專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 測試題-高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版（2020）選擇性必修3

試卷第=page99頁，共=sectionpages99頁試卷第=page88頁，共=sectionpages99頁專題2《有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類》測試題一、單選題1．下列有機(jī)化合物按碳骨架分類，結(jié)果正確的是A．乙烯()、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B．苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()都屬于芳香烴C．屬于脂環(huán)化合物D．均屬于環(huán)烷烴2．下列說法正確的是A．σ鍵強(qiáng)度小，容易斷裂，而π鍵強(qiáng)度較大，不易斷裂B．共價(jià)鍵都具有方向性C．π鍵是由兩個(gè)原子的p軌道“頭碰頭”重疊形成的D．兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，最多有一個(gè)σ鍵3．有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是A．2-甲基-1-溴丙烷B．2-甲基-3-丁烯C．3-丁醇D．1，3，4-三甲苯4．下列烯烴的命名正確的是A．3－甲基－3－丁烯 B．2－甲基－1，3－丁二烯C．2－甲基－3－戊烯 D．2－乙基－1－丙烯5．下列有機(jī)物中，一氯取代物不止一種的是A．新戊烷 B．環(huán)己烷() C．立方烷() D．對二甲苯6．某烷烴一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子，其一氯代物只有兩種，這種烷烴的名稱是A．正壬烷 B．2，6-二甲基庚烷C．2，2，4，4-四甲基戊烷 D．2，3，4-三甲基己烷7．某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，它是最早被禁用的興奮劑之一，下列有關(guān)有機(jī)物A的敘述不正確的是A．有機(jī)物A屬于烴的衍生物B．有機(jī)物A的分子式是C13H12O4Cl2C．有機(jī)物A既可看作鹵代烴，也可看作芳香族化合物D．有機(jī)物A分子中含有5種官能團(tuán)8．下列有機(jī)化合物的命名正確的是A．2，2-二甲基-4-乙基戊烷 B．2，4，5-三甲基己烷C．3，4，4-三甲基己烷 D．2，3，3-三甲基己烷9．下列說法正確的是A．的一溴代物有5種B．分子式是C5H10O2且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)有5種C．分子式是C4H8O且屬于醛的結(jié)構(gòu)有3種D．C4H10的同分異構(gòu)體有3種10．2020年，一場突如其來的新型冠狀病毒肺炎疫情讓我們談“疫”色變。研制藥物，保護(hù)人民健康時(shí)間緊迫。藥物利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究進(jìn)展順利。以下是利托那韋的結(jié)構(gòu)，有關(guān)利托那韋的說法錯(cuò)誤的是A．分子式為C37H48N6O5S2B．分子中既含有σ鍵又含有π鍵C．分子中含有極性較強(qiáng)的化學(xué)鍵，化學(xué)性質(zhì)比較活潑D．分子中含有苯環(huán)，屬于芳香烴二、填空題11．同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中普遍存在，中學(xué)階段常見的同分異構(gòu)體有三類：①官能團(tuán)異構(gòu)，②位置異構(gòu)，③碳架異構(gòu)。已知分子式為C5H12O的有機(jī)化合物有多種同分異構(gòu)體，下面給出其中四種：A．CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OHB．CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3C．D．根據(jù)上述信息完成下列問題：(1)根據(jù)所含官能團(tuán)判斷A屬于___________類有機(jī)化合物，B、C、D中，與A互為官能團(tuán)異構(gòu)的是___________(填字母，下同)，與A互為碳架異構(gòu)的是___________；與A互為位置異構(gòu)的是___________。(2)寫出另一種與A互為位置異構(gòu)的有機(jī)化合物(除B、C、D以外)的結(jié)構(gòu)簡式：___________。(3)與A互為碳架異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有5種，除B、C、D中的一種以外，其中兩種結(jié)構(gòu)簡式為、，寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________、___________。12．請根據(jù)官能團(tuán)的不同，對下列有機(jī)物進(jìn)行分類，把正確答案填寫在橫線上(填序號)。①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦⑧⑨⑩(1)芳香烴：___________；(2)酯：___________；(3)醇：___________；(4)酚：___________；(5)醛：___________；(6)酮：___________；13．化合物的核磁共振氫譜中有_______個(gè)吸收峰。14．回答下列問題：(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________，請預(yù)測B的核磁共振譜上有___________個(gè)峰(信號)。(2)用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)①___________；②___________。(3)寫出結(jié)構(gòu)簡式或名稱：戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，寫出該戊烷的名稱___________。三、實(shí)驗(yàn)題15．我國科學(xué)家屠呦呦因成功從黃花蒿中提取青蒿素而獲得2015年諾貝爾獎(jiǎng)。青蒿素是治療瘧疾的有效藥物，屬于酯類化合物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。(1)從黃花高中提取青蒿素的流程如下：研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)歷了使用不同溶劑和不同溫度的探究過程，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：溶劑水乙醇乙醚沸點(diǎn)/℃1007835提取效率幾乎為035%95%①分離黃花蒿殘?jiān)c提取液的實(shí)驗(yàn)操作是___________。②提取青蒿素使用的溶劑最好選擇___________。③研究發(fā)現(xiàn)，青蒿素分子中的某個(gè)基團(tuán)受熱不穩(wěn)定，據(jù)此分析用乙醇作溶劑，提取效率偏低，不能達(dá)到理想效果的原因是___________。④蒸餾操作中用到的玻璃儀器有：蒸餾燒瓶、___________、冷凝管、尾接管、錐形瓶；為防止發(fā)生燃燒、爆炸，加熱過程中不宜用明火，綜合考慮受熱均勻等因素宜采用______加熱方式。(2)研究還發(fā)現(xiàn)，將青蒿素通過下面反應(yīng)轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素，治療瘧疾的效果更好。該反應(yīng)的反應(yīng)類型是___________。(3)提取并轉(zhuǎn)化青蒿素治療瘧疾的過程中，應(yīng)考慮物質(zhì)的_______、________等性質(zhì)。16．Ⅰ.青蒿素是烴的含氧衍生物，為無色針狀晶體，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為156-157℃，熱穩(wěn)定性差，青蒿素是高效的抗瘧藥。已知：乙醚沸點(diǎn)為35℃，從青蒿素中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ)的，主要有乙醚萃取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝如圖所示：(1)操作Ⅰ、Ⅱ中，不會(huì)用到的裝置是_______(填序號)。A．B．C．(2)向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醚的作用是_______。(3)操作Ⅱ的名稱是_______。操作Ⅲ的主要過程可能是_______(填字母)。A．加水溶解，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶

B．加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過濾C．加入乙醚進(jìn)行萃取分液(4)下列有關(guān)青蒿素研究的說法正確的是_______A．利用黃花蒿莖葉研究青蒿素結(jié)構(gòu)的基本步驟：分離、提純→元素分析確定實(shí)驗(yàn)式→測定相對分子質(zhì)量確定分子式→波譜分析確定結(jié)構(gòu)式B．可用X射線衍射測定分子的空間結(jié)構(gòu)C．元素分析儀可以確定青蒿素中是否含有C、H、O等元素D．可用質(zhì)譜法確定分子中含有何種官能團(tuán)的信息(5)青蒿素分子中的含氧官能團(tuán)除過氧基(-O-O-)外，還有_______(寫名稱)Ⅱ.完成下列填空(6)表示的有機(jī)物的分子式為_______；其中碳原子的雜化方式有_______種。(7)的系統(tǒng)命名法名稱是_______，其一氯代物有_______種。(8)某有機(jī)物經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，下圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為_______，分子式為_______。17．青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物，可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下。(1)操作Ⅰ、Ⅱ中，不會(huì)用到的裝置是_______(填序號)。(2)向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醚的作用是_______。(3)操作Ⅲ的分離提純方法名稱是_______。(4)某同學(xué)發(fā)現(xiàn)青蒿素可以使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)，依據(jù)此現(xiàn)象在其鍵線式上圈出對應(yīng)的基團(tuán)_______。(5)科學(xué)家在青蒿素的研究中發(fā)現(xiàn)，一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素。①下列說法正確的是_______(填字母)。a.青蒿素分子不存在手性異構(gòu)體b.青蒿素能發(fā)生水解反應(yīng)c.青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素屬于還原反應(yīng)d.青蒿素與雙氫青蒿素均具有較強(qiáng)氧化性②因?yàn)殡p氫青蒿素的水溶性更好，所與青蒿素相比，雙氫青蒿素具有更好的療效，請從結(jié)構(gòu)的角度推測主要原因_______。四、有機(jī)推斷題18．乙酸苯甲酯()可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線如下：(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：_______。反應(yīng)③的反應(yīng)類型_______。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______，C通常有三種不同類別的芳香族同分異構(gòu)體，試寫出另兩種不同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(各寫一種)_______、_______。19．氯喹()可用于治療新冠肺炎，氯喹的合成方法如圖：已知：+NaOH→+H2O?；卮鹣铝袉栴}：(1)A中所含官能團(tuán)的名稱是_______，C的分子式為_______。(2)A生成B的反應(yīng)類型為_______，E生成F的反應(yīng)類型為_______。(3)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。氯喹中的手性碳有_______個(gè)。(4)由C生成D的過程中，加入NaOH溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。(5)X為E的同分異構(gòu)體，滿足如下條件的X有_______種。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②除苯環(huán)外不含其他環(huán)，且苯環(huán)上只有2個(gè)取代基③含有-CN。④核磁共振氫譜中只有4組峰，且峰面積之比為1：2：2：1答案第=page1919頁，共=sectionpages1010頁答案第=page1818頁，共=sectionpages1010頁參考答案：1．D【解析】烴是只含C、H兩種元素的有機(jī)化合物，按照碳骨架可將有機(jī)化合物分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物，根據(jù)是否含有苯環(huán)又將環(huán)狀化合物分為脂環(huán)化合物和芳香族化合物?！窘馕觥浚粒刺脊羌芊诸惪芍蚁儆谥緹N，苯屬于芳香烴，環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，苯和環(huán)己烷不屬于脂肪烴，故A錯(cuò)誤；Ｂ．按碳骨架分類可知，環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，不屬于芳香烴，故B錯(cuò)誤；Ｃ．按碳骨架分類可知，萘屬于芳香族化合物，不屬于脂環(huán)化合物，故C錯(cuò)誤；Ｄ．按碳骨架分類可知，環(huán)戊烷、環(huán)丁烷和乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)烷烴，故D正確；故選D。2．D【解析】A．一般σ鍵比π鍵更穩(wěn)定，不易斷裂，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．s-sσ鍵無方向性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．原子軌道以“頭碰頭”方式相互重疊形成的共價(jià)鍵為σ鍵，π鍵是由兩個(gè)原子的p軌道“肩并肩”重疊形成的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，單鍵為σ鍵，雙鍵和三鍵中都只有一個(gè)σ鍵，所以兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，最多有一個(gè)σ鍵，D項(xiàng)正確。答案選D。3．A【解析】A．符合鹵代烴的系統(tǒng)命名方法，A正確；B．應(yīng)該從離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號，以確定碳碳雙鍵和支鏈連接在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為3-甲基-1-丁烯，B錯(cuò)誤；C．應(yīng)該從離-OH較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號，以確定-OH在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為2-丁醇，C錯(cuò)誤；D．應(yīng)該盡可能使取代基的編號最小，該物質(zhì)名稱應(yīng)該為1，2，4-三甲苯，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是A。4．B【解析】A．碳鏈?zhǔn)锥诉x錯(cuò)，要從離碳碳雙鍵及取代基較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號，該物質(zhì)名稱為2－甲基－1－丁烯，A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)命名符合二烯烴的命名原則，B正確；C．碳鏈?zhǔn)锥诉x錯(cuò)，要從離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為4－甲基-2－戊烯，C錯(cuò)誤；D．碳鏈的主鏈選錯(cuò)，應(yīng)該選擇包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，并從離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵和支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為2－甲基－1－丁烯，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。5．D【解析】A．新戊烷分子為C(CH3)4為對稱結(jié)構(gòu)，只有1種氫原子，一氯取代物只有1種，故A不符合題意；B．環(huán)己烷()的分子為對稱結(jié)構(gòu)，只有1種氫原子，一氯取代物只有1種，故B不符合題意；C．立方烷()的分子為對稱結(jié)構(gòu)，只有1種氫原子，一氯取代物只有1種，故C不符合題意；D．對二甲苯()分子中有2種氫原子，如圖中數(shù)字，其一氯取代物有2種，故D符合題意；答案選D。6．C【解析】A．正壬烷分子中有5種等效H原子，一氯代物有5種，選項(xiàng)A不符合題意；B．2，6-二甲基庚烷分子中有4種等效H原子，一氯代物有4種，選項(xiàng)B不符合題意；C．2，2，4，4-四甲基戊烷分子中有2種等效H原子，一氯代物只有2種，選項(xiàng)C符合題意；D．2，3，4-三甲基己烷分子中有8種等效H原子，一氯代物有8種，選項(xiàng)D不符合題意；答案選C。7．C【解析】A．觀察有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式可知，它是由碳、氫、氧、氯4種元素組成的，屬于烴的衍生物，故A正確；B．從結(jié)構(gòu)簡式可推得A的分子式為C13H12O4Cl2，故B正確；C．其結(jié)構(gòu)中雖含有氯原子，但因含有氧原子，所以不屬于鹵代烴，故C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物A分子中含有碳碳雙鍵、酮羰基、氯原子、醚鍵、羧基5種官能團(tuán)，故D正確；選C。8．D【解析】A．碳鏈的主鏈選錯(cuò)，應(yīng)該選擇分子中含有C原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈，該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有6個(gè)C原子，其正確的命名應(yīng)是2，2，4－三甲基己烷，A錯(cuò)誤；B．碳鏈的首端選錯(cuò)，應(yīng)該從離支鏈較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)正確名稱為：2，3，5-三甲基己烷，B錯(cuò)誤；C．碳鏈的首端選錯(cuò)，應(yīng)該從離支鏈較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)正確名稱為3，3，4－三甲基己烷，正確的命名為3，3，4－三甲基己烷，C正確；D．名稱符合烷烴的系統(tǒng)命名方法，命名合理，D正確；故合理選項(xiàng)是D。9．A【解析】A．該有機(jī)物中含有5種氫，故一溴代物種類為5種，A正確；B．C5H10O2屬于羧酸的結(jié)構(gòu)如下：CH3CH2CH2CH2COOH、HOOCCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH，共4種，B錯(cuò)誤；C．C4H8O屬于醛的結(jié)構(gòu)如下：CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，共2種，C錯(cuò)誤；D．C4H10同分異構(gòu)體如下：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2，共2種，D錯(cuò)誤；故答案選A。10．D【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，利托那韋的分子式為C37H48N6O5S2，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，利托那韋分子中含有單鍵、雙鍵、苯環(huán)等結(jié)構(gòu)，單鍵為σ鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，苯環(huán)中兩種鍵都含，則分子中既含有σ鍵又含有π鍵，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，利托那韋分子中含有的羥基、酯基、酰胺基等官能團(tuán)具有較強(qiáng)的極性，化學(xué)性質(zhì)比較活潑，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，利托那韋分子中含有羥基、酯基、酰胺基等官能團(tuán)，屬于利托那韋屬于烴的衍生物，不屬于芳香烴，故D錯(cuò)誤；故選D。11．(1)

醇

B

D

C(2)(3)

【解析】(1)A物質(zhì)分子中含有羥基，屬于醇類有機(jī)化合物；B屬于醚類，與A互為官能團(tuán)異構(gòu)；D為醇類有機(jī)化合物，但碳鏈與A不同，與A互為碳架異構(gòu)；C的碳鏈與A相同，但羥基位置不同，與A互為位置異構(gòu)，故答案為：醇；B；D；C；(2)C-C-C-C-C碳鏈中有三種碳原子，羥基位于端點(diǎn)即為A，位于倒數(shù)第二個(gè)碳上即為C，當(dāng)羥基位于中間的碳原子上時(shí)，滿足題意，即另一種與A互為位置異構(gòu)的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；(3)與A互為碳架異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有5種，為、、、、，故答案為：；。12．(1)⑨(2)④(3)①(4)⑤(5)⑦(6)②【解析】(1)含有苯環(huán)的烴類屬于芳香烴，所以芳香烴有：⑨；(2)含有-COO-的屬于酯類，所以酯為④；(3)含有-OH的屬于醇類，且羥基不與苯環(huán)直接相連，所以醇為：①；(4)含有-OH的且羥基與苯環(huán)直接相連的化合物叫做酚，所以酚為⑤；(5)含有-CHO的屬于醛，所以醛為⑦；(6)含有羰基()的屬于酮，所以酮為②。13．2【解析】連在同一個(gè)碳原子上的氫原子為等效氫，連在同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子為等效氫，故該化合物只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰。14．(1)

BrCH2CH2Br

2(2)

乙苯

2--戊烯(3)2，2-二甲基丙烷【解析】(1)根據(jù)A的核磁共振氫譜可知A中的氫原子處于同一種化學(xué)環(huán)境，A的分子式為：C2H4Br2，推知A的結(jié)構(gòu)簡式為：BrCH2CH2Br；A和B的分子式都是C2H4Br2，推知B為：，其中有兩種等效氫，所以B的核磁共振氫譜上有2個(gè)吸收峰，答案為：BrCH2CH2Br；2；(2)①的命名為乙苯；②的命名為2-戊烯，答案為：乙苯；2--戊烯；(3)戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，該同分異構(gòu)體只有一種等效氫，推知該戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：，名稱為2，2-二甲基丙烷，答案為：2，2-二甲基丙烷。15．(1)

過濾

乙醚

乙醇沸點(diǎn)較高，分離時(shí)造成青蒿素受熱被破壞，提取效率偏低

溫度計(jì)

水浴(2)還原反應(yīng)或加成反應(yīng)(3)

沸點(diǎn)

穩(wěn)定性、溶解性【解析】（1）①分離黃花蒿殘?jiān)c提取液的操作是分離難溶性固體與可溶性液體混合物，該實(shí)驗(yàn)操作方法是名稱是過濾；②由已知信息可知：青蒿素不溶于水，在酒精中溶解度不大，而易溶于乙醚，而且水與乙醇互溶，而與乙醚互不相溶，所以提取青蒿素使用的溶劑最好選擇乙醚；③研究發(fā)現(xiàn)，青蒿素分子中的某個(gè)基團(tuán)受熱不穩(wěn)定，據(jù)此分析用乙醇作溶劑，提取效率偏低，不能達(dá)到理想效果的原因是乙醇沸點(diǎn)相對乙醚來說較高，分離時(shí)易造成青蒿素受熱被破壞，導(dǎo)致其提取效率偏低；④蒸餾操作中用到的玻璃儀器有：蒸餾燒瓶、酒精燈、溫度計(jì)、冷凝管、尾接管、錐形瓶；為防止發(fā)生燃燒、爆炸，加熱過程中不宜用明火，綜合考慮受熱均勻等因素宜采用加熱方式是水浴加熱；（2）根據(jù)青蒿素與雙氫青蒿素分子結(jié)構(gòu)的不同，可知是青蒿素分子中的羰基變?yōu)榱u基，青蒿素發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生雙氫青蒿素，由于得氫被還原，得氧被氧化，所以青蒿素與氫的加成反應(yīng)又叫還原反應(yīng)；（3）根據(jù)前邊已知信息可知：在提取并轉(zhuǎn)化青蒿素治療瘧疾的過程中，應(yīng)考慮到物質(zhì)的穩(wěn)定性、溶解性等性質(zhì)。16．(1)C(2)浸取青蒿素(3)

蒸餾

B(4)ABC(5)醚鍵、酯基(6)

C8H11NO2

3(7)

3，3，5，5—四甲基庚烷

4(8)

74

C4H10O【解析】由題給流程可知，向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醚浸取青蒿素，過濾得到浸出液和殘?jiān)?；浸出液?jīng)蒸餾得到乙醚和青蒿素粗品；加入95%的乙醇溶解粗品，經(jīng)濃縮、結(jié)晶、過濾得到青蒿素精品。（1）由分析可知，操作Ⅰ、Ⅱ分別為過濾、蒸餾，對應(yīng)裝置分別為B、A，則不需要用到灼燒裝置C，故選C；（2）由分析可知，向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醚的作用是浸取青蒿素，故答案為：浸取青蒿素；（3）由分析可知，操作Ⅱ?yàn)檎麴s，操作Ⅲ的主要過程為加入95%的乙醇溶解粗品，經(jīng)濃縮、結(jié)晶、過濾得到青蒿素精品，故答案為：蒸餾；B；（4）A．由有機(jī)物研究的一般步驟和方法可知，利用黃花蒿莖葉研究青蒿素結(jié)構(gòu)的基本步驟為分離、提純→元素分析確定實(shí)驗(yàn)式→測定相對分子質(zhì)量確定分子式→波譜分析確定結(jié)構(gòu)式，故正確；B．用X射線衍射能測定青蒿素分子的空間結(jié)構(gòu)，故正確；C．用元素分析儀可以確定青蒿素中是否含有C、H、O等元素，故正確；D．可用質(zhì)譜法確定青蒿素分子的相對分子質(zhì)量，通過波譜分析才能確定青蒿素分子中含有何種官能團(tuán)的信息，故錯(cuò)誤；故選ABC。（5）由結(jié)構(gòu)簡式可知，青蒿素分子中含有過氧基、醚鍵和酯基，故答案為：醚鍵、酯基；（6）由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物的分子式為C8H11NO2，分子中含有的單鍵碳原子為sp3雜化、雙鍵碳原子為sp2雜化、-CN是三鍵碳原子為sp雜化，共有3種雜化方式，故答案為：C8H11NO2；3；（7）由結(jié)構(gòu)簡式可知，烷烴分子的最長碳鏈含有7個(gè)碳原子，側(cè)鏈為4個(gè)甲基，名稱為3，3，5，5—四甲基庚烷，烷烴分子中含有4類氫原子，所以一氯代物有4種，故答案為：3，3，5，5—四甲基庚烷；4；（8）由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為74，由碳元素和氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可知，有機(jī)物分子中含有氧元素，分子中碳、氫、氧的個(gè)數(shù)分別為≈4、≈10、≈1、則有機(jī)物的分子式為C4H10O，故答案為：74；C4H10O。17．(1)C(2)浸取青蒿素(3)重結(jié)晶(4)(5)

bcd

雙氫青蒿素中引入羥基(羰基轉(zhuǎn)化為羥基)，能與水分子間形成氫鍵，溶解性增強(qiáng)【解析】黃花蒿干燥破碎后用乙醚浸泡，浸取青蒿素，操作I為過濾，得到的浸出液經(jīng)過操作II蒸餾將乙醚和青蒿素粗品分離，青蒿素粗品經(jīng)過操作III重結(jié)晶得到精品青蒿素。（1）由分析可知，不會(huì)用到的裝置為灼燒裝置，故選C；（2）由分析可知，用乙醚浸泡是為了浸取青蒿素；（3）由粗品得到純品的操作為重結(jié)晶；（4）能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)，應(yīng)為氧化性基團(tuán)，如圖中標(biāo)出的位置：；（5）a．青蒿素分子中存在多個(gè)手性碳原子，存在手性異構(gòu)體，a錯(cuò)誤