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文檔簡介

試驗(yàn)科試劑-試驗(yàn)科質(zhì)量管理-一、試驗(yàn)科的管理制度工作。每項(xiàng)試驗(yàn)工作。 具一樣立即消毒。的質(zhì)量評判活動?？貓D。關(guān)于失控情況應(yīng)即時糾正，未糾正前停發(fā)報(bào)告。（三）急診試驗(yàn)5 隨后進(jìn)行試驗(yàn)并且即時報(bào)告試驗(yàn)結(jié)果。以及臨床特需的試驗(yàn)項(xiàng)目。以及臨床特需的試驗(yàn)項(xiàng)目。（四）安全管理制度化學(xué)藥品的使用登記制度。登記制度。（五）感染管理制度一人一針一管。便、尿標(biāo)本一律用一次性便盒、尿杯。置。（六）值班制度務(wù)優(yōu)良。好清潔衛(wèi)生。（七）儀器管理制度作規(guī)程。接待客人。外來觀賞人員須經(jīng)醫(yī)院或科領(lǐng)導(dǎo)同意方可接待。時解決。庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過期，如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)即時處理。（九）差錯事故登記制度 配合試驗(yàn)等等。評教育或行政處分。情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。（十）信息反饋制度作出妥善處理。必要時，應(yīng)進(jìn)行復(fù)查。（十一）輸血管理制度血源。血源。2核關(guān)于結(jié)果。同時，保留標(biāo)本三天以上。二、試驗(yàn)科質(zhì)量管理（一）臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理要求準(zhǔn)使用。血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、血紅蛋白儀、尿液分析儀要定期調(diào)試、校正，正失控后再報(bào)告。（二）免疫血清試驗(yàn)質(zhì)量管理要求方法。方法。因。級接受監(jiān)督、檢查、關(guān)于質(zhì)控不合格者，應(yīng)吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)限期改正。（三）臨床細(xì)菌學(xué)試驗(yàn)質(zhì)量管理要求容器、方法及送檢進(jìn)程。必需契合臨床細(xì)菌試驗(yàn)要求。應(yīng)的商品試劑。發(fā)報(bào)告。（四）骨髓試驗(yàn)質(zhì)量管理要求常檢查、

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