必修二二伴性遺傳

1、第三節(jié) 伴性遺傳男性染色體圖女性染色體圖4.男女體細胞中染色體在組成上有什么不同？ 1.在什么時期觀察染色體的數(shù)目、大小、形態(tài)最為清 晰？在該時期，每條染色體的組成是怎樣的？2.有幾個染色體組？3.男女的性別是由什么決定的？思考:一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體如昆蟲、哺乳動物等如鳥類、蝶類、魚類、蛾類等染色體性染色體常染色體與性別決定有關的染色體與性別決定無關的染色體雄性：XY 雌性：XX一、性別決定22+X22+Y配 子22+X22對+XX子 代22對+XY受精卵 22對+XY2

2、2對+XXP人的性別決定過程：比 例 1 ： 1 1 ： 1 男性的Y染色體傳給誰?人的性別決定時間：受精作用人類染色體組成人類正常體細胞中的染色體組成可以寫成: 44+XX44+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（ ） （A）44XY （B）23Y （C）23X或23Y （D）22X或22Y紅綠色盲檢查圖你的色覺正常嗎？紅綠色盲眼里的世界 位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳與性別相關聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳1、分析人類紅綠色盲癥（1）這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關？（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。（4）紅綠色盲基因

3、位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？隱性基因， 3、 4和612123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型性染色體X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？答：男性，性別YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB 、XBYb、XbYB、XbYbXAY XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYa為什么色盲基因只在X染色體上呢？人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲 問題：為什么紅綠

4、色盲在遺傳上表現(xiàn)為男性患者多于女性患者呢？ 男性患者女性患者 調查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特點1 ：男性患者多于女性親代配子子代女性正常男性色盲X YbX XBb正常女性（攜帶者）男性正常 1 ： 1X XBBY XbXBX YB遺傳圖解女性攜帶者 正常男性親代X XBbX YB配子子代BX XBBX XBbX YX Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1BX bbXBXX BY BYB遺傳圖解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXB

5、XbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1親代女性攜帶者男性色盲遺傳圖解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1XbXb親代女性色盲男性正常遺傳圖解四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遺傳女男男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系： 探究紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbX

6、BYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV（3）女病父子病伴 X染色體隱性遺傳的特點：（1）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 （2）患者男多女少（4）男正母女正2、X染色體顯性遺傳?。咕S生素D性佝僂病）患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。思考：抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，請分析其遺傳特點？IVIIIIII25 1 23456789101

7、112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖 (5)有關人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正常抗維生素D佝僂病患者正常 伴X染色體上顯性遺傳特點 :（1）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 （2）患者女多男少（3）男病母女?。?）女正父子正舉例：外耳道多毛癥12 53479106118特點：父傳子，子傳孫，世代連續(xù)，無顯隱性之分，患者全為男性。3、伴Y染色體遺傳病XYXY型性別決定親代XX配子子代男性女性XXXXYXY男性女性Y染色體上的基因只能傳給兒子。伴性遺傳在自然界中是普遍存

8、在的如人類中血友病的遺傳致病基因是Xh動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為XW ，白眼基因為Xw雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因為XB ，控制狹披針形的基因為Xb其他伴性遺傳三、伴性遺傳在實踐上的應用鳥類ZW遺傳： 雄性ZZ 雌性ZW非蘆花雞蘆花雞 你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花：b 蘆花：BZBW ZbZb非蘆花雄雞 蘆花雌雞 親代Zb ZBWZBZb ZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞 1 ： 1子代配子指導生產(chǎn)實踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。根據(jù)后代性狀推斷某治病的來源及后代的發(fā)病率來指導優(yōu)生優(yōu)育：有有一對

9、夫婦，女性患血友病，你建議他們生男還是女？有一對夫婦，男性有白化病無色盲，女性有白化病和色盲，他們能生育嗎？建議生什么？2、指導優(yōu)生優(yōu)育四、人類遺傳病的解題規(guī)律：如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大小：1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很 可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體的基因控制的遺傳病：A.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是 伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是 伴X染色體顯性遺傳病。A、X染色體顯性遺傳 B、常染

10、色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 1.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳4.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自 （ ） A.1號 B.2號 C.3號 D.4號 B7 81 2 3 45 69甲病男性乙病女性、某家族有