中國的醫(yī)科大學(xué)2018年12月考試《藥物分析報(bào)告報(bào)告材料》考查課試地的題目

1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔精彩文檔請同學(xué)及時(shí)保存作業(yè)，如您在20分鐘內(nèi)不作操作，系統(tǒng)將自動(dòng)退出。中國醫(yī)科大學(xué)2016年12月考試藥物分析考查課試題試卷總分：100測試時(shí)間：-單選題簡答題判斷題主觀填空題一、單選題(共 20道試題，共20分。)V在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是：()氯化物硫酸鹽鐵鹽砷鹽重金屬滿分：1 分 TOC o 1-5 h z 在藥物的干燥失重或熾灼殘?jiān)臏y定中，“恒重”是指連續(xù)兩次操作后所得的質(zhì)量差：()等于00. 1mg0. 3mg1mg3mg滿分：1 分藥品質(zhì)量的全面控制是一項(xiàng)綜合性工作，應(yīng)做到 :()只需與生產(chǎn)單位緊密配合，積極控制藥物生產(chǎn)過

2、程質(zhì)量只需與供應(yīng)管理部門密切協(xié)作，保證藥物的穩(wěn)定性只需與研發(fā)單位密切配合，保證有效成分的含量合格既要與生產(chǎn)單位也要與供應(yīng)管理部門協(xié)作，才能保證和提高藥物的質(zhì)量既要與生產(chǎn)單位和供應(yīng)管理部門協(xié)作，也要與新藥研制單位配合，才能保證和提高藥物的質(zhì)量滿分：1 分中國藥典規(guī)定：“取本品約0 . 3g，精密稱定”，則下列表述中正確的是：()0 . 30g 10 %0. 30186g0. 301990 . 30290 . 30g滿分：1 分用非水滴定法測定生物堿的含量屬于：()含量測定效價(jià)測定鑒別反應(yīng)雜質(zhì)檢查t檢驗(yàn)滿分：1 分測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物(如三氯叔丁醇)的含量時(shí)，通常選用 的方法

3、是：()直接回流后測定法直接溶解后測定法堿性還原后測定法堿性氧化后測定法原子吸收分光光度法滿分：1 分三點(diǎn)校正紫外分光光度法測定維生素A醇含量時(shí)，采用的溶劑為:()水環(huán)己烷甲醇丙醇異丙醇滿分：1 分四氮唑比色法測定腎上腺皮質(zhì)激素類藥物含量的主要依據(jù)是：()分子中具有甲酮基分子中具有 4-3-酮基分子中具有酚羥基分子中17- a-醇酮基具有氧化性分子中17- a-醇酮基具有還原性滿分：1 分氧化還原滴定法測定片劑含量時(shí)有干擾的常見賦形劑是:()丙酮滑石粉維生素硬脂酸鎂淀粉滿分：1 分可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是：()慶大霉素巴龍霉素鏈霉素青霉素鉀頭孢氨芐滿分：1 分維生素B1可采用的含量測定方法為：

4、()三點(diǎn)校正紫外分光光度法碘量法非水滴定法HPLC 法GC 法滿分：1 分檢測限是指：（）判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定測定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度在規(guī)定的條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果之間接近程度試樣中被測物能被檢測出的最低量在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確測定出被測物的能力滿分：1 分“干燥失重”是指在規(guī)定的條件下，測定藥品中所含能被驅(qū)去的何種物質(zhì)，從而減失重量的百分率？（）水分甲醇乙醇揮發(fā)性物質(zhì)有機(jī)溶劑滿分：1 分中國藥典（2010年版）規(guī)定，磷酸可待因中嗎啡的檢查方法：取本品 0. 10g，加鹽酸溶液(9 t 1000)使其溶解成5ml，加亞硝酸

5、鈉試液 2ml，放置15min。加氨試液3ml , 與嗎啡溶液取無水嗎啡 2 . 0mg，加鹽酸溶液(9t 1000)使溶解成100ml : 5 . 0ml用同一 方法制成的對照液比較，不得更深。則其限量是：()2%0 . 5%0 . 25%0 . 2%0. 1%滿分：1 分碘量法測定維生素 C含量時(shí)，維生素 C與碘的物質(zhì)的量之比為：()1 : 0 . 5 TOC o 1-5 h z 1 : 11 : 21 : 31 : 4滿分：1 分中國藥典(2010年版)古蔡氏檢砷法中，加入碘化鉀試液的主要作用是:()還原五價(jià)砷成砷化氫還原五價(jià)砷成三價(jià)的砷還原三價(jià)砷成砷化氫還原硫成硫化氫還原氯化錫成氯化亞

6、錫實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案滿分： 分精彩文檔二、簡答題（共 6道試題，共60分。）V中國藥典紫外分光光度法中，對儀器的校正和檢定以及對溶劑的要求有哪些？滿分：10 分重金屬檢查法有哪些？各適用于什么藥物中的重金屬檢查？滿分：10 分什么是雜質(zhì)和雜質(zhì)限量？雜質(zhì)限量通常用什么表示？滿分：10 分對氨基水楊酸鈉中的特殊雜質(zhì)是什么？試述檢查這種雜質(zhì)的方法和原理。滿分：10 分簡述碘量法測定維生素 C含量的原理。物質(zhì)的量之比為多少？如何計(jì)算其滴定度？寫出百分含量的計(jì)算式。滿分：10 分三點(diǎn)校正紫外分光光度法測定維生素A含量的依據(jù)（原理）是什么？實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)

7、文案滿分：1 滿分：1 分精彩文檔請同學(xué)及時(shí)保存作業(yè),請同學(xué)及時(shí)保存作業(yè),如您在20分鐘內(nèi)不作操作，系統(tǒng)將自動(dòng)退出。請同學(xué)及時(shí)保存作業(yè)，如您在20分鐘內(nèi)不作操作，系統(tǒng)將自動(dòng)退出。中國醫(yī)科大學(xué)2016年12月考試藥物分析考查課試題試卷總分：100測試時(shí)間：-單選題簡答題判斷題主觀填空題三、判斷題（共 10道試題，共10分。）V利用鱟試劑進(jìn)行檢查的是熱原。錯(cuò)誤正確中國藥典的“無菌檢查法”有自檢和抽檢兩種。錯(cuò)誤正確滿分：1 分凡進(jìn)行崩解時(shí)限檢查者不再進(jìn)行溶出度的檢查。錯(cuò)誤正確滿分：1 分釋放度是指日服藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑以及透皮貼劑等在規(guī)定溶劑中釋 放的速度和程度。錯(cuò)誤正確滿分：1 分

8、注射用無菌粉末平均裝量大于0 . 50g者，裝量差異限度為土 5%。錯(cuò)誤正確滿分：1 分中國藥典“釋放度測定方法”中第一法用于腸溶制劑。錯(cuò)誤正確滿分：1 分復(fù)方制劑中的每一種成分都應(yīng)進(jìn)行分析測定。錯(cuò)誤正確滿分：1 分制劑和原料藥相同，其含量限度均是以百分含量表示的。錯(cuò)誤正確滿分：1 分溶出度測定結(jié)果除另有規(guī)定外，限度（Q）為標(biāo)示含量的70 %。錯(cuò)誤正確滿分：1 分原料藥和制劑含量測定結(jié)果表示方法及限度要求不同。錯(cuò)誤正確滿分：1 分請同學(xué)及時(shí)保存作業(yè)，如您在20分鐘內(nèi)不作操作，系統(tǒng)將自動(dòng)退出。請同學(xué)及時(shí)保存作業(yè),請同學(xué)及時(shí)保存作業(yè),如您在20分鐘內(nèi)不作操作，系統(tǒng)將自動(dòng)退出。中國醫(yī)科大學(xué)2016中國醫(yī)科大學(xué)2016年12月考試藥物分析考查課試題試卷總分：100試卷總分：100測試時(shí)間：-單選題簡答題判斷題主觀填空題四、主觀填空題（共 4道試題，共10分。）V溴量法測定司可巴比妥的原理是溴與司可巴比妥發(fā)生反應(yīng)。試題滿分：1分第1空、滿分：1分“注射劑不溶性微粒檢查法”中，中國藥典收載的檢查方法有和兩種。試題滿分：2分第1空、滿分：1分第2空、滿分：1分中國藥典溶出度