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1、第九章 腎上腺素受體阻斷藥 (adrenoceptor blockers) 受體阻斷藥腎上腺素受體阻斷藥受體阻斷藥 第一節(jié) 腎上腺素受體阻斷藥 (-receptor blockers)1. 1受體主要分布在外周血管平滑肌,被激動(dòng)后血管收縮,被阻斷血管擴(kuò)張。2. 2受體主要存在于去甲腎上腺素能神經(jīng)末稍突觸前膜上,被激動(dòng)時(shí)NA釋放減少,被阻斷時(shí)NA釋放增加。3. 1受體阻斷藥可使AD的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓,該現(xiàn)象稱AD作用的翻轉(zhuǎn)。一、受體阻斷藥的分類 根據(jù)受體阻斷藥對(duì)受體亞型的選擇性不同,分為三類: 1.1 ,2 receptor antagonist 短效類 酚妥拉明 長(zhǎng)效類 酚芐明 2.1-re
2、ceptor antagonist 選擇性阻斷1受體 哌唑嗪 3.2-receptor antagonist 選擇性地阻斷2受體 育亨賓 酚妥拉明(phentolamine)【藥理作用】 短效受體阻斷藥 1.血管擴(kuò)張、血壓下降 阻斷1受體 直接擴(kuò)張血管 2.興奮心臟二、1、 2受體阻斷藥【不良反應(yīng)】 大劑量酚妥拉明可引起直立性低血壓,注射給藥可產(chǎn)生心動(dòng)過(guò)速、心律失常和誘發(fā)或加劇心絞痛。其他尚有腹痛、惡心和嘔吐等消化道反應(yīng),可誘發(fā)或加劇消化道潰瘍。冠心病、胃炎和胃十二指腸潰瘍病人慎用。酚芐明(phenoxybenzamine) 進(jìn)入體內(nèi)后分子中的氯乙胺基環(huán)化,形成乙撐亞胺基。后者與受體形成牢固的
3、共價(jià)鍵結(jié)合,為長(zhǎng)效的非競(jìng)爭(zhēng)性受體阻斷藥。酚芐明具有起效慢,作用強(qiáng)和作用持久的特點(diǎn)?!倔w內(nèi)過(guò)程】 靜脈注射1h可達(dá)最大效應(yīng)。本藥脂溶性高,大劑量用藥可積蓄于脂肪組織,然后緩慢釋放。t1/2約24h。經(jīng)肝臟代謝,經(jīng)尿和膽汁排泄。藥物排泄緩慢。第二節(jié) 腎上腺素受體阻斷藥( adrenoceptor antagonists ) 本類藥物選擇性和受體結(jié)合,競(jìng)爭(zhēng)性阻斷受體,從而產(chǎn)生的一系列作用。 受體阻斷藥的分類1類 1,2受體阻斷藥(非選擇性受體阻斷藥) 1A類:無(wú)內(nèi)在擬交感活性的受體阻斷藥,如普萘洛爾、噻嗎洛爾。 1B類:有內(nèi)在擬交感活性的受體阻斷藥,如吲哚洛爾?!舅幚碜饔谩?受體阻斷作用23內(nèi)在擬交
4、感活性作用膜穩(wěn)定作用吸收分布 消除受體阻斷藥的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)與其脂溶性有關(guān)【體內(nèi)過(guò)程】【臨床應(yīng)用】 1.快速型心律失常均有效,尤其對(duì)運(yùn)動(dòng)或情緒緊張、激動(dòng)所致心律失?;蛞蛐募∪毖?、強(qiáng)心苷中毒引起的心律失常療效好 2.高血壓病 3.冠心病 4.慢性心功能不全 改善心臟舒張功能 緩解由于兒茶酚胺引起的心臟損害 抑制前列腺素或腎素所產(chǎn)生的縮血管作用 使受體上調(diào),恢復(fù)心肌對(duì)內(nèi)源性兒茶酚胺的敏感性 5.其他 【不良反應(yīng)】 常見(jiàn)不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、輕度腹瀉等消化道癥狀,偶見(jiàn)過(guò)敏性皮疹和血小板減少等,應(yīng)用不當(dāng),可引起下列較嚴(yán)重的不良反應(yīng)。1.誘發(fā)或加重支氣管哮喘2.抑制心臟功能 3.外周血管收縮和痙攣 4.停藥
5、反跳現(xiàn)象5.其他掌握受體阻斷藥酚妥拉明的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。掌握受體阻斷藥的分類、藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。大綱要求A型題1. 下列哪類藥物可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用?A. M受體阻斷藥B. 受體阻斷藥C. H1受體阻斷藥D. 受體阻斷藥E. N受體阻斷藥2. 可誘發(fā)消化性潰瘍的藥物是A.酚妥拉明B.阿托品C.哌唑嗪D.普萘洛爾E. 吲哚洛爾答案答案3. 兼有、受體阻斷作用的藥物是A.拉貝洛爾B.甲氧明C.妥拉唑林D.吲哚洛爾E.哌唑嗪4. 外周血管痙攣性疾病選用A. 酚妥拉明B. 哌唑嗪C. 多巴胺D. 普萘洛爾E. 去氧腎上腺素答案答案7. 腎上腺素受體阻斷藥能引起A.肪分解增加
6、B.腎素釋放增加C.心排出量增加D.支氣管平滑肌收縮E.房室傳導(dǎo)加快8. 腎上腺素受體阻斷藥禁用于A. 糖尿病B.支氣管哮喘C.竇性心動(dòng)過(guò)速D.心絞痛E. 甲狀腺功能亢進(jìn)答案答案9. 普萘洛爾阻斷突觸前膜的受體可引起A. 去甲腎上腺素的釋放減少B. 去甲腎上腺素的釋放增加C. 去甲腎上腺素的釋放無(wú)變化D. 外周血管收縮E. 心收縮力增加 10. 普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是A.有抗血小板聚集作用B.脂溶性強(qiáng),口服易吸收C.阻斷受體作用D.無(wú)內(nèi)在擬交感活性E.膜穩(wěn)定作用較強(qiáng)答案答案X型題15. 可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是A.酚妥拉明 B.普萘洛爾C.氯丙嗪D.吲哚洛爾E.阿托品16.
7、 用受體阻斷藥時(shí)要注意A.用藥劑量要個(gè)體化,長(zhǎng)期用藥不能突然停藥 B.重度房室傳導(dǎo)阻滯病人禁用C.嚴(yán)重左室心功能不全的患者禁用D.支氣管哮喘及竇性心動(dòng)過(guò)緩者禁用E.肝功能不良及心肌梗死者應(yīng)慎用答案答案17. 用受體阻斷藥可治療A.過(guò)速型心律失常B.感染性休克C.心絞痛D.高血壓E.甲狀腺功能亢進(jìn)18. 酚妥拉明治療頑固性充血性心功能不全的藥理學(xué)依據(jù)是A.阻斷受體B.降低肺血管阻力,減輕肺水腫C.可緩解心衰引起反射性小動(dòng)脈和小靜脈收縮D.減輕心臟前、后負(fù)荷,改善心臟功能 E.抑制心臟,降低耗氧量,改善心臟功能答案答案19. 酚妥拉明擴(kuò)張血管、降低血壓的機(jī)制是 A.阻斷受體B.阻斷受體C.有組胺樣
8、作用D.阻斷神經(jīng)節(jié)E.直接松弛血管平滑肌20. 用普萘洛爾治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理學(xué)機(jī)制是A.阻斷受體,可降低機(jī)體對(duì)兒茶酚胺的敏感性B.抑制碘的攝取C.抑制甲狀腺素的合成D.抑制T4 轉(zhuǎn)變?yōu)門3E.抑制甲狀腺素的釋放 答案答案簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述酚妥拉明的藥理作用和主要不良反應(yīng)。簡(jiǎn)述普萘洛爾的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。選擇題答案:1B6D7D8A9A10C2A3A4A5D11E12C13B14A15AC16ABCDE17ACDE18ABCD19BE20AD簡(jiǎn)答題答案1酚妥拉明屬于非選擇性競(jìng)爭(zhēng)性受體阻斷藥。藥理作用: 阻斷血管1受體和直接舒張血管,小動(dòng)脈及小靜脈擴(kuò)張,血壓下降,肺動(dòng)脈下降更為明顯。 反
9、射性興奮交感神經(jīng)及阻斷突觸前膜2受體,末梢去甲腎上腺素的釋放增加,激動(dòng)心臟1受體,使心臟興奮,心肌收縮力增強(qiáng),心率加快,心排出量增加。 擬膽堿作用和組胺樣作用,還有阻斷K+ 通道的作用。 主要不良反應(yīng)有體位性低血壓,胃腸平滑肌興奮引起的腹痛、腹瀉、嘔吐、胃酸分泌增多和誘發(fā)潰瘍病等。靜脈給藥可引起心率加快、心律失常和心絞痛。冠心病和潰瘍病患者慎用。2普萘洛爾是具有較強(qiáng)作用的非選擇性受體阻斷藥,無(wú)內(nèi)在擬交感活性。藥理作用: 心臟:阻斷心臟1受體,使心率減慢、心肌收縮力減弱、心排出量減少、心肌耗氧量下降,延緩房室傳導(dǎo)。 血管及血壓:短期應(yīng)用,由于血管2受體的阻斷和代償性交感反射,可引起血管收縮,外周阻力增加。但長(zhǎng)期應(yīng)用,總外周阻力可恢復(fù)至原來(lái)水平。普萘洛爾對(duì)正常人血壓影響不明顯,但對(duì)高血壓患者具有降壓作用。 支氣管:阻斷支氣管平滑肌2受體,使支氣管平滑肌收縮,增加氣道阻力,誘發(fā)或加重支氣管哮喘的發(fā)作。 抑制脂肪和糖原分解,抑制腎素釋放,抗血小板聚集,抑制甲狀腺素T4 轉(zhuǎn)變?yōu)門3。臨床應(yīng)用:可用于治療過(guò)速型心律失常、心絞痛、高血壓、甲狀腺功能亢進(jìn)等。不良反應(yīng):一般反應(yīng)如惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈、失
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