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文檔簡介
1、1.Microorganism:微生物。是存在于自然界的一大群形體微小、結構簡單、肉眼看不見、必須借助顯微鏡放大后才能觀察到的微小生物。2.Microbiology:微生物學,是研究微生物的分類、增殖、代謝、遺傳變異、在自然界的分布及與環(huán)境之間的關系,并利用和控制它們的一門學科。3.Kochs postulate:1 在每一病例中都出現相同的微生物,且在健康者體內不存在; 2 要從寄主分離出這樣的微生物并在培養(yǎng)基中得到純培養(yǎng); 3 用這種微生物的純培養(yǎng)接種健康而敏感的寄主,同樣的疾病會重復發(fā)生; 4 從試驗發(fā)病的寄主中能再度分離培養(yǎng)出這種微生物來。4.Cell Wall:細胞壁。細胞膜外堅韌有
2、彈性的結構,能夠維持形態(tài)、抵抗低滲、物質交換,具有抗原性和染色性。獨特成分為肽聚糖。5.Cytoplasm:細胞質。細胞膜包裹的溶膠狀物質。6.Nucleoid:細菌細胞內基本遺傳物質聚集的一個無定型、無核膜包裹的區(qū)域,也稱擬核或核質。7.Capsule:莢膜。包繞在細胞壁外的一層不易著色的黏液性物質,通常由多糖組成,有些菌的莢膜成分為多肽或其他成分。重要性:毒力因子、啟動感染、用于鑒定、制備疫苗。8.Flagella:鞭毛。某些細菌細胞表面由蛋白質構成的波狀彎曲、細長的絲狀附屬物,具有運動功能。運動性、趨向性、致病性、用于鑒定。9.Pili/fimbriae:菌毛。陰性菌和少數陽性菌表面存在
3、的一種比鞭毛更細、更短、更直的纖絲狀蛋白質結構。10.Spore/endospore:某些陽性菌在一定條件中,在體內形成的圓形或卵圓形的不易著色小體,是細菌休眠形式。11.Generation time:代時。細菌完成一次二分裂周期所需的時間。12.Biofilm:生物被膜。附著在有生命或無生命物體表面、被細菌胞外大分子包裹的有組織的細菌群體。13.乳糖發(fā)酵試驗:細菌分解乳糖產生酸或酸和CO2的反應。14.pyrogen:熱原質。細菌代謝過程中產生的一種物質,注入機體內可導致發(fā)熱反應。15.抗生素:某些微生物在代謝過程中產生的能抑制或殺死其他微生物或腫瘤細胞的物質。16.bacteriocin
4、:某些細菌產生的可特異性抑制或殺滅親緣關系較近的敏感菌的多肽或蛋白質,如大腸菌素。17.colony:菌落。單個細菌在固體培養(yǎng)基上分裂繁殖,形成肉眼可見的細菌集團,稱為菌落。18.IMViC試驗:吲哚實驗,甲基紅試驗,乙二酰試驗,枸櫞酸鹽利用試驗19.細菌感染:指細菌侵入宿主機體內,并感染宿主細胞引起機體不同程度上的病理性損傷,及引起機體免疫應答等一系列的過程。20.dysbacteriosis:菌群失調。宿主正常菌群中各菌種的種類和數量發(fā)生較大幅度改變,微生態(tài)平衡被打破,嚴重時可使宿主產生一系列臨床癥狀。21.translocation:定位轉移。正常菌群由原籍生境轉移到外籍生境或無菌部位的
5、現象。22.pathogenicity:致病性。引起疾病的能力23.bacterial virulence:細菌毒力。致病性強弱程度。24.invasiveness:侵襲力。致病菌突破宿主防御機制,在體內定居、繁殖和擴散的能力。25.toxin:毒素。致病菌含有的損害宿主組織、器官并引起生理功能紊亂的大分子物質。26.黏附:細菌生物被膜形成的第一步,生物被膜菌具有天然的抵抗抗菌藥物和宿主免疫的能力。27.exotoxin:外毒素。主要由G+菌和少數G-菌產生并分泌到菌體外的毒性蛋白質。28.toxoid:類毒素。細菌外毒素用0.3-0.4甲醛液脫毒后,失去毒性只保留抗原性。29.antitox
6、in:抗毒素。類毒素注入機體刺激其產生的具有中和外毒素作用的抗外毒素抗體30.cytotoxin:細胞毒素。造成細胞代謝障礙或直接損傷致細胞死亡。31.neurotoxin:神經毒素。干擾正常神經沖動。32.enterotoxin:作用于腸粘膜細胞33.endotoxin:內毒素是G-菌細胞壁的脂多糖,在菌體死亡或用人工方法裂解細菌后釋放出來。由特異性多糖、核心多糖和脂質A構成。34.nosocomial infection:醫(yī)院感染。指患者在住院期間發(fā)生的感染和在住院期間獲得而在出院后出現的感染。35.unapparent infection/subclinical infection:隱形
7、感染/亞臨床感染。宿主免疫力強,或侵入病原菌數量少、毒力弱,感染后對機體損傷較輕,無或出現不明顯臨床癥狀,病原菌。被徹底清除36.apparent infection:顯性感染。免疫力較弱,或入侵的致病菌數量較多、毒力較強,使機體的組織細胞受損,生理功能改變,出現各種臨床癥狀。37.carrier state:帶菌狀態(tài)。攜帶病原菌的機體向體外排出病原菌的狀態(tài),包括短暫帶菌狀態(tài)和慢性帶菌狀態(tài)。38.toxemia:毒血癥。僅外毒素入血,如破傷風39.bacteremia:菌血癥。細菌一過性經血流播散。如腦膜炎奈瑟氏菌菌血癥。40.septicemia:敗血癥。細菌入血、繁殖、產毒。如鼠疫。41.
8、pyemia:膿毒血癥。在敗血癥基礎上,細菌經血流到達其他組織引發(fā)新的化膿灶。如金黃色葡萄球菌膿毒血癥。42.endotoxemia:內毒素血癥。如急性細菌性痢疾。43.heredity:遺傳。細菌性質由細菌遺傳物質決定,并在子代和親代中表現相同特性。45.variation:變異。子代與親代之間以及子代與子代之間出現的差異。46.genotypic variation:基因型變異。由細菌遺傳物質發(fā)生改變引起的變異,新性狀可穩(wěn)定傳給后代。47.phenotypic variation:表型變異。由于外界環(huán)境條件的作用引起的變異,遺傳物質結構未改變,不能傳給后代。49.pathogenicity
9、 island:致病島/毒力島。菌基因組中編碼細菌毒力相關因子外源DNA50.plasmid:質粒。細菌染色體外的可獨立復制的遺傳物質。51.lytic cycle:溶菌周期。噬菌體在菌體內復制增殖,產生眾多子代噬菌體,并最終引起細菌裂解死亡,此增殖周期稱為溶菌周期。52.lysogenic cycle:溶原周期。噬菌體侵入宿主菌,DNA不單獨復制而是與宿主菌染色體發(fā)生整合,隨細菌染色體復制,并隨細菌分裂而傳代,此增殖周期稱為溶原周期。53.lysogenic conversion:溶原性轉換。由前噬菌體導致細菌基因型和性狀發(fā)生改變的狀態(tài)。54.prophage:前噬菌體。整合在宿主菌染色體上
10、的溫和噬菌體基因,即為前噬菌體。55.transposable elements:轉位因子。是基因組上的一段特殊序列,能在染色體、質粒和噬菌體之間自行移動。56.mutation:突變。細菌染色體DNA序列或組成發(fā)生突然而穩(wěn)定的改變,從而引起細菌遺傳性狀改變。57.transformtion:轉化。供體菌游離的DNA片段直接進入受體菌,使受體菌獲得新的遺傳性狀。58.conjugation:接合。細菌通過性菌毛相互連接溝通,將供體菌的遺傳物質轉移至受體菌,使受體菌獲得新的遺傳性狀的過程。59.transduction:轉導。以噬菌體為載體,將供體菌的遺傳物質轉移至受體菌中,使受體菌獲得新的遺傳
11、性狀。60.virus:病毒。是一類體型非常微小,只含有一種類型核酸的、嚴格活細胞內寄生的、以復制方式增殖的非細胞型微生物。61.virion:病毒體。是結構完整已成熟的病毒顆粒,為病毒具有傳染性的結構形式,存在于宿主細胞外。62.nucleocapsid:核衣殼。蛋白衣殼+病毒核酸63.viroid:類病毒。由天然環(huán)狀RNA分子構成。64.病毒的復制:病毒在細胞內由病毒基因組引導合成病毒核酸、蛋白質及其他病毒結構成分,在宿主細胞質內或核內裝配成熟,釋放到細胞外的過程。65.quasispecies:準種。一組起源相同,遺傳上密切相關,但其基因序列不完全相同的某種RNA病毒病毒群。66.abo
12、rtive infection:頓挫感染。病毒進入宿主細胞后不能在細胞內完成增殖的全過程或不能裝配出有感染性的病毒體。67.DIP:缺陷性干擾顆粒。基因組不完整的病毒體,稱為缺陷病毒,本身不能復制,但能干擾同種成熟的病毒體進入細胞或在細胞內增殖。68.基因重組:感染同一細胞的兩個或兩個以上同一種病毒的不同病毒顆粒遺傳物質的互換。69.cross reactivation:交叉復活。活-滅活病毒間的基因重組,感染性子代病毒具有滅活病毒的某些特點。70.multiple reactivation:多重復活。滅活病毒間的基因重組,產生活的感染性子代病毒。71.integration:基因整合。某些D
13、NA病毒的全部或部分核酸,某些RNA病毒基因經逆轉錄后形成的cDNA,插入到宿主細胞染色體中的感染狀態(tài)。72.gene reassortment:基因重排?;蚪M分階段的RNA病毒通過彼此交換RNA節(jié)段而進行的重組,稱為基因重排。73.antigenic drift:抗原漂移。甲流病毒因HA或NA的點突變造成免疫原性的微小變化,幅度小,量變,小流行。74.antigenic shift:抗原轉換。HA或NA大幅度變異,屬于質變,引起大流行。75.Cytolytic infection:溶細胞型感染。病毒在宿主細胞內增殖成熟后,短時間內大量釋放子代病毒,造成宿主細胞破壞而死亡,出現細胞融合和致細
14、胞病變效應76.CPE:體外細胞培養(yǎng)時,被病毒感染的細胞發(fā)生形態(tài)改變(變圓、聚集、融合、裂解或脫落)的現象。77.Steady state infection:非溶細胞型感染。病毒在宿主細胞內復制,但不引起細胞裂解死亡的感染狀態(tài)。78.Inclusion body:包涵體。病毒在宿主細胞質或核內復制,其復制中間體和核衣殼等成分堆積而成的不規(guī)則的斑塊狀結構,可改變細胞組成并有CPE效應。79.chronic infection:慢性感染。病毒感染后,可在機體內持續(xù)存在,并經?;蜷g歇性向體外排放。80.latent infection:隱伏感染。病毒初次感染時可表現為急性感染,原發(fā)感染后,病毒長時
15、間以一種潛伏形式存在于機體內,可間歇性引起急性發(fā)作,表現出明顯臨床癥狀。81.slow virus infection:慢發(fā)病毒感染。經顯性或隱性感染后,潛伏期相當長,一旦發(fā)病即以亞急性、進行性發(fā)展,直至死亡。82.interferon,IFN:干擾素。是病毒等誘生劑刺激細胞由宿主細胞基因編碼產生的一種具有抗病毒活性、調節(jié)免疫功能及抑制腫瘤細胞生長作用的糖蛋白。83.中和作用:抗體與病毒表面蛋白結合,阻止病毒與靶細胞受體相互作用,消除病毒感染能力。84.調理作用:抗體與病毒抗原結合后,將病毒的抗原信息呈遞給吞噬細胞,增強吞噬細胞的吞噬作用。85.viremia:病毒血癥86.革蘭染色法:結晶紫
16、染液,盧戈氏染液,95酒精,石炭酸復紅液87.TCID50:將待測病毒液作10倍系列稀釋,分別接種單層細胞,培養(yǎng)后觀察CPE等指標,以能感染50細胞的最高稀釋度的病毒量為終點。88.MOI:感染復數。原指在一特異性實驗中感染單一細菌細胞的噬菌體的平均數,現作為病毒感染性的定量檢測。89.ELISA:酶聯免疫吸附測定法。將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應結合起來的一種微量分析技術。準確度高、檢測時間短、價格低廉、適合大批量檢測。90.disinfection:消毒。殺滅物體上病原微生物的方法,但不一定殺死細菌芽孢、病毒或非病原微生物。91.sterilization:滅菌。殺滅物體上包括細菌
17、芽孢和病毒在內的所有微生物的方法。92.asepsis:無菌。物體上不含活的微生物,不僅需要滅菌,而且需要預防微生物再次污染。93.bacteriostasis:抑菌。抑制物體上細菌生長繁殖的方法。94.antisepsis:防腐。防止或抑制物體上細菌生長繁殖,以預防物品腐爛的方法,細菌不一定被殺滅。95.autoclaving:高壓蒸汽滅菌法96.immunoprophilaxis:免疫預防。為預防傳染病而接種生物制品。97.Artificial Active Immunization:人工主動免疫。是用人工方法給機體注入抗原物質,刺激機體的免疫系統(tǒng)產生特異性體液和細胞免疫的免疫應答過程。9
18、8.attenuated live vaccine:減毒活疫苗。通過人工培養(yǎng)使病原體毒力發(fā)生變異或由自然界直接篩選出弱毒或無毒的菌株制成。99.BCG:卡介苗。將有毒力的牛型結核分枝桿菌在含膽汁、甘油、馬鈴薯的培養(yǎng)基上經13年傳230代,獲得毒力減弱而保留免疫原性的變異株。100.inactivated vaccine:滅活疫苗。選用免疫原性強的細菌,經大量培養(yǎng)后,用理化方法滅活而制成。101.Subunit vaccine:亞單位疫苗。用理化方法裂解細菌,提取并純化細菌與免疫有關的抗原成分,去除其核酸后制成。如A群腦膜炎球菌莢膜多糖疫苗。102.Toxoid vaccine:類毒素疫苗。在類
19、毒素中加入適量的硫酸鋁或氫氧化鋁等吸附佐劑后,可使類毒素在體內緩慢吸收,能較長時間刺激機體產生相應的抗體,以增強免疫效果。103.gene recombinant vaccine:基因重組疫苗。將編碼有效抗原組分的目的基因插入適當載體,形成重組DNA,再導入宿主細胞,使目的基因表達大量有效抗原成分,由此制備的疫苗稱為基因工程疫苗。104.nucleic acid vaccine:核酸疫苗。把病毒基因組中能編碼某種抗原的基因片段克隆到真核表達載體中,然后將重組的質粒直接注射到動物體內,誘導體液免疫和細胞免疫應答105.fungi:真菌。具有富含幾丁質和纖維素的細胞壁,沒有光合色素,單細胞或多細胞的異養(yǎng)、真核微生物。106.dimorphism:雙向真菌。在環(huán)境中以霉
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