《有機(jī)合成路線的設(shè)計及有機(jī)合成的應(yīng)用》分層測評

1、PAGE16第1節(jié)有機(jī)化合物的合成第二課時有機(jī)合成路線的設(shè)計及有機(jī)合成的應(yīng)用學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)1由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【解析】先由2氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯：【答案】B2已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物在催化劑作用下，由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯最好應(yīng)選用的是ACH3CH3和I2BCH2=CH2和HClCCH2=CH2和Cl2DCH3CH3和HCl【解析】利用逆推法分析：【答案】B3已知：所用的原始原料可以是A2甲基1,3丁二烯和1丁炔B1,3戊二烯和2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D2,3二

2、甲基1,3丁二烯和丙炔【解析】根據(jù)信息可推知為原料合成，也可由、為原料合成?！敬鸢浮緿4由溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是ACH3CH2Breqo,suol與2molCH3OH反應(yīng)的產(chǎn)物除水外還有_寫結(jié)構(gòu)簡式。2欲使上述反應(yīng)順利向右進(jìn)行，較合適的催化劑為_填字母，理由是_。A稀硫酸B稀鹽酸C濃硫酸D酸性高錳酸鉀溶液3已知烯烴在一定條件下可以發(fā)生氧化反應(yīng)：提示：合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下Aeqo,sup13反應(yīng)物Beqo,sup13反應(yīng)物C【解析】1從信息可知與甲醇反應(yīng)后生成了；2要使平衡向右移動，可以通過吸收水達(dá)到目的，故合適的催化劑為濃硫酸；3從信息來看，兩個羥基的引入是

3、通過碳碳雙鍵的氧化來實(shí)現(xiàn)的，但如果將CH2=CHCHO直接氧化，則醛基也會被氧化，故需先將醛基加以保護(hù)，其保護(hù)方式可以考慮題目中一開始的信息，將醛基與醇進(jìn)行反應(yīng)，然后再通過條件的控制使平衡向左移動恢復(fù)醛基即可，故整個過程可以設(shè)計如下：【答案】2C濃硫酸有吸水性，有利于平衡向右移動12合成P一種抗氧劑的路線如下：A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基。1AB的反應(yīng)類型為_。B經(jīng)催化加氫生成GC4H10，G的化學(xué)名稱是_。2A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為_。3實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的_。a鹽酸bFeCl3溶液cNaHCO3溶液d濃溴水4P與足量NaO

4、H溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示?！窘馕觥?AC4H10O分子中有三個甲基，則A為2根據(jù)醇能跟HBr發(fā)生取代反應(yīng)的性質(zhì)，H為里有一個酚羥基和一個酯基，則P與NaOH溶液的反應(yīng)包括酚的酸性反應(yīng)和酯在堿性條件下的水解反應(yīng)?！敬鸢浮?消去反應(yīng)2甲基丙烷或異丁烷CH3CH2CH2CH2OHH2O配平不作要求13可降解聚合物P的合成路線如下：已知：1A的含氧官能團(tuán)名稱是_。2羧酸a的電離方程式是_。3BC的化學(xué)方程式是_。4化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種，D的結(jié)構(gòu)簡式是_。5EF中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是_。6F的結(jié)構(gòu)簡式是_。7聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是_?！窘馕觥?由所給2羧酸a為CH3COOH,電離方程式為CH3COOHCH3COOH。3由BC的條件可知，此步為硝化反應(yīng)。4由在一定條件下與NaOH反應(yīng)可得C8H9O2NaD，D苯環(huán)上的一氯代物有2種，則D應(yīng)為，D與O2在催化劑、加熱條件下反應(yīng)，再酸化可得EC8H8O2，結(jié)合信息及E到F的轉(zhuǎn)化條件得E應(yīng)為5由題給信息，可推知和的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)和取代反應(yīng)。6F的結(jié)構(gòu)簡式由所給信息i可很快推出：7關(guān)鍵點(diǎn)在于推出G的結(jié)構(gòu)，由于F為，F(xiàn)直接加熱可得G，根據(jù)每個G分子中的碳原子數(shù)為18，