2022屆高考生物一輪復(fù)習(xí)《染色體變異》名師預(yù)測(cè)

1、PAGE14第21講染色體變異2022高考預(yù)測(cè)1在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙兩種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是（）甲乙甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)ABCD2染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列發(fā)生變化。下面的甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，圖丙、丁、戊分別表示某染色體變化的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是（）甲乙丙丁戊A甲可以導(dǎo)致戊的形成B乙可以導(dǎo)致丙的形成C甲可以導(dǎo)致丁和戊兩種情形的產(chǎn)生D乙可以導(dǎo)致戊

2、的形成【解析】圖甲表示減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，從而實(shí)現(xiàn)基因重組，因此產(chǎn)生的結(jié)果中不會(huì)出現(xiàn)f、K基因；圖乙為非同源染色體之間的易位，產(chǎn)生的結(jié)果可能出現(xiàn)f、K基因?！敬鸢浮緿3關(guān)于染色體組的敘述，不正確的是（）一個(gè)染色體組中不含同源染色體一個(gè)染色體組中染色體大小、形態(tài)一般不同人的一個(gè)染色體組中應(yīng)含有24條染色體含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞，一定是配子ABCD4下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是（）的一個(gè)堿基缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組D秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單

3、體分離使染色體增倍5玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株。下圖是該過(guò)程中某時(shí)段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）b過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)不會(huì)發(fā)生基因重組d過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)加倍點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同g過(guò)程中同源染色體分離，染色體數(shù)減半【解析】單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理兩個(gè)階段，每一個(gè)階段發(fā)生的細(xì)胞分裂都是有絲分裂，而基因重組和同源染色體分離的發(fā)生是在減數(shù)分裂過(guò)程中，所以A正確，D錯(cuò)誤；秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使染色體不能移向細(xì)胞的兩極，所以結(jié)合圖解染色體數(shù)加倍應(yīng)該是在cd段，數(shù)量加倍的實(shí)質(zhì)是姐妹染色單體沒(méi)有移向細(xì)胞兩極造成的，

4、姐妹染色單體上的基因是通過(guò)復(fù)制產(chǎn)生的，是相同的?！敬鸢浮緿6科研人員圍繞培育四倍體草莓進(jìn)行了探究，實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組選取50株草莓幼苗，以秋水仙素溶液處理它們的幼芽，得到下圖所示結(jié)果。相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A實(shí)驗(yàn)原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成進(jìn)而誘導(dǎo)形成多倍體B自變量是秋水仙素濃度和處理時(shí)間，所以各組草莓幼苗數(shù)量應(yīng)該相等C由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知用%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗1天最容易成功D判斷是否培育出四倍體草莓的簡(jiǎn)便方法是讓四倍體草莓結(jié)出的果實(shí)與二倍體草莓結(jié)出的果實(shí)比較7如圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖，若6不攜帶任何致病基因，請(qǐng)根據(jù)圖示判斷下列說(shuō)法中正確的是（）A研究該遺傳病的發(fā)病率，可選擇多個(gè)有此

5、病的家族進(jìn)行統(tǒng)計(jì)B由于6不攜帶任何致病基因，故9患有常染色體上的隱性遺傳病C7與一個(gè)正常男子婚配，所生子女患該遺傳病的可能是1/8D9與一個(gè)正常女子婚配，應(yīng)選擇生女孩【解析】調(diào)查某遺傳病發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。由于6不攜帶任何致病基因和5與6婚配生育9男性患者可判斷，該病為X染色體上的隱性遺傳病。假設(shè)控制該病的基因?yàn)锽、b，則5、6的基因型分別是XBXb、XBY，其后代7的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，9為XbY。7與一個(gè)正常男子婚配，其子女中患病的可能性是1/21/41/8。9的致病基因位于X染色體上，其與正常女性婚配，后代中男女患病幾率相同，但正常女性全部為攜帶者，從優(yōu)生

6、學(xué)的角度考慮應(yīng)選擇生男孩?！敬鸢浮緾8下列為某一遺傳病的家系圖，已知1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是（）A該病為常染色體隱性遺傳B4是攜帶者C6是攜帶者的概率為1/2D8是正常純合子的概率為1/29下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病ABCD10下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是（）A該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程序列D該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響11幾種性染色

7、體異常果蠅的性別、育性等如下圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為_(kāi)，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是_條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_和_四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_(kāi)，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_(kāi)。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在

8、F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：_。結(jié)果預(yù)測(cè)：若_，則是環(huán)境改變；若_，則是基因突變；若_，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離?！窘馕觥浚?）正常果蠅是二倍體生物，每個(gè)染色體組含有4條染色體。減數(shù)第一次分裂中期，染色體已復(fù)制，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，染色體數(shù)目仍為8條，故此時(shí)染色體組數(shù)為2。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體隨機(jī)組合移向兩極，因此減數(shù)

9、第二次分裂前、中期的染色體數(shù)目為4條，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)加倍，變?yōu)?條。（2）由于基因型為XrXrY的個(gè)體中含有三條同源染色體，在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，隨【答案】（1）28（2）XrYYXRXr、XRXrY（3）311/18（4）M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅子代表現(xiàn)型全部為白眼無(wú)子代產(chǎn)生12生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê?jiǎn)稱甲?。┰诨加性摬〉募彝ブ邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳?。ê?jiǎn)稱乙?。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)人群中的發(fā)病情況統(tǒng)計(jì)表（甲

10、、乙病均由核基因控制，調(diào)查人數(shù)為一萬(wàn)人）。統(tǒng)計(jì)情況有甲病無(wú)乙病無(wú)甲病有乙病有甲病有乙病無(wú)甲病無(wú)乙病男性27925064465女性2811624701請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：（1）控制甲病的基因最可能位于_上，控制乙病的基因最可能位于_上。（2）馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學(xué)對(duì)某一患馬爾芬氏綜合征的女性家庭成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：（“”代表綜合征患者，空白代表正常個(gè)體）祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者根據(jù)上表繪制該家庭遺傳系譜圖。通過(guò)遺傳圖解分析可知馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是_。（3）已知人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法；請(qǐng)你另外設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。調(diào)查方案