化學藥物質(zhì)量控制分析方法驗證指導原則課件

1、技術(shù)指導原則之化學藥物質(zhì)量控制分析方法驗證劉瑞錦2011年10月幾個問題為什么要進行方法學驗證？方法驗證主要包括那幾個方面？需要進行驗證的檢測項目主要有哪些？一般有哪些驗證內(nèi)容？主要內(nèi)容方法驗證的概念1方法驗證的主要方面2方法的具體內(nèi)容3審評關(guān)注點4一、方法驗證的概念對所采用的分析方法的科學性、準確性和可行性進行驗證，以充分表明分析方法符合測試項目的目的和要求。 根據(jù)檢測項目的要求，預先設(shè)置一定的驗證內(nèi)容，并通過設(shè)計合理的試驗來驗證所采用的分析方法能否符合檢測項目的要求。開發(fā)部指導原則培訓系列 1每個檢測項目采用的分析方法，均需要進行方法驗證2方法驗證的內(nèi)容應根據(jù)檢測項目的要求，結(jié)合所采用分析

2、方法的特點確定3同一分析方法用于不同的檢測項目會有不同的驗證要求。一、方法驗證的概念一般原則 開發(fā)部指導原則培訓系列一、方法驗證的概念專屬性：指在其他成分（如雜質(zhì)、降解物、輔料等）能存在下，采用的分析方法能夠正確鑒定、檢出被分析物質(zhì)的特性。 線性：在設(shè)計的測定范圍內(nèi)，檢測結(jié)果與供試品中被分析物的濃度（量）直接呈線性關(guān)系的程度準確度：用該方法測定的結(jié)果與真實值或認可的參考值之間接近的程度。有時也稱真實度。 精密度：在規(guī)定的測試條件下，同一均質(zhì)供試品，經(jīng)多次取樣進行一系列檢測所得結(jié)果之間的接近程度。檢測限：試樣中的被分析物能夠被檢測到的最低量，但不一定要準確定量。 名詞定義定量限：試樣中的被分析物

3、能夠被定量測定的最低量1、需要驗證的檢測項目開發(fā)部指導原則培訓系列二、方法驗證的主要方面鑒別，專屬性最重要雜質(zhì)檢查：包括限度試驗和定量試驗定量測定：包括專含量測定、溶出度、釋放度等其他特定檢測項目 開發(fā)部指導原則培訓系列三、方法驗證的具體內(nèi)容鑒別：證明能與可能共存的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)相似化合物區(qū)分，需確證含被分析物的供試品呈正反應（如，阿卡波糖顯色反應，鈉鹽焰色反應）雜質(zhì)檢查：向供試品中加入一定量的雜質(zhì) 強光照射，高溫，高濕，酸、堿水解及氧化破壞含量測定：在供試品中加入雜質(zhì)或輔料，考察測定結(jié)果是否受干 擾，并與未加的供試品比較結(jié)果； 采用破壞性試驗（強光照射，高溫，高濕，酸、堿水 解及氧化） ，得到含

4、有雜質(zhì)或降解產(chǎn)物的試樣專屬性 開發(fā)部指導原則培訓系列三、方法驗證的具體內(nèi)容線性涉及定量測定的項目，如雜質(zhì)定量試驗和含量測定均需驗證。應在設(shè)計的測定范圍內(nèi)測定線性關(guān)系。至少制備5個濃度。（頭孢呋辛酯顆粒發(fā)補） 開發(fā)部指導原則培訓系列范圍范圍系指能夠達到一定的準確度、精密度和線性，測試方法適用的試樣中被分析物高低限濃度或量的區(qū)間。三、方法驗證的具體內(nèi)容檢測限定量限以能準確、可靠檢測被測物的最小量或最低濃度來建立。信噪比為3：1 時相應的濃度確定檢測限直觀法信噪比法含有已知濃度被測物的試樣進行分析，在準確度和精密度都符合要求時確定信噪比為10：1時相應濃度確定 三、方法驗證的具體內(nèi)容對一些儀器分析方

5、法，在進行方法驗證時，有必要將分析設(shè)備、電子儀器與實驗操作、測試樣品等一起當作完整的系統(tǒng)進行評估。所有色譜方法均應進行該指標驗證，并將系統(tǒng)適用性作為分析方法的組成部分。 開發(fā)部指導原則培訓系列三、方法驗證的具體內(nèi)容指測定條件發(fā)生小的變動時，測定結(jié)果不受影響的承受程度。經(jīng)試驗，應說明小的變動（如流速、PH）能否符合系統(tǒng)適用性試驗要求，以確保方法有效。 耐用性系統(tǒng)適用性幾個問題為什么要進行方法學驗證？方法驗證主要包括那幾個方面？需要進行驗證的檢測項目主要有哪些？一般有哪些驗證內(nèi)容？ 開發(fā)部指導原則培訓系列三、方法驗證的具體內(nèi)容鑒別雜質(zhì)測定定量測定雜質(zhì)限度雜質(zhì)定量專屬性線性范圍準確度精密度檢測限定量

6、限耐用性以下檢測項目需要做哪些驗證內(nèi)容？ 開發(fā)部指導原則培訓系列四、審評關(guān)注點關(guān)于鑒別 由于一種分析方法基于被分析物的某一特定基團或某一特定結(jié)構(gòu),因此通常采用 2種或以上分析方法,而且采用不同原理的分析方法作為鑒別項, 以加強鑒別項目的整體專屬性。鑒別方法設(shè)置不全面忽視仿制藥鑒別項分析方法的專屬性驗證如不考察由于輔料不同可能對主藥鑒別帶來的負面影響 ,不提供空白輔料的干擾試驗資料 ,無法判斷鑒別方法的專屬性。 開發(fā)部指導原則培訓系列關(guān)于雜質(zhì)檢查四、審評關(guān)注點存在的問題: 未能對原料藥合成工藝中涉及到的起始原料、 中間體、 聚合物、 副產(chǎn)物等全面地進行與主藥的分離度試驗 ,往往僅是做了一部分可獲

7、得的雜質(zhì)與主藥之間的分離度實驗。忽視提供起始原料、 中間體、 聚合物、 副產(chǎn)物等可獲得雜質(zhì)的最低檢測限 ,無法判斷在現(xiàn)有的檢測條件和方法下能否檢出主藥中的雜質(zhì)。破壞性試驗不規(guī)范：體現(xiàn)在試驗條件的確定,降解產(chǎn)物的檢測、 分離度的確定等方面。用原料藥的破壞性試驗結(jié)果作為制劑的破壞性試驗資料 ,忽視了輔料在劇烈條件下降解可能帶來的干擾和影響。未提供空白輔料的實驗圖譜和結(jié)果 ,無法判斷輔料是否干擾。當輔料對實驗結(jié)果存在干擾時 ,未能采取有效方法排除其干擾。色譜圖中主峰出現(xiàn)明顯的其他雜質(zhì)峰,未優(yōu)化實驗條件。 開發(fā)部指導原則培訓系列關(guān)于定量測定四、審評關(guān)注點1驗證的內(nèi)容不全面 ,忽視部分驗證內(nèi)容 ,如耐用

8、性、 樣品溶液穩(wěn)定性等分析方法驗證資料。2準確度的實驗內(nèi)容不規(guī)范 ,未按要求在規(guī)定的范圍內(nèi) ,設(shè)計 3個不同濃度 ,每個濃度各分別制備 3份供試品溶液進行測定。未能按四位有效數(shù).字提供準確度測定結(jié)果 。3樣品的測定濃度不在驗證的范圍之內(nèi)。4樣品溶出量或釋放量的測定,通常采用含量測定方法 ,但有時也不完全一致。當不一致時 ,未重新提供溶出量或釋放量測定方法的驗證資料。 開發(fā)部指導原則培訓系列項目名稱階段發(fā)補日期內(nèi)容頭孢克肟干混懸劑臨床2009.6.21、質(zhì)量研究和質(zhì)量標準：（1）有關(guān)物質(zhì)：建議對方法和樣品做如下研究：所附有關(guān)物質(zhì)方法學研究圖譜顯示輔料在該色譜條件下有色譜峰出現(xiàn)，干擾有關(guān)物質(zhì)測定結(jié)

9、果。建議優(yōu)化色譜條件，消除輔料對有關(guān)物質(zhì)檢測的干擾，將記錄色譜圖時間延長至主峰保留時間的3倍。此外，采用列表形式，用LC/MS或其他合適的方法，盡量采用原發(fā)企業(yè)進口品或者進口相同給藥途徑不同劑型品種，進行雜質(zhì)種類和含量的比較分析，提供相應的研究資料和圖譜，并將其訂入標準；（2）聚合物：進行聚合物研究，并結(jié)合臨床使用的水溫進行研究；注射用頭孢美唑鈉生產(chǎn)2010.12.29 1、建議對特定雜質(zhì)N-甲巰基四唑含量進行限定，進一步嚴格標準，增加該已知雜質(zhì)限度；2、建議參考上市品種情況，適當提高聚合物限度要求；頭孢地嗪生產(chǎn)2011.1.111、有關(guān)物質(zhì)：采用國外原研企業(yè)或ICH成員國上市產(chǎn)品為參比制劑，對雜質(zhì)種類和含量進行系統(tǒng)比較研究。2、參考國外原研企業(yè)或ICH成員國上市產(chǎn)品聚合物的詳細比較基礎(chǔ)上，制定合適限度；3、將異常毒性檢查項訂入質(zhì)量標準頭孢特侖新戊酯膠囊生產(chǎn)2009.113非書面發(fā)補:質(zhì)量標準中控制為單個雜質(zhì)不超過4.0%，總雜質(zhì)不超過6.5%，該限度要求相對偏低，建議參照國外藥