氧的的測(cè)定((碘量法法)原理：氧在堿性溶溶液中使使二價(jià)錳錳氧化成成四價(jià)錳錳，而四四價(jià)錳在在酸溶液液中使碘碘離子氧氧化成碘碘分子，釋釋放出來(lái)來(lái)的碘量量＝水中中的溶解解氧量，碘碘用硫代代硫酸鈉鈉溶液測(cè)測(cè)定。儀器250—3300mmL溶解解氧瓶，225mLL滴定管管，2550mLL錐形瓶瓶。試劑11．濃硫硫酸H22S04(比重重1.84))。22．硫酸酸亞錳溶溶液：稱稱取4880g硫硫酸錳((MnSS04·4H20或4400ggMnSS04·2H20)溶溶于去離離子水中中，過(guò)濾濾并稀釋釋至10000mmL。33．堿性性碘化鉀鉀溶液：：稱取5500ggNaOOH溶于于3000—4000mL去離離子水中中，另稱稱取1550gKKI(或或1355gNaaI)溶于于2000mL去離離子水中中，待NaOOH溶液液冷卻后后，將兩兩溶液合合并混勻勻，用去去離子水水稀釋至至10000mLL。靜置置24hh使Naa2CO3下沉，倒倒出上層澄清清液，貯貯于棕色色瓶中。用用橡皮塞塞塞緊，避避光保存存。44．1％％淀粉溶溶液：稱稱取1gg可溶性性淀粉，用用少量水水調(diào)成糊糊狀，用用剛煮沸沸的水沖沖稀至1100mmL。冷冷卻后，加加入0..1g水水楊酸或或0.4gZZnC12防腐。5.0..10000mool／L(11/6K2Cr207)重鉻鉻酸鉀標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液：：稱取于于1055一1110℃烘干22h并冷冷卻的KK2Cr2074.90331g，溶于于去離子水水中，轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移至110000mL容量量瓶中，用用水稀釋釋至刻線線，搖勻勻。6．硫代硫硫酸鈉溶溶液：稱稱取255g硫代代硫酸鈉鈉(Naa2S203·5H20)，溶溶于10000mmL煮沸沸放涼的的去離子子水中，加加入0..4gNaOOH或00.2gNNa2C03。貯于于棕色瓶瓶中。此溶溶液濃度度約為OO.1mool/LL，準(zhǔn)確確濃度可可按下法法標(biāo)定：：于2550mLL碘量瓶瓶中，加加入1000mLL去離子子水和11gKII，用移移液管吸吸取100.00mLL0.10000mool/LLK2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液、55mLl：55H2S04溶液密密塞，搖搖勻。置置于暗處處5minn，取出出后用待待標(biāo)定的的硫代硫硫酸鈉溶溶液滴定定至由棕棕色變?yōu)闉榈S色色時(shí)，加加入1mmL淀粉粉溶液，繼繼續(xù)滴定定至藍(lán)色色剛好退退去為止止，記錄錄用量。計(jì)計(jì)算硫代代硫酸鈉鈉的濃度度：MM=100.00×0.10000/VV式中，MM—硫代硫酸酸鈉的濃濃度，moll/L：：V一一滴定時(shí)時(shí)消耗硫硫代硫酸酸鈉的體體積，mL。將計(jì)算的準(zhǔn)準(zhǔn)確濃度度標(biāo)記在在盛硫代代硫酸鈉鈉溶液的的瓶上，并并以此溶溶液作為為配制OO.02550mool/LL硫代硫硫酸鈉溶溶液的原原液。0.OO25Omoll/L硫硫代硫酸酸鈉標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液配配制：取取一定量量上述硫硫代硫酸酸鈉原液液，用剛剛煮沸并并冷卻的的去離子子水稀釋釋至10000mmL即成。所需需硫化硫硫酸鈉原原液量可可按下式式求得：：NNa2S203標(biāo)準(zhǔn)溶溶液所需需Na22S203mL==25//Na2S203于每升0..02550mool/LLNa2S203標(biāo)準(zhǔn)溶溶液中加加入0..4gNNaOHH或0..2g無(wú)無(wú)水Naa2C03以便保保存(溶溶液貯于于棕色瓶瓶中)。此此溶液每每?jī)芍芘渲浦啤巍２襟E1．采采集水樣樣時(shí)，先先用水樣樣沖洗溶溶解氧瓶瓶后，沿沿瓶壁直直接注入入水樣或或用虹吸吸法將細(xì)細(xì)管插入入溶解氧氧瓶底部部，注入入水樣至至溢流出瓶容積的的1／33一1／／2左右右。要注注意不使使水樣曝曝氣或有有氣泡殘殘存在溶溶解氧瓶瓶中。2．用用刻度吸吸管吸取取1mLLMnSS04溶液，加加入裝有有水樣的的溶解氧氧瓶中，加加注時(shí)，應(yīng)應(yīng)將吸管管插入液液面下。3．按按上法，加加入2mmL堿性性KI溶液。4．蓋蓋緊瓶塞塞，將樣樣瓶顛倒倒混合數(shù)數(shù)次，靜靜置。待待沉淀降降至瓶?jī)?nèi)內(nèi)一半時(shí)時(shí)，再顛顛倒混合合一次，待沉淀物下降至瓶底。用刻度吸管吸取2mL濃H2S04，插入液面加入，蓋緊瓶塞。顛倒混合，直至沉淀物全部溶解為止。放置暗處5min。5．用移移液管吸吸取1000.0mL上述述溶液于于2500mL錐形形瓶中，用用0.02550mool/LLNa2S203標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴定定至溶液液呈淡黃黃色，加加入1mmL淀粉粉溶液。繼繼續(xù)滴定定至藍(lán)色色剛剛退退去，記記錄硫代代硫酸鈉鈉溶液用用量。計(jì)算溶溶解氧((02,mg／／L)=2VV式中，V一00.02550mool/LL硫代硫硫酸鈉標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液用量，mL。問(wèn)題1．水水樣中加加入MnnS04和堿性性KI溶溶液后，如如發(fā)現(xiàn)白白色沉淀淀，測(cè)定定還須繼繼續(xù)進(jìn)行行嗎?試試說(shuō)明理理由?2．在在上述測(cè)測(cè)定和計(jì)計(jì)算中未未考慮因因試劑的的加入而而損失的的水樣體體積，你你認(rèn)為這這樣做對(duì)對(duì)于試驗(yàn)驗(yàn)結(jié)果的的影響如如何?3．試推導(dǎo)導(dǎo)溶解氧氧測(cè)定的的計(jì)算公公式。實(shí)驗(yàn)五高錳酸酸鹽指數(shù)數(shù)的測(cè)定定原理：在水水中加入入一定量量的高錳錳酸鉀，煮煮沸十分分鐘，使使水中有有機(jī)物氧氧化（紅紅色），加入草草酸，使使過(guò)量的的高錳酸酸鉀與草草酸作用用（無(wú)色色），最后用用高錳酸酸鉀反滴滴定多余余的草酸酸（紅色色出現(xiàn)時(shí)時(shí)為終點(diǎn)點(diǎn)，自身身指示劑劑），根據(jù)用用去的高高錳酸鉀鉀量計(jì)算算出耗氧氧量。（以以mg//L計(jì)）儀器水浴和相當(dāng)當(dāng)?shù)募訜釤嵫b置，酸酸式滴定定管，2250mmL錐形形瓶。試劑1.不含還原性性物質(zhì)的的水：將將10000mLL去離子子水置于于全玻璃璃蒸餾器器中，加加入100mLH2S04和KMMn044(1／5KMn004≈0.1moll／L))蒸餾。棄棄去1000mLL初餾液．余下下餾出液液貯于具塞的的細(xì)口瓶瓶中，以以下試劑劑均由此此蒸餾水水配制。2.1++3H2S04溶液。3.草酸酸鈉標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)貯備液液(1//2Na2C204=0.100000mmol／LL)：稱稱取O..67005g（經(jīng)1220℃烘干22h后放放于干燥燥器)Na22C204溶于去去離子水水中，轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)于至1100mmL容量量瓶中，用用水稀釋釋至標(biāo)線線，搖勻勻，置44℃保存。4.草酸鈉鈉標(biāo)準(zhǔn)溶溶液(11/2Na2C204≈0.01000mool／LL)：吸吸取100．000mL上述述草酸鈉鈉貯備液液于1000mLL容量瓶瓶中，加加水稀釋釋至標(biāo)線線，混勻勻。5.高錳酸酸鉀標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)貯備液液(1//5KMMn04≈O.1mool/LL)：稱稱取3..2gKKMn004溶于水水并稀釋釋至10000mmL。于于90——95℃水浴加加熱2hh，冷卻卻。存放放兩天，傾傾出清液液，貯于于棕色瓶瓶中。6.高錳酸酸鉀標(biāo)推推溶液((1/5KMMn044=0.01mmol//L)：：吸取上上述KMMn044貯備液液1000mL于110000mL容量量瓶中，用用水稀釋釋至刻線線，混勻勻。此溶溶液在暗暗處可保保存幾個(gè)個(gè)月，使使用當(dāng)天天標(biāo)定其其濃度。步驟1.吸取1100..OmL經(jīng)充分搖勻勻的水樣樣(或取取適量水水樣，稀稀釋至1100mmL，置置于2550mLL錐形瓶瓶中，加加入5mmL1十十3H2S04，用滴定定管加入入10..00mLLKMnn04標(biāo)準(zhǔn)溶溶液(OO.01mmol//L)，搖搖勻。將將錐形瓶瓶置于沸沸水浴中中加熱330miin(水水浴沸騰騰開(kāi)始記記時(shí))。2.取出后后用滴定定管加入入10..00mLL0.01000mool/LLNa2C204標(biāo)準(zhǔn)溶溶液至溶溶液變?yōu)闉闊o(wú)色。趁趁熱用00.01mmol/LLKMnn04標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴定定到剛出出現(xiàn)粉紅紅色，并并保持330s不不退色。記記錄消耗耗的KMn004溶液的的體積VV1。3.空白試試驗(yàn)用1100．．0mLL水代替替水樣，按按上述步步驟測(cè)定定，記錄錄回滴的的KMn004溶液的的體積VV0。4.向上述述空白試試驗(yàn)滴定定后的溶溶液中加加入100.00mLL0.01100mmol／／LNaa2C204標(biāo)準(zhǔn)溶溶液，將將溶液加加熱至880℃，用00.01mmol//LKMn04繼續(xù)滴滴定至剛剛出現(xiàn)粉粉紅色，并并保持330s不不退。記記錄消耗耗的KMMn04溶液的的體積VV2。計(jì)算1MMn(002，mgg/L)＝＝式中，VV1一滴定定水樣時(shí)時(shí)消耗高高錳酸鉀鉀標(biāo)準(zhǔn)溶溶液對(duì)的的體積，mL；V2一標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)所消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；V3一所取水樣的體積；c一草酸標(biāo)推溶液的濃度，0.0100mol/L。如樣品品經(jīng)稀釋釋后測(cè)定定，按下下式計(jì)算算：1Mnn(022，mgg/L)式中，V0一空白白試驗(yàn)時(shí)時(shí)，消耗耗的高錳錳酸鉀標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液時(shí)的體體積，mL：V3一所取取水樣的的體積，mL；f一稀稀釋水樣樣時(shí)，去去離子水水在1000mLL測(cè)定用用體積內(nèi)內(nèi)所占比比例(如如：取110mLL水樣用用去離子子水稀釋釋至1000mLL，f=0.90))。注注：1..沸水水浴的水水面要高高于錐形形瓶的液液面。22.加熱熱時(shí)，如如溶液紅紅色退去去，說(shuō)明明KMnn04量不夠夠。須重重新取樣樣，稀釋釋后測(cè)定定。3..滴定定時(shí)溫度度低于660℃，反應(yīng)應(yīng)速度緩緩慢，應(yīng)應(yīng)加熱至至80℃℃左右后后再滴定。實(shí)驗(yàn)六化學(xué)需需氧量的的測(cè)定原理：在水樣中加加入一定定量的KK2Crr2O77，在一一定條件件（強(qiáng)酸酸性、加加熱回流流2小時(shí)、AAg2SSO4作作催化劑劑）與水水中的有有機(jī)物相相互作用用，剩余余的K22Cr22O7用硫酸酸亞鐵銨銨Fe((NH44)2((SO44)2滴滴定。指指示劑：：試亞鐵鐵靈；終終點(diǎn)現(xiàn)象象：溶液液顏色由由黃經(jīng)綠綠、灰蘭蘭到最后后的棕紅紅色。儀器25mmL錐形形瓶，225mLL酸式滴滴定管，110mLL專(zhuān)用CCOD消消化管，CODD測(cè)定專(zhuān)專(zhuān)用加熱熱儀。試劑1．消消化液：：10..2166gKK2Cr207，177.0gHgS04，和2250mmL濃硫硫酸，加加去離子子水至110000mL。注注意先用用5000mL去離子子水將固固體溶解解，再加加入濃硫硫酸，最最后加水水至刻線線。2．催催化液：：10..7gAg22S04加至l升升濃硫酸酸中。3．硫硫酸亞鐵鐵氨溶液液(約00.0355N)：：13..72gFee(NHH4)2(S004)2·6H20，加加入200mL濃硫酸酸，最后后加去離離子水至至1L。4．指指示劑：：1.4885g鄰菲羅羅啉，0.6955gFeeS044·7H20，加加去離子子水至1100mmL。步驟1.取水樣樣2.55mL((同時(shí)做做去離子子水空白白)至消消化管，((C0D≥9000mg//L時(shí)水水樣需稀稀釋?zhuān)缢畼訕?.5mL加加去離子子水2mmL)。2．加加入消化化液1..5mL,再加加入催化化液3..5mL(沿沿管壁，饅饅)。3.消化管管用生料料帶封口口，加蓋蓋蓋緊，搖搖混一次次，放入入已升溫溫至1550℃的加熱熱器中22小時(shí)。4.冷卻至至室溫，將將消化管管中溶液液倒入一一25mmL錐形形瓶中，用用去離子子水洗消消化管33—4次，將將洗出液液也倒入入錐形瓶瓶中。5.加指示示劑l一一2滴，用用硫酸亞亞鐵銨溶溶液滴定定由綠———藍(lán)——灰一一褐紅色色。6.硫酸亞亞鐵氨溶溶液標(biāo)定定：另取取5mLL去離子子水，加加濃硫酸酸3mLL,加加0.005MK2Cr207溶液55.000mL，加指示劑l一2滴，用硫酸亞鐵銨溶液滴定至顏色由綠一藍(lán)一灰一褐紅色。計(jì)算硫酸亞鐵銨銨溶液濃濃度：式中A—水水樣滴定定用去的的硫酸亞亞鐵銨的的量，mmL；B一空空白滴定定用去的的硫酸亞亞鐵銨的的量，mmL；c一——標(biāo)定硫硫酸亞鐵鐵銨時(shí)用用去的硫硫酸亞鐵鐵銨溶液液的量，mmL：VV一所用用水樣的的真實(shí)體體積，mmL。實(shí)驗(yàn)七五日生生化需氧氧量測(cè)定定原理：培養(yǎng)前測(cè)溶溶解氧，另另一水樣樣在200±1℃的恒溫溫箱內(nèi)培培養(yǎng)5天后再再測(cè)溶解解氧，兩兩次溶解解氧的差差值即為為BODD5。儀器恒溫培養(yǎng)箱箱(200±l℃)，55—20升升細(xì)口玻玻璃瓶，曝曝氣裝置置，虹吸吸管，110000mL量量筒，玻玻璃攪拌拌棒，溶溶解氧瓶瓶。試劑1.磷酸酸鹽緩沖沖溶液：：稱取88.5ggKH22P04，211.755gK22HP004，333.4ggNa22HP004·7H20及11.7ggNH44C1溶溶于10000mmL去離離子水中中，稀釋釋至10000mmL,此此溶液的的pH值值為7..2不用用再調(diào)整整。2.硫酸酸鎂溶液液：稱取取22..5gMMgS004·7H20溶于于去離子子水中，稀稀釋至110000mL。3.氯化化鈣溶液液：稱取取27..5g無(wú)無(wú)水CaaCl22溶于去去離子水水中，稀稀釋至110000mL。4.氯化化鐵溶液液：稱取取0.225gFFeCll3·6H20溶于于去離子子水中,,稀釋釋至10000mmL。5.葡萄萄糖—谷氨酸酸標(biāo)準(zhǔn)溶溶液：將將葡萄糖糖和谷氨氨酸在1105℃℃烘1hh后，各各稱取1150mmg溶于于去離子子水中，移移入10000mmL容量量瓶中并并稀釋至至標(biāo)線。6.測(cè)定定溶解氧氧的全套套試劑，7.稀釋釋水：多多數(shù)污水水進(jìn)行BBOD55測(cè)定時(shí)時(shí)要進(jìn)行行稀釋培培養(yǎng)，必必須使用用稀釋水水進(jìn)行培培養(yǎng)。稀稀釋水的的制備如如下：在在20LL細(xì)口玻玻璃瓶中中裝入一一定量的的去離子子水，用用真空泵泵或無(wú)油油空氣壓壓縮機(jī)曝曝氣2——8h以以上。取取稀釋水水測(cè)定其其中的溶溶解氧的的含量，達(dá)達(dá)到8——9mgg／L時(shí)時(shí)停止曝曝氣。在在20℃℃溫度下下放置一一段時(shí)間間，以便便使溶解解氧在水水中含量量成為穩(wěn)穩(wěn)定狀態(tài)態(tài)。使用用前在每每升稀釋釋水中加加入磷酸酸鹽緩沖沖溶液、MgSS04溶液、CaCCl2溶液、FeCCl3溶液各各1mLL。用玻玻璃攪拌拌捧混合合均勻后后，用溶溶解氧瓶瓶分別取取滿兩瓶瓶稀釋水水供測(cè)定定和培養(yǎng)養(yǎng)用。8.接種種液：可可用生活活污水于于20℃℃放置224—36hh后的上上清液為為接種液液。對(duì)某某些特殊殊工業(yè)廢廢水最好好用專(zhuān)門(mén)門(mén)馴化過(guò)過(guò)的菌種種為接種種液，這這種馴化化的微生生物種群群最好從從接受該該種廢水水的水體體中取得得。9.接種種稀釋水水：當(dāng)測(cè)測(cè)定難降降解有機(jī)機(jī)物BOOD5時(shí)需要要用接種種稀釋水水進(jìn)行稀稀釋。在在每升稀稀釋水中中加入11——3mmL接種種液攪拌拌均勻。用用溶解氧氧瓶裝滿滿兩瓶接接種稀釋釋水供測(cè)測(cè)定和培培養(yǎng)用。步驟1.水樣樣預(yù)處理理：在測(cè)測(cè)定前水水樣若ppH值過(guò)過(guò)高或過(guò)過(guò)低、含含有少量量游離氯氯、含過(guò)飽和和溶解氧氧及有毒毒物質(zhì)等等均需預(yù)預(yù)處理后后再進(jìn)行行測(cè)定。2.不經(jīng)經(jīng)稀釋水水樣的測(cè)測(cè)定：溶溶解氧含含量高、有有機(jī)物含含量較少少的地面面水，可可以不經(jīng)經(jīng)稀釋?zhuān)敝苯佑煤绾缥軐⒒旌暇鶆虻乃畼雍缥雰蓚€(gè)個(gè)溶解氧氧瓶中((在虹吸吸過(guò)程中中不能損損失或帶帶入溶解解氧)，水水樣注滿滿溶解氧氧瓶并溢溢出少許許，加塞塞。其中中一瓶立立刻測(cè)定定溶解氧氧，另一一瓶加滿滿水封后后，放入入培養(yǎng)箱箱，在220±1℃培養(yǎng)55天，培培養(yǎng)過(guò)程程中注意意添加水水封，從從開(kāi)始放放入培養(yǎng)養(yǎng)箱算起起，經(jīng)過(guò)過(guò)五晝夜夜后，取取出測(cè)定定剩余的的溶解氧氧。3.經(jīng)稀稀釋水樣樣的測(cè)定定(1)確定定稀釋比比：稀釋釋比的確確定在BBOD55測(cè)定中中是十分分重要的的因素，如如果稀釋釋比選擇擇不適，不不在合適適的范圍圍內(nèi)，培培養(yǎng)五天天后水樣樣中剩余余的溶解解氧太多多或太少少都不能能得到可可靠的結(jié)結(jié)果。最最佳稀釋釋比應(yīng)該該是稀釋釋水樣培培養(yǎng)五天天后的溶溶解氧減減少量在在40——70％％之間。因因此，一一般要求求稀釋水水樣培養(yǎng)養(yǎng)五天后后的溶解解氧至少少還有11mg//L，而而培養(yǎng)期期間溶解解氧損失失至少應(yīng)應(yīng)該在22mg／／L以上上。對(duì)于于普通的的污水和和廢水，先先測(cè)出高高錳酸鹽鹽指數(shù)，然然后按這這數(shù)值的的2—4倍估估計(jì)水樣樣的BOOD5值的可可能范圍圍，根據(jù)據(jù)下表的數(shù)數(shù)值查得得適宜的的稀釋比比，以這這個(gè)稀釋釋比為中中心，選選取3——4個(gè)稀稀釋比對(duì)對(duì)水樣進(jìn)進(jìn)行稀釋釋。表BODD5與試驗(yàn)驗(yàn)稀釋比比BOD5范范圍(mmg/LL)稀釋比（%%）BOD5范范圍(mmg/LL)稀釋比（%%）200000—7000000.01100—33502.0100000—3500000.0240—14405.04000——1400000.0520—700102000——700000.110—355201000——350000.24—1450400—1140000.50—7100如果缺乏上上面估計(jì)計(jì)方法的的條件，根根據(jù)經(jīng)驗(yàn)驗(yàn)：濃的的工業(yè)廢廢水用00.011一1..0％，未未經(jīng)處理理或已沉沉淀的城城市污水水用l一一5％，經(jīng)經(jīng)生化處處理后的的出水用用5—25％％，污染染的河水水用255—1000％。(22)水樣樣的稀釋釋?zhuān)核畼訕酉♂尶煽刹捎弥敝苯酉♂屷尫ɑ蛄苛客蚕♂屷尫ā?))直接接稀釋法法：就是是在溶解解氧瓶中中直接稀稀釋。首首先要知知道溶解解氧瓶的的容積。將將瓶灌滿滿水后，蓋蓋塞，倒倒去水封封，用量量筒測(cè)定定每一個(gè)個(gè)瓶中水水的體積積，貼上上標(biāo)簽。每每一個(gè)溶溶解氧瓶瓶的塞子子和瓶配配套使用用，不得得弄錯(cuò)。用用虹吸管管先裝入入1／33版稀釋釋水(或或接種稀稀釋水))，然后后加入根根據(jù)瓶的的容積和和稀釋比比計(jì)算出出的水樣樣量，再再用稀釋釋水(或或接種稀稀釋水))將瓶剛剛好裝滿滿，不留留氣泡，蓋蓋塞后又又不溢出出為好，然然后加滿滿水封。同同一稀釋釋比配制制兩瓶。用用同樣的的方法將將3—4個(gè)稀稀釋比的的稀釋水水樣配制制好，蓋蓋塞，加加滿水封封。22)量量筒稀釋釋法：用用虹吸法法沿量筒筒壁先加加入1／／3稀釋釋水(或或接種稀稀釋水))在量筒筒中，然然后按選選定的稀稀釋比，加加入所需需的一定定量混合合均勻的的水樣，再再用稀釋釋水(或或接種稀稀釋水))加至llO000mL刻刻度，小小心攪拌拌均勻，用用虹吸吸吸法分裝裝在兩個(gè)個(gè)溶解氧氧瓶中。用用同樣方方法配制制3—4個(gè)不不同稀釋釋比的稀稀釋水樣樣，蓋塞塞，加滿滿水封。稀稀釋水樣樣配制好好后每一一稀釋比比的兩瓶瓶稀釋水水樣，連連同前面面取好的的兩瓶稀稀釋水((或接種種稀釋水水)，一一瓶留下下立刻測(cè)測(cè)定其當(dāng)當(dāng)天的溶溶解氧，另另一瓶放放入培養(yǎng)養(yǎng)箱，在在20±±1℃下培養(yǎng)養(yǎng)五天。培培養(yǎng)過(guò)程程中要經(jīng)經(jīng)常觀察察溫度，加加滿水封封，五天天后取出出測(cè)定溶溶解氧。4.葡萄萄搪—谷氨酸酸標(biāo)準(zhǔn)溶溶液的測(cè)測(cè)定：為為檢驗(yàn)稀稀釋水和和接種液液的性質(zhì)質(zhì)及測(cè)定定人員的的操作技技術(shù)，可可配制稀稀釋比為為2％的的葡萄糖糖—谷氨酸酸標(biāo)準(zhǔn)溶溶液的稀稀釋水樣樣。按經(jīng)經(jīng)稀釋水水樣的測(cè)測(cè)定步驟驟進(jìn)行((用接種種稀釋水水進(jìn)行稀稀釋)。測(cè)測(cè)得BOOD5值應(yīng)在在1800—2300mg//L之間間，否則則，應(yīng)檢檢查稀釋釋水、接接種液的的質(zhì)量或或操作技技術(shù)是否否存在問(wèn)問(wèn)題。計(jì)算式中，c11一稀釋釋試樣培培養(yǎng)前的的溶解氧氧，mmg／LL;cc2一稀釋釋試樣培培養(yǎng)五天天后的溶溶解氧，mg//L；B1一稀釋釋水(或或接種稀稀釋水))培養(yǎng)前前的溶解解氧，mg//L；BB2一稀釋釋水(或或接種稀稀釋水))培養(yǎng)五五天后的的溶解氧氧，mmg／LL;ff—稀釋水水用量在在稀釋試試樣中所所占的百百分?jǐn)?shù)，以以小數(shù)表表示；P一水水樣用量量在稀釋釋試樣中中所占的的百分?jǐn)?shù)數(shù)，以小小數(shù)表示示。實(shí)驗(yàn)八水中氨氨氮的測(cè)測(cè)定———滴定定法原理：試劑1.混合合指示劑劑：稱取取2000mg甲甲基紅溶溶于1000mLL95％％乙醇溶溶液中，另另取1000mgg亞甲藍(lán)藍(lán)溶于550mLL95％％乙醇溶溶液中。取取兩份甲甲基紅溶溶液與ll份亞甲甲藍(lán)溶液液混合后后，此混混合指示示劑一月月配制一一次。2.硫酸酸標(biāo)準(zhǔn)溶溶液1//2H22S04=0..0200moll/L：：取1++9H22S04溶液55.6mmL于110000mL容容量瓶中中，稀釋釋至標(biāo)線線，混勻勻。準(zhǔn)確確濃度按按下述步步驟進(jìn)行行標(biāo)定：：稱取約約0.55g(稱稱準(zhǔn)至00.00001gg)無(wú)水水Na22C03基準(zhǔn)試試劑(使使用前在在1800℃烘干22h)，溶溶于新煮煮沸并放放冷的水水中，轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移至5500mmL容量量瓶中，稀稀釋至標(biāo)標(biāo)線。移移取255.000mLNNa2C03溶液于于1500mL錐錐形瓶中中，加225mLL水，加加1滴00.055％甲基基紅指示示劑，用用H2S04溶液滴滴定至淡淡桔紅色色為止。記記錄用量量，平行行滴定三三次，用用下式計(jì)計(jì)算H22S04溶液的的濃度：：式中，W——碳酸鈉鈉的重量量，gg；V———硫酸酸溶液的的體積，mL。步驟1.水樣樣的測(cè)定定蒸蒸餾預(yù)處處理時(shí)以以H3B03溶液為為吸收液液的全部部蒸餾液液中加入入2滴混混合指示示劑。用用已標(biāo)定定過(guò)的HH2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴定定至綠色色轉(zhuǎn)變成成淡紫色色為止，記記錄用量量。2.空白白試驗(yàn)取經(jīng)蒸餾頂頂處理過(guò)過(guò)的空白白試樣，用用H3B03溶液為為吸收液液的全部部蒸餾液液，同水水樣測(cè)定定步驟相相同進(jìn)行行滴定。計(jì)算氨氮（N,,mg//L）式中，VV1一滴定定水樣時(shí)時(shí)消耗硫硫酸溶液液的體積積，mmL；V0—滴定空空白試驗(yàn)驗(yàn)消耗硫硫酸溶液液體積，mL；；c——硫酸溶溶液濃度度，mmol//L；VV一水樣樣體積，mml；114一氨氨氮摩爾爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)九混凝凝一、實(shí)驗(yàn)?zāi)磕康?、了解混混凝的現(xiàn)現(xiàn)象及過(guò)過(guò)程，凈凈水作用用及影響響混凝的的主要因因素；2、學(xué)會(huì)求求一般天天然水體體最佳混混凝條件件(包括括投藥量量、ppH值、水水流速度度梯度))的基本本方法。二、實(shí)驗(yàn)原原理膠膠體顆粒粒帶有一一定電荷荷，它們們之間的的電斥力力是膠體體穩(wěn)定性性的主要要因素。膠膠體表面面的電荷荷值常用用電動(dòng)電電位ξ表示，又又稱為ZZetaa電位。Zetta電位位的高低低決定了了膠體顆顆粒之間間斥力的的大小和和影響范范圍。一一般天然然水中的的膠體顆顆粒的ZZetaa電位約約在-30mmV以上上，投加加混凝劑劑之后，只只要該電電位降到到-15mmV左右右即可得得到較好好的混凝凝效果。相相反，當(dāng)當(dāng)Zetta電位位降到零零，往往往不是最最佳混凝凝狀態(tài)。投投加混凝凝劑的多多少，直直接影響響混凝效效果。水水質(zhì)是千千變?nèi)f化化的，最最佳的投投藥量各各不相同同，必須須通過(guò)實(shí)實(shí)驗(yàn)方可可確定。在在水中投投加混凝凝劑如A122(SOO4)3、FFeCll3后，生生成的AAI(llIl))、FFe(IIII))化合物物對(duì)膠體體的脫穩(wěn)穩(wěn)效果不不僅受投投加的劑劑量、水水中膠體體顆粒的的濃度、水水溫的影影響，還還受水的的pHH值影響響。如果果pH值值過(guò)低((小于44)，則則混凝劑劑水解受受到限制制，其化合合物中很很少有高高分子物物質(zhì)存在在，絮凝凝作用較較差。如如果pHH值過(guò)高高(大于于9—10))，它們們就會(huì)出出現(xiàn)溶解解現(xiàn)象，生生成帶負(fù)負(fù)電荷的的絡(luò)合離離子，也也不能很很好地發(fā)發(fā)揮絮凝凝作用。投投加了混混凝劑的的水中，膠膠體顆粒粒脫穩(wěn)后后相互聚聚結(jié)，逐逐漸變成成大的絮絮凝體，這這時(shí)，水水流速度度梯度GG值的大大小起著著主要的的作用。在在混凝攪攪拌實(shí)驗(yàn)驗(yàn)中，水水流速度度梯度GG值可按按下式計(jì)計(jì)算：式式中：P一攪攪拌功率率(J／／s)；；μ一水的的粘度(Paa·S)；；VV—被攪動(dòng)動(dòng)的水流流體積((m3)。R2R2L2B1L1B2R2L=4.2cm2R1=5.1cm攪拌漿板尺寸圖攪拌功率PP值的計(jì)計(jì)算方法法為：豎直槳板攪攪拌功率率P1式中：mm一豎直直槳板塊塊數(shù)，這這里m為為2，CD1一一阻力系系數(shù)，決決定于槳槳板的長(zhǎng)長(zhǎng)寬比，見(jiàn)見(jiàn)表一；；γ一水的重重度(KKN／mm3)；ω一槳板板旋轉(zhuǎn)角角速度((radd／s))；L1一一槳板長(zhǎng)長(zhǎng)度(mm)：r1一豎直直槳板內(nèi)內(nèi)邊緣面面積；r2一一豎直槳槳板外邊邊緣面積積。表一阻阻力系數(shù)數(shù)與槳板板長(zhǎng)寬比比的關(guān)系系b/L小于11—22.5—444.5—11010.5——18大于18CD1.101.151.191.291.402.002、水平槳槳板攪拌拌功率PP2式中：mm一水平平槳板塊塊數(shù)，這這里m==4；L2一水平平槳板寬寬度(mm)；其余符符號(hào)同上上。于是攪拌槳槳總功率率P只要改變攪攪拌轉(zhuǎn)速速ω值，就就可求出出不同的的功率PP值，由由ΣP值便便可求出出平均速速度梯度度：式式中：ΣP一不不同旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速度時(shí)時(shí)的攪拌拌功率之之和(JJ／s))。其其余符號(hào)號(hào)同前。本本實(shí)驗(yàn)GG位可直直接由攪攪拌器顯顯示板讀讀出。三、實(shí)驗(yàn)水水樣自配水(高高嶺土懸懸濁液，F(xiàn)TUU≈60°)四、實(shí)驗(yàn)設(shè)設(shè)備1、梅宇SSC20000--6智能能型六聯(lián)聯(lián)攪拌機(jī)機(jī)(附110000ml燒燒杯)：：2、轉(zhuǎn)速表表(用于于校正攪攪拌機(jī)的的轉(zhuǎn)速))；3、ORRION8828型型pH計(jì)計(jì)；4、溫度計(jì)計(jì)；5、HAANNAALP220000濁度儀儀。五、實(shí)驗(yàn)藥藥劑1、濃度為為1Og／／L的精制制硫酸鋁鋁Al2(SOO4)3·18HH20溶液液：2、濃度為為10gg／L的氯化化鐵FeCl3·6H20溶液液：3、濃度為為10gg／L的聚合合氯化鋁鋁[Al2(OHH)mCl6-m]n溶液；；4、濃度為為10％％的HCCl溶液((化學(xué)純純)；5、濃度為為10％％的NaaOH溶溶液(化化學(xué)純))。六、實(shí)驗(yàn)步步驟本本實(shí)驗(yàn)分分為最佳佳投藥量量、最佳佳pH值值、最佳佳水流速速度梯度度三部分分。在進(jìn)進(jìn)行最佳佳投藥量量實(shí)驗(yàn)時(shí)時(shí)，先選選定一種種攪拌速速度變化化方式和和pH值值，求出出最佳投投藥量。然然后按照照最佳投投藥量求求出混凝凝最佳ppH值。最最后根據(jù)據(jù)最佳投投藥量、最最佳PHH值，求求出最佳佳的速度度梯度。((一)最最佳投藥藥量實(shí)驗(yàn)驗(yàn)步驟11、用66個(gè)10000mmL的燒杯杯，分別別放入110000mL原水，放放置在實(shí)實(shí)驗(yàn)攪拌拌機(jī)平臺(tái)臺(tái)上；22、確定定原水特特征，即即測(cè)定原原水水樣樣混濁度度、ppH值、溫溫度。如如有條件件，測(cè)定定膠體顆顆粒的ZZetaa電位：：33、確定定形成礬礬花所用用的最小小混凝劑劑量。方方法是通通過(guò)慢速速攪拌燒燒杯中2200mmL原水，并并每次增增加1mmL混凝劑劑投加量量，直到到出現(xiàn)礬礬花為止止。這時(shí)時(shí)的混凝凝劑量作作為形成成礬花的的最小投投加量；；44、確定定實(shí)驗(yàn)時(shí)時(shí)的混凝凝劑投加加量。根根據(jù)步驟驟3得出出的形成成礬花的的最小混混凝劑投投加量，取取其1／／3作為為1號(hào)燒燒杯的混混凝劑投投加量，取取其2倍倍作為66號(hào)燒杯杯的混凝凝劑投加加量，用用依次增增加相等等混凝劑劑投加量量的方法法求出22—5號(hào)燒燒杯的混混凝劑投投加量，把混凝凝劑分別別加入到到1—6號(hào)燒杯杯中；對(duì)對(duì)于本實(shí)實(shí)驗(yàn)FTTU=60°的自配配水，可可分別加加入100g／LL的混凝凝劑1、22、4、55、6、88mL。55、啟動(dòng)攪攪拌機(jī)，快快速攪拌拌一分半半鐘，轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速為2200RRPM，慢慢速攪拌拌10分分鐘，轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速為550RPPM。上上述攪拌拌速度可可根據(jù)原原水時(shí)性性質(zhì)進(jìn)行行適當(dāng)調(diào)調(diào)整；66、關(guān)閉攪攪拌機(jī)，靜靜置沉淀淀15mmin，用用50mmL注射管管抽出燒燒杯中的的上清液液(共抽抽三次約約1000mL)放入入2000mL燒杯內(nèi)內(nèi)，立即即用濁度度儀測(cè)定定濁度((每杯水水樣測(cè)定定三次))，并對(duì)對(duì)測(cè)定結(jié)結(jié)果進(jìn)行行紀(jì)錄。((二)最最佳pHH值實(shí)驗(yàn)驗(yàn)步驟11、用66個(gè)10000mml的燒燒杯，分分別放入入10000mLL原水，放放置在實(shí)實(shí)驗(yàn)攪拌拌機(jī)平臺(tái)臺(tái)上；22、確定定原水特特征，即即測(cè)定原原水水樣樣混濁度度、ppH值、溫溫度。本本實(shí)驗(yàn)所所用原水水和最佳佳投藥量量實(shí)驗(yàn)時(shí)時(shí)相同：：33、調(diào)整整原水的的pH值值，使11—6號(hào)燒燒杯水樣樣的pHH值分別別等于33、5、77、8..5、110、111(注注意攪拌拌均勻))。44、用移移液管向向各燒杯杯中加入入相同劑劑量的混混凝劑((投加劑劑量按照照最佳投投藥量實(shí)實(shí)驗(yàn)中得得出的最最佳投藥藥量而確確定)；；55、啟動(dòng)動(dòng)攪拌機(jī)機(jī)，快速速攪拌一一分半鐘鐘，轉(zhuǎn)速速為2000RPPM，慢慢速攪拌拌10分分鐘，轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速為550RPPM；6、關(guān)閉攪攪拌機(jī)，靜靜置沉淀淀15mmin，用用50mml注射射管抽出出燒杯中中的上清清液(共共抽三次次約1000mLL)放入入2000mL燒杯內(nèi)內(nèi)，立即即用濁度度儀測(cè)定定濁度((每杯水水樣測(cè)定定三次))，并對(duì)對(duì)測(cè)定結(jié)結(jié)果進(jìn)行行紀(jì)錄。((三)混凝凝階段最最佳速度度梯度實(shí)實(shí)驗(yàn)步驟驟11、按照照最佳ppH值實(shí)實(shí)驗(yàn)和最最佳投藥藥量實(shí)驗(yàn)驗(yàn)所得出出的最佳佳混凝ppH值和和投藥量量，分別別向6個(gè)個(gè)裝有110000mL水樣的的燒杯中中加入相相同劑量量的HCCl(或或NaOOH)和和混凝劑劑，置于于攪拌機(jī)機(jī)平臺(tái)上上；22、啟動(dòng)動(dòng)攪拌機(jī)機(jī)，快速速攪拌一一分鐘，轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速為3300RRPM。隨隨即將11—6號(hào)燒燒杯中水水樣分別別用300RPMM、600RPMM、900RPMM、1220RPPM、1150RRPM和和1800RPMM的轉(zhuǎn)速速攪拌110miin；33、關(guān)閉閉攪拌機(jī)機(jī)，靜置置沉淀115miin，用用50mml注射射管抽出出燒杯中中的上清清液(共共抽三次次約1000mLL)放入入2000mL燒杯內(nèi)內(nèi)，立即即用濁度度儀測(cè)定定濁度((每杯水水樣測(cè)定定三次))，并對(duì)對(duì)測(cè)定結(jié)結(jié)果進(jìn)行行紀(jì)錄；；44、測(cè)量量攪拌槳槳尺寸。注意事項(xiàng)：：1、在最佳佳pH值值實(shí)驗(yàn)中中，用來(lái)來(lái)測(cè)定ppH值的的水樣，仍仍倒入原原燒杯中中；2、在測(cè)定定水的濁濁度用注注射管抽抽吸上清清液時(shí)，不不要擾動(dòng)動(dòng)底部沉沉淀物。同同時(shí)，各各燒杯抽抽吸的時(shí)時(shí)間間隔隔應(yīng)盡量量減小。七、實(shí)驗(yàn)結(jié)結(jié)果整理理(一)最佳佳投藥量量實(shí)驗(yàn)結(jié)結(jié)果整理理1、把原水水特征、混混凝劑投投加情況況、沉淀淀后的剩剩余濁度度紀(jì)錄于于表二中中2、以上清清液的濁濁度為縱縱坐標(biāo)、混混凝劑投投加量為為橫坐標(biāo)標(biāo)，繪出出剩余濁濁度與混混凝劑投投加量關(guān)關(guān)系曲線線，并從從圖上求求出最佳佳混凝劑劑投加量量。表表二最佳混混凝劑投投加量實(shí)實(shí)驗(yàn)紀(jì)錄錄第小組姓姓名實(shí)驗(yàn)驗(yàn)日期水樣名稱原水水水溫℃℃濁度度pHH原水膠體顆顆粒Zeeta電電位mVV使使用混凝凝劑種類(lèi)類(lèi)、濃度度水樣編號(hào)123456混凝劑投加加量（mmg/LL）礬花形成時(shí)時(shí)間（mmin）沉淀水濁度度（度）123平均備注1快速攪拌（mmin）轉(zhuǎn)速（RPPM）2慢速攪拌（mmin）轉(zhuǎn)速（RPPM）3沉淀時(shí)間（mmin）4人工配水情情況：（二）最佳佳pH值值實(shí)驗(yàn)結(jié)結(jié)果整理理1、把原水水特征、混混凝劑投投加量、酸酸堿投加加情況、沉沉淀后的的剩余濁濁度紀(jì)錄錄于表三三中2、以上清清液的濁濁度為縱縱坐標(biāo)、水水樣pHH值為橫橫坐標(biāo)，繪繪出剩余余濁度與與pH值值關(guān)系曲曲線，并并從圖上上求出所所投加混混凝劑劑劑量的混混凝最佳佳pH值值及其適適用范圍圍。表三最最佳pHH值實(shí)驗(yàn)驗(yàn)紀(jì)錄第小組姓姓名實(shí)驗(yàn)驗(yàn)日期水樣名稱原水水水溫℃℃濁度度pHH原水膠體顆顆粒Zeeta電電位mVV使使用混凝凝劑種類(lèi)類(lèi)、濃度度水樣編號(hào)123456HCl投加加量（mmL）NaOH投投加量（mmL）pH值混凝劑投加加量（mmL）沉淀水濁度度（度）123平均備注1快速攪拌（mmin）轉(zhuǎn)速（RPPM）2慢速攪拌（mmin）轉(zhuǎn)速（RPPM）3沉淀時(shí)間（mmin）(三)混凝凝階段最最佳速度度梯度實(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果果整理1、把原水水特征、混混凝劑投投加量、pH值值、攪拌拌速率記記入表四四2、以上清清液濁度度為縱坐坐標(biāo)、速速度梯度度G值為為橫坐標(biāo)標(biāo)繪出濁濁度與G值關(guān)關(guān)系曲線線，從曲線線中求出出與最佳佳混凝劑劑投加量量適宜的的G值范范圍。表四混混凝階段段最佳速速度梯度度實(shí)驗(yàn)紀(jì)紀(jì)錄第小組姓姓名實(shí)驗(yàn)驗(yàn)日期水樣名稱原水水水溫℃℃濁度度pHH原水膠體顆顆粒Zeeta電電位mVV使使用混凝凝劑種類(lèi)類(lèi)、濃度度水樣編號(hào)123456pH值混凝劑投加加量（mmL）快速攪拌速度（RPPM）時(shí)間（miin）慢速攪拌速度（RPPM）時(shí)間（miin）速度梯度GG值快速慢速平均上清液濁度度（度）123平均實(shí)驗(yàn)十自由由沉淀一、實(shí)驗(yàn)?zāi)磕康?、觀察沉沉淀過(guò)程程，加深深對(duì)自由由沉淀特特點(diǎn)、基基本概念念及沉淀淀規(guī)律的的理解；；2、掌掌握顆粒粒自由沉沉淀實(shí)驗(yàn)驗(yàn)的方法法，求出出沉淀曲曲線。二、實(shí)驗(yàn)原原理濃濃度較稀稀的、粒粒狀顆粒粒的沉淀淀屬于自自由沉淀淀，其特特點(diǎn)是靜靜沉過(guò)程程中顆粒?；ゲ桓筛蓴_、等等速下沉沉，其沉沉速在層層流區(qū)符符合Stokkes公公式。由由于水中中顆粒的的復(fù)雜性性，顆粒粒粒徑、顆顆粒比重重很難或或無(wú)法準(zhǔn)準(zhǔn)確地測(cè)測(cè)定，因因而沉淀淀效果、特特性無(wú)法法通過(guò)公公式求得得，而是是要通過(guò)過(guò)靜沉實(shí)實(shí)驗(yàn)確定定。由于自由沉沉淀時(shí)顆顆粒是等等速下沉沉，下沉沉速度與與沉淀高高度無(wú)關(guān)關(guān)，因而而自由沉沉淀可在在一般沉沉淀柱內(nèi)內(nèi)進(jìn)行，但但其直徑徑應(yīng)足夠夠大，一一般應(yīng)使使D≥1000mm以以免顆粒粒沉淀受受柱壁干干擾。118876547654圖一自由沉沉淀實(shí)驗(yàn)驗(yàn)裝置圖圖1、沉淀柱柱2、水水泵3、水水箱4、支支架5、氣體流流量計(jì)661氣體體入口77、排水水口8、取取樣口設(shè)設(shè)在一水水深為H的沉沉淀柱內(nèi)內(nèi)進(jìn)行自自由沉淀淀實(shí)驗(yàn)，如如圖1所所示。實(shí)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始始，沉淀淀時(shí)間為為0，此時(shí)沉沉淀柱內(nèi)內(nèi)懸浮物物分布是是均勻的的，即每每個(gè)斷面面上顆粒粒的數(shù)量量與粒徑徑的組成成相同，懸懸浮物濃濃度為CC0(mgg/L)),此時(shí)時(shí)去除率率E=00。實(shí)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始始后，懸懸浮物在在筒內(nèi)的分分布變得得不均勻勻。不同同沉淀時(shí)時(shí)間tti，顆粒粒下沉到到池底的的最小沉淀速速度UUi相應(yīng)為為ui＝H/tti。嚴(yán)格格來(lái)說(shuō)，此此時(shí)應(yīng)將將實(shí)驗(yàn)筒筒內(nèi)有效效水深H的全全部水樣樣取出，測(cè)量其其懸浮物物含量，來(lái)來(lái)計(jì)算出出tii時(shí)間內(nèi)內(nèi)的沉淀淀效率。但但這樣工工作量太太大，而而且每個(gè)個(gè)實(shí)驗(yàn)筒筒只能求求一個(gè)沉沉淀時(shí)間間的沉淀淀效率。為為了克服服上述弊弊病，又又考慮到到實(shí)驗(yàn)筒筒內(nèi)懸浮浮物濃度度隨水深的變化化，所以以我們提提出的實(shí)實(shí)驗(yàn)方法法是將取取樣口裝裝在HH／2處處，近似似地認(rèn)為為該水樣樣的懸浮浮物濃度度代表整整個(gè)有效效水深內(nèi)內(nèi)懸浮物物的平均均濃度。我我們認(rèn)為為這樣做做在工程程上的誤誤差是允允許的，而而實(shí)驗(yàn)及及測(cè)定工工作也可可以大為為簡(jiǎn)化，在在一個(gè)實(shí)實(shí)驗(yàn)筒內(nèi)內(nèi)就可以以多次取取樣，完完成沉淀淀曲線的的實(shí)驗(yàn)。假假設(shè)此時(shí)時(shí)取樣點(diǎn)點(diǎn)處水樣樣懸浮物物濃度為為Ci，則顆顆粒總?cè)トコ?。而而則反映了了tii時(shí)未被被去除的的顆粒((即dd<di的顆粒)所所占的百百分比。三、實(shí)驗(yàn)水水樣硅硅藻土自自配水。四、主要實(shí)實(shí)驗(yàn)設(shè)備備11、沉淀淀實(shí)驗(yàn)筒筒[直徑徑1440mmm，工作作有效水水深(由溢溢出口下下緣到筒筒底的距距離)為為20000mmm；22、過(guò)濾濾裝置；；33、懸浮浮物定量量分析所所需設(shè)備備，包括括電子天天平，帶帶蓋稱量量瓶，干干燥器，烘烘箱等五、實(shí)驗(yàn)步步驟1、將水樣樣倒入攪攪拌筒中，用用泵循環(huán)環(huán)攪拌約約5分鐘鐘，使水水樣中懸懸浮物分分布均勻勻；2、用泵將將水樣輸輸入沉淀淀實(shí)驗(yàn)筒筒，在輸輸入過(guò)程程中，從從筒中取取樣兩次次，每次次約1000mll(取樣樣后準(zhǔn)確確記下水水樣體積積)。此此水樣的的懸浮物物濃度即即為實(shí)驗(yàn)驗(yàn)水樣的的原始濃濃度C。：：3、當(dāng)廢水水升到溢溢流口，溢溢流管流流出水后后，關(guān)緊緊沉淀實(shí)實(shí)驗(yàn)筒底底部閥門(mén)門(mén)，停泵泵，記下下沉淀淀開(kāi)始時(shí)時(shí)間。

4、觀觀察靜置置沉淀現(xiàn)現(xiàn)象：5、隔5、110、220、330、445、60、775、990分鐘鐘，從實(shí)實(shí)驗(yàn)筒中中部取樣樣口取樣樣兩次，每每次約100mll(準(zhǔn)確確記下水水樣體積積)。取取水樣前前要先排排出取樣樣管中的的積水約約10mml左右右，取水水樣后測(cè)量工工作水深深的變化化；6、將每一一種沉淀淀時(shí)間的的兩個(gè)水水樣作平平行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)，用濾濾紙過(guò)濾濾(濾紙紙應(yīng)當(dāng)是是己在烘烘箱內(nèi)烘烘干后稱量過(guò)的的)，過(guò)過(guò)濾后，再再把濾紙紙放入己己準(zhǔn)確稱稱量的帶帶蓋稱量量瓶?jī)?nèi)，在在1055—110℃烘箱內(nèi)烘干干后稱量量濾紙的的增重即即為水樣樣中懸浮浮物的重重量。7、計(jì)算不不同沉淀淀時(shí)間tt的水樣樣中的懸懸浮物濃濃度C，沉淀淀效率EE，以及及相應(yīng)的的顆粒沉沉速u(mài)。畫(huà)出EE—t和EE-u的關(guān)關(guān)系曲線線。六、對(duì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)報(bào)告的的要求1、提出實(shí)實(shí)驗(yàn)記錄及沉沉淀曲線線。22、分析析實(shí)驗(yàn)所所得結(jié)果果。3、分析不不同工作作水深的的沉淀曲曲線，如如應(yīng)用到到設(shè)計(jì)沉沉淀池，需需注意什什么問(wèn)題題?實(shí)驗(yàn)十一吸附附一、實(shí)驗(yàn)?zāi)磕康?、了解吸吸附劑的的吸附性性能和吸吸附原理理；2、測(cè)定吸吸附等溫溫線。二、實(shí)驗(yàn)水水樣與吸吸附劑水水樣采用用自配苯苯酚溶液液，濃度度l000mg//L。吸吸附劑采采用5##、8#活性炭炭。吸附附劑經(jīng)磨磨細(xì)(一一般采用用通過(guò)00.1mmm篩孔以以下的粒粒徑)，水洗后，在在1100℃下干燥燥(烘干干1小時(shí)時(shí))后備備用。三、實(shí)驗(yàn)方方法在在恒定溫溫度下，于于幾個(gè)燒燒杯中加加入VV(L))溶質(zhì)濃度度為CC。(mmg/LL)的水水樣，在在各燒杯杯中同時(shí)投加加不同量量m(mg)的活活性炭，分分別進(jìn)行行攪拌，攪攪拌時(shí)間間等于接接觸時(shí)間間。試驗(yàn)驗(yàn)過(guò)程中，不斷測(cè)測(cè)定各杯杯水樣中中的溶質(zhì)質(zhì)濃度Cl，直到溶溶質(zhì)濃度度不變的的平衡濃濃度CCe(mg//L)為為止。由試驗(yàn)結(jié)果果可以算算出單位位重量活活性炭可可吸附的的溶質(zhì)量量，即為為吸附容容量：由由吸附容容量X／m和平衡衡濃度CCe的關(guān)系系所繪出出的曲線線為吸附附等溫線線，表示示吸附等等溫線的的公式為吸附附等溫式式。最最常用的的吸附等等溫式是是弗蘭德德利希((Freeunddichh)經(jīng)驗(yàn)驗(yàn)公式：：。在雙雙對(duì)數(shù)坐坐標(biāo)紙上上，以吸吸附容量量為縱坐坐標(biāo)，Ce為橫坐坐標(biāo)，按按靜態(tài)燒燒杯實(shí)驗(yàn)驗(yàn)結(jié)果繪繪圖，可可得直線線，縱坐坐標(biāo)上的的截距為為K值，斜斜率為11／n值值。由由等溫線線可以比比較不同同活性炭炭的吸附附效果，并并由此計(jì)計(jì)算將所所需去除除的溶質(zhì)質(zhì)從初始始濃度C0降低到到要求濃濃度，所所需投加加的粉末末活性炭炭數(shù)量。四、實(shí)驗(yàn)步步驟1、在6個(gè)個(gè)5000m1的的三角燒燒瓶中分分別投加加0、2