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文檔簡介
1、一: 常用血管活性藥物應用時的注 意 事 項 (一)給藥途徑問題外周靜脈給藥 中心靜脈給藥 骨髓輸注 :適用于6歲以下兒童 氣管內(nèi)用藥:如腎上腺素、阿托品、 利多卡因、納絡酮 常用血管活性藥物應用10/6/20221一: 常用血管活性藥物應用時的注 意 事 項 (一)給藥(二)、持續(xù)應用在監(jiān)護治療中注意的問題保證給藥劑量的準確性 配制時,正確選擇稀釋液。 認真執(zhí)行交接班制度,定期核查輸入速度 。持續(xù)靜注給藥以使用單獨靜脈通路為宜,輸 液泵 體重3ug/kg.min控制輸液速度mlh 輸液泵藥量給藥后,要嚴密觀察患者的用藥反應。 需血藥濃度監(jiān)測者,取血標本時應避開正在給藥的靜脈。必須及時糾正酸中
2、毒,因為一切血管活性藥物在酸性環(huán)境下(ph20ug kgmin時,腎上腺素能效應占優(yōu)勢,經(jīng)中心靜脈導管使用,可增強膈肌張力和血流 按升壓需要調節(jié)靜脈輸注速度??芍滦膭舆^速。能顯著減少腎臟血流量。 常用血管活性藥物應用10/6/20228間羥胺(10mg支)常用血管活性藥物應用10/2/2022多巴胺 250ug(kgmin)臨床效應取決于劑量。5 ug(kgmin),顱內(nèi)血管、冠狀動脈、腸系膜動脈、腎動脈擴張,20 ug(kgmin)時,a腎上腺素能效應占優(yōu)勢,經(jīng)中心靜脈導管使用,可增強膈肌張力和血流。 常用血管活性藥物應用10/6/20229多巴胺 常用血管活性藥物應用10/2/20229硝
3、酸甘油550ugmin硝酸甘油作用是松弛平滑肌,以對血管平滑肌的作用最顯著。最小有效量的硝酸甘油即可明顯擴張靜脈血管,特別是較大的靜脈血管,從而減少回心血量,降低了心臟的前負荷, 選擇性擴張較大的心外膜血管,由于硝酸甘油擴張了體循環(huán)血管及冠狀血管,降低心肌耗氧量,擴張冠狀動脈,增加缺血區(qū)血液灌注,,降低左室充盈壓,增加心內(nèi)膜供血,改善左室順應性保護缺血的心肌細胞減輕缺血損傷 每510min增加劑量5l0ugmin直到出現(xiàn)理想作用;可導致心動過速和低血壓。常用血管活性藥物應用10/6/202210硝酸甘油常用血管活性藥物應用10/2/202210使用硝酸甘油注意事項:1 AMI早期治療不用長效制
4、劑,可以舌下含化硝酸甘油或使用貼劑。舌下含服劑量為 0.5mg,1-2min起效,療效可維持20-30min,半衰期為2-4min。2 血液動力學監(jiān)測:尤其是血壓和心率。3 注意硝酸甘油耐受。靜脈滴注24小時,約有50%發(fā)生耐藥,48小時后絕大多數(shù)耐藥;24小時持續(xù)用硝酸甘油皮膚貼膜,第2天其治療作用即幾乎消失;不正確的口服方式也可在幾天或12周內(nèi)出現(xiàn)有效作用減退等現(xiàn)象。4 硝酸甘油可降低對肝素敏感性,要增加肝素劑量以達到抗凝,終止硝酸甘油時,先停用或減少肝素劑量,以免增加出血危險性。5 硝酸甘油簿膜寫明時間常用血管活性藥物應用10/6/202211使用硝酸甘油注意事項:常用血管活性藥物應用1
5、0/2/2022呋塞米(20mg支)0.51.5mgkg(12min內(nèi))0.10.4mg(kgh)(5mgmin可致癲癇、驚厥、木僵及負性肌力作用。肝功能障礙、慢性心衰、休克或應用西咪替丁的患者半衰期延長。常用血管活性藥物應用10/6/202213 利多卡因 常用血管活性藥物應用10/2/20硫酸鎂(2.5g支) 1 2g(15min)1.22.5gh ,用于驚厥而非慢性低鎂血癥的劑量,頑過性低血鉀, 尖端扭轉性室速。1g為8mEq。血清濃度4mEqL可致深腱反射抑制,810mEqL可致四肢軟弱、呼吸抑制和低血壓。極度高鎂血癥可致房室傳導阻滯和心跳驟停;靜注葡萄糖酸鈣可對抗致死性呼吸抑制效應。
6、常用血管活性藥物應用10/6/202214硫酸鎂(2.5g支) 常用血管活性藥物應用10/2/202硫酸嗎啡(10mg支)0.03-0.2mgkg 0.05-0.3mg(kgh) 用于人機對抗、疼痛、心衰。直接抑制延髓呼吸中樞;呼吸功能不全和胃腸疾病患者慎用;有負性變時作用,增加低血壓危險性(組織胺釋放增加)。 常用血管活性藥物應用10/6/202215常用血管活性藥物應用10/2/202215尼莫通:0.5ug(kgmin)主要成分尼莫地平,使用特殊輸液裝置(可與PVC輸液管結合);不能與堿性藥物同一通路。增加低血壓的危險性;避光冷藏保存;肝功能衰竭患者必須減量。副作用:心率加快,臉色潮紅,
7、低血壓。常用血管活性藥物應用10/6/202216尼莫通:0.5ug(kgmin)常用血管活性藥物應用10 硝普鈉:05l0ug(kgmin)主要用于急性左心衰和高血壓危象,可迅速減低心臟的前后負荷,緩解心衰癥狀。性質不穩(wěn)定,在體內(nèi)半衰期僅數(shù)分鐘,靜脈滴注一停,藥物很快被代謝,作用迅速消失。在肝臟中形成最終產(chǎn)物硫氰酸鹽,由腎排出,腎功能正常者疏氰酸鹽排泄時間約為3天。長期使用時,應當監(jiān)測血氰化物濃度并保持其低于10mgd1在電解質溶液內(nèi)輸注可致沉淀,因此稀釋必須為葡萄糖,見光分解需避光;必須監(jiān)測血壓以免低血壓;可致血小板功能障礙;不能使用已褪色的藥液。常用血管活性藥物應用10/6/202217
8、 硝普鈉:05l0ug(kgmin)常用血管活維拉帕米(verapamil)(5mg/支)1 5ug/(kg.min)主要降低竇房結傳導和自主性,增加房室結不應期。各種折返性室上性心動過速,預激綜合征利用房室結作為通道的房室折返性心動過速;心房撲動與顫動時減慢心室率;某些特殊類型室速.常用血管活性藥物應用10/6/202218維拉帕米(verapamil)(5mg/支)常用血管活性藥物維拉帕米心臟方面:已應用阻滯劑或有血流動力學障礙者應用時易引起低血壓、心動過緩、 AVB、心搏停頓;可能使慢性心衰加重;肝腎功能受損患者慎用;偶有肝毒性,提高地高辛血濃度;禁用于:嚴重心力衰竭、-AVB、嚴重竇房
9、結病變、室性心動過速、心源性休克以及其低血壓狀態(tài).常用血管活性藥物應用10/6/202219維拉帕米常用血管活性藥物應用10/2/202219開搏通 改善血流動力學,直接擴張血管;降低腎素、Ang及醛固酮水平,間接抑制交感神經(jīng)活性;糾正低鉀、低鎂,降低室性心律失常危險,減少心臟猝死(SCD):逆轉心室重構,阻止心室擴大; ACE抑制劑廣泛用于治療CHF和高血壓。服用從小劑量開始(6.25mg)TiD 。 副作用:WBC蛋白尿、咳嗽。常用血管活性藥物應用10/6/202220開搏通 常用血管活性藥物應用10/2/202220受體阻滯劑普萘洛爾(心得安) lmgkg 38mgh具有負性變時效應,不
10、宜用于哮喘、COPD及慢性心衰患者;可掩蓋低血糖,過量可用異丙腎上腺素和(或)胰高血糖素治療。艾司洛爾(200mg支)50200ugkgmin起效快,作用持續(xù)時間30min;作用是減慢心率和擴張外周血管。經(jīng)中心靜脈導管使用;負荷量后可出現(xiàn)低血壓;可用于COPD患者。主要用于CABG術后心率偏快而血壓有偏高的病人(減輕心臟后負荷)。常用血管活性藥物應用10/6/202221受體阻滯劑。常用血管活性藥物應用10/2/202221培他洛克 5mg支起效快,靜脈注射510mg5min.若靜脈用受體阻滯劑導致不良反應,如A-VB、嚴重心動過緩或低血壓時,可通過滴注受體激動劑(異丙腎上腺素5g/min),
11、迅速予以糾正常用血管活性藥物應用10/6/202222培他洛克 5mg支常用血管活性藥物應用10/2/20222 受體阻滯劑 1 AMI治療的建議:梗死發(fā)作12小時內(nèi),并且無受體阻滯劑治療的禁忌證,無論是否同時做溶栓治療或直接PTCA。無ST段抬高的AMI。 2 急診搭橋手術(CABG)后,減慢心率,減輕心臟后負荷。 3 受體阻滯劑使用劑量:梗死后最初幾小時即可靜脈注射培他洛克510mg,可減少未溶栓病人梗死范圍和相關并發(fā)癥的發(fā)生率,也可降低溶栓病人的再梗死率。常用血管活性藥物應用10/6/202223 受體阻滯劑常用血管活性藥物應用10/2/20222.3 受體阻滯劑的禁忌證心率60次/分;
12、動脈收縮壓0.24秒;二度或三度A-VB;中、重度心衰;末梢循環(huán)灌注不良;嚴重周圍血管病;嚴重阻塞性肺?。幌∈?;胰島素依賴性糖尿病。常用血管活性藥物應用10/6/202224.3 受體阻滯劑的禁忌證常用血管活性藥物應用10/2/2地高辛為唯一可以長程服用的強心藥。地高辛為迄今唯一被證明既能改善癥狀又不增加死亡危險的強心劑,地高辛對病死率呈中性作用 。能改善血流動力學,提高LVEF,提高運動耐量,緩解癥狀;常用血管活性藥物應用10/6/202225地高辛常用血管活性藥物應用10/2/202225西地蘭 負荷劑量:成人小于1.2mg/d治療心肌收縮力減小引起的心衰,如室上性心動過速、房撲、房顫
13、。過量可有惡心、嘔吐、食欲不振、心動過緩、心律失常,頻發(fā)室性早搏等中毒現(xiàn)象。禁與任何藥物混合使用,禁與鈣劑同用。房室傳導阻滯,特發(fā)性肥大性主動脈下狹窄者,肥厚性梗阻心肌病禁用;急性心肌梗死者慎用。血鉀要求在3.5mEq/L以上。地高辛濃度監(jiān)測。常用血管活性藥物應用10/6/202226西地蘭 常用血管活性藥物應用10/2/202226碳酸氫鈉 復蘇時一般先給5碳酸氫鈉5mlkg,必要時10分鐘重復1次。根據(jù)血氣補堿mmol=-堿剩余*0.3*kg。換成ml(全量) =堿剩余*0.3*kg 0.6一般使PH達到7.2即可。高碳酸血癥,用量過大易引起血滲透壓升高,高鈉血癥和代謝性堿中毒。禁與酸性藥
14、物配伍。對皮膚有刺激,低血鉀伴二氧化碳潴留者慎用,臨床上寧酸勿堿。 常用血管活性藥物應用10/6/202227碳酸氫鈉 常用血管活性藥物應用10/2/202227阿托品成人靜滴:每次052mgkg,每1020分鐘重復1次,至末梢循環(huán)改善為止。治療嚴重竇性心動過緩,尤其是迷走神經(jīng)對心臟的抑制。主要用于有機磷農(nóng)藥中毒。 禁與多巴酚丁胺、碳酸氫鈉、嗎啡、戊巴比妥、芬太尼配用。心律失常,常發(fā)生在用藥后2分鐘,多為房室分離,腦損傷嬰兒可有發(fā)熱、腹脹、食物返流、瞳孔散大、睫狀肌麻痹。青光眼禁用。停藥時逐漸減量。常用血管活性藥物應用10/6/202228阿托品常用血管活性藥物應用10/2/202228 心律
15、平 成人靜注:每次70mg 35分鐘注入。適用于竇性和室上性心動過速、預激綜合征、電轉復律后室顫等。還可用于局部缺血性和難治性心律失常。起效快,作用時間短。不良反應主要有口干、舌麻。嚴重心力衰竭、心源性休克禁用。常用血管活性藥物應用10/6/202229 心律平 常用血管活性藥物應用10/2/2022氯化鈣 減慢竇房結節(jié)律和房室傳導,心肌收縮力加強。 10%氯化鈣10ml(含元素鈣272mg) 10%葡萄糖酸鈣10ml (含元素鈣93mg) 常用血管活性藥物應用10/6/202230氯化鈣 常用血管活性藥物應用10/2/202230尖端扭轉型室速治療 1 硫酸鎂:1 2g(15min)稀釋后靜
16、脈注射硫酸鎂改變鉀離子的分布,鎂離子能抑制異位興奮點。極度高鎂血癥可致房室傳導阻滯和心跳驟停。1g為8mEq。血清濃度4mEqL可致深腱反射抑制,810mEqL可致四肢軟弱、呼吸抑制和低血壓。靜注葡萄糖酸鈣可對抗致死性呼吸抑制效應。 2 氯化鉀 3 臨時起搏4 利多卡因5 若尖端扭轉型室速在發(fā)作前,患者心率不快者用異丙腎上腺素提高心率,若尖端扭轉型室速在發(fā)作前,心率快者在用艾司洛爾常用血管活性藥物應用10/6/202231尖端扭轉型室速治療常用血管活性藥物應用10/2/202231納絡酮 靜脈注射,維持量為5ugkgmin心跳驟停時2mgkgh,半衰期僅3040min。為嗎啡受體拮抗劑。適用于
17、阿片類藥物引起的呼吸抑制,用于術中、術后催醒、酒精中毒、安眠藥中毒、逆轉腦缺血引起的神經(jīng)功能障礙(心跳驟停往往繼發(fā)各種應急,伴有-內(nèi)啡肽的釋放增加)無明顯副作用。常用血管活性藥物應用10/6/202232納絡酮 常用血管活性藥物應用10/2/202232 右旋糖酐 每克可增加血容量15ml,因此能降低血液的粘稠度,減少紅細胞凝集,以改善微循環(huán)血流,無營養(yǎng)價值。中分子右旋糖酐(6 7萬、6%)維持時間 6-12小時,低分子右旋糖酐(2 4萬、10%)維持時間1.5小時,24小時用量多限于1000ml。血小板減少和有出血傾向者不用,少尿者慎用。它覆蓋血小板和血管壁,不能釋放凝血活酶而引起出血。低分
18、子右旋糖酐能進入腎小管細胞,使腎小管堵塞而發(fā)生腎功能衰竭。 常用血管活性藥物應用10/6/202233 右旋糖酐 每克可增加血容賀斯(萬文) 分子量為20萬,目前臨床用6%濃度,主要用于低血容量性休克。初期10-20ml速度略慢,以觀察有無過敏,如無特殊500 ml可在15-30分鐘內(nèi)輸完。24小時用量可答2000ml。維持時間達8小時。血小板減少和有出血傾向者可用.賀斯禁忌癥(1)充血性心力衰竭(2)嚴 重腎功能衰竭常用血管活性藥物應用10/6/202234賀斯(萬文) 分子量為20萬,目前臨床用6%濃度,主要用于 白蛋白成人白蛋白總量為125g,其中40%在血管內(nèi),60%在血管外。正常人的
19、血清白蛋白為35-50g L.輸注1g白蛋白可產(chǎn)生6mmHg的滲透壓,增加微循環(huán)血量13-24ml,白蛋白從組織間隙吸水到血循環(huán)中來,降低血液的粘稠度,以改善微循環(huán),減少Dic的發(fā)生。常用血管活性藥物應用10/6/202235 白蛋白成人白蛋白總量為125ICU常用抗凝藥物應用時應注意 問題一;肝素:抑止凝血酶,抑止血小板聚集.肝素半衰期隨劑量而有所變化,100u/kg肝素使用時半衰期為1h.400u/kg肝素使用半衰期為1.5-2h.肝素分子量大,不能通過胎盤也不能進入乳汁,因此,孕婦可以用肝素抗凝.肝素用量過大引起出血用魚精蛋白對抗.根據(jù)ACT或DIC全套常用血管活性藥物應用10/6/202236ICU常用抗凝藥物應用時應注意 問題常用血二:華佛林主要使凝血因子合成減少,對血小板無作用.檢測PT,正常11-14.口服華佛林抗凝使PT保持在正常值的1.5-2.5
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