伴性遺傳上課課件

1、關(guān)于伴性遺傳上課第1頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四我為什么是男孩？ 同樣是受精卵發(fā)育成的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？第2頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體XY型性別決定第3頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四男性染色體圖女性染色體圖(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？ (2)男女的性別是由什么決定的？思考:第4頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四2.3 伴性遺傳第5頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四

2、一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體男性：XY女性：XX1、染色體 性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物性別的決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響有關(guān)系。雌雄異體的生物決定性別的方式叫性別決定。一般是由性染色體決定的。第6頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四2、自然界中性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲第7頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期

3、四人的染色體常染色體性染色體22對一對對性別起決定作用與性別無關(guān)的染色體男性 異型 以XY表示女性 同型 以XX表示第8頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四卵細(xì)胞 1 ： 1 22條+ X22對(常)+ XX(性) 22對(常)+XY(性)精子22條+ Y22條+X22對+ XX22對+XY受精卵生男生女，由誰決定？第9頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？第一，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞。第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。第10頁，共

4、72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例：紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、外耳道多毛癥等。二、伴 性 遺 傳1、概念：2、種類：伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳第11頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四色盲檢測圖 你的色覺正常嗎？小調(diào)查：第12頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四29第13頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四15第14頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四J.Dalton 1766-1844色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的

5、小故事 P33道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀： 患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 第15頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四紅綠色盲癥患者眼中的世界第16頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四男性患者女性患者開展討論：1、紅綠色

6、盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。第17頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四XbY= 7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？= 7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 %XbXb %= 7 %Xb %第18頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四2、紅綠色盲基因是位于X染色體上， 還是Y染色體？X染色體。原因：如果位于Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。第19頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星

7、期四XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體 問：紅綠色盲基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？第20頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四3.資料分析紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：（無中生有有為隱性）伴X隱性遺傳病12123456132456789101112圖-人類紅綠色盲遺傳圖譜第21頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四XBBbYXb色盲基因b隱性基因正?；駼顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關(guān)基因表示人類紅綠色盲癥（一）、伴X隱性遺傳病第22頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9

8、分，星期四性 別 女 男基因型表現(xiàn)型正常 正 常 （攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6種婚配方式 = 女3種基因型 男2種基因型每一種婚配方式三個(gè)問題：后代的患病率是多少？ 后代男孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？表4-8 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型第23頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四男女6種婚配方式 XBXBXBYx13465XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYx無色盲2XbXbXbYx都色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50無色盲男性患者多于女性患者第24頁，共72頁，2022

9、年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四 探究 紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)請用遺傳圖解的方法，分析以上4種婚配方式子代中：要求：1、以小組為單位，每個(gè)同學(xué)至少分析一種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過程；（由組長安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過程并分析講解。生一色盲孩子的概率生一色盲男孩的概率生一男孩患色盲的概率第25頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四 探究 紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)特點(diǎn)1：男性患者多于女性患者第26頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四 女性正常 男性色盲 親代XBXbXBY女性攜帶者男性正

10、常 1 ： 11.正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY 表現(xiàn)型基因型比 例第27頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代 1 ： 1 ： 1 ： 12.女性攜帶者與正常男性的婚配圖解女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親第28頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四特點(diǎn)2： 具有交叉遺傳現(xiàn)象男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒特點(diǎn)3：具有隔代遺傳現(xiàn)象X XBBbX

11、XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖外公 女兒 外孫。第29頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四父親正常，女兒一定正常。母親色盲，兒子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子子代3.女性患者與正常男性的婚配圖解第30頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲XBXbXbXbX

12、BYXbYXB XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲4.女性攜帶者與男性患者的婚配圖解第31頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四 XbXb XbYXbY特點(diǎn)4：母親是色盲，兒子一定是色盲 女兒是色盲，父親一定是色盲 （母患子必患，女患父必患） 第32頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四1. 患者男性多于女性 2. 具有交叉遺傳現(xiàn)象 3. 具有隔代遺傳現(xiàn)象 4. 母親是色盲，兒子一定是色盲 女兒是色盲，父親一定是色盲 （母患子必患，女患父必患） 紅綠色盲（伴X隱性遺傳）遺傳病的特點(diǎn)： 第33頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四 一個(gè)男

13、孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自： （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母練習(xí)：第34頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。伴X隱性遺傳：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼第35頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四血友?。?血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止

14、血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X 染色體上。第36頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四維多利亞女王家族照片第37頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四血友病一度被稱為“皇家病”，這是由于19世紀(jì)，歐洲一些國家的皇室中流傳此病而得名。人們通過對患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國維多亞女王開始的，她是女王家族第一個(gè)血友病基因攜帶者，因?yàn)樗淖孑呏袥]有人患有此病，因此推測維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產(chǎn)生的。第38頁，共72頁，2022年，5月20日，2

15、1點(diǎn)9分，星期四XhYXHXhXHXh第39頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四第40頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四-抗維生素佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD XDXd 女正常 XdXd男性患者：XDY 男正常XdY（二）伴X顯性遺傳第41頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四抗維生素D佝僂病男女6種婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXD

16、XdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病女性患者多于男性患者第42頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者第43頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四患者全部是男性；女性都正常致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女”（三）伴Y遺傳外耳道多毛癥第44頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四非蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽

17、毛（B），非蘆花（b）三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用第45頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBWZbZbP蘆花 雌非蘆花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，那么在子代中雄雞都是蘆花雞而雌雞都是非蘆花雞這樣，對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開，從而做到多養(yǎng)母雞，

18、多得雞蛋第46頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)(紅綠色盲)：伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)（VD佝僂病）：伴Y遺傳病的特點(diǎn)（外耳道多毛癥）：連續(xù)遺傳，患者全部是男性，女性都正常。伴X遺傳?。?）連續(xù)遺傳（1）隔代交叉遺傳（3）母患子必患；女患父必患（2）患者中男性多于女性（2）患者中女性多于男性（3）父患女必患；子患母必患小結(jié)第47頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四伴X隱性遺傳病(紅綠色盲)伴X顯性遺傳病（VD佝僂?。┌閅遺傳病（外耳道多毛癥）伴X遺傳病常染色體遺傳病伴性遺傳常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病第48頁，共72頁，2022

19、年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四人類遺傳病的判斷_染色體_ 遺傳常、X、Y顯、隱第49頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四常見遺傳病伴Y染色體遺傳（伴Y）：伴X染色體隱性遺傳（X隱）：伴X染色體顯性遺傳（X顯）：常染色體隱性遺傳（常隱）：常染色體顯性遺傳（常顯）：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良外耳道多毛癥第50頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四人類遺傳病的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上?！?/p>

20、無中生有為隱性”?！坝兄猩鸁o為顯性”。“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。第51頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四1、父子相傳為伴Y；2、無中生有為隱性； 隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；3、有中生無為顯性； 顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。遺傳病的判定口訣第52頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜“有中生無，女兒正常”必為常顯“無中生有，女兒有病”必為常隱 “無中生有，兒子有病”必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。“有中生無，兒子正?！?必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。 第53頁，共72頁

21、，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第54頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四“母患子必患，男性患者多于女性” 最可能為“X隱”“父患女必患，女性患者多于男性” 最可能為“X顯” “在上下代男性之間傳遞” 最可能為“伴Y” 第55頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四常染色體顯性遺傳該病的遺傳方式是_ _。第56頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四伴X隱性該

22、病最可能的遺傳方式是_。第57頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四伴Y遺傳第58頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隱性遺傳顯性遺傳常染色體常染色體無中生有為隱性有中生無為顯性父子無病非伴性母女無病非伴性第59頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)(4)隱性遺傳顯性遺傳X染色體X染色體男患多女患少女患多男患少第60頁，共72頁，2022年，5月

23、20日，21點(diǎn)9分，星期四例：觀察下面遺傳圖譜答案：最可能是X染色體隱性遺傳病 第61頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四練習(xí)1、圖為某種遺傳病的家族系譜，該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，請分析回答： （1）該遺傳病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。 （2）2和4的基因型依次為_和_。（3）4和5再生一個(gè)患病男孩的幾率是_。（4）若1和2近親婚配，則生出病孩幾率是_。 常顯aaAa3/82/3第62頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四例：為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化

24、病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。請回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型： 8 ； 10 。（2）若8和10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。（3）若9和7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率為 。第63頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四右圖為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜，其中乙為伴性遺傳病。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因在_染色體上，是_性遺傳病。（2）乙病的致

25、的致病基因在_染色體上，是_性伴性遺傳病。（3）若8和10結(jié)婚，生育的子女中同時(shí)患有甲乙兩病的幾率是_。（4）7和9呢？ _。 1 2 3 45 6 7 8 9 10 甲病患者乙病患者常隱X隱1/121/24第64頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四7 81 23 45 6 9甲病男性乙病女性10、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶任何致病基因（1）甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳 病位于_染色體上。（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率 是_；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_AAXbY或 AaXbYX常aaXBXB 或 aaXBXb3/81/16第65頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期四類型遺傳特征常染色體顯性遺傳親代中兩個(gè)都有病，孩子有無病的(有中生無)；男女患病率相同；常代代相傳常染色體隱性遺傳正常雙親生出有病孩子(無中生有)；男女患病率相同；常隔代遺傳伴X顯性遺傳有中生無；子病母必病，父病女必病(子母父女)；女性患者多于男性；常代代相傳伴X隱性遺傳無中生有；母病子必病，女病父必病(母子女父)；男性患者多于女性；交叉、隔代遺傳伴Y遺傳患者都是男性，有父傳子，子傳孫的傳遞規(guī)律第66頁，共72頁，2022年，5月20日，21點(diǎn)9分，星期