級(jí)藥學(xué)《儀器分析》試卷B

1、文檔編碼 : CX6V1V8T1U8 HX4D10K10E4U2 ZB10N7A5A1K8精選資料二00 八學(xué)年一學(xué)期藥學(xué)專業(yè)07 級(jí)儀器分析試卷答題卷 編號(hào)2 一,挑選題（共30 分,每道題2 分）1. 外磁場強(qiáng)度增大時(shí),質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量A. 變大B. 變小C. 逐步變小D. 不變化2. 在下面四個(gè)電磁輻射區(qū)域中, 能量最大者是A. 射線區(qū)B. 紅外區(qū)C. 無線電波區(qū)D. 可見光區(qū)3. 在原子吸取分光光度計(jì)中,目前常用的光源是A. 火焰B. 空心陰極燈C. 氙燈D. 溝通電弧4. 在液相色譜中,在以下條件中,提高柱效最有效的途徑是: A. 減小填料粒度；B. 適當(dāng)上升柱溫；

2、C. 降低流淌相的流速；D. 降低流淌相的粘度5. 原子吸取光譜是A. 分子的振動(dòng),轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)對光的挑選吸取產(chǎn)生的B. 基態(tài)原子吸取了特點(diǎn)輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的C. 分子的電子吸取特點(diǎn)輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的D. 基態(tài)原子吸取特點(diǎn)輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的6. 在有機(jī)化合物的紅外吸取光譜分析中,顯現(xiàn)在40001350cm -1 頻率范疇的吸取峰可用于；鑒定官能團(tuán),這一段頻率范圍稱為.A 指紋區(qū),B基團(tuán)頻率區(qū),C基頻區(qū),D和頻區(qū)；7. 下面哪一種電子能級(jí)躍遷需要的能量最高可修改編輯第 1 頁,共 11 頁精選資料A. *B. n *C. *D. *8. 物質(zhì)的紫外-可見吸取

3、光譜的產(chǎn)生是由于A 分子的振動(dòng)B 分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C 原子外層電子的躍遷D 原子內(nèi)層電子的躍遷9. 化學(xué)位移是由于核外電子云的所引起的共振時(shí)磁場強(qiáng)度的移動(dòng)現(xiàn)象；A. 拉摩爾進(jìn)動(dòng),B. 能級(jí)裂分,C. 自旋偶合,D. 屏蔽作用；10. 助色團(tuán)對譜帶的影響是使吸取譜帶: A. 波長變長；B. 波長變短；C. 波長不變；D. 譜帶藍(lán)移11 作為指示電極,其電位與被測離子濃度的關(guān)系為: A.與濃度的對數(shù)成正比；B. 與濃度成正比；C.與濃度無關(guān)；D. 符合能斯特方程的關(guān)系12. 可分別用作紅外光譜和質(zhì)譜檢測器的是：A. 相板,光電倍增管B. 光電管,Faraday 杯C. 熱電偶,電子倍增管D. 光電管,熱

4、電偶13. 色譜法分別混合物的可能性準(zhǔn)備于試樣混合物在固定相中的差別；A. 沸點(diǎn)差,B. 溫度差,C. 吸光度,D. 支配系數(shù)；以下方法中,那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法A峰面積測量B峰高測量C標(biāo)準(zhǔn)曲線法D相對保留值測量15. 進(jìn)行色譜分析時(shí),進(jìn)樣時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致半峰寬；可修改編輯第 2 頁,共 11 頁精選資料A. 沒有變化,B. 變寬,C. 變窄,D. 不成線性；二,填空題（共20 分,每空格1 分）1. 在原子吸取分析中,使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸取線,稱為；2. 氣相色譜分析的基本過程是往氣化室進(jìn)樣,氣化的試樣經(jīng)分別,然后各組分依次流經(jīng), 它將各組分的物理或化學(xué)性質(zhì)的變化轉(zhuǎn)換成

5、電量變化輸給記錄儀,描畫成色譜圖；3. 化合物Cl 2CH aCH bBr 2 中Ha 和H b 質(zhì)子吸取峰在高場顯現(xiàn)的是 質(zhì)子；4. 用氟離子挑選電極的標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定試液中 F-濃度時(shí) , 對較復(fù)雜的試液需要加入總離度調(diào)劑劑（TISAB ）試劑, 其目的有第一；其次 ; 第三；5. 在有機(jī)化合物中, 經(jīng)常因取代基的變更或溶劑的轉(zhuǎn)變, 使其吸取帶的最大吸取波長發(fā)生移動(dòng), 向長波方向移動(dòng)稱為, 向短波方向移動(dòng)稱為；,6. 質(zhì)譜圖中的離子峰主要有：,亞穩(wěn)態(tài)離子峰等；7. 共軛效應(yīng)使共軛體具有共面性, 且使電子云密度平均化, 造成雙鍵略有伸長,單鍵略有縮短；因此, 雙鍵的紅外吸取頻率往波數(shù)方向移動(dòng)；

6、8. 液相色譜法中使用的梯度洗提操作是指在分別過程中按確定的程序連續(xù)轉(zhuǎn)變載液中溶劑的；而氣相色譜法中使用的程序升溫操作是指柱溫按. 這些操作的目的都是為了提高分別成效；9. 描述色譜柱效能的指標(biāo)是；,柱的總分別效能指標(biāo)是可修改編輯第 3 頁,共 11 頁精選資料在原子吸取光譜法中,原子化系統(tǒng)的作用是將被測物轉(zhuǎn)變成；使試樣原子化的方法有法和法；三,簡答題（共25 分,每道題5 分）1 試比較氣相色譜法與高效液相色譜法的優(yōu)缺點(diǎn)2. 什么是指示電極和參比電極,試舉例說明；3. 就以下5 種測定對象,綜合化學(xué)分析和儀器分析的基礎(chǔ)學(xué)問法名稱. ,分別寫出一種正確的測定方1 自來水中F- 2 蒸餾水的純度

7、3 廢水中的Cu 2+ 4 大氣中微量芳烴（5）乙酸液中丙酸不純物的含量4. 說明實(shí)際上紅外吸取譜帶 吸取峰數(shù)目與理論運(yùn)算的振動(dòng)數(shù)目少的緣由？5. 核磁共振波譜分析的原理？四,運(yùn)算題,共25 分）1.（9 分）在一只米的色譜柱上, 分別一個(gè)樣品的結(jié)果如下圖: 可修改編輯第 4 頁,共 11 頁精選資料87618min 54 14min 3210-1 10 1min 15 1min 20 25 05運(yùn)算: 1 兩組分的調(diào)整保留時(shí)間tR1及tR2; 2 用組分2 運(yùn)算色譜柱的有效塔板數(shù) n 有效及有效塔板高度 H 有效; 3 兩組分的容量因子 k1 及k2; 4 兩組分的分別度 ; 2. （8 分

8、）有色物質(zhì)X 的最大吸取在 400nm 處, 用2cm 吸取池, 測得 mg/L 的溶液的吸光度為0.840, X 的化學(xué)式量為150, 問1 X 在400nm 處的吸取系數(shù)2 X 在400 nm 處的摩爾吸取系數(shù)3 用 cm 吸取池, 測得400 nm 處X 溶液吸光度為0.250, 哪么 mL 溶液中含有多少mg 的X. 4 3 中所述的溶液中X 質(zhì)量濃度多少.可修改編輯第 5 頁,共 11 頁精選資料3. （8 ）取10mL 含氯離子水樣,插入氯離子電極和參比電極,測得電動(dòng)勢為 200 mV ,加入molL1的NaCl標(biāo)準(zhǔn)溶液后電動(dòng)勢為185 mV ；已知電極的響應(yīng)斜率為59 mV ；求

9、水樣中氯離子含量解：已知E1 =0.200V, E2 V 可修改編輯第 6 頁,共 11 頁精選資料紹興文理學(xué)院 2022 學(xué)年01 學(xué)期藥學(xué)專業(yè)07 級(jí)儀器分析期末試卷2標(biāo)準(zhǔn)答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一挑選題（共30 分每題2分）1. A. 2. A. 3. B. 4. A. 5. A. B 6. B 7. A. 8. C. 9. D 10. A . 11. D12. C13. D 14. D 15. 二填空題（共20 分每空1 分）1. 共振（吸取）線_；使試液在離子挑選電極適合的pH 范疇內(nèi),避2. 色譜柱, 檢測器；3. H b 4.; 愛護(hù)試樣與標(biāo)準(zhǔn)試液有恒定的離子活度；免H 或OH 干擾；;

10、使被測離子釋放成為可檢測的游離離子；可修改編輯第 7 頁,共 11 頁精選資料5. 紅移 , _ 藍(lán)移_. 6. 分子離子峰,同位素離子峰,碎片離子峰；7. 短8. 組成比例；時(shí)間上升9. 塔板數(shù)10. 氣態(tài)原子；火焰原子化；非火焰原子化三簡答題（共25 分每題5 分）1. 氣相色譜是以氣體作流淌相的色譜分別方法；液相色譜就以液體作流淌相；（1 分）氣體可以自由運(yùn)動(dòng),液體需要用泵輸送 1 分 氣相色譜以固定相和溫度為主要分別條件,液相色譜以流淌相的組成為主要分別條件；（2 分）熱穩(wěn)固性好,沸點(diǎn)低的樣品適合用氣相色譜,溶解性好的樣品適合用液相色譜1 分 2. 指示電極:用來指示溶液中離子活度變化

11、的電極,其電極電位值隨溶液中離子活度的變化而變化,在確定的測量條件下 ,當(dāng)溶液中離子活度確定時(shí) ,指示電極的電極電位為常數(shù) . 例如測定溶液pH 時(shí),可以使用玻璃電極作為指示電極 ,玻璃電極的膜電位與溶液 pH 成線性關(guān)系,可以指示溶液酸度的變化 .（分）參比電極:在進(jìn)行電位測定時(shí) , 是通過測定原電池電動(dòng)勢來進(jìn)行的 ,電動(dòng)勢的變化要體現(xiàn)指示電極電位的變化 ,因此需要接受一個(gè)電極電位恒定 , 不隨溶液中待測離子活度或濃度變化而變化的電極作為基準(zhǔn) ,這樣的電極就稱為參比電極 .例如, 測定溶液pH 時(shí),通常用可修改編輯第 8 頁,共 11 頁精選資料飽和甘汞電極作為參比電極 .2.5 分 3.

12、答 1 氟離子挑選電極法,1 分 2 電導(dǎo)法,1 分 3 原子吸取法,1 分 4 氣相色譜法（5 ）液相色譜法1 分 4. 答：1. 有些分子振動(dòng)是紅外非活性的；（1 分）2 盡管振動(dòng)形式不同,但能級(jí)差一樣,即簡并現(xiàn)象；（2 分）3. 儀器的辨論率不夠高（2 分）5. 答：在強(qiáng)磁場的鼓勵(lì)下,某些具有磁矩的原子核可以分裂為2 個(gè)或兩個(gè)以上的能級(jí),用適當(dāng)頻率的電磁波照耀,使其能量恰好等于分裂后相鄰兩個(gè)能級(jí)之差,就該核就肯能吸取能量,從低能級(jí)躍遷到高能級(jí),同時(shí)產(chǎn)生核磁共振信號(hào)；（5 分）四運(yùn)算題（共25 分）11t R1 t R2 = （2 分）2 n 有效= 16t R2 /Y 2 2 =16 1

13、7/1.0 2= 4624 塊 H 有效=L/n 有效=3.0 10 3 2 分 3 k1=t R /tM = k2=t R/t M = 3 分 4 R=t R2 tR1 /0.5Y 1 +Y 2 =18.0-14.0/1.0= 2 分 或：R=SQRn/4 -1/ k2/k2+1=SQRn/4 tR2-t R1/t R2可修改編輯第 9 頁,共 11 頁精選資料由于：n=16tR/Y 2=1618/1.0 2=5184所以：R=SQR5184/4 2 10 3L -1 cm -1 2 分 2. 答 1 a2a/M= 103150105Lmol-1cm-1 2 分 分 分 3 cAbmxMxcV150（105）24c=m/V=0.00