高尿酸血癥及痛風的治療課件

1、高尿酸血癥及痛風的治療高尿酸血癥及痛風的治療高尿酸血癥及痛風的治療高尿酸血癥及痛風的治療高尿酸血癥及痛風的治療高尿酸血癥及痛風HUA的由來生成：細胞分解代謝是主要來源（80%）食物來源（20%）排泄：腎小球濾過腎小管分泌參考值：男性240360mol/L(46mg/dL)女性180300mol/L (35mg/dL)尿酸單位換算 1 mg/dl60mol/L2HUA的由來生成：2低嘌呤飲食5天留取24h尿檢測尿尿酸水平90%的原發(fā)性HUA屬于尿酸排泄不良型HUA分型診斷3低嘌呤飲食5天HUA分型診斷3HUA診斷定義：正常嘌呤飲食狀態(tài)下，非同日2次空腹血尿酸（SUA）干預治療切入點HUA是多種心

2、血管疾病及代謝相關疾病(2型糖尿病、高血壓、慢性腎病等) 獨立危險因素GOUT特指急性特征性關節(jié)炎和慢性痛風石疾病，可并發(fā)腎臟病變，重者可出現(xiàn)關節(jié)破壞、腎功能受損360umol/L420umol/L概述4HUA診斷定義：正常嘌呤飲食狀態(tài)下，非同日2次空腹血尿酸（S流行病學SUA水平及胰島素抵抗顯著相關及BMI、TC、TG、LDL-C正相關及HDL-C負相關及腎性高血壓相關急、慢性尿酸性腎病和腎結石增加腎衰風險腎衰發(fā)生及預后的強有力預測因素SUA水平每增加60mol/L 新發(fā)糖尿病風險增加17%高血壓發(fā)病相對危險增加13%冠心病死亡風險增加12%5流行病學SUA水平SUA水平每增加60mol/L

3、 5HUA的篩查和預防HUA的高危人群包括：高齡、男性、肥胖、一級親屬中有痛風史、靜坐的生活方式等避免各種危險因素：飲食因素：高嘌呤食物如肉類、海鮮、動物內(nèi)臟、肉湯、酒（啤酒尤甚）疾病因素：HUA多及心血管和代謝性疾病伴發(fā)，相互作用，相互影響長期使用可能造成尿酸升高的治療伴發(fā)病的藥物：噻嗪類及袢利尿劑、煙酸、小劑量阿司匹林等避免應用噻嗪類利尿劑小劑量阿司匹林（360mol/L360mol/L膝關節(jié)液尿酸鹽結晶發(fā)生率87.5% 43.8%痛風發(fā)作一年內(nèi)1次一年內(nèi)6次將SUA控制在300mol/L以下更有利于痛風石的溶解9HUA患者SUA的控制目標GOUT及HUA直接因果相關，應嚴HUAGOUTH

4、UA是痛風發(fā)生的最重要的生化基礎和最直接病因大多數(shù)HUA并不發(fā)展為GOUT11%49%的痛風患者在急性期時SUA在正常值范圍急性炎癥及應激情況下，SUA作為急性期反應物臨時降低急性期腎臟排泄尿酸增加患者在痛風發(fā)作時停止了一些引起HUA的因素，如停用利尿劑、減肥或戒酒81% SUA正常的新診斷痛風患者在1個月左右尿酸均會升高10HUAGOUTHUA是痛風發(fā)生的最重要的生化基礎和最直接病HUA的一般治療1. 生活方式指導 飲食治療大約可以使SUA降低7090 mol/L健康飲食：以低嘌呤食物為主多飲水，戒煙限酒：保證尿量在每天1500 mL堅持運動，控制體重：每日中等強度運動30 min以上2.

5、積極控制肥胖、MS、T2DM、高血壓、高脂血癥、CHD或卒中、慢性腎病等 11HUA的一般治療1. 生活方式指導11HUA的飲食建議避免限制鼓勵內(nèi)臟等高嘌呤食物牛、羊、豬肉、海鮮低脂或無脂食品高果糖谷物糖漿的飲料或食物天然果汁、糖、甜點、鹽、醬油調(diào)味汁蔬菜酒精濫用（發(fā)作期或進展期者嚴格禁酒）酒精（尤其是啤酒，也包括白酒）12HUA的飲食建議避免限制鼓勵內(nèi)臟等高嘌呤食物牛、羊、豬肉、海HUA的一般治療3. 適當堿化尿液當尿pH 6.0以下時，需堿化尿液，堿化尿液過程中要檢測尿pH常用藥物：碳酸氫鈉：每次1g，每日3次。胃部不適，堿血癥，鈉負荷過重枸櫞酸鉀鈉合劑：每次1030mL，每日3次。監(jiān)測血

6、鉀，腎功不全慎用13HUA的一般治療3. 適當堿化尿液13急性癥狀緩解（2周）后開始降尿酸治療也可在急性期抗炎治療的基礎上立即開始降尿酸治療單藥治療SUA不達標，則可以考慮聯(lián)合治療二甲雙胍、阿托伐他汀、非諾貝特、氯沙坦、氨氯地平均有不同程度的降尿酸作用，建議優(yōu)先選擇持續(xù)降尿酸治療6個月HUA的藥物治療14急性癥狀緩解（2周）后開始降尿酸治療HUA的藥物治療14HUA的藥物治療痛風確診急性期治療降尿酸治療急性發(fā)作治療：24h內(nèi)，服用NSAIDs，秋水仙堿或類固醇藥物急性發(fā)作預防：小劑量秋水仙堿或（和）NSAIDs連用6個月 無效或不耐受換用小劑量強的松（龍）連用6個月 持續(xù)降尿酸治療排泄不良：苯

7、溴馬隆，丙磺舒生成過多：別嘌醇，非布司他混合型： 以上單用或聯(lián)用SUA 達標？增加劑量調(diào)整藥物定期復查長期治療SUA控制目標： SUA最低控制目標為360 umol/L； SUA300 umol/L更有利于控制癥狀和體征SUA：血尿酸15HUA的藥物治療痛風確診急性期治療降尿酸治療急性發(fā)作治療：2苯溴馬隆別嘌醇非布司他藥理作用促尿酸排泄抑尿酸生成抑尿酸生成用法用量50-100mg，Qd同時堿化尿液小劑量起始 50mg，Bid/Tid最大量600mg/日40-80mg，Qd不良反應腹瀉、皮疹、肝損害罕見胃腸道不適、皮疹、肝功損害、骨髓抑制肝功異常、惡心、皮疹、關節(jié)痛禁忌Ccr 3.54 mmol

8、 或有泌尿系結石孕期及哺乳期Ccr15ml/min嚴重肝功不全，明顯血細胞低下孕期及哺乳期正在接受硫唑嘌呤、巰嘌呤治療者特點強度及達標率強長期治療1年以上可有效溶解痛風石非選擇性黃嘌呤氧化酶抑制劑Ccr 60ml/min需要調(diào)整劑量非嘌呤類選擇性黃嘌呤氧化酶抑制劑輕中度肝腎功能不全患者無需調(diào)整劑量HUA的藥物治療16苯溴馬隆別嘌醇非布司他藥理作用促尿酸排泄抑尿酸生成抑尿酸生成在輕中度慢性腎衰竭的治療及減輕腎損傷、延緩腎衰竭進展方面，別嘌醇優(yōu)于苯溴馬隆Kang D H，Nakagawa T，F(xiàn)eng L，et al A role for uric acid in the progression

9、of renal disease J . J Am Soc Nephrol 2002，13 (12): 28882897.苯溴馬隆在治療原發(fā)性痛風高尿酸血癥的療效方面及別嘌呤醇相當，但不良反應少于別嘌呤醇，安全性更好邵 莉，魏 麗.苯溴馬隆及別嘌呤醇治療原發(fā)性痛風高尿酸血癥療效及安全性比較的Meta分析J. Chin J Evid-based Med 2012, 12(6): 722-726苯溴馬隆對高尿酸引起的異常的空腹血糖值胰島素耐量及糖耐量的調(diào)控更有優(yōu)勢萬盟,張倩,等.別嘌醇及苯溴馬隆對高尿酸小鼠糖代謝的影響.J中國醫(yī)藥導報2014,11(25):18-21文獻報道17在輕中度慢性腎衰竭

10、的治療及減輕腎損傷、延緩腎衰竭進展方面，別文獻報道 非布司他對氧化型和還原型黃嘌呤氧化酶均有抑制作用, 非布司他患者應答率高于別嘌醇 代謝速度上的差異可能造成非布司他藥效達穩(wěn)迅速, 而別嘌醇藥效達穩(wěn)較慢SUN YI,LI LIANG,et al. A model-based meta-analysis to compare urate-lowering response rate of febuxostat and allopurinol in gout patient.J Acta Pharmaceutica Sinica 2014, 49 (12): 1674168318文獻報道 非布司他

11、對氧化型和還原型黃嘌呤氧化酶均有抑制作用非布司他可作為經(jīng)別嘌醇治療而未達到SUA控制目標或不能耐受別嘌醇的高尿酸血癥患者的新選擇El-Zawawy H,Mandell BF.Managing gout；how is it different in patients with chronic kidney disease?J.Cleve Clin J Med,2010, 77(12):919 28.蔣蘭蘭，金星，等.非布司他治療痛風伴高尿酸血癥患者的有效性及安全性.J實用醫(yī)學雜志，2014,30（17）：2827-2829.使SUA降至360umol/l，非布司他40mg及別嘌醇相近，80mg的

12、效果優(yōu)于40mg和別嘌醇，特別是對sUA 600umol/l或伴有痛風石的患者尤為顯著；輕至中度腎損害者使用本品40，80mg，其降低SUA的能力均優(yōu)于別嘌醇KHANNA D,FITZGEALD JD,et al2012 American College of Rheumatology Guidelines for Management of Gout Part 1:Systematic Nonpharmacologic and Pharmacologic Therapeutic Approaches to HyperuricemiaJ.Arthritis Care Res(Hoboken)

13、,2012,64(10) :1431 1446文獻報道19非布司他可作為經(jīng)別嘌醇治療而未達到SUA控制目標或不能耐受別文獻報道除了肝酶升高外，使用非布司他40和80mg產(chǎn)生的其他幾種ARDs的發(fā)生率均未超過別嘌醇 Stocker SL, McLachlan AJ, Savic RM, et al. The pharmacokinetics of oxypurinol in people with gout J. Br J Clin Pharmacol, 2012, 74: 477489. 在為期28周的APEX研究中發(fā)現(xiàn)使用非布司他80mg組的心血管事件較多ZHU Xiao-yu, ZHAO

14、Zhi-gang,et al. Clinical Application and Progress in the Treatment of Gout Medication, Febuxostat.J Drug Evaluation2014,11(20):27.20文獻報道除了肝酶升高外，使用非布司他40和80mg產(chǎn)生的其他進展尿酸酶:催化尿酸氧化為更易溶解的尿囊素，從而降低SUA水平生物合成的尿酸氧化酶主要有：重組黃曲霉菌尿酸氧化酶（Rasburicase）聚乙二醇化重組尿酸氧化酶（PEG-uricase）培戈洛酶（Pegloticase）21進展尿酸酶:催化尿酸氧化為更易溶解的尿囊素，從而降低SUA水高流行、年輕化、男性高于女性、沿海高于內(nèi)地多種心血管危險因素及相關疾病的獨立危險因素分型診斷有利于治療藥物的選擇預防核心：生活方式指導、避免高危因素嚴格控制SUA360mol/L，最好300mol/L，長期維持無癥狀HUA，應予以積極地分層治療小結22高