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文檔簡介
1、2022-2023年(備考資料)藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.有關(guān)下列說法錯誤的是A、含4-羥基香豆素基本結(jié)構(gòu)的香豆素類抗凝血藥物B、能抑制維生素K環(huán)氧還原酶,阻止維生素K由環(huán)氧型向氫醌型轉(zhuǎn)變,從而影響凝血因子、X的活性C、與其藥理活性及作用機制類似的還有雙香豆素和醋硝香豆素D、結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳,S-異構(gòu)體的抗凝活性是R-異構(gòu)體的4倍,體內(nèi)的代謝因構(gòu)型不同而有所區(qū)別E、與其他藥物共用時藥物間的相互作用較少正確答案:E2.分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu),通過抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥、西咪替丁B、法莫替丁C、蘭索拉唑D、鹽酸雷尼替丁E
2、、雷貝拉唑正確答案:C,E3.A.B.C.D.E.單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時間的計算公式是正確答案:D單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是正確答案:B藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是正確答案:A4.A.離子鍵B.氫鍵C.金屬離子絡(luò)合物D.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物E.疏水性相互作用氯貝膽堿與乙酰膽堿M受體相結(jié)合產(chǎn)生激動作用,兩者之間形成的化學(xué)作用力是正確答案:A順鉑與腫瘤細胞DNA之間形成的化學(xué)作用力是正確答案:C5.擬定給藥方案時,主要可以調(diào)節(jié)以下哪一項A、t和kB、C和VC、X和D、V和ClE、和正確答案:C6.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A、生物利用度主要是指藥
3、物吸收的速度B、生物利用度主要是指藥物吸收的程度C、絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D、相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E、生物利用度一般是用血藥濃度-時間曲線下的面積(AUC)計算吸收的數(shù)量正確答案:A,B,C,D,E7.下列關(guān)于藥物作用的選擇性,錯誤的是A、有時與藥物劑量有關(guān)B、與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、選擇性高的藥物組織親和力強D、選擇性高的藥物副作用多E、選擇性是藥物分類的基礎(chǔ)正確答案:D8.有關(guān)藥物脂水分配系數(shù)(P)的敘述,正確的是A、藥物具有合適的脂水分配系數(shù)才有利于藥效的發(fā)揮B、是藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比C、P值越大,藥物的脂溶
4、性越小D、脂溶性越大,藥物的吸收程度越高E、對于作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物來說,脂溶性越大越好正確答案:A,B9.下列關(guān)于栓劑基質(zhì)的正確敘述是A、可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)B、可可豆脂為天然產(chǎn)物,其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯C、半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點,易酸敗D、半合成脂肪酸脂為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)E、國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯和半合成棕櫚油酯等正確答案:A,B,D,E10.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴重不良事件”的定義是()。A、藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用B、在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件,不一定與治療有因果關(guān)系C、在任何計量下
5、發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷D、發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)E、藥物的一種不良反應(yīng),其性質(zhì)和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應(yīng)不符,或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)正確答案:C11.與普萘洛爾的敘述不相符的是A、屬于受體拮抗劑B、屬于受體拮抗劑C、結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D、結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E、屬于心血管類藥物正確答案:B12.以下藥物屬于全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D、依那普利E、福辛普利
6、正確答案:C13.坎地沙坦酯是A受體拮抗劑,坎地沙坦酯在體內(nèi)需要轉(zhuǎn)化為坎地沙坦才能產(chǎn)生藥物活性,體內(nèi)半衰期約9小時,主要經(jīng)腎排泄??驳厣程箍诜锢枚葹?4%,坎地沙坦酯的口服生物利用度為42%,下列是坎地沙坦酯轉(zhuǎn)化為坎地沙坦的過程:(化學(xué)式)下列關(guān)于坎地沙坦酯的說法,正確的有( )A、坎地沙坦酯屬于前藥B、坎地沙坦不宜口服,坎地沙坦酯可僅口服使用C、嚴重腎功能損害慎用D、肝功能不全者不需要調(diào)整劑量E、坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)正確答案:A,B,C,E14.二巰基丙醇可作為銻、砷、汞的解毒劑,其解毒機制是藥物與金屬之間可形成A、共價鍵B、金屬絡(luò)合物C、范德華力D、離子鍵E、氫鍵正確答
7、案:B15.A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是正確答案:D要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是正確答案:B16.臨床上順應(yīng)機體的時辰性用藥,其目的是A、指導(dǎo)臨床合理用藥B、增強藥物療效C、縮短藥物在體內(nèi)的作用時間D、降低藥物的毒性及副作用E、減少藥物在體內(nèi)蓄積正確答案:A,B,D17.靜脈注射某藥80mg,初始血藥濃度為20mg/l,則該藥的表觀分布容積V為()。A、0.25LB、4LC、0.4LD、1.6LE、16L正確答案:B18.可作為藥物作用靶點的內(nèi)源性生物大分子有A、酶B、核酸C、受體D、離子通道E、轉(zhuǎn)運體正確答案:A,B,C,D,E19
8、.A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差,從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是正確答案:B借助載體幫助,消耗能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是正確答案:C借助載體幫助,不消耗能量,從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是正確答案:E20.A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝醉的催化作用,發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為()。正確答案:E經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()。正確答案:B21.A.阿托伐他汀鈣B.氟伐他汀鈉C.瑞舒伐他汀鈣D.洛伐他汀E.普伐他
9、汀分子內(nèi)含有嘧啶結(jié)構(gòu)、具有開環(huán)的二羥基戊酸側(cè)鏈的全合成的HMG-CoA還原酶抑制藥為正確答案:C分子內(nèi)含有吲哚結(jié)構(gòu)、具有開環(huán)的二羥基戊酸側(cè)鏈的全合成的HMG-CoA還原酶抑制藥為正確答案:B22.中國藥典對熔點的判斷是指A、初熔溫度B、全熔溫度C、局部液化溫度D、初熔至局部液化溫度E、初熔至全熔溫度正確答案:E23.關(guān)于用藥與藥物毒性,以下說法錯誤的是A、藥物的安全范圍越小,越容易出現(xiàn)毒性作用B、藥物的毒性與劑量大小無關(guān)C、治療量與中毒量接近的藥物,更易出現(xiàn)毒性作用D、生物利用度高的藥物相比于低的藥物,更易出現(xiàn)毒性作用E、同一藥物注射給藥相比于口服,更易出現(xiàn)毒性作用正確答案:B24.通過置換產(chǎn)
10、生藥物作用的是( )A、華法林與保泰松合用引起出血B、奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降C、考來烯胺阿司匹林D、對氨基水楊酸與利福平合用,使利福平療效下降E、抗生素合用抗凝藥,使使抗凝藥療效增加正確答案:A25.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性,且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥物是A、多潘立酮B、西沙必利C、伊托必利D、莫沙必利E、甲氧氯普胺正確答案:C26.A.正文品種項下B.通則C.凡例D.目錄E.索引藥物的一般鑒別試驗收載于正確答案:B藥物的特殊鑒別試驗收載于正確答案:A27.A.B.C.D.E.結(jié)構(gòu)中含有甲基異噁唑結(jié)構(gòu)的昔康類藥物是正確答案:A結(jié)構(gòu)中含
11、有7-氯代噻吩并噻嗪結(jié)構(gòu)的昔康類藥物是正確答案:C28.A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結(jié)合形式,作用強而持久,很難斷裂,這種鍵合類型是( )。正確答案:A由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布,在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用,這種鍵合類型是( )。正確答案:C29.A.5分鐘B.15分鐘C.30分鐘D.1小時E.2小時薄膜衣片的崩解時限是正確答案:C硬膠囊的崩解時限正確答案:C軟膠囊的崩解時限是正確答案:D滴丸的崩解時限是正確答案:C30.關(guān)于對乙酰氨基酚
12、,下列敘述正確的是A、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵,穩(wěn)定性高B、在對乙酰氨基酚的合成過程中會引入對氨基酚雜質(zhì)。C、對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時,可降低抗凝血作用,應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量D、貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E、乙酰亞胺醌為其毒性代謝物正確答案:A,B,D,E31.含有三氮唑環(huán),又名三氮唑核苷的藥物是A、金剛乙胺B、奧司他韋C、利巴韋林D、去羥肌苷E、金剛烷胺正確答案:C32.阿司匹林解熱作用是通過A、影響免疫功能B、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體C、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)D、影響酶的活性E、影響細胞膜離子通道正確答案:D33.公式表示的是A、溶解度與藥物粒子大小的關(guān)系B、溫度對溶解度影響C、溶出速度方程D、非線性方程E、pH分配假說正確答案:B34.不需進行血藥濃度監(jiān)測的藥物是
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