2022屆遼寧省撫順市重點(diǎn)高三下學(xué)期聯(lián)考化學(xué)試題含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)：1 答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、實(shí)驗(yàn)室用水浴加熱不能完成的實(shí)驗(yàn)是（）A制備乙烯B銀鏡反應(yīng)C乙酸乙酯的制備D苯的硝化反應(yīng)2、PET（，M鏈節(jié)= 192 gmol1

2、）可用來(lái)生產(chǎn)合成纖維或塑料。測(cè)某PET樣品的端基中羧基的物質(zhì)的量，計(jì)算其平均聚合度：以酚酞作指示劑，用c molL1 NaOH醇溶液滴定m g PET端基中的羧基至終點(diǎn)（現(xiàn)象與水溶液相同），消耗NaOH醇溶液v mL。下列說(shuō)法不正確的是APET塑料是一種可降解高分子材料B滴定終點(diǎn)時(shí)，溶液變?yōu)闇\紅色C合成PET的一種單體是乙醇的同系物DPET的平均聚合度（忽略端基的摩爾質(zhì)量）3、下化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān)。對(duì)下列現(xiàn)象或事實(shí)的解釋正確的是（ ）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論ASO2通入BaCl2溶液，然后滴入稀硝酸白色沉淀，白色沉淀不溶于稀硝酸所得沉淀為BaSO4B濃硫酸滴入蔗糖中，并攪拌得黑色蓬松的固體并有刺

3、激性氣味氣體該過程中濃硫酸僅體現(xiàn)吸水性和脫水性C用熱的燒堿溶液洗去油污Na2CO3可直接與油污反應(yīng)用熱的燒堿溶液洗去油污DFeCl3溶液可用于銅質(zhì)印刷線路板制作FeCl3能從含有Cu2的溶液中置換出銅FeCl3溶液可用于銅質(zhì)印刷線路板制作AABBCCDD4、容量瓶上未必有固定的（ ）A溶液濃度B容量C定容刻度D配制溫度5、下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持反應(yīng)生成硝基苯B用與發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有機(jī)物為C苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷D戊烷的一溴取代物共有8種不含立體異構(gòu)6、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象及結(jié)論都正確且二者存在因果關(guān)系的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向等

4、體積等濃度的H2O2溶液中分別加入5滴等濃度的CuSO4和KMnO4溶液觀察、對(duì)比氣體產(chǎn)生的速度可比較CuSO4和KMnO4的對(duì)H2O2分解的催化效果B向植物油和礦物油中分別加入燒堿溶液，加熱冷卻后觀察到其一分層，另一不分層分層的是礦物油，不分層的是植物油C將濃硫酸滴到膽礬晶體表面晶體表面出現(xiàn)黑斑濃硫酸具有脫水性DSO2通入Ba（NO3）2溶液產(chǎn)生白色沉淀SO2與可溶性鋇鹽均可生成白色沉淀AABBCCDD7、有機(jī)物M、N之間可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的是AM能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)BN能使酸性高錳酸鉀溶液褪色CM分子中所有碳原子共平面DM、N均能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)8、無(wú)水MgBr2可用作催

5、化劑。某興趣小組同學(xué)采用鎂屑與液溴為原料制備無(wú)水MgBr2，設(shè)計(jì)裝置如圖所示。已知：Mg與Br2反應(yīng)劇烈放熱；MgBr2具有強(qiáng)吸水性。下列說(shuō)法正確的是（ ）A冷凝管中冷水進(jìn)、出口方向錯(cuò)誤B實(shí)驗(yàn)中可以用干燥的空氣代替干燥的N2C為防止反應(yīng)過于劇烈，不能用裝置C代替裝置BD裝有無(wú)水CaCl2固體A的作用是吸收揮發(fā)的溴蒸氣，防止污染環(huán)境9、如圖所示，將鐵釘放入純水中，一段時(shí)間后，鐵釘表面有鐵銹生成，下列說(shuō)法正確的是A鐵釘與水面交接處最易腐蝕B鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕，鐵做陰極C鐵發(fā)生的反應(yīng)是：Fe3eFe3+D水上和水下部分的鐵釘不發(fā)生電化腐蝕10、一定條件下合成乙烯：6H2(g)2CO2(g)CH2CH2

6、(g)4H2O(g)；已知溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖，下列說(shuō)法不正確的是( )A該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B平衡常數(shù)：KMKNC生成乙烯的速率：v(N)一定大于v(M)D當(dāng)溫度高于250 ，升高溫度，催化劑的催化效率降低11、表為元素周期表短周期的一部分，下列有關(guān)A、B、C、D四種元素的敘述正確的是（ ）ABCDA原子半徑大小比較為DCBAB生成的氫化物分子間均可形成氫鍵CA與C形成的陰離子可能有AC、A2CDA、B、C、D的單質(zhì)常溫下均不導(dǎo)電12、常溫下，某實(shí)驗(yàn)小組探究碳酸氫銨溶液中各微粒物質(zhì)的量濃度隨溶液pH的變化如圖所示（忽略溶液體積變化），則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）

7、A由圖可知碳酸的Ka1數(shù)量級(jí)約為10-7B向NH4HCO3溶液中加入過量的NaOH溶液，主要與HCO3反應(yīng)C常溫下將NH4HCO3固體溶于水，溶液顯堿性DNH4HCO3作肥料時(shí)不能與草木灰混用13、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（ ）A硝基苯：B鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖：C水分子的比例模型：D原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子：14、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A催化劑活性B,在恒容絕熱容器中投入一定量和，正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化C，t時(shí)刻改變某一條件，則D向等體積等pH的HCl和中加入等量且足量Zn，反應(yīng)速率的變化情況15、設(shè)NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A28 g的乙烯和環(huán)丙烷混合氣體中所含原子總

8、數(shù)為6NAB在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，9.2 g NO2含有的分子數(shù)為0.2NAC常溫下，56 g鐵與足量的濃硫酸反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAD公共場(chǎng)所用75%的乙醇?xì)⒕绢A(yù)防新冠病毒， 1 mol乙醇分子中含有的共價(jià)鍵的數(shù)目為7NA16、第三代混合動(dòng)力車，可以用電動(dòng)機(jī)、內(nèi)燃機(jī)或二者結(jié)合推動(dòng)車輛。汽車上坡或加速時(shí)，電動(dòng)機(jī)提供推動(dòng)力，降低汽油的消耗;在剎車或下坡時(shí)，電池處于充電狀態(tài)，其電路工作原理如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是 A放電時(shí)甲為負(fù)極，充電時(shí)為陽(yáng)極B電池充電時(shí)，OH由甲側(cè)向乙側(cè)移動(dòng)C放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為:MHnneM+nH+D汽車下坡時(shí)發(fā)生圖中實(shí)線所示的過程17、下列說(shuō)法不正確的是（ ）A穩(wěn)定性

9、：HBrHIHatB酸性：H3PO4H2SO4AsSD表中，元素Pb的金屬性最強(qiáng)18、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是ANa-O-H與Na+都表示氫氧化鈉B與都表示氟離子C-OH與都表示羥基D與都表示水分子19、一l，3一葡聚糖具有明顯的抗腫瘤功效，受到日益廣泛的關(guān)注。-l，3一葡聚糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是A分子式為(C6Hl2O6)nB與葡萄糖互為同系物C可以發(fā)生氧化反應(yīng)D葡萄糖發(fā)生加聚反應(yīng)可生成-l，3一葡聚糖20、實(shí)驗(yàn)測(cè)得0.1mo1L-1Na2SO3溶液pH隨溫度升高而變化的曲線如圖所示。將b點(diǎn)溶液冷卻至25，加入鹽酸酸化的BaC12溶液，能明顯觀察到白色沉淀。下列說(shuō)法正確的是（ ）AN

10、a2SO3溶液中存在水解平衡SO32-+2H2OH2SO3+2OH-B溫度升高，溶液pH降低的主要原因是SO32-水解程度減小Ca、b兩點(diǎn)均有c(Na+）=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)D將b點(diǎn)溶液直接冷卻至25后，其pH小于a點(diǎn)溶液21、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是（ ）A25、101kPa 時(shí)，22.4L乙烷中所含共價(jià)鍵數(shù)目為6NAB3.2gO2和O3的混合氣體中，含氧原子數(shù)為0.2NAC12g金剛石含有共價(jià)鍵數(shù)目為4NAD1molNaHSO4熔融時(shí)電離出的離子總數(shù)為3NA22、A、B、C、D是中學(xué)化學(xué)中常見的四種物質(zhì)，且A、B、C中含有同一種元素，

11、其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（ ）A若B為一種兩性氫氧化物，則D可能是強(qiáng)酸，也可能是強(qiáng)堿B若A為固態(tài)非金屬單質(zhì)，D為O2，則A可以為單質(zhì)硫C若A為強(qiáng)堿，D為CO2，則B的溶解度一定大于C的溶解度D若A為18電子氣態(tài)氫化物，D為O2，則A只能是C2H6二、非選擇題(共84分)23、（14分）紅色固體X由兩種元素組成，為探究其組成和性質(zhì)，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：請(qǐng)回答：(1)氣體Y的一種同素異形體的分子式是_，紅褐色沉淀的化學(xué)式_。(2)X在隔絕空氣條件下受高溫分解為Y和Z的化學(xué)方程式_。(3)取黃色溶液W滴加在淀粉KI試紙上，試紙變藍(lán)色，用離子方程式表示試紙變藍(lán)的原因_。24、（12分）有機(jī)物

12、W 在醫(yī)藥和新材料等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。W 的一種合成路線如圖：已知部分信息如下：1molY完全反應(yīng)生成2molZ，且在加熱條件下Z不能和新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)+R1COOHRCH2NH2+H2O請(qǐng)回答下列問題：(1)Y 的化學(xué)名稱是_；Z 中官能團(tuán)的名稱是_；(2)中_（填“有”或“無(wú)”）手性碳原子；圖示中 X 轉(zhuǎn)化為 Y 的反應(yīng)類型是_。(3)生成 W 的化學(xué)方程式為_。(4)G 是對(duì)硝基乙苯的同分異構(gòu)體，G 能和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體且分子中含有NH2（氨基），G的同分異構(gòu)體有_種（不考慮立體結(jié)構(gòu)），其中在核磁共振氫譜上峰的面積比為 12222 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)設(shè)計(jì)以苯乙烯和丙酮為原料制備

13、藥物中間體的合成路線_（無(wú)機(jī)試劑自選）。25、（12分）目前全世界的鎳（Ni）消費(fèi)量?jī)H次于銅、鋁、鉛、鋅，居有色金屬第五位。鎳常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產(chǎn)，也常用作催化劑。堿式碳酸鎳的制備：工業(yè)用電解鎳新液（主要含NiSO4，NiCl2等）制備堿式碳酸鎳晶體xNiCO3yNi(OH)2zH2O，制備流程如圖：（1）反應(yīng)器中的一個(gè)重要反應(yīng)為3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO32Ni(OH)2+3Na2SO4+2X，X的化學(xué)式為_。（2）物料在反應(yīng)器中反應(yīng)時(shí)需要控制反應(yīng)溫度和pH值。分析如圖，反應(yīng)器中最適合的pH值為_。（3）檢驗(yàn)堿式碳酸鎳晶體洗滌干凈的方法是_。測(cè)定堿式碳酸鎳晶

14、體的組成：為測(cè)定堿式碳酸鎳晶體xNiCO3yNi(OH)2zH2O組成，某小組設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)方案及裝置：資料卡片：堿式碳酸鎳晶體受熱會(huì)完全分解生成NiO、CO2和H2O實(shí)驗(yàn)步驟：檢查裝置氣密性；準(zhǔn)確稱量3.77g堿式碳酸鎳晶體xNiCO3yNi(OH)2zH2O放在B裝置中，連接儀器；打開彈簧夾a，鼓入一段時(shí)間空氣，分別稱量裝置C、D、E的質(zhì)量并記錄；_；打開彈簧夾a緩緩鼓入一段時(shí)間空氣；分別準(zhǔn)確稱量裝置C、D、E的質(zhì)量并記錄；根據(jù)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算（相關(guān)數(shù)據(jù)如下表）裝置C/g裝置D/g裝置E/g加熱前250.00190.00190.00加熱后251.08190.44190.00實(shí)驗(yàn)分析及數(shù)據(jù)處理：

15、（4）E裝置的作用_。（5）補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)操作_。（6）通過計(jì)算得到堿式碳酸鎳晶體的組成_（填化學(xué)式）。鎳的制備：（7）寫出制備Ni的化學(xué)方程式_。26、（10分）Mg(ClO3)23H2O在工農(nóng)業(yè)上有重要用途，其制備原理為：MgCl22NaClO33H2O=Mg(ClO3)23H2O2NaCl。實(shí)驗(yàn)室制備Mg(ClO3)23H2O的過程如圖：已知四種化合物的溶解度(S)與溫度(T)的變化曲線關(guān)系如圖所示：(1)抽濾裝置中儀器A的名稱是_。(2)操作X的步驟是_。(3)“溶解”時(shí)加水太多會(huì)明顯降低MgCl2的利用率，其原因是_。(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)過程與操作說(shuō)法不正確的是_。A冷卻時(shí)可用冰水B洗滌時(shí)

16、應(yīng)用無(wú)水乙醇C抽濾Mg(ClO3)23H2O時(shí)，可用玻璃纖維代替濾紙D抽濾時(shí)，當(dāng)吸濾瓶中液面快到支管時(shí)，應(yīng)拔掉橡皮管，將濾液從支管倒出(5)稱取3.000 g樣品，加水溶解并加過量的NaNO2溶液充分反應(yīng)，配制成250 mL溶液，取25 mL溶液加足量稀硝酸酸化并加入合適的指示劑，用0.100 0 molL1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液24.00 mL。則樣品中Mg(ClO3)23H2O的純度是_。27、（12分）、研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行SO2的制備及性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)，裝置如圖（a為活塞，加熱及固定裝置已略去）。（1）連接儀器、_、加藥品后，打開 a，然后滴入濃硫酸，加熱；（2）銅與

17、濃硫酸反應(yīng)制備 SO2的化學(xué)方程式是_；（3）品紅溶液中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_；（4）從高錳酸鉀溶液中觀察到的現(xiàn)象說(shuō)明 SO2具有_性。、上述實(shí)驗(yàn)中 NaOH 溶液用于吸收剩余的 SO2 生成 Na2SO3，Na2SO3是抗氧劑。向燒堿和Na2SO3混合溶液中加入少許溴水，振蕩后溶液變?yōu)闊o(wú)色。（1）寫出在堿性溶液中Br2氧化Na2SO3的離子方程式_（2）反應(yīng)后的溶液含有SO32、SO42、Br、OH等陰離子，請(qǐng)?zhí)顚戣b定其中SO42和Br的實(shí)驗(yàn)報(bào)告。_限選試劑：2molL1HCl；1molL1H2SO4；lmolL1BaCl2；lmolL1Ba（NO3）2；0.1molL1AgNO3；CCl4；新制氯

18、水。編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論步驟取少量待測(cè)液加入試管中，加入過量的2molL1鹽酸，再滴加 有 生成，證明待測(cè)液中SO42-步驟取出步驟中適量上層清液于試管中，加入適量氯水，再加入 ，振蕩，靜置。下層液體呈 ，證明待測(cè)液中含Br-。28、（14分）鐵、碳等元素的單質(zhì)及其化合物在化工醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：（1）Fe(H2NCONH2)6(NO3)3的名稱是三硝酸六尿素合鐵()，是一種重要的配合物。該化合物中Fe3+的核外電子排布式為_，所含非金屬元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開。碳原子為_雜化，NO3-的空間構(gòu)型為_。（2）目前發(fā)現(xiàn)的鋁原子簇Al13的性質(zhì)與鹵素相似，則原

19、子簇Al13屬于_晶體。NaAl(OH)4存在的化學(xué)鍵有 _（填字母）。A 離子鍵 B 極性鍵 C 非極性鍵 D 配位鍵 E 氫鍵 F 金屬鍵（3）已知：反應(yīng)后，當(dāng)鍵增加了1 mol時(shí)，鍵_（填“增加”或“減少”）了_個(gè)。（4）多原子分子中各原子若在同一平面，且有相互平行的p軌道，則p電子可在多個(gè)原子間運(yùn)動(dòng)，形成“離域鍵”，如SO2分子中存在“離域鍵”，可表示成34，則（咪唑）中的“離域兀鍵”可表示為_（5）奧氏體是碳溶解在r-Fe中形成的一種間隙固溶體，晶胞為面心立方結(jié)構(gòu)，如圖所示。若晶體密度為d gcm-3，則晶胞中最近的兩個(gè)碳原子之間的距離為_ pm（阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示，寫出簡(jiǎn)

20、化后的計(jì)算式即可）。29、（10分）二氧化錳不僅是活性好的催化劑，也被廣泛用作干電池的正極材料。某化學(xué)小組設(shè)計(jì)用高硫錳礦(主要成分為錳的化合物和硫化亞鐵)為原料制取二氧化錳的工藝流程如圖：已知：“混合焙燒”后的燒渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、MgO、Al2O3在該條件下，金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如表：金屬離子Fe3+Fe2+Al3+Mn2+開始沉淀1.86.84.07.5完全沉淀3.28.05.08.4 (1)寫出浸出時(shí)與鋁元素有關(guān)的離子反應(yīng)方程式_。(2)上述“氧化”步驟是否可省略_(填“是”或“否”)，你的依據(jù)是 _。(3)“調(diào)pH除鐵鋁時(shí)，生成沉淀的pH范圍為_；“氟化

21、除雜”中除去的離子為_。(4)請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋除雜處理后的Mn2+用NH4HCO3轉(zhuǎn)化成MnCO3沉淀的過程_(用文字和離子方程式表達(dá))。(5)用惰性電極電解MnSO4制備MnO2時(shí)，其陽(yáng)極反應(yīng)式為_；整個(gè)流程中能夠循環(huán)利用的物質(zhì)除MnO2外還有_(寫名稱)。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、A【解析】乙醇在170時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，以此來(lái)解答?！驹斀狻緽、C、D中均需要水浴加熱，只有A中乙醇在170時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，不能水浴加熱完成， 故選：A。2、C【解析】是聚酯類高分子，它的單體為：HOCH2CH2OH和，可以發(fā)生水解反應(yīng)生成小分子。

22、【詳解】A、PET塑料是聚酯類高分子，可發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH和，故A正確；B、用NaOH醇溶液滴定PET端基中的羧基，恰好反應(yīng)完時(shí)生成羧酸鈉，顯弱堿性，使酚酞試劑顯淺紅色，B正確；C、的單體為：HOCH2CH2OH和，乙二醇中有兩個(gè)羥基，在組成上與乙醇也沒有相差-CH2-的整數(shù)倍，故乙二醇與乙醇不是同系物，故C錯(cuò)誤；D、NaOH醇溶液只與 PET端基中的羧基反應(yīng)，n（NaOH）=cv10-3mol，則PET的物質(zhì)的量也等于cv10-3mol，則PET的平均相對(duì)分子質(zhì)量=g/mol，PET的平均聚合度，故D正確。答案選C?！军c(diǎn)睛】本題考查高分子化合物的結(jié)構(gòu)，單體的判斷，中和滴定等

23、知識(shí)點(diǎn)，判斷同系物的兩個(gè)要點(diǎn)：一是官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)要相同，二是組成上要相差-CH2-的整數(shù)倍。3、A【解析】A. 鹽酸是強(qiáng)酸，SO2通入BaCl2溶液不能生成白色沉淀，然后滴入稀硝酸，亞硫酸被氧化為硫酸，與BaCl2生成BaSO4白色沉淀，BaSO4白色沉淀不溶于稀硝酸，故A正確；B. 濃硫酸具有脫水性，滴入蔗糖中并攪拌，發(fā)生反應(yīng)生成有刺激性氣味的二氧化硫，該過程中濃硫酸僅體現(xiàn)脫水性和強(qiáng)氧化性，故B錯(cuò)誤；C. 燒堿是氫氧化鈉，具有強(qiáng)腐蝕性，故不能用用熱的燒堿溶液洗去油污，故C錯(cuò)誤。D. FeCl3溶液可與Cu反應(yīng)生成Cu2，可用于銅質(zhì)印刷線路板的銅回收，故D錯(cuò)誤；答案選A。4、A【解析】容量

24、瓶上標(biāo)有：溫度、規(guī)格、刻度線，沒有溶液濃度，A項(xiàng)正確答案選A。5、B【解析】A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持，是苯發(fā)生硝化反應(yīng)的條件，可以反應(yīng)生成硝基苯，故A正確；B用與發(fā)生酯化反應(yīng)，酸脫羥基醇脫氫，生成的有機(jī)物為，故B錯(cuò)誤；C苯乙烯在合適條件下催化加氫，苯環(huán)和碳碳雙鍵都能加氫，生成乙基環(huán)己烷，故C正確；D戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu)，再進(jìn)行一溴取代，正戊烷有3種一溴代物，異戊烷有4種一溴代物，新戊烷有1種一溴代物，故戊烷一溴取代物共有8種不含立體異構(gòu)，故D正確；故答案為B。6、B【解析】A、高錳酸鉀可氧化過氧化氫，而不是過氧化氫的催化劑，故A錯(cuò)誤；B、向植物油和礦物油中分別加入燒堿溶液

25、，加熱，冷卻后觀察到分層的是礦物油，不分層的是植物油，植物油中有酯基，在堿性條件下水解，故B正確；C、將濃硫酸滴到膽礬晶體表面，晶體由藍(lán)色變成白色，說(shuō)明濃硫酸具有吸水性，故C錯(cuò)誤；D、SO2通入Ba（NO3）2溶液，硝酸根離子在酸性條件下具有氧化性，SO2被氧化成SO42-，生成BaSO4白色沉淀，故D錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)原理、物質(zhì)檢驗(yàn)等為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意元素化合物知識(shí)與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合，難點(diǎn)D，SO2能被Ba(NO3)2中NO3氧化。7、C【解析】A. M中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B. N中含有羥基

26、，能被酸性高猛酸鉀氧化，故B正確；C. M中含有飽和碳原子，與飽和碳原子相連的三個(gè)C以及該飽和碳原子不可能全部在同一平面上，故C錯(cuò)誤；D. M、N中均含有酯基，都能水解，均含有羥基均能發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確；故答案為C。8、C【解析】A. 冷凝管下口進(jìn)水，上口出水，方向正確，故A錯(cuò)誤；B. 空氣中含氧氣會(huì)和鎂發(fā)生反應(yīng)生成氧化鎂會(huì)阻礙鎂與溴單質(zhì)的反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C. 將裝置B改為C裝置，當(dāng)干燥的氮?dú)馔ㄈ耄瑫?huì)使氣壓變大，將液溴快速壓入三頸瓶，反應(yīng)過快大量放熱存在安全隱患，不能更換，故C正確；D. 儀器A為干燥管，用于吸收空氣中的水分，故D錯(cuò)誤；正確答案是C。9、A【解析】A.在鐵釘和水面的交界處，

27、有電解質(zhì)溶液，氧氣的濃度最高，故發(fā)生吸氧腐蝕的速率最大，則最易被腐蝕，故A正確；B.由于水為中性，故鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕，其中鐵做負(fù)極，故B錯(cuò)誤；C.鐵做負(fù)極，電極反應(yīng)為：Fe-2e=Fe2+，故C錯(cuò)誤；D. 因?yàn)樗恼舭l(fā)，故在鐵釘?shù)乃嬉陨系牟糠稚先匀挥兴?，仍然能發(fā)生吸氧腐蝕；因?yàn)檠鯕饽苋芙庠谒?，故鐵釘水面一下的部分也能發(fā)生吸氧腐蝕，但均沒有鐵釘和水的交接處的腐蝕速率大，故D錯(cuò)誤；答案：A【點(diǎn)睛】將鐵釘放入純水中，由于鐵釘為鐵的合金，含有碳單質(zhì)，故在純水做電解質(zhì)溶液的環(huán)境下，鐵做負(fù)極，碳做正極，中性的水做電解質(zhì)溶液，發(fā)生鋼鐵的吸氧腐蝕，據(jù)此分析。10、C【解析】A、升高溫度二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化

28、率減低，則升溫平衡逆向移動(dòng)，則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，故A正確；B、升高溫度二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率減低，則升溫平衡逆向移動(dòng)，所以M點(diǎn)化學(xué)平衡常數(shù)大于N點(diǎn)，故B正確；C、化學(xué)反應(yīng)速率隨溫度的升高而加快，催化劑的催化效率降低，所以v(N)有可能小于v(M)，故C錯(cuò)誤；D、根據(jù)圖象，當(dāng)溫度高于250，升高溫度二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率減低，則催化劑的催化效率降低，故D正確；故選C。11、C【解析】對(duì)表中元素，我們宜從右往左推斷。C為第二周期A族，其為氧，從而得出A、B、C、D分別為C、N、O、Si?！驹斀狻緼. 電子層數(shù)越多，半徑越大；同周期元素，最外層電子數(shù)越多，半徑越小，從而得出原子半徑大小關(guān)系為SiCNO，

29、A錯(cuò)誤；B. 生成的氫化物中，只有水分子和氨分子間可形成氫鍵，B錯(cuò)誤；C. A與C形成的陰離子可能有CO、C2O，C正確；D.C的單質(zhì)石墨能導(dǎo)電，Si是半導(dǎo)體材料，常溫下也能導(dǎo)電，N、O的單質(zhì)在常溫下不導(dǎo)電，D錯(cuò)誤。故選C。12、B【解析】A由圖可知，pH=6.37時(shí)c(H2CO3)=c(HCO3-)、c(H+)=10-6.37mol/L，碳酸的一級(jí)電離常數(shù)Ka1=10-6.37，則碳酸的Ka1數(shù)量級(jí)約為10-7，故A正確；B向稀NH4HCO3溶液中加入過量NaOH溶液，發(fā)生的離子反應(yīng)為HCO3-+NH4+2OH-NH3H2O+CO32-+H2O，說(shuō)明NaOH與NH4+、HCO3均反應(yīng)，故B錯(cuò)

30、誤；C由圖可知，pH=9.25時(shí)c(NH3H2O)=c(NH4+)、c(OH-)=109.25-14mol/L=10-4.75mol/L，NH3H2O的離常數(shù)Ka1=10-4.75，而碳酸的Ka1=10-6.37，則NH3H2O的電離能力比H2CO3強(qiáng)，HCO3-的水解程度比NH4+強(qiáng)，即NH4HCO3的水溶液顯堿性，故C正確；D草本灰的水溶液顯堿性，與NH4HCO3混用會(huì)生成NH3，降低肥效，則NH4HCO3作肥料時(shí)不能與草木灰混用，故D正確；故答案為B。13、A【解析】A. 硝基苯中硝基中的N原子與苯環(huán)相連，氧原子只能與N相連，故A正確；B. 鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. 由H2O

31、分子的比例模型是：，故C錯(cuò)誤；D. 原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子，質(zhì)量數(shù)=14，碳原子為，故D錯(cuò)誤；正確答案是A。14、C【解析】A. 使用催化劑能降低反應(yīng)的活化能，使反應(yīng)速率加快，由圖可知，催化劑d比催化劑c使活化能降的更多，所以催化劑活性cd，故A錯(cuò)誤；B.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，在恒容絕熱容器中投入一定量SO2和NO2反應(yīng)放熱使溫度升高，反應(yīng)速率加快，隨著反應(yīng)進(jìn)行，反應(yīng)物濃度逐漸減小，正反應(yīng)速率逐漸減小，逆反應(yīng)速率逐漸增大，過一段時(shí)間達(dá)到平衡狀態(tài)，正逆反應(yīng)速率相等且不為零，不再隨時(shí)間改變，故B錯(cuò)誤；C.該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小且為放熱反應(yīng)，由圖象可知，t時(shí)刻改變某一條件，正逆反應(yīng)速

32、率都增大，且正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率，說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，改變的條件應(yīng)是增大壓強(qiáng)，雖然平衡向正向移動(dòng)，但由于容器的容積減小，新平衡時(shí)的c(N2)比原平衡要大，c(N2)：ab，故C正確；D. CH3COOH為弱酸小部分電離，HCl為強(qiáng)酸完全電離，等pH的HCl和CH3COOH中，c(H+)相同，開始反應(yīng)速率相同，但隨著反應(yīng)進(jìn)行，CH3COOH不斷電離補(bǔ)充消耗的H+，故醋酸溶液中的c(H+)大于鹽酸，反應(yīng)速率醋酸大于鹽酸，故D錯(cuò)誤。故選C。15、A【解析】A. 乙烯和環(huán)丙烷最簡(jiǎn)式是CH2，其中含有3個(gè)原子，式量是14，28 g的乙烯和環(huán)丙烷中含有最簡(jiǎn)式的物質(zhì)的量是2 mol，則混合氣體中所

33、含原子總數(shù)為6NA，A正確；B. NO2的式量是46，9.2 g NO2的物質(zhì)的量是0.2 mol，由于NO2與N2O4在密閉容器中存在可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡，所以其中含有的分子數(shù)目小于0.2NA，B錯(cuò)誤；C. 在常溫下鐵遇濃硫酸會(huì)發(fā)生鈍化不能進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)，所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于3NA，C錯(cuò)誤；D. 乙醇分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，一個(gè)分子中含有8個(gè)共價(jià)鍵，則1 mol乙醇分子中含有的共價(jià)鍵的數(shù)目為8NA，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是A。16、B【解析】A. 根據(jù)電解池的工作原理，充電時(shí)甲電極是陰極，放電時(shí)是原電池，甲是負(fù)極，故A錯(cuò)誤；B. 電池充電時(shí)是電解池的工作原理，電解池中的甲電極是陰極，陰極發(fā)

34、生氫離子得電子的還原反應(yīng)，乙是陽(yáng)極，所以O(shè)H-由甲側(cè)向乙側(cè)移動(dòng)，故B正確；C. 放電時(shí)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為M-ne-+nH+=MHn，故C錯(cuò)誤；D. 汽車下坡時(shí)電池處于充電狀態(tài)，發(fā)生圖中虛線所示的過程，故D錯(cuò)誤；答案選B。17、A【解析】A同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸降低，則非金屬性：BrIAt，元素的非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定，則穩(wěn)定性：HAt HIHBr，故A錯(cuò)誤；B同周期元素從左到右元素的非金屬性之間增強(qiáng)，則非金屬性：ClSP，元素的非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng)，則酸性：H3PO4H2SO4 Ge Si 。則原子半徑：SnAsS，故C正確；D

35、同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強(qiáng)，同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸減弱，故表中元素Pb的金屬性最強(qiáng)，故D正確；答案選A?！军c(diǎn)睛】注意元素周期表中金屬性非金屬性變化規(guī)律：（1）同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸降低，同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)；（2）同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強(qiáng)，同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸減弱。18、C【解析】A.氫氧化鈉是離子化合物，不能用Na-O-H表示，故A錯(cuò)誤；B.為氟離子，不一定代表氟離子，可能是Ne原子或者氧離子等，故B錯(cuò)誤；C.-OH與都表示羥基，分別為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和電子式，故C正確；D.水分子是v型結(jié)構(gòu)，不是直線型，故D錯(cuò)誤；

36、答案：C19、C【解析】A. 如圖所示每個(gè)節(jié)點(diǎn)為一個(gè)碳原子，每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，缺化學(xué)鍵的碳原子用氫原子補(bǔ)齊，則分子式為(C6Hl0O5)n，故A錯(cuò)誤；B. 根據(jù)同系物的概念：結(jié)構(gòu)相似，類別相同，在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)-CH2-原子團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物，該有機(jī)物與葡萄糖，結(jié)構(gòu)不相似，組成上差別的也不是CH2原子團(tuán)，不是同系物，故B錯(cuò)誤；C. 該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有醇羥基，具有醇的性質(zhì)，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；D. -l，3一葡聚糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，葡萄糖發(fā)生分子間脫水的縮聚反應(yīng)可生成-l，3一葡聚糖，故D錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】醇可以氧化成醛，醛也可以氧化成酸，醇可以被酸性高錳酸鉀

37、直接氧化成酸。20、D【解析】是一個(gè)弱酸酸根，因此在水中會(huì)水解顯堿性，而溫度升高水解程度增大，溶液堿性理論上應(yīng)該增強(qiáng)，但是實(shí)際上堿性卻在減弱，這是為什么呢？結(jié)合后續(xù)能產(chǎn)生不溶于鹽酸的白色沉淀，因此推測(cè)部分被空氣中的氧氣氧化為，據(jù)此來(lái)分析本題即可?！驹斀狻緼.水解反應(yīng)是分步進(jìn)行的，不能直接得到，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.水解一定是吸熱的，因此越熱越水解，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.溫度升高溶液中部分被氧化，因此寫物料守恒時(shí)還需要考慮，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.當(dāng)b點(diǎn)溶液直接冷卻至25后，因部分被氧化為，相當(dāng)于的濃度降低，其堿性亦會(huì)減弱，D項(xiàng)正確；答案選D。21、B【解析】A. 25、101kPa 時(shí)，22.4L乙烷的物質(zhì)的量小于1m

38、ol，且1mol乙烷中所含共價(jià)鍵數(shù)目為7NA，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B3.2gO2和O3的混合物中含有的氧原子的物質(zhì)的量為=0.2mol，數(shù)目為0.2NA，選項(xiàng)B正確；C12g金剛石中含有1molC，金剛石中，每個(gè)C與其它4個(gè)C形成了4個(gè)共價(jià)鍵，每個(gè)碳原子形成的共價(jià)鍵數(shù)目為：4=2，所以1molC原子形成的共價(jià)鍵為2mol，含有的共價(jià)鍵數(shù)目為2NA，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、熔融狀態(tài)下，硫酸氫鈉電離出鈉離子和硫酸氫根離子，1molNaHSO4熔融時(shí)電離出的離子總數(shù)為2NA，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。22、A【解析】A.B為兩性氫氧化物，若D為強(qiáng)堿，則A為鋁鹽，若D為強(qiáng)酸，則A為偏鋁酸鹽，則A正確；B若A為固態(tài)非金屬單

39、質(zhì)，D為O2，則A不能為單質(zhì)硫，因?yàn)榱虿荒芤徊奖谎趸癁槿趸?，故B錯(cuò)誤；C.當(dāng)A為氫氧化鈉，B為碳酸鈉，C為碳酸氫鈉，D為二氧化碳，B的溶解度大于C的溶解度，當(dāng)A為氫氧化鋇，B為碳酸鋇，C為碳酸氫鋇，則B的溶解度小于C的溶解度，故C錯(cuò)誤；D. 若A為18電子氣態(tài)氫化物，D為O2，則A可以為C2H6、H2S，故D錯(cuò)誤。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、O3 Fe(OH)3 6Fe2O34Fe3O4O2 2I2Fe3=2Fe2I2 【解析】無(wú)色氣體Y為O2，同素異形體的分子式是O3，且X中含有鐵元素，結(jié)合“紅褐色”沉淀灼燒后能得到X，可以推斷得到X為氧化鐵，再根據(jù)X分解得到Y(jié)與Z的量的關(guān)系

40、可知，Z為Fe3O4，W為FeCl3，紅褐色沉淀為Fe(OH)3。由于FeCl3具有較強(qiáng)的氧化性，所以將FeCl3溶液滴加在淀粉KI試紙上時(shí)會(huì)有I2生成，而使試紙變藍(lán)色，據(jù)此分析解答?！驹斀狻繜o(wú)色氣體Y為O2，同素異形體的分子式是O3，且X中含有鐵元素，結(jié)合“紅褐色”沉淀灼燒后能得到X，可以推斷得到X為氧化鐵，再根據(jù)X分解得到Y(jié)與Z的量的關(guān)系可知，Z為Fe3O4，W為FeCl3，紅褐色沉淀為Fe(OH)3；由于FeCl3具有較強(qiáng)的氧化性，所以將FeCl3溶液滴加在淀粉KI試紙上時(shí)會(huì)有I2生成，而使試紙變藍(lán)色，（1）無(wú)色氣體Y為O2，其同素異形體的分子式是O3；紅褐色沉淀為Fe(OH)3；故答案

41、為：O3；Fe(OH)3；（2）X為Fe2O3，Y為O2，Z為Fe3O4，F(xiàn)e2O3在隔絕空氣條件下受熱高溫分解為Fe3O4和O2，化學(xué)反應(yīng)方程式為6Fe2O34Fe3O4O2；故答案為：6Fe2O34Fe3O4O2；（3）W為FeCl3，F(xiàn)eCl3具有較強(qiáng)的氧化性，能將KI氧化為I2，試紙變藍(lán)色，反應(yīng)的離子方程式為2I2Fe3=2Fe2I2；故答案為：2I2Fe3=2Fe2I2?！军c(diǎn)睛】本題中學(xué)生們由于不按要求作答造成失分，有兩點(diǎn)：第（1）問經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)學(xué)生將化學(xué)式寫成名稱；第（3）問錯(cuò)將離子方程式寫成化學(xué)方程式；學(xué)生們做題時(shí)一定要認(rèn)真審題，按要求作答，可以用筆進(jìn)行重點(diǎn)圈畫，作答前一定要看清是

42、讓填化學(xué)式還是名稱，讓寫化學(xué)方程式還是離子方程式。學(xué)生們一定要養(yǎng)成良好的審題習(xí)慣，不要造成不必要的失分。24、2，3-二甲基-2-丁烯 羰基 無(wú) 消去反應(yīng) 17 、 【解析】由分子式可知，X為飽和一元醇(或醚)，X在濃硫酸、加熱條件下轉(zhuǎn)化為Y，Y發(fā)生信息中氧化反應(yīng)生成Z，故X為飽和一元醇，X發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴Y，1molY完全反應(yīng)生成2molZ，則Y為結(jié)構(gòu)對(duì)稱，且在加熱條件下Z不能和新制氫氧化銅濁液反應(yīng)，結(jié)合信息可知Z為，則Y為、X為，結(jié)合信息可推知W為。乙苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成，然后發(fā)生還原反應(yīng)生成，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)由分析可知，Y為，Y的化學(xué)名稱是：2，3-二甲基-2-丁烯；Z為，

43、Z中官能團(tuán)的名稱是：羰基；(2)連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子，故中沒有手性碳原子；圖示中X轉(zhuǎn)化為Y是分子內(nèi)脫去1分子水形成碳碳雙鍵，屬于消去反應(yīng)；(3)生成W的化學(xué)方程式為：；(4)G是對(duì)硝基乙苯()的同分異構(gòu)體，G能和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體且分子中含有-NH2(氨基)，G中還含有羧基，苯環(huán)可以含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH(NH2)COOH；可以有2個(gè)側(cè)鏈為-CH2NH2、-COOH，或者為-NH2、-CH2COOH，均有鄰、間、對(duì)三者位置結(jié)構(gòu)；可以有3個(gè)側(cè)鏈為：-CH3、-NH2、-COOH，氨基與羧基有鄰、間、對(duì)3種位置結(jié)構(gòu)，對(duì)應(yīng)的甲基分別有4種、4種、2種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體

44、共有1+32+4+4+2=17種，其中在核磁共振氫譜上峰的面積比為1：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：和；(5)由與反應(yīng)生成；苯乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，乙苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成，再用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，然后與Fe/HCl反應(yīng)生成，合成路線流程圖為：。25、CO28.3取最后一次洗滌液少許，加入HCl酸化的BaCl2溶液，若無(wú)沉淀產(chǎn)生，則證明沉淀已經(jīng)洗滌干凈吸收空氣中的H2O和CO2關(guān)閉彈簧夾a，點(diǎn)燃酒精燈，觀察到C中無(wú)氣泡時(shí)，停止加熱NiCO32Ni(OH)24H2O2NiCO32Ni(OH)24H2O+3N2H4H2O=6Ni+3N2+2CO2+21H2O【解析】(1)根據(jù)元素守恒分析

45、判斷；(2)使各種雜質(zhì)相對(duì)最少的pH即為最適合的pH ；(3)反應(yīng)后的濾液中含有硫酸鈉，因此檢驗(yàn)堿式碳酸鎳晶體是否洗滌干凈就是檢驗(yàn)是否有硫酸根離子殘留；(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮透鱾€(gè)裝置的作用分析；(5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮颓昂蟛僮鞑襟E分析；(6)先計(jì)算生成水蒸氣和CO2的質(zhì)量，再根據(jù)質(zhì)量守恒確定化學(xué)式；(7)氧化還原反應(yīng)中電子有得，必有失，根據(jù)化合價(jià)變化確定生成物，進(jìn)而配平方程式?！驹斀狻?1)反應(yīng)器中的一個(gè)重要反應(yīng)為3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO32Ni(OH)2+3Na2SO4+2X，反應(yīng)前Ni原子共3個(gè)、S原子共3個(gè)、O原子共23個(gè)、Na原子6個(gè)、C原子3個(gè)、H原子4個(gè)，反應(yīng)后現(xiàn)

46、有：Ni原子3個(gè)、S原子共3個(gè)、O原子共19個(gè)、Na原子6個(gè)、C原子1個(gè)、H原子4個(gè)，少O原子4個(gè)，C原子2個(gè)，而這些微粒包含在2個(gè)X分子中，所以X的化學(xué)式為CO2，故答案為：CO2；(2)物料在反應(yīng)器中反應(yīng)時(shí)需要控制反應(yīng)條件，根據(jù)圖可知，在pH=8.3時(shí)，各種雜質(zhì)相對(duì)最少，所以反應(yīng)器中最適合的pH 8.3，故答案為：8.3 ；(3)反應(yīng)后的濾液中含有硫酸鈉，因此檢驗(yàn)堿式碳酸鎳晶體是否洗滌干凈就是檢驗(yàn)是否有硫酸根離子殘留，故答案為：取最后一次洗滌液少許，加入HCl酸化的BaCl2溶液，若無(wú)沉淀產(chǎn)生，則證明沉淀已經(jīng)洗滌干凈；(4)C裝置用來(lái)吸收堿式碳酸鎳晶體受熱分解產(chǎn)生的H2O，D裝置用來(lái)吸收堿

47、式碳酸鎳晶體受熱分解產(chǎn)生的CO2，E裝置可以防止空氣中的H2O和CO2進(jìn)入D裝置中，影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的測(cè)定，故答案為：吸收空氣中的H2O和CO2；(5)步驟反應(yīng)前左側(cè)通空氣是為了排盡裝置中原有的CO2和水蒸氣，避免裝置內(nèi)的CO2和水蒸氣造成數(shù)據(jù)干擾，排空氣后，應(yīng)該開始進(jìn)行反應(yīng)，因此步驟的操作為關(guān)閉彈簧夾a，點(diǎn)燃酒精燈，觀察到C中無(wú)氣泡時(shí)，說(shuō)明固體分解完全，停止加熱；步驟再打開彈簧夾a緩緩鼓入一段時(shí)間空氣，將裝置中殘留的CO2和水蒸氣全部趕入C、D裝置，被完全吸收，故答案為：關(guān)閉彈簧夾a，點(diǎn)燃酒精燈，觀察到C中無(wú)氣泡時(shí)，停止加熱；(6)水的質(zhì)量為251.08g250g=1.08g，CO2的質(zhì)量為19

48、0.44g190g=0.44g，由于發(fā)生的是分解反應(yīng)，所以生成的NiO的質(zhì)量為3.77g1.08g0.44g=2.25g，則分解反應(yīng)中水、二氧化碳和NiO的系數(shù)比(也就是分子個(gè)數(shù)比)為即：，xNiCO3yNi(OH)2zH2O.6H2O+CO2+3NiO，根據(jù)元素守恒可得可得x=1，y=2，z=4即xNiCO3yNi(OH)2zH2O中x:y:z的值1:2:4，故答案為：NiCO32Ni(OH)24H2O；(7)NiCO32Ni(OH)24H2O與N2H4H2O反應(yīng)生成Ni，Ni元素得電子，被還原，同時(shí)還生成氣體X和Y，由第(1)問知X為CO2，氧化還原反應(yīng)有得電子，必有失電子的物質(zhì)，由此判斷

49、另一種氣體為N2，根據(jù)得失電子守恒、元素守恒配平制備Ni的化學(xué)方程式，故答案為：2NiCO32Ni(OH)24H2O+3N2H4H2O=6Ni+3N2+2CO2+21H2O。26、布氏漏斗 蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾 加水過多會(huì)延長(zhǎng)蒸發(fā)時(shí)間，促使MgCl2的水解量增大 D 98.00% 【解析】(1)根據(jù)圖像可知儀器A名稱。 (2)MgCl2和NaClO3混合后反應(yīng)，要得產(chǎn)物Mg(ClO3)23H2O，根據(jù)溶解度與溫度關(guān)系可知，則要除去雜質(zhì)NaCl，應(yīng)進(jìn)行的操作是蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾。(3)加水過多，則會(huì)延長(zhǎng)蒸發(fā)濃縮的時(shí)間，促進(jìn)了Mg2的水解。(4)A. 根據(jù)溶解度曲線可知，低溫時(shí)Mg(ClO3)23H

50、2O的溶解度較小，可以用冰水冷卻；B. 產(chǎn)物為帶有結(jié)晶水的晶體，用乙醇洗滌可減少產(chǎn)物的溶解，提高產(chǎn)率；C. Mg(ClO3)23H2O溶液中Mg2水解生成的少量H，HClO3的酸性和強(qiáng)氧化性腐蝕濾紙，抽濾時(shí)可用玻璃纖維；D. 吸濾瓶中濾液過多時(shí)，只能通過吸濾瓶上口倒出。(5)根據(jù)方程式建立關(guān)系式，計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù)?！驹斀狻?1)根據(jù)圖像可知儀器A為布氏漏斗，故答案為：布氏漏斗。(2)MgCl2和NaClO3混合后反應(yīng)，要得產(chǎn)物Mg(ClO3)23H2O，則要除去雜質(zhì)NaCl，根據(jù)溶解度與溫度關(guān)系可知，應(yīng)進(jìn)行的操作是蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾，故答案為：蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾。(3)加水過多，則會(huì)延長(zhǎng)蒸發(fā)濃縮的

51、時(shí)間，促進(jìn)了Mg2的水解，MgCl2的利用率降低，故答案為：加水過多會(huì)延長(zhǎng)蒸發(fā)時(shí)間，促使MgCl2的水解量增大。(4)A. 根據(jù)溶解度曲線可知，低溫時(shí)Mg(ClO3)23H2O的溶解度較小，可以用冰水冷卻，故A正確；B. 產(chǎn)物為帶有結(jié)晶水的晶體，用乙醇洗滌可減少產(chǎn)物的溶解，提高產(chǎn)率，故B正確；C. Mg(ClO3)23H2O溶液中Mg2水解生成的少量H，HClO3的酸性和強(qiáng)氧化性腐蝕濾紙，抽濾時(shí)可用玻璃纖維，故C正確；D. 吸濾瓶中濾液過多時(shí)，只能通過吸濾瓶上口倒出，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為D。(5)樣品溶解后加NaNO2溶液和AgNO3溶液，發(fā)生的反應(yīng)為：ClO33NO2Ag=AgCl3N

52、O3，故有：Mg(ClO3)23H2O6 NO22Ag。產(chǎn)物的純度，故答案為98%。27、檢查裝置氣密性 Cu +2H2SO4（濃）CuSO4+SO2+2H2O 品紅溶液紅色褪去變?yōu)闊o(wú)色 還原性 SO32+Br2+2OH=H2O+SO42+2Br 編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論步驟lmolL1BaCl2溶液有白色沉沉淀生成步驟四氯化碳橙黃色【解析】、(1)依據(jù)裝置制備氣體驗(yàn)證氣體性質(zhì)分析步驟；(2)銅和濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水；(3)依據(jù)二氧化硫的漂白性解釋；(4)二氧化硫通入高錳酸鉀溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)使高錳酸鉀溶液褪色；II、(1) Na2SO3和溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)；(2)檢驗(yàn)

53、SO42-，可用硝酸酸化的BaCl2；檢驗(yàn)Br2，可用氯水，加入四氯化碳后，根據(jù)四氯化碳層的顏色進(jìn)行判斷?！驹斀狻俊?1)裝置是制備氣體的反應(yīng)，連接好裝置需要檢驗(yàn)裝置的氣密性，再加入試劑發(fā)生反應(yīng)；故答案為檢驗(yàn)裝置氣密性；(2)銅和濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式：Cu +2H2SO4（濃）CuSO4+SO2+2H2O；故答案為Cu +2H2SO4（濃）CuSO4+SO2+2H2O；(3)二氧化硫具有漂白性，能使品紅溶液紅色褪去；故答案為品紅溶液紅色褪去變?yōu)闊o(wú)色；(4)二氧化硫具有還原性通入高錳酸鉀溶液被氧化為硫酸，高錳酸鉀溶液紫紅色褪去變化為無(wú)色；故答案為還原性；II、

54、(1)向燒堿和Na2SO3混合溶液中加入少許溴水，振蕩后溶液變?yōu)闊o(wú)色，說(shuō)明亞硫酸根離子被溴單質(zhì)氧化為硫酸跟，依據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平寫出離子方程式為：SO32+Br2+2OH=H2O+SO42+2Br；故答案為SO32+Br2+2OH=H2O+SO42+2Br；(2)、檢驗(yàn)SO42-可取少量待測(cè)液加入試管中，加入過量的2 mol/L鹽酸，再滴加適量l mol/LBaCl2溶液；檢驗(yàn)Br-，可取出步驟中適量上層清液于試管中，加入適量氯水，再加入四氯化碳，振蕩，靜置后觀察顏色，如若下層液體呈橙紅色，證明待測(cè)液中含Br-；故答案為編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論步驟lmolL1BaCl2溶液有白色沉沉淀生成步驟四氯化碳橙黃色。28、 Ar3d5或1s22s23p63s23p63d5 ONCH sp2雜化 平面三角形 分子 ABD 減少 NA（或6.0210-23） 56 【解析】（1）Fe為26號(hào)元素，基態(tài)Fe的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2，失去3個(gè)電子生成Fe3+，則Fe3+的核外電子排布式為Ar3d5或1