高中生物必修二-第2章基因和染色體的關(guān)系(1輪)

PAGEPAGE12第二節(jié)基因在染色體上薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。2.、基因位于染色體上的實驗證據(jù)果蠅雜交實驗分析3.一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列4.基因的分離定律的實質(zhì)基因的自由組合定律的實質(zhì)第三節(jié)伴性遺傳1.伴性遺傳的概念2.人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。┨攸c：⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遺傳。即男性→女性→男性。⑶一般為隔代遺傳?？咕S生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）特點：⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相傳。4、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用3、人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳?。活}目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。如家系圖中某女性患病，其后代全部患?。ú还苣信?，應(yīng)考慮細(xì)胞質(zhì)遺傳。1.減數(shù)分裂與受精作用（2013江蘇卷）8.右圖為某生物一個細(xì)胞的分裂圖像，著絲點均在染色體端部，圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表述正確的是A.圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期B.圖中細(xì)胞的染色體數(shù)是體細(xì)胞的2倍C.染色體1與2在后續(xù)的分裂過程中會相互分離D.染色體1與3必定會出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中【答案】C【解析】圖中同源染色體聯(lián)會，屬于減數(shù)第一次分裂前期，A錯誤；一個著絲點上有兩條DNA分子，但染色體數(shù)目沒變，和體細(xì)胞中的數(shù)目一樣，B錯誤；染色體1和2是同源染色體，在減一后期，會相互分離，進(jìn)入不同子細(xì)胞，C正確；1和3是非同源染色體，在減一后期，會發(fā)生自由組合，1可以和3或4進(jìn)入同一個子細(xì)胞，D錯誤?！驹囶}評價】此題考查識圖能力，及對減數(shù)分裂過程的各個階段的特點掌握程度，難度適中。（2013江蘇卷）9.一個班級分組進(jìn)行減數(shù)分裂實驗，下列操作及表述正確的是A.換用高倍鏡時，從側(cè)面觀察，防止物鏡與裝片碰擦B.因觀察材料較少，性母細(xì)胞較小，顯微鏡視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)亮C.為觀察染色體不同層面的精細(xì)結(jié)構(gòu)，用粗準(zhǔn)焦螺旋調(diào)節(jié)焦距D.一個視野中，用10×物鏡看到8個細(xì)胞，用40×物鏡則可看到32個細(xì)胞【答案】A【解析】高倍鏡鏡頭較長，換用時應(yīng)從側(cè)面觀察，防止物鏡與裝片碰擦，A正確；本實驗要用高倍鏡觀察，視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗，但原因不是材料少，性母細(xì)胞少，B錯誤；觀察染色體不同層面的精細(xì)結(jié)構(gòu)時，使用的是高倍鏡，應(yīng)用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)節(jié)焦距，C錯誤；放大倍數(shù)越大，看到細(xì)胞數(shù)目越少，D錯誤。【試題評價】此題重點考查顯微鏡的使用及注意事項，難度不大。2.基因在染色體上（2013海南卷）14.對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是A.孟德爾的遺傳定律B.摩爾根的精巧實驗設(shè)計C.薩頓提出的遺傳的染色體假說D.克里克提出的中心法則【答案】D【解析】摩爾根等人提出的“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論，是建立在孟德爾的遺傳定律和薩頓提出的遺傳物質(zhì)的染色體假說等理論基礎(chǔ)之上的，其成功也離不開選材的合適和實驗設(shè)計的精巧，而克里克的中心法則解釋了遺傳信息的傳遞和表達(dá)，提出時間在摩爾根之后，因此答案為D。【試題點評】本題考查了基因和染色體的關(guān)系，旨在考查學(xué)生的理解和闡述問題的能力。（2013上海卷）19．果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，下列對橫紋的描述中正確的是CA．寬窄不一是DNA復(fù)制次數(shù)不一致所致B．每條橫紋各代表一個基因C．橫紋便于在染色體上進(jìn)行基因定位D．橫紋的數(shù)目和位置在同種果蠅中都不同果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上的寬窄不一的橫紋，是由于染色體復(fù)制和細(xì)胞復(fù)制不同步。染色體大量堆積形成的3.\l"_Toc33507714"性別決定與伴性遺傳(2013廣東卷)25．果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中（多選）A．白眼雄果蠅占1/4 B.紅眼雌果蠅占1/4C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4【答案】AC【解析】由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1，親本中均缺失一條Ⅳ染色體，因此后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正確的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。因此后代白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3=1/4，缺失1條Ⅳ染色體的白眼果蠅占1/4×2/3=1/6，因此答案為AC。（2013山東卷）5、家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓【答案】D【解析】由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb不能互交，所以A項錯誤；玳瑁貓（XBXd）與黃貓（XbY）雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項錯誤；玳瑁貓只有雌性，需要和其它體色的貓雜交才能得到，C項錯誤；用黑色雌貓（XBXB）和黃色雄貓（XbY）雜交或者黃色雌貓（XbXb）和黑色雄貓雜交（XBY）都可得到1/2的玳瑁貓，D項正確。（2013上海卷）21．假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病（H—h），3個患有紅綠色盲（E—e），1個正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是【答案】B【解析】A和C后代中兒子分別有1/2和1/4的幾率同時患兩種病，與題意不符；D明顯錯誤。34.（12分果蠅中灰身（B）與黑身（b）、大翅脈（E）與小翅脈（e）是兩對相對性狀且獨立遺傳?；疑泶蟪崦}的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交，子帶中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈，回答下列問題：（1）在上述雜交子代中，體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為和。（2）兩個親本中，雌蠅的基因型為，雄蠅的基因型為。（3）親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為，其理論比例為。（4）上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個體的基因型為，黑身大翅脈個體的基因型為。34.【解析】（1）子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈；體色是一對相對性狀，灰身=47+49=96，黑身=17+15=32，所以灰身：黑身=96：321=3：1；翅脈是另一對相對性狀，大翅脈=47+17=64，小翅脈=49+15=64，所以大翅脈：小翅脈=64：64=1：1雌蠅為灰身大翅脈，可知基因型為BE，雄果蠅為灰身小翅脈，可知基因型為Bee，而后代中出現(xiàn)黑身（基因型bb)，也出現(xiàn)小翅脈（基因型ee），而后代的基因來自雙親，由此可知灰身大翅脈的雌蠅基因型為BbEe，灰身小翅脈的雄蠅基因型為Bbee。根據(jù)基因分離和自由組合定律，可知雌蠅（基因型為BbEe）產(chǎn)生卵的基因組成有BE、Be、bE、be共4種其比值為1：1：1：1。由于親本灰身大翅脈的雌蠅產(chǎn)生四種基因組成的配子：BE：Be：bE：be=1：1：1：1，而親本中灰身小翅脈的雄蠅產(chǎn)生兩種基因組成的配子：Be：be=1:1，所以子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個體的基因型為：BBEe或BbEe，子代中黑身大翅脈個體的基因型為：bbEe。【答案】（1）灰身：黑身=3：1大翅脈：小翅脈=1：12.BbEeBbee4種1：1：1：1BBEe或BbEebbEe27、（12分）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對非裂翅（a）為顯性。雜交實驗如圖1.（1）上述親本中，裂翅果蠅為______________（純合子/雜合子）。（2）某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該同學(xué)結(jié)論是否正確。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交試驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_________（♀）×_________（♂）。（4）實驗得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因______________（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將____________（上升/下降/不變）【答案】（1）雜合子（2）（3）非裂翅（♀）×裂翅膀（♂）或裂翅（♀）×裂翅（♂）（4）不遵循不變【解析】（1）F1出現(xiàn)了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。（2）見遺傳圖解。（3）用一次雜交實驗，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X遺傳的雜交結(jié)果不一致才能判斷?？捎媒M合：裂翅♀×非裂翅♂，若是常染色體遺傳，后代裂翅有雌也有雄，若是伴X遺傳，裂翅只有雌；也可以用組合：裂翅（♀）×裂翅（♂），若是常染色體遺傳，后代非裂翅有雌也有雄，若是伴X遺傳，后代非裂翅只有雄。（4）由于兩對等位基因位于同一對同源染色體上，所以不遵循自由組合定律；圖2所示的個體只產(chǎn)生兩種配子：AD和ad，含AD的配子和含AD的配子結(jié)合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子結(jié)合，也會胚胎致死；能存活的個體只能是含AD的配子和含ad的配子結(jié)合,因此無論自由交配多少代，種群中都只有AaDd的個體存活，A的基因頻率不變?！驹囶}點評】本題主要考查遺傳學(xué)的知識，涉及到的知識點有基因分離定律和自由組合定律。實驗設(shè)計方面，主要是以遺傳圖解的形式來判定基因的位置。28．（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為_______，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是________條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、______和_____四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_____________。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為__________，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_________。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記作“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設(shè)計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗步驟：_____________________。結(jié)果預(yù)測：Ⅰ.若_____________，則是環(huán)境改變；Ⅱ.若______________，則是基因突變；Ⅲ.若______________，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離。答案：（1）28（2）XrYY（注：兩空順序可顛倒）XRXrXRXrY（3）3：11/18（4）M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型I子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅II子代表現(xiàn)型全部為白眼III無子代產(chǎn)生解析：本題以果蠅性染色體數(shù)目異常為背景，綜合考查了果蠅性狀的遺傳、變異的基礎(chǔ)知識，考查了遺傳實驗的設(shè)計與分析能力，考查了識圖與獲取信息、處理信息的能力。（1）正常的果蠅為二倍體生物，正常體細(xì)胞中染色體組成為3對常染色體+XX（雌果蠅）或3對常染色體+XY（雄果蠅）。在減數(shù)第一次分裂中期果蠅細(xì)胞中，含有4對即8條染色體，含有16個核DNA分子，含兩個染色體組；在果蠅細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲點分裂而導(dǎo)致染色體及染色體組數(shù)目短暫加倍，此時細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)和體細(xì)胞相同即8條。（2）在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，最后產(chǎn)生了染色體數(shù)目減半的配子。通過減數(shù)分裂可推知，XrXrY個體會產(chǎn)生Xr、XrY、XrXr和Y四種卵子。XrXrY與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代的基因型共有XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY、XrY、XrYY、XrXrY、YY，其中能存活的紅眼雌果蠅的基因型為XRXr或XRXrY。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅（AaXRXr）表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅（AaXrY）表現(xiàn)為灰身白眼。AaXRXr×AaXrY，其子代F2中灰身和黑身之比為3︰1，白眼和紅眼之比為1︰1，灰身紅眼和黑身白眼果蠅之比為3︰1；F2灰身果蠅中雜合子占2/3，子代中黑身占2/3×2/3×1/4=1/9，F(xiàn)2紅眼雌果蠅基因型為XRXr，白眼雄果蠅為XrY，子代中白眼果蠅占1/2，故F3中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/9×1/2=1/18。（4）若白眼雄果蠅的出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起的，其基因型仍為XRY，若是由親本基因突變引起的，則其基因型為XrY，若是由于第三種原因引起的，則其基因型為XrO，它們分別與多只白眼雌果蠅雜交，后代表現(xiàn)型不同，據(jù)此可確定是何種原因?qū)е碌?。?章基因和染色體的關(guān)系一、選擇題1．四分體是指()A．細(xì)胞核中有四條染色體B．細(xì)胞核中含有四條同源染色體C．每對同源染色體含有四條染色體D．聯(lián)會后同源染色體中四條染色單體的總稱2．下列現(xiàn)象，屬于減數(shù)分裂細(xì)胞特有的是()A．有紡錘體的出現(xiàn)B．有染色體的出現(xiàn)C．有染色體移向細(xì)胞兩極D．同源染色體分開，分別移向兩極3．性染色體存在于()A．體細(xì)胞 B．精子 C．卵細(xì)胞 D．以上都有4．人類的性別可由精子類型決定，這是因為它含有()A．X染色體B．Y染色體C．一條X染色體和一條Y染色體D．一條X染色體或一條Y染色體5．基因型為Bb的動物，在其精子形成過程中，基因B與B、b與b和B與b的分開，分別發(fā)生在()①精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞②初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞③次級精母細(xì)胞形成精細(xì)胞④精細(xì)胞變形成為精子A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④6．A和a為控制果蠅體色的一對等位基因，只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是()A．初級精母細(xì)胞 B．精原細(xì)胞C．初級卵母細(xì)胞 D．卵原細(xì)胞7．關(guān)于人類遺傳病，敘述正確的是()A．雙親正常，子女就不會有遺傳病B．母親患白化病，兒子也患白化病C．母親色盲，兒子都是色盲D．父親色盲，兒子都是色盲注：正常男性正常女性患病男性患病女性8．下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不注：正常男性正常女性患病男性患病女性A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．X染色體隱性遺傳病 D．X染色體顯性遺傳病9．下列有關(guān)X染色體的敘述中，錯誤的是()A．正常女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B．正常男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D．黑猩猩等哺乳動物也有X染色體10．人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是()A． B． C． D．

二、非選擇題1．下圖是細(xì)胞分裂的示意圖。請分析回答：(1)處于減數(shù)第二次分裂中期的是圖____________。具有同源染色體的是圖______________。(2)處于四分體階段的是圖_______________。(3)圖A細(xì)胞內(nèi)染色體為_________個、染色單體為________個、DNA分子數(shù)為________個。2．下圖為某高等雄性動物的精原細(xì)胞染色體和基因組成示意圖。請分析回答：AABba①②④③④③(1)圖中A和a稱為。(2)圖中①和②叫做