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文檔簡介

1、重癥胰腺炎并發(fā)ARDS重癥胰腺炎并發(fā)ARDS1重癥胰腺炎并發(fā)ARDS重癥胰腺炎并發(fā)ARDS1 胰腺分泌消化糖、蛋白質、脂肪的消化酶。胰腺位于左上腹部,胃的后方,呈細長帶狀形。 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS2 胰腺分泌消化糖、蛋白質、脂肪的消化酶。重癥胰腺炎并發(fā)ARD誘因(1)膽道疾病。膽囊炎,膽石癥等等。(2) 酗酒和暴飲暴食。 (3) 十二指腸乳頭部病變。十二指腸潰瘍或炎癥。 (4) 其他因素:流行性腮腺炎,病毒性肝炎,腹腔手術,腹部外傷,某些藥物也可引起胰腺炎發(fā)作。 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS3誘因(1)膽道疾病。膽囊炎,膽石癥等等。重癥胰腺炎并發(fā)ARD重癥胰腺炎并發(fā)ARDS4重癥胰腺炎并發(fā)ARDS

2、4臨床表現(xiàn)1.腹痛。2.惡心嘔吐。3.發(fā)燒。4.休克。5.化驗檢查。重癥胰腺炎并發(fā)ARDS5臨床表現(xiàn)1.腹痛。重癥胰腺炎并發(fā)ARDS5腹痛為最早出現(xiàn)的癥狀,往往在暴飲暴食,或極度疲勞之后發(fā)生,多為突然發(fā)作,位于上腹正中或偏左。疼痛為持續(xù)性進行性加重似刀割樣。疼痛向背部、脅部放射。劇烈的腹痛多系胰腺水腫或炎性滲出壓迫、刺激腹腔神經叢。若為出血壞死性胰腺炎,發(fā)病后短暫時間內即為全腹痛,急劇腹脹,似向腹內打氣樣感,同時很快即出現(xiàn)輕重不等的休克。重癥胰腺炎并發(fā)ARDS6腹痛為最早出現(xiàn)的癥狀,往往在暴飲暴食,或極度疲勞之后發(fā)生,多惡心,嘔吐為迷走神經被炎性刺激的表現(xiàn),發(fā)作頻繁,起初為進入食物膽汁樣物,病

3、情進行性加重(或為出血壞死性胰腺炎),很快即進入腸麻痹,則吐出物為糞樣。 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS7惡心,嘔吐為迷走神經被炎性刺激的表現(xiàn),發(fā)作頻繁,起初為進入食黃疸急性水腫型胰腺炎出現(xiàn)的較少,約占1/4。而在急性出血性胰腺炎則出現(xiàn)的較多。黃疸的出現(xiàn)多由于:同時存在膽管結石嵌頓;膽總管開口水腫、痙攣;腫大的胰頭壓迫膽總管下端;或因病情重篤,因腹腔嚴重感染而造成肝功能損害。 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS8黃疸急性水腫型胰腺炎出現(xiàn)的較少,約占1/4。而在急性出血性胰脫水急性胰腺炎的脫水主要因腸麻痹,嘔吐所致,這是輕型的原因。而重型胰腺炎在短短的時間內即可出現(xiàn)嚴重的脫水及電解質紊亂,主要原因是因后腹膜炎癥刺激

4、,可有數(shù)千毫升液體滲入后腹膜間隙,似無形丟失。出血壞死型胰腺炎,發(fā)病后數(shù)小時至10幾小時即可呈現(xiàn)嚴重的脫水現(xiàn)象,無尿或少尿 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS9脫水急性胰腺炎的脫水主要因腸麻痹,嘔吐所致,這是輕型的原因。由于胰腺大量炎性滲出,以至胰腺的壞死和局限性膿腫等,可出現(xiàn)不同程度的體溫升高。若為輕型胰腺炎一般體溫在39以內,35天即可下降。而重型胰腺炎,則體溫常在3940,常出現(xiàn)譫妄,持續(xù)數(shù)周不退,并出現(xiàn)毒血癥的表現(xiàn)。 少數(shù)出血壞死性胰腺炎,胰液以至壞死的溶解的組織,沿組織間歇可達到皮下,并溶解皮下脂肪,而使毛細血管破裂出血,則局部皮膚呈青紫色,有的可融成大片狀??稍谘浚℅rey-Turner征)

5、前下腹壁,亦可在臍周出現(xiàn)(Cullen征)。重癥胰腺炎并發(fā)ARDS10由于胰腺大量炎性滲出,以至胰腺的壞死和局限性膿腫等,可出現(xiàn)不 胰腺的位置深在,一般的輕型水腫型胰腺炎,在上腹部深處有壓痛。少數(shù)前腹壁有明顯壓痛。而急性重型胰腺炎,由于其大量的胰腺溶解、壞死、出血則前、后腹膜均被累及,全腹肌緊、壓痛,全腹脹氣,并可有大量炎性腹水,可出現(xiàn)移動性濁音。腸鳴音消失,出現(xiàn)麻痹性腸梗阻。 由于滲出液的炎性刺激,可出現(xiàn)胸腔反應性胸水。以左側為多見,可引起同側的肺不張,出現(xiàn)呼吸困難。重癥胰腺炎并發(fā)ARDS11 胰腺的位置深在,一般的輕型水腫型胰腺炎,在上腹部深處有壓痛急性胰腺炎起病6小時后,血淀粉酶大于50

6、0U/L,或12小時后尿淀粉酶大于1000U/L。血鈣小于1.75mmol/L提示預后不良。重癥胰腺炎并發(fā)ARDS12急性胰腺炎起病6小時后,血淀粉酶大于500U/L,或12小時 急性出血壞死性胰腺炎(AHNP)又稱急性壞死性胰腺炎(ANP)、重癥急性胰腺炎(SAP),是危及生命的重癥之一,起病急,進展快,病情復雜多變,累及器官多,并發(fā)癥多,死亡率高達30%60%。 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS13 急性出血壞死性胰腺炎(AHNP)又稱急性壞死性胰腺炎(ANRanson標準入院時: 1.年齡55歲 2.白細胞數(shù)16109/L 3.血糖11.2mmol/L 4.血清LDH350IU/L 5.血清GOT

7、250IU/L 入院后48小時以內: 1.紅細胞壓積下降10% 2.BUN升高1.79mmol/L 3.血清鈣2mmol/L 4.動脈血PO28kPa 5.堿缺乏4mmol/L 6.估計體液丟失6000ml 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS14Ranson標準入院時: 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS14判定:3個以下指標陽性為輕癥,大于等于3個為病重,大于等于5個為預后差。重癥胰腺炎并發(fā)ARDS15判定:3個以下指標陽性為輕癥,大于等于3個為病重,大于等于5重癥胰腺炎合并ARDS臨床表現(xiàn):為進行性呼吸困難和難以糾正的缺氧血癥 病理特點:肺順應性降低肺間質和肺泡內水腫毛細血管擴張、充血。肺泡出血,肺血管內白細胞聚

8、集、微血栓形成,后期透明膜形成肺細胞和間質纖維增生。 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS16重癥胰腺炎合并ARDS臨床表現(xiàn):為進行性呼吸困難和難以糾正的SAP并發(fā)ARDS的機理:SAP并發(fā)ARDS是在胰酶的作用下,多因素參與而引起肺循環(huán)障礙的結果。SAP時大量胰酶入血,引起廣泛血管機能損傷和紊亂,體液大量進入第三間隙,發(fā)生低血容量性休克和肺灌注不足;胰酶激活凝血、纖溶、補體和激肽等多個系統(tǒng),引起肺微血栓形成和栓塞,組織胺和5-羥色胺等血管活性逆向地加重胰腺的損傷,兩者互為因果,形成惡性循環(huán),并波及其它臟器,最終導致多臟器衰竭的嚴重結局。因此,早期預防、早期診斷、早期治療是降低SAP并發(fā)ARDS死亡率的關鍵

9、。重癥胰腺炎并發(fā)ARDS17SAP并發(fā)ARDS的機理:SAP并發(fā)ARDS是在胰酶的作用下凡病程中出現(xiàn)下述表現(xiàn)且能除外其它病因者,呼吸頻速及心動過速,胸部X線檢查顯示由肺血管充血進行性加重至彌物質釋放,肺微血管收縮;白細胞聚集和釋放自由基引起組織損傷。在這些因素綜合作用下出現(xiàn)肺灌注失常,肺血管壁破壞,內膜損傷,通透性增加,肺表面活性物質減少,最終出現(xiàn)肺間質和肺泡水腫、肺出血、透明膜形成、肺不張等ARDS改變。急性胰腺炎可引起ARDS;反之,ARDS又漫性浸潤;嚴重低氧血癥并伴有低碳酸血癥者應考慮到ARDS的出現(xiàn)。 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS18凡病程中出現(xiàn)下述表現(xiàn)且能除外其它病因者,呼吸頻速及心動過

10、速,ARDS先兆1.吸氧6L/min不能糾正的低氧血癥2.呼吸頻率大于35次/分鐘3.排除左心衰引起的肺水腫重癥胰腺炎并發(fā)ARDS19ARDS先兆1.吸氧6L/min不能糾正的低氧血癥重癥胰腺炎診斷依據(jù)(1)呼吸系統(tǒng)癥狀,呼吸次數(shù)28次/min以上,和(或)呼吸窘迫;(2)血氣分析異常,低氧血癥,pao28kpa;(3)肺部x線可見肺紋理增多,邊緣模糊、斑片狀陰影;(4)排除慢性肺疾病和左心衰。 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS20診斷依據(jù)(1)呼吸系統(tǒng)癥狀,呼吸次數(shù)28次/min以上,和(胰腺炎治療 (1)發(fā)病后立即禁食禁水,否則會加重病情。待腹痛消失、體溫正常后逐漸恢復飲食,以少量流食開始,禁肉類和

11、蛋白類飲食。如進食引起病情復發(fā),說明還得繼續(xù)禁食禁水。 (2)有效地止痛,并抑制胰腺分泌消化酶。阿托品0.5毫克,肌肉注射;鎮(zhèn)痛新30毫克肌肉注射;安痛定,苯巴比妥均可應用。重癥患者可用杜冷丁100毫克肌肉注射。0.25%普魯卡因生理鹽水500毫升靜滴。 (3)腹脹明顯的,給予下胃管胃腸減壓。 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS21胰腺炎治療 (1)發(fā)病后立即禁食禁水,否則會加重病情。待腹痛(4)當病人出現(xiàn)四肢濕冷,脈搏細弱,血壓下降等休克征象時,要設法保暖,抬高下肢,盡快送醫(yī)院搶救。 (5)出血壞死型胰腺炎可經手術清除壞死胰腺組織或進行腹腔灌洗,以減輕對組織的損傷。 (6)中藥清胰腸治療普通型胰腺炎效果

12、好??蛇x用。以免轉為慢性胰腺炎。 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS22(4)當病人出現(xiàn)四肢濕冷,脈搏細弱,血壓下降等休克征象時,要合并ARDS治療(1)對水和電解質管理方面地嚴格,早期不宜使用膠體液,以免加重肺水腫。根據(jù)尿比重來調節(jié)液體量,必要時放置swan-ganz導管,動態(tài)監(jiān)測pcwp(肺毛細血管楔壓);(2)呼吸支持療法,早期機械通氣是ARDS治療重要手段。早期輕者可用面罩,對不能糾正的呼吸困難和低氧血癥、動脈血氧分壓進行性下降、pao2/fio2300mmhg應及時做氣管插管或做氣管切開機械通氣。呼吸機治療并應遵循“早上早下”的原則,減少呼吸機相關并發(fā)癥;重癥胰腺炎并發(fā)ARDS23合并ARDS治

13、療(1)對水和電解質管理方面地嚴格,早期不宜使機械通氣的處理:1.肺保護性通氣策略:允許性高二氧化碳通氣,從而降低潮氣量(810mlkg)減少氣道壓力,避免呼吸機相關的肺損傷。2.“開放肺”即保持PEEP高于肺壓力容量曲線的低拐點,以防肺泡萎陷,限制擴張壓不高于高拐點,以免因容積過度造成容積傷。3.增高內源性PEEP改善氧合機制。 重癥胰腺炎并發(fā)ARDS24機械通氣的處理:1.肺保護性通氣策略:允許性高二氧化碳通氣,另外在保證循環(huán)功能穩(wěn)定的前提下,保持較低的PCWP。適當限液,減輕肺的負荷。給于大劑量的促肺表面活性物質的木舒坦靜滴(1.0 gd)。由于ARDS時伴有肺高壓。因肺血管舒張機制失調而不足以拮抗肺損傷所致的肺血管收縮??伸o滴PGI2,舒張肺血管、吸入NO氣體可降低肺動脈壓。另外,對長期使用廣譜抗生素患者,應補充維生索K1,以防止腸道正常菌群抑制致內源性維生素K1合成障礙。并發(fā)出血傾向,導致肺出血。

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