中藥藥劑前兩章練習(xí)課件

1、1.中藥藥劑學(xué)研究的內(nèi)容不包括（ ）A.藥劑的配制理論 B.藥劑的生產(chǎn)技術(shù) C.藥物的作用機制 D.藥物的合理應(yīng)用 E.藥物的質(zhì)量控制2.除特殊要求外，第一類精神藥品的處方每次不超過常用量的天數(shù)為（ ）A.2日 B.3日 C.7日 D.5日 5.國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時須憑借（ ）A.醫(yī)療單位的處方 B.醫(yī)生的處方 C.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方 D.單、秘、驗方的文獻(xiàn)資料 6.下列有關(guān)麻醉藥品管理制度的敘述不正確的是（ ） A專柜加鎖 B專用帳冊 C專用處方 D專冊登記 E一人負(fù)責(zé)他人不得介入7.麻醉藥品處方保留 A半年 B1年 C2年 D3年 9.秘方主要是指A祖?zhèn)鞯奶幏?B療

2、效奇特的處方 C流傳年代久遠(yuǎn)的處方 D秘不外傳的處方 10. ARX BOTC CRp DFDA EGSP 處方藥簡稱非處方藥簡稱用作處方起頭的是12、非處方藥的簡稱是AWTO BOTC CGAP DGLP 13、藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗及使用的主要依據(jù)是A藥品管理法 B藥典 C藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范14、將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于 A按照分散系統(tǒng)分類 B按照給藥途徑分類C按照制備方法分類 D按照物態(tài)分類 16、中華人民共和國藥典一部收載的內(nèi)容為A中草藥 B化學(xué)藥品 C生化藥品 D生物制品E中藥A處 方 B新藥 C藥物 D中成藥 E制劑17用于治療、預(yù)防

3、和診斷疾病的物質(zhì)稱為18根據(jù)中國藥典、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品稱為19未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為20醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱A丸劑、片劑 B液體制劑、固體制劑 C溶液、混懸液D口服制劑、注射劑 E浸出制劑、滅菌制劑24中藥劑型按物態(tài)可分為25中藥劑型按分散系統(tǒng)可分為26中藥劑型按給藥途徑可分為27中藥劑型按制備方法可分為AGAP BGLP CGCP DGMP EGSP28中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱為29藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范簡稱為30藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范簡稱為31藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范簡稱為32、中華人民共和國頒布的藥典包括 A1965

4、年版 B1975年版 C1985年版 D1995年版 E2005年版33、遇缺藥或特殊情況需要修改處方時，要由A院長修改后才能調(diào)配B藥局主任修改后才能調(diào)配C兩名以上調(diào)劑人員協(xié)商修改后才能調(diào)配D處方醫(yī)師修改后才能調(diào)配E處方醫(yī)師修改，并在修改處簽字后才能調(diào)配34、對處方中未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)該A拒絕調(diào)配 B付炮制品 C付生品D責(zé)令處方醫(yī)師修改 35、醫(yī)院醫(yī)師會同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方稱A自擬處方 B醫(yī)生處方 C內(nèi)部處方 D生產(chǎn)處方 E協(xié)定處方37、調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)處方已被涂改，應(yīng)該 A向處方醫(yī)生問明情況后調(diào)配B要求處方醫(yī)生在涂改處簽字后調(diào)配C令患者請求處方醫(yī)生寫清后調(diào)配D仔細(xì)辨別，看清后調(diào)配E請示單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后調(diào)配38、載有罌粟殼的處方保留A1年 B2年 C3年 D4年 E5年40、甲類非處方藥專有標(biāo)識為A紅色 B橙色 C黃色 D綠色 E藍(lán)色 A淡紅色 B橙色 C淡黃色 D淡綠色 E白色41麻醉藥品處方的印刷用紙應(yīng)為42急診處方的印刷用紙應(yīng)為43兒科處方的印刷用紙應(yīng)為44普通處方的印刷用紙應(yīng)為A綠色 B紅色 C橢圓形背景下的OTC三個英文字母 D非處方藥 E處方藥45只有國家批準(zhǔn)和公布的“非處方藥目錄”中發(fā)布的藥品才是46非處方藥的專有標(biāo)識為47甲類非處方藥專有標(biāo)識為48乙類非處方藥為A3天 B1