2021-2022學(xué)年云南省姚安縣高三壓軸卷化學(xué)試卷含解析_第1頁
2021-2022學(xué)年云南省姚安縣高三壓軸卷化學(xué)試卷含解析_第2頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生請(qǐng)注意:1答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說法不正確的是A屬于有機(jī)物,因此是非電解質(zhì)B石油裂化和裂解的目的均是為了將長(zhǎng)鏈烴轉(zhuǎn)化為短鏈烴C煤的氣化,液化和干餾都是化學(xué)變化D等質(zhì)量的乙烯,丙烯分別充分燃燒,所耗氧氣的物質(zhì)的量一樣多2、己知通常情況下溶液中不同離子的電導(dǎo)率不同?,F(xiàn)將相同

2、濃度(15molL-1)NH3H2O和KOH溶液分別滴入21mL112molL-1 A1C13溶液中,隨溶液加入測(cè)得導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是A常溫時(shí),若上述氨水pH=11,則Kb211-6molL-1Bb、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液導(dǎo)電能力差異主要與離子電導(dǎo)率有關(guān)Ccd段發(fā)生的反應(yīng)是Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-De、f溶液中離子濃度:c(NH4+)c(K+)3、下列關(guān)于核外電子的描述中,正確的是()A電子云圖中一個(gè)小黑點(diǎn)表示一個(gè)電子B電子式中元素符號(hào)周圍的小黑點(diǎn)數(shù)表示核外電子總數(shù)Cs電子在s電子云的球形空間內(nèi)做規(guī)則運(yùn)動(dòng)D核外電子的能量大小主要是由電子層和電子亞層決定4、某工

3、業(yè)流程中,進(jìn)入反應(yīng)塔的混合氣體中和物質(zhì)的量百分含量分別是10%和6%,發(fā)生反應(yīng)為:,在其他條件相同時(shí),測(cè)得試驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:壓強(qiáng)()溫度()NO達(dá)到所列轉(zhuǎn)化率所需時(shí)間(s)50%90%98%1.030122502830902551057608.0300.23.936900.67.974根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列說法正確的是A溫度越高,越有利于NO的轉(zhuǎn)化B增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率變慢C在、90條件下,當(dāng)轉(zhuǎn)化率為98%時(shí)反應(yīng)已達(dá)平衡D如進(jìn)入反應(yīng)塔的混合氣體為,如速率表示,則在、30條件下,轉(zhuǎn)化率從50%增至90%時(shí)段,NO的反應(yīng)速率為5、已知:AgSCN(白色,s)Ag+(aq)+SCN-(aq),T時(shí),Ksp(A

4、gSCN)=1.010-12。在T時(shí),向體積為20.00mL、濃度為mmol/L的AgNO3溶液中滴加0.l0mol/LKSCN溶液,溶液pAg的與加入的KSCN溶液體積的關(guān)系如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是( )Am=0.1Bc點(diǎn)對(duì)應(yīng)的KSCN溶液的體積為20.00mLCa、b、c、d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中水的電離程度:abcdD若V3=60mL,則反應(yīng)后溶液的pAg=11-lg26、如圖是某有機(jī)物分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氫原子,灰色的是氧原子。該物質(zhì)不具有的性質(zhì)是( )A能與氫氧化鈉反應(yīng)B能與稀硫酸反應(yīng)C能發(fā)生酯化反應(yīng)D能使紫色石蕊試液變紅7、用下表提供的儀器(夾持儀器和試劑任選)不能達(dá)

5、到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膬x器A用 CCl4 除 去 NaBr 溶液中少量 Br2燒杯、分液漏斗B配制1.0molL-1 的H2SO4溶液量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶C從食鹽水中獲得NaCl晶體酒精燈、燒杯、漏斗D制備少量乙酸乙酯試管、酒精燈、導(dǎo)管AABBCCDD8、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( )A向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5OCO2H2O2C6H5OHCO32-B向NaNO2溶液中滴加酸性KMnO4溶液:5NO2-2MnO4-3H2O=5NO3- 2Mn26OHC向AlCl3溶液中滴加過量氨水:Al33NH3H2O=Al(OH)33NH4+DNaHSO4溶液與

6、Ba(OH)2溶液反應(yīng)至中性:HSO42-Ba2OH=BaSO4H2O9、含鈾礦物通常用鉛(Pb)的同位素測(cè)年法進(jìn)行斷代,下列關(guān)于Pb和Pb說法正確的是A含不同的質(zhì)子數(shù)B含不同的電子數(shù)C含相同的中子數(shù)D互相轉(zhuǎn)化時(shí)不屬于化學(xué)變化10、加入少許下列一種物質(zhì),不能使溴水顏色顯著變淺的是AMg粉BKOH溶液CKI溶液DCCl411、已知 NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A32gS8與 S6()的混合物中所含共價(jià)鍵數(shù)目為NAB1L11mol L1H2C2O4溶液中含 C2O42 離子數(shù)為1.1NAC2molNO與 2molO2在密閉容器中充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 8NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下 24L氯氣

7、與甲烷的混合氣體,光照時(shí)充分反應(yīng)生成 HCl分子數(shù)為NA12、下列說法違反科學(xué)原理的是( )A碘化銀可用于人工降雨B在一定溫度、壓強(qiáng)下,石墨可變?yōu)榻饎偸疌閃電時(shí)空氣中的N2可變?yōu)榈幕衔顳燒菜時(shí)如果鹽加得早,氯會(huì)揮發(fā)掉,只剩下鈉13、同一周期的X、Y、Z三種元素,已知最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性順序?yàn)镠XO4H2YO4H3ZO4,則下列判斷錯(cuò)誤的是A原子半徑:XYZB氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HXH2YZH3C元素原子得電子能力:XYZD陰離子的還原性:Z3Y2X14、邏輯推理是化學(xué)學(xué)習(xí)中常用的一種思維方法,以下四個(gè)推理中正確的是( )A有機(jī)物一定含有碳元素,所以含碳元素的化合物一定是有機(jī)物B置換

8、反應(yīng)中有單質(zhì)生成,所以有單質(zhì)生成的反應(yīng)一定屬于置換反應(yīng)C含碳元素的物質(zhì)在O2中充分燃燒會(huì)生成CO2,所以在O2中燃燒能生成CO2的物質(zhì)一定含碳元素D鹽的組成中含有金屬陽離子與酸根離子,所以鹽中一定不含氫元素15、一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池的示意圖如下。電池工作時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:RuII RuII *(激發(fā)態(tài))RuII *RuIII+e-I3-+ 2e-3I-RuIII+3I-RuII+ I3-下列關(guān)于該電池?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是 ( )A電池中鍍Pt導(dǎo)電玻璃為正極B電池工作時(shí),I離子在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電C電池工作時(shí),電解質(zhì)中I和I3濃度不會(huì)減少D電池工作時(shí),是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能16

9、、AlCl3常作凈水劑。某小組選擇如下裝置制備氯化鋁,已知氯化鋁易升華,遇水易水解。下列說法錯(cuò)誤的是A按氣流方向從左至右,裝置連接順序?yàn)閍cbdB先啟動(dòng)a中反應(yīng),當(dāng)硬質(zhì)試管內(nèi)充滿黃綠色時(shí)點(diǎn)燃酒精燈C試劑R為P2O5或CaCl2 吸收空氣中的水蒸氣D為了中止反應(yīng),停止通入Cl2的操作是關(guān)閉分液漏斗的活塞二、非選擇題(本題包括5小題)17、烯烴能在臭氧作用下發(fā)生鍵的斷裂,形成含氧衍生物:+R3COOH根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可以推測(cè)原烯烴的結(jié)構(gòu)(1)現(xiàn)有一化學(xué)式為C10H18的烴A,經(jīng)過臭氧作用后可以得到 CH3COOH和B(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(2)A經(jīng)氫化后得到的烷烴的命名是_(3)烴A的一種

10、同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(4)以B為原料通過三步反應(yīng)可制得化學(xué)式為(C6H10O2)n的聚合物,其路線如下:寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_在進(jìn)行第二步反應(yīng)時(shí),易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_18、為探究黑色固體 X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn):請(qǐng)回答:(1)X 的化學(xué)式是_。(2)寫出藍(lán)色溶液轉(zhuǎn)化為藍(lán)色沉淀的離子方程式是_。(3)寫出固體甲與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_。19、信息時(shí)代產(chǎn)生的大量電子垃圾對(duì)環(huán)境構(gòu)成了極大的威脅。某“變廢為寶”學(xué)生探究小組將一批廢棄的線路板簡(jiǎn)單處理后,得到含70Cu、25Al、4Fe及少

11、量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計(jì)出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:請(qǐng)回答下列問題:(1)第步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為_;得到濾渣1的主要成分為_。(2)第步中加H2O2的作用是_,使用H2O2的優(yōu)點(diǎn)是_;調(diào)溶液pH的目的是使_生成沉淀。(3)第步所得CuSO45H2O制備無水CuSO4的方法是_。(4)由濾渣2制取Al2(SO4)318H2O,探究小組設(shè)計(jì)了三種方案:甲:濾渣2酸浸液 Al2(SO4)318H2O乙:濾渣2酸浸液濾液Al2(SO4)318H2O丙:濾渣2濾液溶液Al2(SO4)318H2O上述三種方案中,_方案不可行,原因是_;從原子利用率角度考慮,_方案更合理。(5)探

12、究小組用滴定法測(cè)定CuSO45H2O(Mr=250)含量。取ag試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmolL-1EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液bmL。滴定反應(yīng)為:Cu2+H2Y2-=CuY2-+2H+寫出計(jì)算CuSO45H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式=_;下列操作會(huì)導(dǎo)致含量的測(cè)定結(jié)果偏高的是_。a 未干燥錐形瓶b 滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡c 未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子20、甘氨酸亞鐵(H2NCH2COO)2Fe是一種新型補(bǔ)鐵劑。某化學(xué)學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置(夾持儀器省略)制備甘氨酸亞鐵。有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如下表所示:甘氨酸(H2NCH

13、2COOH)易溶于水,微溶于乙醇、冰醋酸,在冰醋酸仲溶解度大于在乙醇中的溶解度。檸檬酸易溶于水和乙醇,酸性較強(qiáng),有強(qiáng)還原性。甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇、冰醋酸。實(shí)驗(yàn)步驟如下:.打開K1、K3,向c中通入氣體,待確定c中空氣被排盡后,將b中溶液加入到c中。.在50恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌,然后向c中滴加NaOH溶液,調(diào)溶液pH至5.5左右,使反應(yīng)物充分反應(yīng)。.反應(yīng)完成后,向c中反應(yīng)混合液中加入無水乙醇,生成白色沉淀,將沉淀過濾、洗滌得粗產(chǎn)品,將粗產(chǎn)品純化后得精品。回答下列問題:(1)儀器b的名稱是_,d的作用是_。(2)步驟中將b中溶液加入到c中的操作是_;步驟中若調(diào)節(jié)溶液pH偏高,則

14、所得粗產(chǎn)品中會(huì)混有雜質(zhì)_(寫化學(xué)式)。(3)c中生成甘氨酸亞鐵的化學(xué)方程式是_。(4)下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說法錯(cuò)誤的是_(填寫序號(hào))。a.步驟中可由d中導(dǎo)管冒出氣泡的快慢來判斷裝置中的空氣是否排盡b.反應(yīng)混合液中加入檸檬酸的作用是防止Fe2+被氧化c.步驟中加入無水乙醇的作用是降低甘氨酸亞鐵的溶解度d.步驟中沉淀洗滌時(shí),用蒸餾水作洗滌劑(5)工業(yè)上常用高氯酸在非水體系中滴定甘氨酸的方法測(cè)定產(chǎn)品中的甘氨酸的含量。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),將所得粗產(chǎn)品中的甘氨酸分離出來直接用于滴定:_。21、有機(jī)物G是一種高分子化合物,常用作有機(jī)合成的中間體,并可用作乳膠漆等。可以通過以下途徑合成:已知有機(jī)物A中含有C、H、O、C

15、l四種元素且同一個(gè)碳原子上不直接連接兩個(gè)官能團(tuán),E是乙醇的同系物,F(xiàn)的分子式為C4H6O2。完成下列填空:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_或_,反應(yīng)的反應(yīng)類型_。(2)寫出反應(yīng)和反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)_;反應(yīng)_。(3)寫出兩種與F含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_。(4)試設(shè)計(jì)一條以為原料合成的合成路線。(合成路線常用的表示方式為: )_參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】據(jù)煤化工、石油化工中的相關(guān)含義分析判斷?!驹斀狻緼. 屬于有機(jī)物,在水溶液中能微弱電離,屬于弱電解質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. 石油裂化和裂解都是將長(zhǎng)鏈烴轉(zhuǎn)化為短鏈烴,裂化獲得輕質(zhì)液體燃料(汽油等),裂解獲得短鏈

16、不飽和烴(化工原料),B項(xiàng)正確;C. 煤的氣化是將煤與水蒸汽反應(yīng)生成氣體燃料,煤的液化是將煤與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為液體燃料,煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使其發(fā)生分解的過程,它們都是化學(xué)變化,C項(xiàng)正確;D. 乙烯、丙烯符合通式(CH2)n,等質(zhì)量的乙烯和丙烯有等物質(zhì)的量的CH2,完全燃燒消耗等量氧氣,D項(xiàng)正確。本題選A。2、D【解析】A. 常溫時(shí),若上述氨水pH=11,則c(OH-)=11-3mol/L,Kb=211-6molL-1,選項(xiàng)A正確;B. 曲線2為氫氧化鉀滴入氯化鋁溶液,溶液中離子濃度不斷增大,溶液中離子濃度越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng),b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液導(dǎo)電能力差異主要與離子電導(dǎo)率有關(guān),選項(xiàng)B正確

17、;C、根據(jù)曲線1可知b點(diǎn)產(chǎn)生最大量沉淀,對(duì)應(yīng)的曲線2為氫氧化鉀滴入氯化鋁溶液,c點(diǎn)產(chǎn)生沉淀量最大,后沉淀開始溶解,cd段發(fā)生的反應(yīng)是Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-,選項(xiàng)C正確;D、相同濃度(15molL-1)NH3H2O和KOH溶液且滴入體積相等,考慮銨根離子水解,e、f溶液中加入離子濃度:c(NH4+)C6H5OHHCO3-,所以即使通入過量的CO2也不會(huì)有CO32-生成:C6H5OCO2H2OC6H5OHHCO3-。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.因?yàn)槭撬嵝匀芤?,所以產(chǎn)物中不會(huì)有OH-生成,正確的反應(yīng)方程式為5NO2- 2MnO4-6H+=5NO3- 2Mn23H2O。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.Al(OH)3

18、不能與氨水反應(yīng),所以該離子方程式是正確的,C項(xiàng)正確;D.離子方程式不符合物質(zhì)Ba(OH)2的組成,正確的離子方程式為2HSO42-Ba22OH=BaSO4 2H2O。D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】離子方程式正誤判斷題中常見錯(cuò)誤:(1)不能正確使用分子式與離子符號(hào);(2)反應(yīng)前后電荷不守恒;(3)得失電子不守恒;(4)反應(yīng)原理不正確;(5)缺少必要的反應(yīng)條件;(6)不符合物質(zhì)的組成;(7)忽略反應(yīng)物用量的影響等。9、D【解析】APb和Pb的質(zhì)子數(shù)都為82,故A錯(cuò)誤;BPb和Pb的質(zhì)子數(shù)都為82,質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù),核外電子數(shù)也都為82,故B錯(cuò)誤;CPb的中子數(shù)為206-82=124,Pb的中子數(shù)為

19、207-82=125,中子數(shù)不同,故C錯(cuò)誤;DPb和Pb的互相轉(zhuǎn)化不屬于化學(xué)變化,化學(xué)變化過程中原子核不發(fā)生變化,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意同位素間的轉(zhuǎn)化,不屬于化學(xué)變化,屬于核變化。10、C【解析】溴水溶液與氯水溶液成分相似,存在平衡Br2+H2OHBr+HBrO,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼Mg與溴水反應(yīng)生成無色溶液,顏色變淺,故A不符合題意;BKOH與溴水反應(yīng)生成無色溶液,顏色變淺,故B不符合題意;C溴水與KI發(fā)生反應(yīng)生成碘,溶液顏色加深,故C符合題意;D溴水與四氯化碳發(fā)生萃取,使溴水顏色顯著變淺,故D不符合題意;故答案為:C。11、A【解析】AS8與 S6()分子中

20、分別含有8個(gè)和6個(gè)S-S鍵,1個(gè)S對(duì)應(yīng)1個(gè)S-S共價(jià)鍵,由于32 g S8與S6()的混合物中含硫?yàn)?mol,則該混合物中含1mol S-S鍵,A選項(xiàng)正確;B因?yàn)椴菟崾侨蹼娊赓|(zhì),部分電離出C2O42-,所以L 1.1 molL1 H2C2O4溶液含C2O42- 離子數(shù)小于1.1NA,B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C密閉容器中2 mol NO與2mol O2充分反應(yīng),這是一個(gè)可逆,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于4NA,由于NO不足,更小于8NA,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.4 L氯氣與甲烷混合氣體,光照時(shí)充分反應(yīng),由于無法知道氯氣、甲烷各為多少量,所以生成HCl分子數(shù)無法計(jì)算,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】A選項(xiàng)在判斷時(shí)明

21、確S8與 S6()分子中分別含有8個(gè)和6個(gè)S-S鍵,兩者混合后一個(gè)S對(duì)應(yīng)1個(gè)S-S共價(jià)鍵是解答的關(guān)鍵。12、D【解析】A. 碘化銀可在空氣中形成結(jié)晶核,是水凝結(jié),因此可用于人工降雨,A項(xiàng)正確;B. 石墨與金剛石互為同素異形體,在一定溫度、壓強(qiáng)下石墨可變成金剛石,B項(xiàng)正確;C. 閃電時(shí)空氣中的N2可變?yōu)榈幕衔?,例如氮?dú)馀c氫氣在放電條件下可以轉(zhuǎn)化成一氧化氮等,C項(xiàng)正確;D. 氯化鈉在烹飪溫度下不會(huì)分解,氯揮發(fā)的情況不會(huì)出現(xiàn),而且鈉是非常活潑的金屬,遇水會(huì)立刻轉(zhuǎn)化為氫氧化鈉,不可能只剩下鈉,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。13、A【解析】元素非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),由題意可知,最高價(jià)

22、氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性是:HXO4H2YO4H3ZO4,則元素非金屬性XYZ?!驹斀狻緼項(xiàng)、同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,非金屬性依次增強(qiáng),則原子半徑:XYZ,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:XYZ,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HXH2YZH3,故B正確;C項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),原子得電子能力越強(qiáng),元素非金屬性:XYZ,則原子得電子能力:XYZ,故C正確;D項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),陰離子的還原性越弱,非金屬性:XYZ,則陰離子的還原性:Z3Y2X,故D正確。故選A。14、C【解析】A、有機(jī)物都含碳元素,但含碳元素的化合物不一定是有機(jī)物,如一氧化碳、二氧化碳和碳酸鹽等,

23、雖然含有碳元素,但屬于無機(jī)物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、由置換反應(yīng)的概念可知,一種單質(zhì)和一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng)是置換反應(yīng),但有單質(zhì)生成的反應(yīng)不一定是置換反應(yīng),如氯酸鉀分解、同素異形體的互變等,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、根據(jù)質(zhì)量守恒定律,化學(xué)反應(yīng)前后元素的種類不變,含碳元素的物質(zhì)燃燒都能產(chǎn)生CO2,在O2中燃燒生成CO2的物質(zhì)都含碳元素,選項(xiàng)C正確;D、鹽可能含有氫元素,如碳酸氫鈉含有氫元素,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。15、B【解析】由圖電子的移動(dòng)方向可知,半導(dǎo)材料TiO2為原電池的負(fù)極,鍍Pt導(dǎo)電玻璃為原電池的正極,電解質(zhì)為I3-和I-的混合物,I3-在正極上得電子被還原,正極反應(yīng)為I3-+

24、2e-=3I-,由此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,結(jié)合圖示信息得,A. 由圖可知,鍍Pt導(dǎo)電玻璃極為電子流入的一極,所以為正極,A項(xiàng)正確;B. 原電池中陰離子在負(fù)極周圍,所以I-離子不在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. 電池的電解質(zhì)溶液中I-的濃度和I3-的濃度不變,C項(xiàng)正確;D. 由圖可知該電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,D項(xiàng)正確。答案選B。16、C【解析】A制得氯氣后,應(yīng)先除HCl后干燥,A正確;B通入氯氣,排盡裝置內(nèi)的空氣,防止氧氣與鋁反應(yīng),當(dāng)硬質(zhì)試管內(nèi)充滿黃綠色氣體時(shí),表明空氣已排盡,此時(shí)點(diǎn)燃酒精燈,加熱鋁粉,B正確;C試劑R的作用是吸收未反應(yīng)的Cl2,同時(shí)防止空氣中的水蒸氣

25、進(jìn)入,而P2O5或CaCl2 只能吸收水蒸氣,不能吸收Cl2,C錯(cuò)誤;D關(guān)閉分液漏斗的活塞,停止加入濃鹽酸,a中反應(yīng)會(huì)停止,D正確。故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、 3,4,4三甲基庚烷 【解析】(1)分析題目給出的信息,進(jìn)行逆向推理即可;根據(jù)化學(xué)式為C10H18的烴A,則A烯烴應(yīng)該是下列三個(gè)片斷結(jié)合而成,2個(gè)和,再結(jié)合反應(yīng)原理解答該題;(2)根據(jù)(1)的分析所得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,再根據(jù)系統(tǒng)命名法命名與H2發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物;(3)烴A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,據(jù)此分析;(4)B為,分子式為:C6H10O3,第一步發(fā)生生成

26、C6H12O3,則羰基與氫氣加成生成醇羥基即結(jié)構(gòu)式為;第二步生成C6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵即結(jié)構(gòu)式為;第三步發(fā)生加聚反應(yīng)生成,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)題目所給信息可知:碳碳雙鍵在酸性高錳酸鉀作用下,生成2個(gè)碳氧雙鍵,現(xiàn)生成的2種化合物中共有3個(gè)碳氧雙鍵,故A中含有2個(gè)碳碳雙鍵,根據(jù)化學(xué)式為C10H18的烴A,則A烯烴應(yīng)該是下列三個(gè)片斷結(jié)合而成,2個(gè)和,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(2)根據(jù)(1)的分析,A為 ,經(jīng)氫化后雙鍵都被加成為單鍵,所以得到的烷烴的命名是3,4,4三甲基庚烷;(3)烴A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性,說明雙

27、鍵碳原子上沒有氫原子,則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(4)B為,分子式為:C6H10O3,第一步發(fā)生反應(yīng)生成C6H12O3,則羰基與氫氣加成生成醇羥基即結(jié)構(gòu)式為;第二步生成C6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵即結(jié)構(gòu)式為;第三步發(fā)生加聚反應(yīng)生成;第二步反應(yīng)時(shí),2分子易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,即羥基與羧基、羧基與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成八元環(huán)的酯類物質(zhì),所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!军c(diǎn)睛】考查有機(jī)物推斷,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,需要學(xué)生對(duì)給予的信息進(jìn)行利用,較好的考查學(xué)生的自學(xué)能力與知識(shí)遷移應(yīng)用,難度中等。18、CuO Cu2+2OH

28、-=Cu(OH)2 Cu2OH2SO4=CuCuSO4H2O 【解析】流程中32gX隔絕空氣加熱分解放出了能使帶火星的木條復(fù)燃的氣體為氧氣,質(zhì)量:32.0g-28.8g=3.2g,證明X中含氧元素,28.8g固體甲和稀硫酸溶液反應(yīng)生成藍(lán)色溶液,說明含銅離子,證明固體甲中含銅元素,即X中含銅元素,銅元素和氧元素形成的黑色固體為CuO,X為氧化銅,n(CuO)=0.4mol,結(jié)合質(zhì)量守恒得到n(O2)=0.1mol,氧元素守恒得到甲中n(Cu):n(O)=0.4mol:(0.4mol-0.1mol2)=2:1,固體甲化學(xué)式為Cu2O,固體乙為Cu,藍(lán)色溶液為硫酸銅,加入氫氧化鈉溶液生成氫氧化銅沉淀

29、,加熱分解得到16.0g氧化銅?!驹斀狻?1)分析可知X為CuO,故答案為CuO;(2)藍(lán)色溶液為硫酸銅溶液,轉(zhuǎn)化為藍(lán)色沉淀氫氧化銅的離子方程式為Cu2+2OH-=Cu(OH)2,故答案為Cu2+2OH-=Cu(OH)2;(3)固體甲為Cu2O,氧化亞銅和稀硫酸溶液發(fā)生歧化反應(yīng)生成銅、二價(jià)銅離子和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu2OH2SO4=CuCuSO4H2O,故答案為Cu2OH2SO4=CuCuSO4H2O。19、Cu+4H+2NO3-Cu2+2NO2+2H2O 或3Cu+8H+2NO3-3Cu2+2NO+4H2OPt、Au將Fe2+氧化為Fe3+不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無污染Al3+、Fe3+加

30、熱脫水甲所得產(chǎn)品中含有較多Fe2(SO4)3雜質(zhì)乙100%c【解析】稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、Al3+、Fe2+,濾渣1 的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+,濾液1中加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,再加入氫氧化鈉并調(diào)節(jié)溶液pH使Al3+、Fe3+生成沉淀,濾液2中主要含有Cu2+,然后將硫酸銅溶液蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾得到硫酸銅晶體;將濾渣2(主要含有氫氧化鐵和氫氧化鋁)經(jīng)過一系列步驟制取Al2(SO4)318H2O。結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻?1)稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+

31、、Al3+、Fe2+;所以濾渣1的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+;第步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為:Cu+4H+2NO3-Cu2+2NO2+2H2O 或3Cu+8H+2NO3-3Cu2+2NO+4H2O,故答案為Cu+4H+2NO3-Cu2+2NO2+2H2O 或3Cu+8H+2NO3-3Cu2+2NO+4H2O;Pt、Au,(2)第步加H2O2的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,過氧化氫做氧化劑不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無污染,根據(jù)流程圖,調(diào)溶液pH的目的是使Al3+、Fe3+生成沉淀,故答案為將Fe2+氧化為Fe3+;不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無污染;Al3+、Fe3+;(3)

32、第步由CuSO45H2O制備無水CuSO4的方法是在坩堝中加熱脫水,故答案為在坩堝中加熱脫水;(4)制備硫酸鋁晶體的甲、乙、丙三種方法中,甲方案在濾渣中只加硫酸會(huì)生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì),方法不可行;乙和丙方法均可行;乙方案先在濾渣中加H2SO4,生成Fe2(SO4)3和Al2(SO4)3,再加Al粉和Fe2(SO4)3生成Al2(SO4)3,過濾除去生成的鐵和過量的鋁粉,將濾液蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過濾可得硫酸鋁晶體;丙方案先在濾渣中加NaOH和Al(OH)3反應(yīng)生成NaAlO2,再在濾液中加H2SO4生成Al2(SO4)3,蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過濾

33、可得硫酸鋁晶體;但從原子利用角度考慮方案乙更合理,因?yàn)楸拥腘aOH和制備的Al2(SO4)3的原子組成沒有關(guān)系,造成藥品浪費(fèi),故答案為甲;所得產(chǎn)品中含有較多Fe2(SO4)3雜質(zhì);乙;(5)取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c molL-1 EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液6mL,滴定反應(yīng)如下:Cu2+H2Y2-=CuY2-+2H+,銅離子物質(zhì)的量和標(biāo)準(zhǔn)液物質(zhì)的量相同=cmol/Lb10-3L=bc10-3mol;依據(jù)元素守恒得到:則20mL溶液中含有的CuSO45H2O物質(zhì)的量為bc10-3mol;100mL溶液中含bc1

34、0-3mol5=5bc10-3mol,所以CuSO45H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式=100%,故答案為100%;a未干燥錐形瓶對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響,故錯(cuò)誤;b滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)偏小,結(jié)果偏低,故錯(cuò)誤;c未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液多,結(jié)果偏高,故正確;導(dǎo)致含量的測(cè)定結(jié)果偏高的是c,故答案為c?!军c(diǎn)睛】掌握中和滴定的簡(jiǎn)單計(jì)算和誤差的分析,離子性質(zhì)等是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意從原子利用的角度分析解答。20、蒸餾燒瓶 防止空氣進(jìn)c中將甘氨酸亞鐵氧化 關(guān)閉K3,打開K2 Fe(OH)2 2H2NCH2COOH+FeSO4+2NaOH=(H2NCH2COO)2Fe+Na2SO4+2H2O ad 將粗產(chǎn)品置于一定量的冰醋酸中,攪拌,過濾,洗滌,得甘氨酸的冰醋酸溶液 【解析】先打開K1、K3,鐵屑與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵同時(shí)產(chǎn)生氫氣,將裝置內(nèi)的空氣排盡;之后關(guān)閉K3,打開K2,通過產(chǎn)生的氣體將b中溶液壓入c中;c中盛放甘氨酸和少量檸檬酸,在50恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌,然后向c中滴加NaOH溶液,調(diào)溶液pH至5.5左右,使反應(yīng)物充分反應(yīng),反應(yīng)完成后加入無水乙醇,降低甘氨酸亞鐵的溶解度,從而使其

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