腸神經(jīng)發(fā)育不良課件

早產(chǎn)兒腸神經(jīng)發(fā)育不良（IND）病例女，49h孕29w早產(chǎn)后氣促、發(fā)紺49h入院因母胎盤早剝剖宮產(chǎn)出生考慮NRDS給予PS一次，呼吸機(jī)輔助通氣18h后改鼻導(dǎo)管給氧，仍呼吸不規(guī)則，偶有呼吸暫停生后禁食生后40h灌腸后排大便一次病例G3P1，GA：29w，BW：1.38kgApgar評(píng)分:1分鐘8分，5分鐘9分羊水清亮母孕期無(wú)特殊家族史無(wú)特殊病例手術(shù)時(shí)年齡：86天，CA9天術(shù)中發(fā)現(xiàn)：

125-130cm腸管形成疤痕狹窄近端小腸擴(kuò)張，直徑約3cm

遠(yuǎn)端腸管細(xì)小，直徑1cm

結(jié)腸較細(xì)小，未見(jiàn)明顯移行狹窄樣改變腸粘連松解、腸切除腸吻合術(shù)病例術(shù)后病理：腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞明顯發(fā)育不成熟考慮腸神經(jīng)發(fā)育不良（IND）術(shù)后12d少量開(kāi)奶術(shù)后20天每次奶量15ml---要求出院術(shù)后40d隨訪---經(jīng)口全量喂養(yǎng)

體重增長(zhǎng)滿意

NBNA—37分概念臨床上常常觀察到:

臨床表現(xiàn)酷似先天性巨結(jié)腸（HD）以便秘、腹脹為主要表現(xiàn)病理特征則是病變段腸管存在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞僅是數(shù)量與質(zhì)量上異常

-----先天性巨結(jié)腸類緣病(HDA)腸神經(jīng)元發(fā)育不良(IND)是HAD其中一種亦是最常見(jiàn)類型疾病分類根據(jù)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞存在與否分為先天性巨結(jié)腸（HD）：縱肌和環(huán)肌之間的神經(jīng)叢和黏膜下神經(jīng)叢內(nèi)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞完全缺如是本病的最基本病變。因此，HD又稱為“無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥”。先天性巨結(jié)腸類緣病（HDA）：神經(jīng)節(jié)細(xì)胞存在但：?jiǎn)挝簧窠?jīng)叢中節(jié)細(xì)胞減少、增多巨大神經(jīng)叢、叢外孤立節(jié)細(xì)胞神經(jīng)叢中節(jié)細(xì)胞變性、固縮、變小出現(xiàn)外源性神經(jīng)纖維IND定義腸神經(jīng)發(fā)育不良（IntestinalNeuronalDysplasia）

是一種腸道神經(jīng)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)先天性異常的疾病。病因尚不明確。分為A、B兩型特征性表現(xiàn)

腸道黏膜下肌間神經(jīng)節(jié)廣泛或局限性神經(jīng)叢過(guò)度發(fā)育?？蓪?dǎo)致頑固性便秘甚至腸梗阻IND概論早產(chǎn)兒IND可引起便秘和腸梗阻等臨床表現(xiàn)早產(chǎn)兒約30%的慢性假性腸梗阻是由IND引起IND的臨床表現(xiàn)與HD相似IND-發(fā)病機(jī)制神經(jīng)嵴細(xì)胞的遷移、分化、定居

---與RET受體酪氨酸激酶和G蛋白偶聯(lián)內(nèi)皮素受體傳遞的信號(hào)有關(guān)若神經(jīng)嵴細(xì)胞在腸道遷移、增生、分化、定居中任一環(huán)節(jié)發(fā)生障礙（基因或外界環(huán)境影響），就會(huì)導(dǎo)致IND的發(fā)病IND病理表現(xiàn)（光鏡下）IND光鏡特點(diǎn):黏膜下和肌間神經(jīng)叢增生，形成巨大神經(jīng)節(jié)，黏膜下叢節(jié)細(xì)胞數(shù)目>7個(gè)(正常為3~5個(gè))，肌間叢面積≥正常的3倍，常伴有神經(jīng)元不成熟現(xiàn)象黏膜固有層和環(huán)肌副交感神經(jīng)纖維乙酰膽堿酯酶（Ache）活性增高IND病理表現(xiàn)（光鏡下）黏膜固有層和黏膜肌層分散的平滑肌纖維之間有孤立的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞肌間神經(jīng)叢交感神經(jīng)發(fā)育不全或無(wú)發(fā)育光鏡下沒(méi)有發(fā)現(xiàn)凋亡小體IND病理表現(xiàn)（免疫組化）選擇蛋白基因產(chǎn)物9.5、組織蛋白酶D和鈣視網(wǎng)膜蛋白作為單抗，免疫組化染色，觀察黏膜、黏膜下層和肌層的染色情況，有輔助病理診斷IND的作用免疫組化的陽(yáng)性可以更好的區(qū)別IND和HD

亦可以更好區(qū)分HAD的幾種類型IND臨床分型組織化學(xué)與免疫組織化學(xué)技術(shù)表明：

IND是一種獨(dú)立病理組織學(xué)類型按其病理組織學(xué)及臨床特點(diǎn)分為：

IND-AIND-BIND臨床分型、表現(xiàn)IND-B型臨床常見(jiàn)，類型復(fù)雜可獨(dú)立或與HD、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞減少癥等并存病理形態(tài)多樣臨床表現(xiàn)與HD極為相似25%~30%伴有其他臨床情況：肛門直腸畸形、腸旋轉(zhuǎn)不良、大膀胱小結(jié)腸蠕動(dòng)低下綜合征、先天性短腸、幽門肥厚性狹窄、壞死性小腸結(jié)腸炎和唐氏綜合征IND診斷步驟1、具有NEC或HD類似的臨床表現(xiàn)2、行直腸肛門測(cè)壓，直腸肛門抑制反射（RAIR）缺如或不典型，高度懷疑IND3、進(jìn)一步行鋇灌腸、直腸黏膜活檢及乙酰膽堿酯酶活性組織化學(xué)檢查診斷近年來(lái)診斷標(biāo)準(zhǔn)不斷變化，目前尚未明確

診斷1991年BorchardF等提出病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)

1、結(jié)腸黏膜下及肌層神經(jīng)叢增生2、固有層神經(jīng)纖維乙酰膽堿酯酶活性增高3、神經(jīng)細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞擴(kuò)散至固有層4、黏膜肌層發(fā)育不良鑒別診斷先天性巨結(jié)腸（HD）

1、肛門直腸測(cè)壓：正常情況下，當(dāng)直腸壁受到直腸內(nèi)容物膨脹刺激時(shí)，產(chǎn)生肛內(nèi)括約肌反射性松弛。HD患兒內(nèi)括約肌痙攣持續(xù)存在，直腸肛管內(nèi)壓力增高，反射波常不存在。大部分IND可引出直腸肛門反射波。且波形常為“W型”

鑒別診斷2、乙酰膽堿酯酶染色組化檢查正常呈陰性反應(yīng)HD患兒可見(jiàn)大量增粗的乙酰膽堿酯酶神經(jīng)纖維IND患兒組化檢測(cè)陽(yáng)性率低IND治療IND-A型首選手術(shù)治療INDB型首選保守治療包括服用瀉劑和灌腸如果腸道癥狀持續(xù)存在（治療>6月）

---需考慮外科手術(shù)IND預(yù)后IND-A型術(shù)后：

50%以上可正常排便

25%仍需定期灌腸

25%因仍持續(xù)便秘而需行擴(kuò)張的乙狀結(jié)腸和其他部分結(jié)腸切除IND-B型：保守治療成功率60%以上需手術(shù)者＞70%術(shù)后可正常排便，生活質(zhì)量高目前IND存在的問(wèn)題臨床和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)都觀察到：慢性腸?；蚍磸?fù)炎癥缺血均可導(dǎo)致IND

僅腸造瘺或保守治療

IND病變神經(jīng)元能自行好轉(zhuǎn)

------提示IND可能是一種可逆性病變導(dǎo)致IND病變神經(jīng)元功能異常的結(jié)構(gòu)