2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）考試測驗能力拔高訓練一（帶答案）6

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）考試測驗能力拔高訓練一（帶答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.biotransformation的全稱為藥物的（）。(所屬 ，難度：5)正確答案:生物轉化2.注射給藥時合用腎上腺素收縮血管，可以減少藥物的吸收（難度：3）正確答案:正確3.蛋白結合率越高，游離藥物濃度越小。當存在飽和現(xiàn)象或競爭結合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題（難度：4）正確答案:錯誤4.下列對胃排空速率描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、按照一級速率過程進行B、胃排空速率與胃內容物體積成正比C、止瀉藥要

2、求胃排空速率大D、胃排空速率與進食無關E、胃內容物的粘度大，一般胃空速率小正確答案:A,B,C,E5.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(所屬 ，難度：3)A、kB、kaC、x0D、tmaxE、F正確答案:A,B6.臨床上恒速靜脈滴注的給藥速率以及控釋制劑中藥物的釋放速率均為（）級速率過程。(所屬 ，難度：3)正確答案:零7.葡萄糖醛酸結合反應(所屬 ，難度：5)A、是哺乳類動物最重要的結合反應B、結合物失去藥理活性C、結合物具有較高的水溶性D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各種受體的葡萄糖醛酸的供體E、凡含有-OH、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可與葡萄糖醛酸

3、結合，生成-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷正確答案:A,C,D,E8.下列藥物的表觀分布容積哪一個與體液的真實分布容積接近(所屬 ，難度：4)A、安替比林B、溴離子C、伊文思蘭D、氯離子E、以上均不正確正確答案:A9.某藥物靜注 50mg，藥時曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C 單位：mg/ml；t 單位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、5正確答案:A10.結合反應包括(所屬 ，難度：5)A、葡萄糖醛酸結合、硫酸結合、甘氨酸結合B、硫酸結合、磺酸結合、甲基結合C、硫酸結合、甘氨酸結合、乙酰化D、葡萄糖醛酸結合、甘氨酸結合、乙?；疎、硫酸結合、甘氨酸結合

4、、色氨酸結合正確答案:A,C,D11.藥物動力學(所屬 ，難度：3)正確答案:是應用動力學原理與數(shù)學處理方法，研究藥物通過各種途徑（如靜脈注射、靜脈滴注、口服等）給藥后在體內的吸收、分布、代謝、排泄過程（即ADME過程）量變規(guī)律的學科，致力于用數(shù)學表達式闡明不同部位藥物濃度（數(shù)量）與時間之間的關系。12.溶液型注射劑的高分子附加劑可以提高粘度，產(chǎn)生延效作用（難度：3）正確答案:正確13.屬于靜脈給藥的特點為(所屬 ，難度：3)A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用B、藥物經(jīng)頸內靜脈到達心臟，再進入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過程，起

5、效十分迅速E、吸收面積小，有肝臟的首過作用正確答案:D14.關于胃空速率影響因素下列敘述正確的是(所屬 ，難度：4)A、抗膽堿藥使胃空速率增加B、脂肪類食物使胃空速率增加C、胃內容物增加，胃空速率增加D、腎上腺受體激動藥使胃空速率增加E、以上均不對正確答案:C15.尼群地平不同晶型的溶解速度的順序為型型型，其生物利用度大小最可能的順序為(所屬 ，難度：4)A、型型D、型型型E、型=型=型正確答案:D16.分布與排泄過程稱為消除（難度：3）正確答案:錯誤17.能夠形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團(所屬 ，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正確答案:D18.

6、藥物血漿蛋白結合率增加，腎排泄下降（難度：3）正確答案:正確19.眼部給藥經(jīng)過結膜吸收起（）作用，一般是親水及多肽蛋白類藥物。(所屬 ，難度：3)正確答案:全身20.關于腸肝循環(huán)下列哪一個敘述是正確的(所屬 ，難度：3)A、血液循環(huán)中藥物在肝臟內被代謝B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進入門靜脈再入肝臟的過程D、藥物或其代謝物在小腸蠕動時被吸收進入肝門靜脈E、藥物或其代謝物在隨著膽汁被分泌到小腸又被膽囊吸收正確答案:B21.某些藥物連續(xù)應用時，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度慢，導致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢，稱為（）(所屬 ，

7、難度：3)正確答案:蓄積22.一般靜脈滴注血藥濃度達穩(wěn)態(tài)需7個半衰期（難度：3）正確答案:正確23.關于藥物動力學敘述，正確的是(所屬 ，難度：2)A、藥物動力學對指導新藥設計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮了重大作用B、藥物動力學在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內過程的影響具有重要的作用C、藥物動力學是采用動力學的原理和數(shù)學的處理方法，推測體內藥物濃度隨時間的變化D、藥物動力學是研究體內藥量隨時間變化規(guī)律的科學E、藥物動力學只能定性的描述藥物的體內過程，要達到定量的目標還需很長的路要走正確答案:A,B,C,D24.關于隔室模型的概念錯誤的有(所屬 ，難度：2)A、一室模型是指藥物在體內的迅速

8、分布，成為動態(tài)平衡的均一體B、是最常用的動力學模型C、一室模型中藥物在各個器官和組織中的均相等D、隔室概念具有生理學和解剖學的意義E、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型正確答案:A,C,D25.口服固體制劑在胃腸道崩解越快，則達峰時間越短。（難度：2）正確答案:正確26.下列現(xiàn)象中哪一種有競爭性飽和現(xiàn)象(所屬 ，難度：4)A、藥物與血漿蛋白結合B、主動轉運C、被動擴散D、促進擴散E、胞飲作用正確答案:A,B,D27.屬于皮膚給藥的特點為(所屬 ，難度：3)A、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑B、藥物經(jīng)頸內靜脈到達心臟，再進入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用C、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟

9、的首過作用D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、吸收面積小，有肝臟的首過作用正確答案:A28.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰右側，藥物的吸收速率（）于消除速率。(所屬 ，難度：3)正確答案:小29.促進口服藥物吸收的方法為(所屬 ，難度：4)A、提高藥物溶出速度B、加入口服吸收促進劑C、增加藥物的溶解度D、制成無定型藥物E、增加藥物的表面積正確答案:A,B,C,D,E30.藥物透膜的運行方向和通量不僅取決于膜兩側的濃度梯度、電位梯度和（），也與膜對該藥的屏障作用有關。(所屬 ，難度：4)正確答案:滲透壓梯度31.影響藥物經(jīng)皮滲透的因素包括(所屬 ，難度：3)A、劑型因素B、生理因素C、透皮吸收

10、促進劑應用D、超聲導入技術的應用E、離子導入技術的應用正確答案:A,B,C,D,E32.單室模型血管外給藥濃度時間關系式是(所屬 ，難度：3)A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（2-e-kt）/VKE、lg（Xu-Xu）=（-k/2.304）t+lgXu正確答案:A33.粒徑小于（）m的微粒，大部分聚集于網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)，被肝和脾的單核巨噬細胞攝取，這也是目前研究認為微粒系統(tǒng)在體內分布的主要途徑(所屬 ，難度：5)正確答案:734.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰左側稱為（）相。(所屬 ，難度：3)正確答案:吸收35.多劑量函數(shù)的計算公式為(所屬 ，難度：2)A、fss(n)=1-e-nkB、Css=C0e-kt/（1-e-k）C、R=1/（1-e-k）D、r=（1-e-nk)/（1-e-k）E、r=（1-e-nk)正確答案:D36.藥物溶液滴入結膜內主要通過以下說明途徑吸收(所屬 ，難度：2)A、角膜B、結膜C、鞏膜D、角膜和結膜E、結膜和鞏膜正確答案:D37.藥物代謝的主要部位是在胃腸道和血漿中，此外代謝反應也可肝臟、肺、皮膚、腎、鼻粘膜、腦和其它組織進行（難度：4）正確答案:錯誤38.小腸吸收氨基酸屬于（）。(所屬 ，難度：4)正