2022-2023年（備考資料）醫(yī)學檢驗期末復習-臨床實驗室管理學（本醫(yī)學檢驗）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號：3

1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)學檢驗期末復習-臨床實驗室管理學（本醫(yī)學檢驗）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.簡述試驗方法選擇基本步驟。正確答案:提出問題、收集資料、選定候選方法、候選方法的初步評價和候選方法的方法學評價及確認。2.過程是使用資源將輸出轉(zhuǎn)為輸入的系列活動。（章節(jié)：第十三章難度：3）正確答案:正確3.二級生物安全防護實驗室需要配備的安全設(shè)施包括A、生物安全柜B、特殊防護服C、定向氣流D、氣鎖入口E、以上全是正確答案:A4.在臨床化學室間質(zhì)量評價某次活動中，對于血糖五個不同批號的檢測結(jié)果，其中有 一個批號的結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為A、40%B、

2、60%C、80%D、90%E、100%正確答案:C5.簡述質(zhì)量管理體系的工作原理正確答案:(1) 明確質(zhì)量管理的期望結(jié)果。(2) 設(shè)定質(zhì)量管理的目標。(3) 選擇適當?shù)馁|(zhì)量指標。(4) 設(shè)計改進途徑或體系。6.下列標本最適合做尿膽原檢驗的是A、隨機尿B、餐后2小時尿C、晨尿D、24小時尿E、3小時尿正確答案:B7.臨床分子生物學檢測技術(shù)人員，除醫(yī)學實驗室技術(shù)人員通用資質(zhì)要求外，還須持有A、大型生化分析儀器操作上崗證B、HIV初篩培訓合格證C、新生兒疾病篩查培訓合格上崗證D、臨床基因擴增檢驗實驗室技術(shù)人員培訓合格證E、以上都不對正確答案:D8.簡述儀器故障后性能驗證程序。正確答案:一旦出現(xiàn)故障，

3、則性能指標可能會出現(xiàn)變動，因此當儀器設(shè)備故障后必須進行以下處理: 停止作用：當發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時，應(yīng)停止使用并清晰標識，操作人員應(yīng)及時報告主管領(lǐng)導。 設(shè)備維修:修理工作不能隨意進行，應(yīng)由熟練的維修工程師進行維修;修復后驗證: 設(shè)備故障修復后，應(yīng)首先分析故障原因，如果設(shè)備故障影響了方法學性能，可通過以下合適 的方式進行相關(guān)的檢測、驗證:可校準的項目實施校準驗證，必要時，實施校準;質(zhì)控物檢測結(jié)果在允許范圍內(nèi)；與其他儀器的檢測結(jié)果比較;使用留樣再測結(jié)果進行判斷。9.將檢驗結(jié)果直接報送檢驗申請者本人的情況有A、抗HIV陽性B、梅毒反應(yīng)陽性C、淋病雙球菌陽性D、招工時肝炎血清標志物陽性E、高致病性病原微生物

4、陽性正確答案:A,B,C,D,E10.阻性預測值正確答案:陰性預測值是指診斷為無病的病例中實際為健康人的比例，是表示診斷為無病的病例不患病可能性的參數(shù)，其計算公式為陰性預測值=真陰性/(真陰性+ 假陰性）11.局部pH降低、體溫降低會導致尿酸鈉溶解度降低。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:正確12.PCR實驗室的功能分區(qū)由試劑儲存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、 、擴增產(chǎn)物分析區(qū)組成。正確答案:擴增區(qū)13.新上崗人員正確答案:是指新參加工作的人員、輪轉(zhuǎn)學習人員、外單位或外科室調(diào)入檢驗科的工作人員、實習生、進修生和研究生等。14.風險評估正確答案:指評估風險的大小以及確定風險是否可接受的全過程。為降低風險

5、而采取的綜合措施稱為風險控制。15.醫(yī)學實驗室人員授權(quán)的方法和內(nèi)容可包括A、合理規(guī)劃設(shè)置崗位B、針對崗位選擇合適的人員進行授權(quán)C、明確授權(quán)的權(quán)限和時間D、關(guān)鍵崗位代理人授權(quán)E、特殊崗位的授權(quán)符合國家或地區(qū)行政管理部門要求正確答案:A,B,C,D,E16.實驗室半污染區(qū)是A、實驗室內(nèi)的走廊或過道B、樣本儲存區(qū)C、會議室D、洗滌區(qū)E、冷凍區(qū)或冷藏區(qū)正確答案:A17.臨床生化檢驗完成后，其血清標本保存期為A、長期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天正確答案:C18.陽性預測值指的是A、真陽性/(真陽性+假陰性）B、真陽性/(真陽性+假陽性）C、真陰性/(真陰性+假陰性）D、真陰性/(真陰性+假

6、陽性）E、真陽性/(真陰性+假陰性）正確答案:B19.2-巨球蛋白是血漿中最大的蛋白質(zhì)。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:正確20.污染區(qū)正確答案:指被致病因子污染風險最高的區(qū)域，如工作區(qū)、洗滌區(qū)、樣本儲存區(qū)等。21.室間質(zhì)量評價即能力驗證是指A、通過實驗室室間和室內(nèi)的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動B、通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動C、利用室間和室內(nèi)的比對，對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進行判定D、利用實驗室間比對/對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進行判定E、利用室間和室內(nèi)比對，對實驗室的質(zhì)量保證體系進行判定正確答案:B22.l3s正確答案:是質(zhì)控規(guī)則的一種，指1個質(zhì)控測定結(jié)果

7、超出+3s或-3s的控制限，由于超出3s的概率很小，因此常作為失控規(guī)則，該規(guī)則對隨機誤差敏感。23.LDH、ALP、GRS可診斷、鑒別診斷腎臟良性和惡性腫瘤。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:正確24.MSDS正確答案:物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表，主要包括化學品的毒性作用、暴露途徑以及可能與操作和儲存這些化學品有關(guān)的危害。25.根據(jù)所操作的 和采取的防護措施，將生物安全的防護水平分為四級，一級防護水平最低，四級防護水平最高。正確答案:生物因子的危害程度26.以下有關(guān)感染性廢物儲存、消毒和處理的說法，不正確的是A、盛放銳器的一次性容器必須是不易刺破的，而且須將容器裝滿方可進行焚燒 處置B、有潛在感染性的真空

8、管在丟棄前應(yīng)放置在防滲漏的容器內(nèi)C、使用后具有潛在感染性的玻片應(yīng)將其完整地置于盛放銳器的一次性容器中D、皮下注射針頭用過后不應(yīng)再重復使用，包括不能從注射器上取下、回套針頭護 套、截斷等，應(yīng)將其完整地置于盛放銳器的一次性容器中E、發(fā)生具有潛在危害性的材料溢出以及在每天工作結(jié)束之后，都必須清除工作臺面的污染正確答案:A27.性能驗證正確答案:又稱方法學驗證，是強調(diào)未經(jīng)修改而使用的已確認的檢驗程序在常規(guī)使 用前，應(yīng)經(jīng)過實驗室的獨立驗證。28.性能指標符合臨床需要，有足夠的精密度、特異性和適當?shù)姆治龇秶?，且?jīng)濟實用的是A、決定性方法B、參考方法C、常規(guī)方法D、經(jīng)典方法E、文獻方法正確答案:C29.關(guān)于

9、實驗室的布局，哪項是錯誤的A、臨床實驗室的布局應(yīng)根特點采用分隔和開放式相結(jié)合的模式B、開放式實驗室的擴展方面比分隔式的實驗室更具靈活性C、開放式的實驗室交叉污染的風險比分隔式的實驗室低D、分隔式實驗室工作相對獨立，人員、噪聲、溫濕度和電磁等因素相互干擾少E、開放式實驗室可以優(yōu)化工作流程、合理使用配置、人員集中調(diào)配正確答案:C30.嘌呤核苷酸的代謝終產(chǎn)物是尿素。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:錯誤31.室間質(zhì)量評價（external quality assessment，EQA)正確答案:為客觀比較一實驗室的測定結(jié)果與靶值的差異，由外單位機構(gòu)采取一定的方法，連續(xù)、客觀地評價實驗室的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)誤

10、差并校正結(jié)果，使各實驗室之間的結(jié)果具有可比性。這是對實驗室操作和實驗方法的回顧性評價，而不是用來決定實時的測定結(jié)果的可接受性。32.關(guān)于檢驗項目選擇的經(jīng)濟性原則，下列正確的是A、為了減少患者的醫(yī)療費用，應(yīng)少開檢驗申請單B、應(yīng)進行各種組合，避免漏診或誤診C、從總體考慮患者的經(jīng)濟支出，應(yīng)該檢查的項目要盡早全部申請檢驗D、患者就診應(yīng)先治療，療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目E、針對患者的經(jīng)濟情況選擇檢驗項目正確答案:C33.生物參考區(qū)間正確答案:簡稱參考區(qū)間，過去又稱為參考值、正常值等，是參考分布的中間 95%區(qū)間。34.脂血正確答案:常由進食和高脂血癥所引起，前者引起血脂、總蛋白等指標假性升高，由于脂可以置換水(