水產養(yǎng)殖安全用藥技術概述

1、122/122一、漁藥的定義、分類及特點（一）定義漁藥是“用以預防、操縱和治療水產動植物的病蟲害，促進養(yǎng)殖品種健康生長，增強機體抗病能力，改善養(yǎng)殖水體質量，以及提高增養(yǎng)殖漁業(yè)產量所使用的物質”。（二）分類目前，漁藥大多以其使用目的進行分類。大體可分8大類：1、環(huán)境改良劑 以改良養(yǎng)殖水域環(huán)境為目的所使用的藥物，包括底質改良劑、水質改良劑和生態(tài)條件改良劑。2、消毒劑 以殺滅水體中的微生物（包括原生動物）為目的所使用的藥物。包括氧化劑、雙鏈季銨鹽、有機碘等。3、抗微生物藥 指通過內服、浸浴或注射，殺滅或抑制體內微生物生殖、生長的藥物。包括抗病毒藥、抗細菌藥、抗真菌藥等。4、抗寄生蟲藥 指通過藥浴或內

2、服，殺死或驅除體外或體內寄生蟲的藥物以及殺滅水體中有害無脊椎動物的藥物。包括抗原蟲藥、抗蠕蟲藥和抗甲殼動物藥等。5、生物制品 通過物理、化學手段或生物技術制成微生物及其相應產品的藥劑，通常有特異性的作用。包括疫苗、免疫血清等。廣義的生物制品還包括微生態(tài)制劑。6、微生態(tài)制劑 微生態(tài)制劑又稱有益微生物、益生素、微生態(tài)調節(jié)劑、益生菌、利生菌、活菌制劑等，是從天然環(huán)境中提取分離出來的微生物，經培養(yǎng)擴增后形成的含有大量有益菌的制劑。從廣意上講，包括了益生素、益生元和合生元。也能夠講是在微生態(tài)理論的指導下，改善和調理微生態(tài)，保持微生態(tài)平衡，調試水產養(yǎng)殖生物環(huán)境，提高其健康水平或增進健康狀態(tài)的益生菌（微生物

3、）及其代謝產物和生長促進物質的制品。養(yǎng)殖生產上實際應用的微生態(tài)制劑應包括活菌體、死菌體、菌體成份、代謝產物及具有活性的生長促進物質等部分。7、中草藥 指以防治水產動植物疾病或養(yǎng)殖對象保健為目的而使用的藥用植物，經加工或未經加工，也包括少量動物及礦物。8、其它 包括抗氧化劑、麻醉劑、防霉劑、增效劑、催產劑（激素）等藥物。（三）特性藥物按照其應用的范圍一般分為三大類，即人用藥物、獸藥及農藥。盡管漁藥被包括在獸藥之內，但漁藥有其明顯的特點，要緊表現(xiàn)為其應用對象的專門性以及易受環(huán)境因素阻礙兩方面。其應用對象要緊是水產養(yǎng)殖動物，其次是水生植物以及水環(huán)境。用于水產養(yǎng)殖動物的藥物與獸藥以及人用藥物的關系較緊

4、密，而用于水生植物的藥物則多與農藥有關。在漁藥中占要緊地位的是水產養(yǎng)殖動物用藥物，國內外對漁藥的研發(fā)及應用要緊集中于此。漁藥可直接用于水產養(yǎng)殖體，但在專門多情況下需要施放在水中，因此，其藥效受水環(huán)境的諸多因素的阻礙，如水質、水溫等，這是與人用藥物及獸藥的較大差不之一。二、漁藥購買（一）應購買中華人民共和國獸藥典、獸藥質量標準、 獸用生物制品質量標準、進口獸藥質量標準、獸藥治理條例及國家有關部門批準使用的漁藥和藥物飼料添加劑。（二）漁藥的采購應到持有國家經營許可證的漁（獸）藥經營單位購買。三、漁藥鑒不（一）檢查藥品包裝是否符合有關規(guī)定漁藥包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽，附具講明書，并在顯著位置

5、注明“獸用”字樣。漁藥的標簽或講明書，應當以中文注明獸藥的通用名稱、成分、含量、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批準文號（進口獸藥注冊證號）、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能（主治）、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸與貯存保管條件及其他應當講明的內容。有商品名稱的，還應當注明商品名稱。（二）檢查注冊商標注冊商標（圖案、圖畫、文字等）通常標明在漁藥的包裝、標簽、講明書上，并注有“注冊商標”字樣或注冊標記。（三）查看“三證”是否符合有關規(guī)定1、生產許可證：包括許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、企業(yè)類型、注冊地址、生產地址、生產范圍、發(fā)證機關、發(fā)證日期、有效期限等項目。2

6、、批準文號：獸藥類不簡稱年號企業(yè)所在地省份（自治區(qū)、直轄市）序號企業(yè)序號獸藥品種編號。格式如下：獸藥添字 （） （獸藥生字） 品種編號（獸藥字 ） 企業(yè)序號 省（自治區(qū)、直轄市）序號 年號（1）獸藥類不簡稱。藥物添加劑的類不簡稱為“獸藥添字”；血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品等的類不簡稱為“獸藥生字”；中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類不簡稱為“獸藥字”。（2）年號用四位數字表示，即核發(fā)產品批準文號時的年份。（3）企業(yè)所在地省份序號用2位阿拉伯數字表示，由農業(yè)部規(guī)定并公告。（4）企業(yè)序號按省排序，用3位阿拉伯數字表示，由農業(yè)部公告。（5）獸藥品

7、種編號用4位阿拉伯數字表示，由農業(yè)部規(guī)定并公告。3、生產批號：一般是由生產時刻的年（四位數字）、月、日（各二位數）組成，有效期是從生產日期算起的。（四）目測鑒不漁藥質量1、粉劑外包裝應完整，裝量無明顯差異，無脹氣現(xiàn)象；內裝產品干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，無異味、潮解、霉變、結塊、發(fā)粘等現(xiàn)象。2、水劑容器應完好、統(tǒng)一、無泄漏，裝量無明顯差異；瓶裝瓶口應封蠟，容器內加規(guī)定的溶媒后應完全溶解；溶液應澄清無異物、色澤一致、無沉淀或混濁現(xiàn)象；個不產品在冬季同意析出少量結晶，但加熱后應完全溶解。3、片劑外包裝應完好、外觀完整，內裝產品色澤均勻、表面光滑、無斑點、無麻面、有適宜的硬度，同時通過測試其在水中

8、的溶解時刻達到產品要求。4、應嚴格按照產品講明書運輸。針劑透明度符合規(guī)定、無變色、無異樣物，容器無裂紋、瓶塞無松動，混懸注射液振搖后無凝塊。凍干制品不失真空或瓶內無疏松團塊與瓶粘連的現(xiàn)象。（一）運輸或攜帶前，必須了解藥物的理化性質（見附件1），預知藥物可能造成的危害，注意防潮、防爆與防火。（二）漁藥在運輸時最好使用單獨或專用運輸工具，不與人、畜禽、食品混運。（三）禁止混裝不同類型的漁藥，尤其是液體和固體漁藥。（四）運輸生物制劑時要注意溫度，應嚴格按照產品講明書運輸。一般來講，滅活菌、血清、診斷液在215條件下運輸；活菌苗和弱毒疫苗在不超過10條件下運輸；并幸免陽光照耀，即使是短途運輸，也必須將

9、疫苗存放在低溫的廣口保溫瓶中。（一）所購買的漁藥盡可能在近期內使用，幸免長久存放。超過有效期的漁藥應予以銷毀。（二）貯藏時注意漁藥本身的理化性質及其成分與環(huán)境因素（如溫度、濕度、空氣、光線等）對藥品質量的阻礙，并進行密閉、避光、低溫以及上架、入柜分不貯藏，幸免發(fā)生“錯藥”事故和安全隱患。（三）按照中華人民共和國獸藥典所規(guī)定的條件或漁藥產品講明書上的講明進行貯藏，專門情況下也可因地制宜地分類貯藏，做到科學、安全、合理。（四）貯藏漁藥的容器要符合以下條件：l、密閉 將容器密閉，防止塵土和異物混入，如玻璃瓶、紙袋等；2、密封 將容器密封，防止風化、吸濕、揮發(fā)或異物污染；3、遮光容器 是指棕色、金屬或

10、鋁箔袋等無色玻璃容器及其他適宜容器。（五）要注意保藏的條件，如溫度、干燥等。一般來講，“陰涼處”是指避光且溫度不超過20的環(huán)境；“冷處”是指溫度在210的環(huán)境；“干燥處”是指相對濕度在75以下的通風處。養(yǎng)殖者應依照所養(yǎng)殖對象的病原和漁藥講明書來選用漁藥或飼料藥物添加劑，所選用的藥物飼料添加劑應符合飼料和飼料添加劑治理條例（附件2）的規(guī)定，不得選用國家禁止使用的藥物或添加劑（附件3），也不得長期貯存添加抗菌藥物的飼料。在選用漁藥前，首先對疾病進行診斷，然后從藥物、病原、環(huán)境、養(yǎng)殖動物本身和人類健康等方面考慮，準確選用漁藥。診斷水生動物疾病應遵照以下程序：（一）采樣1、發(fā)病水生動物 選擇患病而尚未

11、死亡或剛死亡不久、癥狀又比較典型的個體作為診斷檢查的對象，且許多于3尾；對不能立即確診的疾病應保存好樣本，可用固定劑和保存劑將患病動物的全體或部分器官組織或病原體進行固定和保存，以便作進一步的診斷。2、發(fā)病養(yǎng)殖水樣 在發(fā)病水生動物取樣的同時，采取發(fā)病動物養(yǎng)殖水樣，并立即分析。（二）觀看與調查1、養(yǎng)殖的種類、來源、規(guī)格、質量狀況和放養(yǎng)密度等。2、放養(yǎng)之前養(yǎng)殖設施及器具的消毒劑種類、質量、用量和方法等。3、投喂飼料的種類、來源、投餌方法、投餌量及殘餌的清除情況等。4、水生動物飼養(yǎng)治理情況。5、有關的環(huán)境因素，如水源、水質、水溫、底質、養(yǎng)殖水面周圍的農田施放農藥的情況等。6、觀看發(fā)病和未發(fā)病養(yǎng)殖設施

12、中同類和異類水產養(yǎng)殖動物的活動情況，如游動、攝食、棲息等。7、發(fā)病情況和曾經采取過的防治措施，包括發(fā)病時刻、發(fā)病動物、病證與病情、死亡情況、采取的措施等。8、發(fā)病養(yǎng)殖設施的面積、結構、土質、水深、水色、透明度、進排水系統(tǒng)情況及有無氣泡上浮等。（三）病原鑒不1、目測檢查（1）肉眼觀看患病水產養(yǎng)殖動物體及患病器官（包括鰓）的顏色有無變化，有無炎癥、充血、出血、貧血、腫脹、潰瘍等病理變化，有無異物附著以及患病個體生長時期和發(fā)育程度。（2）肉眼觀看患病水產養(yǎng)殖動物體有無真菌或寄生蟲寄生，如發(fā)覺有寄生，應進行種類鑒定。2、顯微鏡觀檢（1）用鑷子刮取皮膚、鰭、鰓等外部器官的粘液，或取其一部分患病組織，制成

13、水浸片后用顯微鏡檢查，查找病原并注意患病組織的病理變化。（2）觀看有無真菌或寄生蟲寄生，如發(fā)覺有寄生，一般可從病原體形態(tài)上作出鑒定。3、解剖檢查（1）目檢解剖內部器官，先肉眼觀看內部各器官組織的顏色和形狀有無變化，有無炎癥、充血、出血、腫脹、潰瘍、萎縮退化、肥大增生、體腔積水等病理變化，有無寄生蟲及其包囊。（2）鏡檢鏡檢各器官組織，首先從心臟抽取血液鏡檢，然后刮取體腔或其他器官腔中的粘液檢查，關于肝臟、腎臟等實質性器官可取一小塊組織用壓片法檢查，并注意有無病理變化和病原。4、病理切片檢查 取一小塊患病組織或器官，經固定、脫水、包埋等程序處理后，將樣品切成極薄的小片，再用相應的染色方法染色，以顯

14、示不同細胞和細胞的變化，然后進行光學顯微鏡檢查（進一步觀看需用電子顯微鏡）。5、PCR儀檢測 PCR儀檢測技術已被世界動物衛(wèi)生組織推舉為對蝦病毒病的診斷方法之一，對蝦的白斑綜合征等病毒性疾病以及其它已建立了PCR診斷技術的水生動物的疾病可用此方法進行診斷。6、核酸探針檢測 目前已有IHHNV、HPV等病毒的核酸探針雜交技術檢測法可供檢測。7、免疫學技術檢測 如血清中和試驗、免疫熒光、酶聯(lián)免疫檢測等技術可供選用。8、藥敏試驗檢測 對可能由細菌引起的疾病，可通過病原分離、培養(yǎng)、鑒定、人工感染等試驗后，再進行相應的藥敏試驗檢測。（四）多病原引起的疾病按病原數量的多少和危害性程度確定致病的要緊病原，然

15、后對癥治療。（五）選藥原則1、有效性首先要看某種藥物對某種疾病的治療效果。一般以給藥后死亡率的降低情況作為確定療效的要緊依據，另外，還必須從攝食率、增重率等方面與對比組進行比較，并以病理組織學證明治愈效果為依據。2、安全性在選擇藥物時，既要注意其療效，又要注意其不良反應。盡管有的藥物特不有效，但因其對養(yǎng)殖動物毒副作用較大或對人具有潛在的危害而不得不被禁止使用。3、方便性醫(yī)藥和獸藥大多是直接個體用藥，而漁藥除少數情況下使用注射法和涂擦法外，大部分情況下是間接地群體用藥，投喂藥餌或將藥物投放到養(yǎng)殖水體中進行藥浴。因此，操作方便和容易掌握用法用量是選擇漁藥的要求之一。4、經濟性從兩方面考慮：臨床用藥

16、經濟分析 要分析用藥后，養(yǎng)殖動物病害能否治愈；治愈后，養(yǎng)殖動物生長的快慢，產品品質，銷售價格等，確定用藥的經濟性。能夠不用藥最好不用藥。選擇廉價易得的藥物 水產養(yǎng)殖具有廣泛、分散、大面積的特點，總體藥量較大，尤其是藥浴法用藥，應在保證療效和安全性的原則下選擇廉價易得的藥物。（六）給藥途徑選擇1、口服法口服法用藥量少，操作方便，不污染環(huán)境等。此法常用于增加營養(yǎng)，病后恢復及體內病原生物感染等，特不是細菌性腸炎病和寄生腸蟲病。但其治療效果受養(yǎng)殖動物病情和攝食能力的阻礙，對病重和失去攝食能力的個體無效，對濾食性和攝食活性生物餌料的種類也有一定的難度。2、藥浴法按照藥浴水體的大小可分為遍灑法和浸洗法。依

17、照藥液浸泡的濃度和時刻的不同，能夠分為瞬間浸泡法、短時刻浸泡法、長時刻浸泡法、流水浸泡法。遍灑法是疾病防治中經常使用的一種方法。浸洗法用藥量少，操作簡便，可人為操縱，對體表和鰓上病原生物的操縱效果較好，對養(yǎng)殖水體的其他生物無阻礙，是目前工廠化養(yǎng)殖中經常采納的一種方法。在人工生殖生產中，從外地購買的或自然水體中捕撈的親魚、親蝦、親貝及其受精卵等也可用浸洗法進行消毒。3、注射法魚病防治及催產上常采納的注射法有兩種，即肌肉注射和腹腔注射法。此法用藥量準確、汲取快、療效高(藥物注射)，預防(疫苗、菌苗注射)效果好等，具有不可比擬的優(yōu)越性，但操作苦惱，容易損傷魚體。合適對象是那些數量少又寶貴的種類，或是

18、用于生殖后代的親本。治療細菌性疾病用抗生素類藥物，預防病毒病或細菌感染用疫苗、菌苗等。4、涂抹法具有用藥少、安全、副作用小等優(yōu)點，但適用范圍小。要緊用于少量魚、蛙、鱉等養(yǎng)殖動物以及因操作、長途運輸后軀體受損傷或親魚等體表病癥的處理。適用于皮膚潰瘍病及其他局部感染或外傷。5、懸掛法用于流行病季節(jié)來到之前的預防或病情輕的場合，具有用藥量少、成本低、簡便和毒副作用小等優(yōu)點，但殺滅病原體不完全，只有當魚、蝦游到掛袋食場吃食及活動時，才有可能起到一定作用。目前常用的懸掛藥物有含氯消毒劑、硫酸銅、敵百蟲等。（一）漁藥使用須遵循的原則1、漁用藥物的使用應以不危害人類健康和不破壞水域生態(tài)環(huán)境為差不多原則；2、

19、水生動植物增養(yǎng)殖過程中對病蟲害的防治，堅持“以防為主，防治結合”；3、漁藥的使用應嚴格遵循國家和有關部門的有關規(guī)定，嚴禁生產、銷售和使用未經取得生產許可證、批準文號與沒有生產執(zhí)行標準的漁藥；4、積極鼓舞研制、生產和使用“三效”（高效、速效、長效）、 “三小”（毒性小、副作用小、用量?。┑臐O藥，提倡使用水產專用漁藥、生物源漁藥和漁用生物制品；5、病害發(fā)生時應對癥用藥，防止濫用漁藥與盲目增大用藥量或增加用藥次數、延長用藥時刻等；6、食用魚上市前，應有相應的休藥期。休藥期的長短，應確保上市水產品的藥物殘留限量符合國家有關規(guī)定要求；7、水產飼料中藥物的添加應符合國家有關規(guī)定（附件4）要求，不得選用國家

20、規(guī)定禁止使用的藥物或添加劑，也不得在飼料中長期添加抗菌藥物。8、禁止使用下列漁藥：（1）禁止使用原料藥；（2）禁止使用高毒、高殘留或具有三致（致癌、致畸、致突變）毒性的漁藥；（3）禁止使用對水域環(huán)境有嚴峻破壞而又難修復的漁藥；（4）禁止直接向養(yǎng)殖水域潑灑抗生素；（5）禁止將新近開發(fā)的人用新藥作為漁藥成分使用；（6）禁止使用人畜、人漁共用藥。（7）禁止使用農業(yè)部食品動物禁用的獸藥及其他化合物清單中規(guī)定的禁用藥物（附件3）。（二）給藥劑量的確定1、給藥劑量按漁藥制劑產品講明書為準。2、外用給藥量的確定（1）依照水產動物對某種藥物的安全濃度，藥物對病原體的致死濃度而確定藥物的使用濃度。（2）準確地測

21、量池塘水的體積或確定浸浴水體的體積。水體積的計算方法：水體積（m3）面積（m2）平均水深（m）。（3）計算出用藥量用藥量（g）需用藥物的濃度（gm3）水體積（m3）。3、內服藥給藥量的確定（1）用藥標準量：指每kg體重所用藥物的mg數（mgkg），每種市售藥均有注明。（2）池中水產動物的總體重（kg）可能每尾魚的體重（kg）魚的尾數；或按投餌總重量（kg）投餌率（）進行計算；（3）投餌率（）：指每100kg魚體重投喂飼料的千克數，依照魚的不同養(yǎng)殖時期，水質情況進行確定；（4）藥物的添加率（）：指每100kg飼料中所添加藥物的mg數。由下列公式得出：用藥標準量（mgkg）投餌率（）。（5）依照以

22、上的數據，能夠從兩個方面得到內服藥的給藥量：假如能估算魚的總體重，那么給藥總量（mg）用藥標準量魚總體重；假如投餌量每日相對固定，且有一定的依據，那么給藥總量（mg）日投餌量（kg）藥物添加率。（三）給藥時刻的確定1、通常情況下，當日死亡數量達到了養(yǎng)殖群體的0.1以上時，就應進行給藥治療。2、給藥時刻一般常選擇在晴天上午11時前（一般為9：0011：00）或下午3時后（一般為15：0017：00）給藥，因為這時藥生效快、藥效強、毒副作用小。3、最適給藥時刻的確定應考慮以下方面：（1）漁藥理化性質多數漁藥在遍灑給藥過程中都要消耗水體中的氧氣，因而不宜在傍晚或夜間用藥(某些有氧釋放的漁藥除外，如過

23、氧化鈣、雙氧水等)；外用殺蟲劑不宜在清晨或陰雨天給藥，因為現(xiàn)在用藥不僅藥效低，還會造成水生動物缺氧浮頭，甚至泛池。（2）天氣情況池塘潑灑漁藥，宜在上午或下午施用，避開中午陽光直射時刻，以免阻礙藥效；陰雨天、悶熱天氣、魚蝦浮頭時不得給藥。（3）環(huán)境因素常用殺菌劑和殺蟲劑的藥效隨水溫的升高而增強，一些殺蟲劑的毒副作用也會隨水溫的升高而增強，如硫酸銅在35下全池潑灑就專門容易造成中毒，應幸免高溫用藥；關于逆溫性的漁藥，如菊酯類殺蟲劑，更不宜較高的溫度下使用；有些漁藥對光線較敏感，見光后易揮發(fā)、分解失效，如高錳酸鉀、二氧化氯、碘制劑等，因而不宜在中午光照較強時使用。（4）水產動物生態(tài)習性大潮期間或大換

24、水后，大多甲殼類動物往往會誘發(fā)大批蛻殼，蛻殼過程中和剛蛻殼后的動物體質較弱，一般不宜用藥，尤其對毒性大的漁藥，如硫酸銅、福爾馬林等更應慎用；小瓜蟲和粘孢蟲類，只有針對它們生活周期中離開寄生、活動在自然水體的藥物敏感時期，合理用藥，才能起到較好的殺滅作用，在每次具體用藥時刻上可依照養(yǎng)殖動物幼體喜在清晨浮于表層活動這一特性進行給藥。潑灑藥物應先喂食后給藥，不宜在給藥時同時投餌，否則將阻礙水生動物攝食。（四）選擇給藥途徑時，應考慮以下情況：1、患病動物的生理、病理狀況關于患病嚴峻的魚池，病魚停止攝食或專門少攝食，應選擇全池遍灑、浸浴法等給藥方法，幸免使用投喂法、掛袋（簍）法；一些體表患有潰瘍、傷口感

25、染等病灶的，特不是親魚、龜、鱉、蛙類，可用涂抹法給藥。2、病原體的種類由細菌、病毒和體內寄生引起的疾病，可用口服法、掛袋（簍）法、全池遍灑法、浸浴法、浸泡法給藥；由體表寄生蟲引起的疾病可用全池遍灑法、浸浴法、浸泡法給藥。3、藥物的理化性質與類型不同藥物的水溶性不同，除殺蟲藥物外，能溶于水或經少量溶媒處理后就能溶于一水的藥物可采取拌餌口服投喂法、全池遍灑法、浸浴法、掛袋（簍）法；殺蟲類藥物可用全池遍灑、浸浴法、掛袋（簍）法；疫苗、親魚催產激素使用可采納注射法（疫苗還可依照免疫對象選用浸浴法、噴霧法甚至口服法）。4、治療目的（1）口服法適用于病后恢復以及內臟器官疾病的防治，患病動物病情嚴峻時不宜采

26、納；（2）遍灑法用于殺滅體表、鰓部及水中病原體，通常在養(yǎng)殖池、器具消毒、殺滅敵害生物、苗種培育時期使用，但用藥量較大，使用不慎時易發(fā)生中毒死亡事故；（3）浸浴法用來殺滅養(yǎng)殖動物體表及魚鰓部寄生的病原體，一般只作轉池或運輸前后的預防消毒用，但不能殺滅水體中的病原體，浸浴法較易損傷魚體；（4）注射法對細菌性、病毒性疾病都可防治，適用數量少又寶貴的種類，或是用于生殖后代的親本疾病防治；注射法費工費時，特不是在魚小數量多的情況下，一般不宜采納；（5）涂抹法要緊用于某些魚、蛙、鱉等養(yǎng)殖動物，皮膚潰瘍病及其他局部感染或外傷等體表病灶的處理，但易使藥液流入鰓部，致鰓壞死；（6）掛簍（袋）法用于攝食時殺滅養(yǎng)殖

27、動物體表和魚鰓部病原體，常用于預防或病情較輕時的治療，掛簍（袋）法對病原體殺滅不完全。（五）療程的確定l、療程長短應視病情的輕重和病程的緩急以及漁藥的作用及其在體內的代謝過程而定，關于病情重、持續(xù)時刻長的疾病一定要有足夠的療程，一個療程結束后，應視具體的病情決定是否追加療程，過早停藥不僅會導致疾病的治療不完全，而且還會使病原體產生抗藥性。2、一般來講，抗生素類漁藥的療程為57天；殺蟲類漁藥療程為12天；采納藥餌防病時療程為1020天，但不同的藥物、不同的養(yǎng)殖對象和所針對的不同的病原體其療程各不相同。如敵百蟲治療錨頭鳋病時的療程為5天，一般用23個療程，每個療程相隔57天；而用其治療中華魚鳋病時

28、每個療程只需3天左右，一般只需一個療程。（六）漁藥使用效果的判定1、養(yǎng)殖環(huán)境改良劑能使養(yǎng)殖環(huán)境要緊指標改善50以上為顯效，1040為有效，10以下為無效。施藥2天后，養(yǎng)殖水生動物生理活動應能恢復正常。2、抗微生物藥物與消毒劑有效率在85以上為顯效，6085為有效。3、殺驅蟲藥物有效率在85以上為顯效，6085為有效。同時還應考慮藥物對寄生蟲殺滅、蟲體活力抑制、動物行為的變化等情況進行綜合評價。4、漁用飼料藥物添加劑計算各組水生動物時期增重、餌料系數、生長速度、成活率、活力指標及經濟效益。一般認為其效果比對比組提高10以上時為有效。另外，給藥后若機體出現(xiàn)新癥狀，有可能為藥物所造成的不良反應，應慎

29、重推斷；養(yǎng)殖動物給藥后病情惡化，死亡數保持治療前的水平或超過治療前的水平，則認定為無效。現(xiàn)在應進一步檢查、診斷、分析緣故，為接著治療做出決定。若一時找不到適用的漁藥，且用藥后養(yǎng)殖效益分析處于虧損狀態(tài)，阻礙水產品品質，現(xiàn)在應考慮停藥，通過調節(jié)池塘理化狀況來操縱疾病的進一步蔓延。（七）改換漁藥的原則1、原使用漁藥無效或效果不明顯；2、原使用漁藥有效，但為幸免病原產生耐藥性或抗藥性；3、對病情進一步確診，發(fā)覺誤診或漏診；4、改用其他漁藥后，可更有效的治療或操縱疾病；5、改用其他漁藥后，養(yǎng)殖效益在盈虧平衡點之上。（八）漁藥使用過程中的注意事項1、潑灑法（1）對不易溶解的藥物應充分溶解后，均勻地全池潑灑

30、；（2）室外池塘潑灑藥物一般在晴天上午進行，因為用藥后便于觀看，高錳酸鉀等對光敏感藥物則在傍晚進行；（3）潑藥時一般不投喂飼料，最好先投喂料飼后再用藥；（4）潑灑藥物應在上風處逐浙向下風處潑灑，以保障操作人員安全；（5）池塘缺氧、魚浮頭或浮頭剛結束時不應潑灑藥物，因為容易引起死亡事故。如池塘設有增氧機，潑灑漁藥后最好適時開動增氧機；（6）池塘潑灑漁藥后一般不宜人為干擾，如拉網操作、增加投苗量等，若要進行此類操作需待病情好轉并穩(wěn)定后進行。2、浸浴法（1）捕撈患病水產養(yǎng)殖動物時應慎重操作，盡可能幸免患病動物受損傷，對浸浴時刻應視水溫、患病體忍受度及漁藥使用講明書等靈活掌握；（2）由于浸浴時養(yǎng)殖動物

31、的密度一般較大，浸浴的時刻較長時要充氣；（3）盡量減少因浸浴所產生的應激反應。3、注射法應先配制好注射藥物，注射用具也應預先消毒，注射藥物時要準確、快速、勿使患病水生生物受傷。4、口服法（1）用藥前應停食12天，使養(yǎng)殖動物處于饑餓狀態(tài)或半饑餓狀態(tài)，以便其最大限度地攝食藥餌。（2）投喂藥物餌料時，每次的投喂量應考慮同水體中可能攝食餌料的混養(yǎng)品種，但投飼量要適中，幸免剩余。5、懸掛法懸掛所用的袋（簍）應置于養(yǎng)殖對象經常出沒場所，如食臺、塘邊上風處等。懸掛所用漁藥的總量不應超過該漁藥全池潑灑的劑量，抗生素等藥物不得用袋（簍）懸掛用藥。6、其他（1）在使用毒性較大的漁藥時，要注意安全，幸免人、畜、水生

32、生物中毒；（2）化學藥品配制一般應選用木質、塑料或陶瓷容器；（3）如發(fā)覺用藥后有異常反應時，應及時報告有關技術員或采取相應的措施，如注意排水和添加新水、增加充氣量等；（4）混養(yǎng)池塘中使用漁藥時不僅要注意患病對象的安全性，同時也要考慮選擇的藥物對未患病種類是否安全；（5）為了幸免病原菌產生耐藥性，還應依照藥物的種類和特性，決定藥物、的輪換使用；（6）注意不同養(yǎng)殖種類、年齡和生長時期的水生動物對漁藥敏感的差異性；（7）不同的國際組織和國家對漁藥的休藥期和殘留限量要求都有明確的法規(guī)或治理規(guī)定，而這些規(guī)定又經常不定期修改，因此，養(yǎng)殖者要經常關注這些變化；（8）用藥時要注意溫度、鹽度的變化。通常藥物的用

33、量是指水溫20時的基礎用量，水溫達到25以上時，應酌情減少用量，低于18時，應適當增加藥量；（9）對特種水產養(yǎng)殖動物要慎重用藥；產卵季節(jié)慎重用藥；池塘“轉水”時禁止用藥。（一）禁止以下易引起藥物殘留的行為：1、不遵守休藥期；2、用藥劑量、給藥途徑等不符合規(guī)定；3、仍接著使用在加工、運送或使用過程中受到藥物污染的飼料；4、使用未經批準的漁藥；5、未做用藥記錄。（二）要遵守我國對水產品中漁藥最高殘留限量的規(guī)定；出口水產品的養(yǎng)殖，還應遵照出口到達國的相應規(guī)定。（一）用藥記錄包括以下內容：1、水生動物發(fā)病時刻、癥狀、用藥名稱（商品名及有效成分）、給藥途徑、用法用量、療程、治療時刻和生產廠家等；2、預防

34、或促生長混飼給藥記錄，如藥品名稱（商品名及有效成分）、給藥劑量、療程等。（二）漁藥使用記錄應有專人負責，記錄完整，建檔保存。（三）漁藥使用記錄應當保存至該批水產品全部銷售后2年以上。（四）有休藥期規(guī)定的漁藥用于水產動物時，養(yǎng)殖者應能提供準確、真實的用藥記錄，確保水產動物及其產品在休藥期內不被用于食品消費。（用藥記錄格式參考附件7）附件1常用漁藥的理化性質阻礙因素漁藥名稱理化性質溫度疫苗血清、酶制劑、生物制劑等易受熱而藥品中的蛋白質變性丁香、桂皮、薄荷、細辛等溫度高時藥物的有效成分易揮發(fā)甲醛溶液溫度低時產生多聚甲醛沉淀其他液體藥物溫度過低時易凍結，造成容器破裂濕度中藥材濕度過大易潮解，霉爛片劑松

35、散破裂、變色粘連，藥物會粘結成塊，有的還會分解失效硫酸亞鐵、硫代硫酸鈉、維生素B1等易吸潮變質空氣維生素A、C、D等易氧化變質磺胺類藥物的鈉鹽、巴比妥類藥物易與空氣中的二氧化碳化合而變質漂白粉在有濕氣存在的條件下，可汲取二氧化碳，慢慢放出氯而使效力降低濃氨溶液等易揮發(fā)或逸散硫酸銅、硼砂等易風化光線高錳酸鉀等對光敏感維生素D2經紫外線照耀后會生成有毒的物質過氧化鈣、過氧化氫溶液、二氧化氯等易燃、易爆時刻抗生素易過期失效，療效下降，毒性增大附件2飼料和飼料添加劑治理條例第一章 總則第一條 為了加強對飼料、飼料添加劑的治理，提高飼料、飼料添加劑的質量，促進飼料工業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)的進展，維護人民軀體健康，制

36、定本條例。第二條 本條例所稱飼料，是指經工業(yè)化加工、制作的供動物食用的飼料，包括單一飼料、添加劑預混合飼料、濃縮飼料、配合飼料和精料補充料。本條例所稱飼料添加劑，是指在飼料加工、制作、使用過程中添加的少量或者微量物質，包括營養(yǎng)性飼料添加劑和一般飼料添加劑。飼料添加劑的品種目錄由國務院農業(yè)行政主管部門制定并公布。第三條 國務院農業(yè)行政主管部門負責全國飼料、飼料添加劑的治理工作。縣級以上地點人民政府負責飼料、飼料添加劑治理的部門（以下簡稱飼料治理部門），負責本行政區(qū)域內的飼料、飼料添加劑的治理工作。第二章 審定與進口治理第四條 國家鼓舞研究、創(chuàng)制新飼料、新飼料添加劑。新研制的飼料、飼料添加劑，在投

37、入生產前，研制者、生產者（以下簡稱申請人）必須向國務院農業(yè)行政主管部門提出新產品審定申請，經國務院農業(yè)行政主管部門指定的機構檢測和飼喂試驗后，由全國飼料評審委員會依照檢測和飼喂試驗結果，對該新產品的安全性、有效性及其對環(huán)境的阻礙進行評審；評審合格的，由國務院農業(yè)行政主管部門發(fā)給新飼料、新飼料添加劑證書，并予以公布。全國飼料評審委員會由養(yǎng)殖、飼料加工、動物營養(yǎng)、毒理、藥理、代謝、衛(wèi)生、化工合成、生物技術、質量標準和環(huán)境愛護等方面的專家組成。第五條 申請人提出飼料、飼料添加劑新產品審定申請時，除應當提供新產品的樣品外，還應當提供下列資料：（一）該新產品的名稱、要緊成分和理化性質；（二）該新產品的研

38、制方法、生產工藝、質量標準和檢測方法；（三）該新產品的飼喂效果、殘留消解動態(tài)和毒理；（四）環(huán)境阻礙報告和污染防治措施。第六條 國務院農業(yè)行政主管部門公布的新飼料、新飼料添加劑的產品質量標準，為行業(yè)標準；需要制定國家標準的，依照標準化法的有關規(guī)定辦理。第七條 首次進口飼料、飼料添加劑的，應當向國務院農業(yè)行政主管部門申請登記，并提供該飼料、飼料添加劑的樣品和下列資料：（一）商標、標簽和推廣應用情況；（二）生產國批準生產、銷售的證明和生產國以外的其他國家的登記資料；（三）本條例第五條規(guī)定的資料。前款飼料、飼料添加劑經審查確認安全、有效、不污染環(huán)境的，由國務院農業(yè)行政主管部門頒發(fā)產品登記證。第三章 生

39、產、經營治理第八條 設立飼料、飼料添加劑生產企業(yè)，除應當符合有關法律、行政法規(guī)規(guī)定的企業(yè)設立條件外，還應當具備下列條件：（一）有與生產飼料、飼料添加劑相適應的廠房、設備、工藝及倉儲設施；（二）有與生產飼料、飼料添加劑相適應的專職技術人員；（三）有必要的產品質量檢驗機構、檢驗人員和檢驗設施；（四）生產環(huán)境符合國家規(guī)定的安全、衛(wèi)生要求；（五）污染防治措施符合國家環(huán)境愛護要求。經國務院農業(yè)行政主管部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府飼料治理部門按照權限審查，符合前款規(guī)定條件的，方可辦理企業(yè)登記手續(xù)。第九條 生產飼料添加劑、添加劑預混合飼料的企業(yè)，經省、自治區(qū)、直轄市人民政府飼料治理部門審核后，由國務院

40、農業(yè)行政主管部門頒發(fā)生產許可證。前款企業(yè)取得生產許可證后，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府飼料治理部門核發(fā)飼料添加劑、添加劑預混合飼料產品批準文號。第十條 生產飼料、飼料添加劑的企業(yè)，應當按照產品質量標準組織生產，并實行生產記錄和產品留樣觀看制度。第十一條 企業(yè)生產飼料、飼料添加劑，不得直接添加獸藥和其他禁用藥品；同意添加的獸藥，必須制成藥物飼料添加劑后，方可添加；生產藥物飼料添加劑，不得添加激素類藥品。第十二條 企業(yè)生產飼料、飼料添加劑，應當進行產品質量檢驗。檢驗合格的，應當附具產品質量檢驗合格證；無產品質量合格證的，不得銷售。第十三條 飼料、飼料添加劑的包裝，應當符合國家有關安全、衛(wèi)生的規(guī)定。

41、易燃或者其他有專門要求的飼料、飼料添加劑的包裝應當有警示標志或者講明，并注明儲運注意事項。飼料、飼料添加劑的包裝物不得重復使用；然而，生產方和使用方另有約定的除外。第十四條 飼料、飼料添加劑的包裝物上應當附具標簽。標簽應當以中文或者適用符號標明產品名稱、原料組成、產品成分分析保證值、凈重、生產日期、保質期、廠名、廠址和產品標準代號。飼料添加劑的標簽，還應當標明使用方法和注意事項。加入藥物飼料添加劑的飼料的標簽，還應當標明“加入藥物飼料添加劑”字樣，并標明其化學名稱、含量、使用方法及注意事項。飼料添加劑、添加劑預混合飼料的標簽，還應當注明產品批準文號和生產許可證號。第十五條 經營飼料、飼料添加劑

42、的企業(yè)，應當具備下列條件：（一）有與經營飼料、飼料添加劑相適應的倉儲設施；（二）有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術人員；（三）有必要的產品質量治理制度。第十六條 經營飼料、飼料添加劑的企業(yè)，進貨時必須核對產品標簽、產品質量合格證。禁止經營無產品質量標準、無產品質量合格證、無生產許可證和產品批準文號的飼料、飼料添加劑。第十七條 禁止生產、經營停用、禁用或者淘汰的飼料、飼料添加劑以及未經審定公布的飼料、飼料添加劑。禁止經營未經國務院農業(yè)行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑。第十八條 飼料、飼料添加劑在使用過程中，證實對飼養(yǎng)動物、人體健康和環(huán)境有害的，由國務院農業(yè)行政主管部門決

43、定限用、停用或者禁用，并予以公布。第十九條 禁止對飼料、飼料添加劑作預防或者治療動物疾病的講明或者宣傳；然而，飼料中加入藥物飼料添加劑的，能夠對所加入的藥物飼料添加劑的作用加以講明。第二十條 從事飼料、飼料添加劑質量檢驗的機構，經國務院產品質量監(jiān)督管門或者農業(yè)行政主管部門考核合格，或者經省、自治區(qū)、直轄市人民政府產品質量監(jiān)督治理部門或者飼料治理部門考核合格，方可承擔飼料、飼料添加劑的產品質量檢驗工作。第二十一條 國務院農業(yè)行政主管部門依照國務院產品質量監(jiān)督治理部門制定的全國產品質量監(jiān)督抽查工作規(guī)劃，能夠進行飼料、飼料添加劑質量監(jiān)督抽查；然而，不得重復抽查。縣級以上地點人民政府飼料治理部門依照飼

44、料、飼料添加劑質量監(jiān)督抽查工作規(guī)劃，能夠組織對飼料、飼料添加劑進行監(jiān)督抽查，并會同同級產品質量監(jiān)督治理部門公布抽查結果。第四章 罰則第二十二條 違反本條例規(guī)定，未取得生產許可證，生產飼料添加劑、添加劑預混合飼料的，由縣級以上地點人民政府飼料治理部門責令停止生產，沒收違法生產的產品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款；對已取得生產許可證，但未取得產品批準文號的，責令停止生產，并限期補辦產品批準文號。第二十三條 違反本條例規(guī)定，經營未附具產品質量檢驗合格證和產品標簽的飼料、飼料添加劑的，由縣級以上地點人民政府飼料治理部門責令停止經營，沒收違法經營的產品和違法所得，能夠并處違法所得1倍以下

45、的罰款。第二十四條 飼料、飼料添加劑的包裝不符合本條例第十三條的規(guī)定，或者附具的標簽不符合本條例第十四條的規(guī)定的，由縣級以上地點人民政府飼料治理部門責令限期改正；逾期不改正的，責令停止銷售，能夠處違法所得1倍以下的罰款。第二十五條 不具備本條例第十五條規(guī)定的條件，經營飼料、飼料添加劑的，由縣級以上地點人民政府飼料治理部門責令限期改正；逾期不改正的，責令停止經營，沒收違法所得，能夠并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款。第二十六條 違反本條例規(guī)定，生產、經營差不多停用、禁用或者淘汰以及未經審定公布的飼料、飼料添加劑的，由縣級以上地點人民政府飼料治理部門責令停止生產、經營，沒收違法生產、經營的產品和違

46、法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款。第二十七條 違反本條例規(guī)定，有下列行為之一的，由縣級以上地點人民政府飼料治理部門責令停止生產、經營，沒收違法生產、經營的產品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴峻的，并由國務院農業(yè)行政主管部門吊銷生產許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任：（一）在生產、經營過程中，以非飼料、非飼料添加劑冒充飼料、飼料添加劑或者以此種飼料、飼料添加劑冒充他種飼料、飼料添加劑的；（二）生產、經營的飼料、飼料添加劑所含成分的種類、名稱與產品標簽上注明的成分的種類、名稱不符的；（三）生產、經營的飼料、飼料添加劑不符合飼料、飼料添加劑產品質量標準的； （四）經

47、營的飼料、飼料添加劑失效、霉變或者超過保質期的。第二十八條 經營未經國務院農業(yè)行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑的，由縣級以上地點人民政府飼料治理部門責令立即停止經營，沒收未售出的產品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款。第二十九條 假冒、偽造或者買賣飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產許可證、產品批準文號或者產品登記證的，由國務院農業(yè)行政主管部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府飼料治理部門按照職責權限收繳或者吊銷生產許可證、產品批準文號或者產品登記證，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。第五章 附則第三十條 本條例下列用語的含義：（一）

48、營養(yǎng)性飼料添加劑，是指用于補充飼料營養(yǎng)成分的少量或者微量物質，包括飼料級氨基酸、維生素、礦物質微量元素、酶制劑、非蛋白氮等。（二）一般飼料添加劑，是指為保證或者改善飼料品質、提高飼料利用率而摻入飼料中的少量或者微量物質。（三）藥物飼料添加劑，是指為預防、治療動物疾病而摻入載體或者稀釋劑的獸藥的預混物，包括抗球蟲藥類、驅蟲劑類、抑菌促生長類等。第三十一條 藥物飼料添加劑的治理，依照獸藥治理條例的規(guī)定執(zhí)行。第三十二條 本條例白公布之日起施行。附件3食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單農業(yè)部公告【第193號】為保證動物源性食品安全，維護人民軀體健康，依照，獸藥治理條例的規(guī)定，我部制定了食品動物禁用的獸

49、藥及其它化合物清單（以下簡稱禁用清單），現(xiàn)公告如下：一、禁用清單序號1至18所列品種的原料藥及其單方、復方制劑產品停止生產，已在獸藥國家標準、農業(yè)部專業(yè)標準及獸藥地點標準中收載的品種，廢止其質量標準，撤銷其產品批準文號；已在我國注冊登記的進口獸藥，廢止其進口獸藥質量標準，注銷其進口獸藥登記許可證。二、截止2002年5月15日，禁用清單序號1至1 8所列品種的原料藥及其單方、復方制劑產品停止經營和使用。三、禁用清單序號19至21所列品種的原料藥及其單方、復方制劑產品不準以抗應激、提高飼料酬勞、促進動物生長為目的在食品動物飼養(yǎng)過程中使用。食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單序號獸藥及其它化合物名稱禁

50、止用途禁用動物l興奮劑類：克侖特羅Clenbuterol、沙丁胺醇Salbutamol、西馬特羅Cimaterol及其鹽、酯及制劑所有用途所有食品動物2性激素類：已烯雌酚Diethylstilbestrol及其鹽、酯及制劑所有用途所有食品動物3具有雌激素樣作用的物質：玉米赤霉醇Zeranol、去甲雄三烯醇酮Trenbolone、醋酸甲孕酮Mengestrol Acetate及制劑所有用途所有食品動物4氯霉素Chloramphenicol、及其鹽、酯(包括：琥珀氯霉素Cholramphenicol Succinate)及制劑所有用途所有食品動物5氨苯砜Dapsone及制劑所有用途所有食品動物6硝

51、基呋喃類：呋喃唑酮Furazolidone、呋喃它酮Furaltadone、呋喃苯烯酸鈉Nifurstyrenate sodium及制劑所有用途所有食品動物7硝基化合物：硝基酚鈉Sodium nitrophenolate、硝呋烯腙Nitrovin及制劑所有用途所有食品動物8催眠、冷靜類：安眠酮Methaqualone及制劑所有用途所有食品動物9林丹（丙體六六六）Lindane殺蟲劑所有食品動物10毒殺芬（氯化烯）Camahechlor殺蟲劑、清塘劑所有食品動物11呋喃丹（克百威）Carbofuran殺蟲劑所有食品動物12殺蟲脒（克死螨）Chlordimefom殺蟲劑所有食品動物13雙甲脒Ami

52、traz殺蟲劑水生食品動物14酒石酸銻鉀Antimony potassium tartrate殺蟲劑所有食品動物15錐蟲胂胺Tryparsamide殺蟲劑所有食品動物16孔雀石綠Malachite green抗菌、殺蟲劑所有食品動物17五氯酚酰鈉Pentachlorophenol sodium殺螺劑所有食品動物18各種汞制劑包括：氯化亞汞（甘汞）Calomel、硝酸亞汞Mercurous nitrate、醋酸汞Mercurous acetate、吡啶基醋酸汞Pvrid以 mercurous acetate殺蟲劑所有食品動物19性激素類：甲基睪丸酮Methyltestosterone、丙酸睪酮T

53、estosterone Propionate苯丙酸諾龍Nandrolone Phenylpropionate、苯甲酸雌二醇Estradiol Benzoate及其鹽、酯及制劑促生長所有食品動物20催眠、冷靜類：氯丙嗪Chlorpromazine、地西泮（安定）Diazepam及其鹽、酯及制劑促生長所有食品動物21硝基咪唑類：甲硝唑Metronidazole、地美硝唑Dimetronidazole及其鹽、酯及制劑促生長所有食品動物注：食品動物是指各種供人食用或其產品供人食用的動物關于禁用藥的講明（一）氯霉素。該藥對人類的毒性較大，抑制骨髓造血功能造成過敏反應，引起再生障礙性貧血(包括白細胞減少、

54、紅細胞減少、血小板減少等)，此外該藥還可引起腸道菌群失調及抑制抗體的形成。該藥已在國外較多國家禁用。（二）呋喃唑酮。呋喃唑酮殘留會對人類造成潛在危害，可引起溶血性貧血、多發(fā)性神經炎、眼部損害和急性肝壞死等殘病。目前已被歐盟等國家禁用。（三）甘汞、硝酸亞汞、醋酸汞和吡啶基醋酸汞。汞對人體有較大的毒性，極易產生富集性中毒，出現(xiàn)腎損害。國外差不多在水產養(yǎng)殖上禁用這類藥物。（四）錐蟲胂胺。由于砷有劇毒，其制劑不僅可在生物體內形成富集，而且還可對水域環(huán)境造成污染，因此它具有較強的毒性，國外已被禁用。（五）五氯酚鈉。它易溶于水，經日光照耀易分解。它造成中樞神經系統(tǒng)、肝、腎等器官的損害，對魚類等水生動物毒性

55、極大。該藥對人類也有一定的毒性，對人的皮膚、鼻、眼等粘膜刺激性強，使用不當，可引起中毒。（六）孔雀石綠。孔雀石綠有較大的副作用：它能溶解足夠的鋅，引起水生動物急性鋅中毒，更嚴峻的是孔雀石綠是一種致癌、致畸藥物，可對人類造成潛在的危害。（七）殺蟲脒和雙甲脒。農業(yè)部、衛(wèi)生部在公布的農藥安全使用規(guī)定中把殺蟲脒列為高毒藥物，1989年已宣布殺蟲脒作為淘汰藥物；雙甲脒不僅毒性高，其中間代謝產物對人體也有致癌作用。該類藥物還可通過食物鏈的傳遞，對人體造成潛在的致癌危險。該類藥物國外也被禁用。（八）林丹、毒殺芬。均為有機氯殺蟲劑。其最大的特點是自然降解慢，殘留期長，有生物富集作用，有致癌性，對人體功能性器官

56、有損害等。該類藥物國外差不多禁用。（九）甲基睪丸酮、已烯雌粉。屬于激素類藥物。在水產動物體內的代謝較慢，微小的殘留都可對人類造成危害。甲基睪丸酮對婦女可能會引起類似早孕的反應及乳房脹、不規(guī)則出血等；大劑量應用阻礙肝臟功能；孕婦有女胎男性化和畸胎發(fā)生，容易引起新生兒溶血及黃疸。已烯雌粉可引起惡心、嘔吐、食欲不振、頭痛反應，損害肝臟和腎臟；可引起子宮內膜過度增生，導致孕婦胎兒畸形。（十）酒石酸銻鉀。該藥是一種毒性專門大的藥物，尤其是對心臟毒性大，能導致室性心動過速，早博，甚至發(fā)生急性心源性腦缺血綜合癥；該藥還可使肝轉氨酶升高，肝腫大，出現(xiàn)黃痘，并進展成中毒性肝炎。該藥在國外已被禁用。（十一）喹乙醇

57、。要緊作為一種化學促生長劑在水產動物飼料中添加，它的抗菌作用是次要的。由于此藥的長期添加，已發(fā)覺對水產養(yǎng)殖動物的肝、腎能造成專門大的破壞，引起水產養(yǎng)殖動物肝臟腫大、腹水，造成水產動物的死亡。假如長期使用該類藥，則會造成耐藥性，導致腸球菌廣為流行，嚴峻危害人類健康。附件4NY 5072-20021范圍本標準規(guī)定了漁用配合飼料安全限量的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則。本標準適用于漁用配合飼料的成品，其他形式的漁用飼料可參照執(zhí)行。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注目期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓舞依照本標準達成

58、協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適刷于本標準。GB/T 5009.451996 水產品衛(wèi)生標準的分析方法GB/T 83811987 飼料中黃曲霉素B1的測定GB/T 96751988 海產食品中多氯聯(lián)苯的測定方法GB/T 130801991 飼料中鉛的測定方法GB/T 130811991 飼料中汞的測定方法GB/T 130821991 飼料中鎘的測定方法GB/T 130831991 飼料中氟的測定方法GB/T 130841991 飼料中氰化物的測定方法GB/T 130861991 飼料中游離棉酚的測定方法GB/T 130871991 飼料中異硫氰酸

59、酯的測定方法GB/T 130881991 飼料中鉻的測定方法GB/T 130891991 飼料中嗯唑烷硫酮的測定方法GB/T 130901999 飼料中六六六、滴滴涕的測定方法GB/T 130911991 飼料中沙門氏菌的檢驗方法GB/T 130921991 飼料中霉菌的檢驗方法GB/T 14699.11993 飼料采樣方法GB/T 174801998 飼料中黃曲霉毒素B1的測定酶聯(lián)免疫吸附法NY 5071 無公害食品漁用藥物使用準則SC 35011996 魚粉SC/T 3502 魚油飼料藥物添加劑使用規(guī)范【中華人民共和國農業(yè)部公告（2001）第168號】禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種

60、目錄【中華人民共和國農業(yè)部公告（2002）第176號】食品動物禁用的獸藥及其他化合物清單【中華人民共和國農業(yè)部公告（2002）第193號】3要求3.1 原料要求3.1.1 加工 漁用飼料所用原料應符合各類原料標準的規(guī)定，不得使用受潮、發(fā)霉、生蟲、腐敗變質及受到石油、農藥、有害金屬等污染的原料。3.1.2 皮革粉應通過脫鉻、脫毒處理。3.1.3 大豆原料應通過破壞蛋白酶抑制因子的處理。3.1.4 魚粉的質量應符合SC 3501的規(guī)定。3.1.5 魚油的質量應符合SC/T 3502中二級精制魚油的要求。3.1.6 使用的藥物添加劑種類及用量應符合NY 5071、飼料藥物添加劑使用規(guī)范、禁止在飼料和