2022年醫(yī)學專題-A鏈球菌群感染

1、 A鏈球菌群感染(gnrn)大頭(dtu)醫(yī)生編輯整理第一頁，共三十六頁。英文名稱group A streptococci第二頁，共三十六頁。別名(bimng)A群鏈球菌感染(gnrn)；A組鏈球菌感染；化膿性鏈球菌感染；釀膿鏈球菌感染第三頁，共三十六頁。類別(libi)感染(gnrn)內(nèi)科/細菌性感染/鏈球菌病第四頁，共三十六頁。ICD號B95.0第五頁，共三十六頁。概述(i sh) A鏈球菌群(group A streptococci)又稱化膿性鏈球菌(streptococcus pyogenes)，是人類(rnli)細菌感染中最重要的病原之一。引起的感染主要有急性咽炎、急性扁桃體炎，也可

2、致肺部感染、猩紅熱、皮膚軟組織感染，并可致全身性感染。該菌也是變態(tài)反應性疾病風濕熱和急性腎小球腎炎的間接原因。近年來由A組鏈球菌所引起的嚴重感染，侵襲性A鏈球菌群(invasive group A streptococcus infections)的發(fā)病率的增長，也引起了人們對該類細菌感染更大的關注。第六頁，共三十六頁。流行病學(li xn bn xu) 1.傳染源 患者和帶菌者。正常人鼻咽部、皮膚可帶菌，并有肛門、陰道帶菌而引起暴發(fā)流行的報告。 2.傳播途徑 呼吸道與直接接觸均可傳播。亦有進食被污染食物曾引起咽峽炎暴發(fā)的報道。生活貧困、衛(wèi)生條件差、居住擁擠、密切接觸等均有助于鏈球菌感染的發(fā)生

3、。 3.人群易感性 本菌可侵襲任何(rnh)年齡的人，但發(fā)病者多為兒童。第七頁，共三十六頁。病因(bngyn)A鏈球菌群呈乙型溶血反應，故過去稱其為乙型溶血性鏈球菌(-hemolytic streptococcus)。生化分類法此菌為化膿鏈球菌。依其表面抗原的不同又可分為90多種血清型。目前對表面抗原R、T、S蛋白成分的作用還不了解，M蛋白則是鏈球菌有致病能力的重要因素。它可抵抗(dkng)機體白細胞對它的吞噬作用，如無M蛋白則無毒力。機體感染后可獲得對M蛋白的特異性免疫力，且可保持數(shù)年。細胞壁有脂磷壁酸質(zhì)(lipoteichoic acid)也是一種重要毒力因子，能使細菌附著到宿主黏膜及細胞

4、膜上。第八頁，共三十六頁。病因(bngyn)A鏈球菌群的致病力還來自產(chǎn)生的毒素和細胞外蛋白。毒素有：致熱性外毒素(pyrogenic exotoxin)亦即紅斑毒素，為一種耐熱蛋白，有抗原性，除可使皮膚發(fā)生(fshng)猩紅熱樣皮疹外，尚有化膿、細胞毒、增強內(nèi)毒素毒性等作用，還具有超抗原作用。至少有A，B，C三種(有人認為有四種)不同的抗原型。原不產(chǎn)生紅斑毒素的菌株與能產(chǎn)生紅斑毒素的噬菌體作用后可變?yōu)楫a(chǎn)毒株。鏈球菌溶血素(streptolysin)有溶解紅細胞殺傷白細胞、血小板以及損傷心臟的作用。第九頁，共三十六頁。病因(bngyn)有O和S兩種鏈球菌溶血素。O鏈球菌溶血素有抗原性，感染后可產(chǎn)

5、生相應的抗體，可保持數(shù)月之久，故可作為鏈球菌新近感染的標志之一。S鏈球菌溶血素無抗原性或抗原性不強，體內(nèi)尚未查到其抗體。A鏈球菌群產(chǎn)生的細胞外蛋白有透明質(zhì)酸酶(hyaluronidase)，可溶解組織間質(zhì)的透明質(zhì)酸，使細菌易于在組織中擴散。鏈激酶(streptokinase)又名溶纖維蛋白酶，能使血液中的纖維蛋白溶酶原(plasminogen)轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白溶酶(plasmin)，從而阻止血液凝固(nngg)或可溶解已凝固(nngg)的血塊。第十頁，共三十六頁。病因(bngyn)鏈道酶，又稱脫氧核糖核核糖核酸核糖核酸酶(DNase)，能溶解具有高度(god)黏性的DNA。此酶有A，B，C，D四

6、種不同的血清型。有抗原性可產(chǎn)生抗體。煙酰胺腺嘌腺嘌呤二核苷腺嘌呤二核苷酸核苷酶(NADase)，能分解相應的組織成分，從而破壞機體的某些防衛(wèi)能力，例如白細胞可被殺滅。血清混濁因子(opacity factor，OF)，是一種脂蛋白酶?？墒柜R血清變混濁。有抑制機體產(chǎn)生特異性及非特異性免疫反應的作用。第十一頁，共三十六頁。發(fā)病(f bng)機制細菌落到呼吸道黏膜或其他組織上，繁殖很快。由于M蛋白有抵抗機體白細胞的吞噬作用，若當時機體抵抗力低下，難以將細菌很快消滅，細菌在增生過程中，可產(chǎn)生溶血素，使宿主(szh)的血細胞分解、死亡。鏈激酶和透明質(zhì)酸酶可破壞宿主(szh)的組織屏障而使感染擴散。鏈道酶

7、(streptodornase)可降解宿主細胞的核酸，使之成為炎性灶中有利于細菌的營養(yǎng)成分。炎癥物質(zhì)的堆積以及鏈球菌的增生，導致局部組織pH下降，更有利于細菌蛋白酶活性增強，進一步加重組織破壞。第十二頁，共三十六頁。發(fā)病(f bng)機制加上機體的炎癥滲出反應，形成了局部組織的化膿變化。進而可引起菌血癥、敗血癥，出現(xiàn)腦膜炎、腹膜炎等疾病。鏈球菌致熱性外毒素(SPE)除可引起發(fā)熱、化膿、皮疹外，近年認為還具有超抗原(superantigen)作用，可非特異性地刺激T細胞增生，釋放(shfng)TNF，IL-1，IL-6，IFN-等細胞因子，大大增強內(nèi)毒素休克作用，同時減低機體的吞噬細胞及B細胞產(chǎn)

8、生抗體的功能，導致臨床出現(xiàn)中毒性休克樣綜合征(toxic shock-like syndrome，TSLS)，也可稱作鏈球菌中毒性休克綜合征(streptococcal toxic shock syndrome,STSS)。第十三頁，共三十六頁。發(fā)病(f bng)機制有實驗證明致熱性外毒素A(SPEA)的毒性明顯大于SPEB和SPEC。在TSLS的發(fā)病中起著更為重要的作用。A鏈球菌群感染的24周部分患者可出現(xiàn)風濕病和腎小球腎炎。心臟可出現(xiàn)心肌炎、心包炎和心內(nèi)膜炎，其后造成(zo chn)心瓣膜損害。其發(fā)病機制尚不清楚。多發(fā)性關節(jié)炎及腎小球腎炎的發(fā)生，可能與鏈球菌抗原抗體復合物有關。近來認為鏈球

9、菌M蛋白和外毒素均為超抗原，超抗原可能為引起感染后自身免疫原因之一。第十四頁，共三十六頁。臨床表現(xiàn)A鏈球菌群可引起全身各處的化膿性疾病，最常見的有以下幾種(猩紅熱在另節(jié)介紹)。1.急性咽喉炎、急性扁桃體炎 患者以兒童為多。多發(fā)生于冬春季節(jié)?；颊呖捎邪l(fā)熱、咽痛、頭痛等癥狀。檢查可見咽部及扁桃體充血、水腫(shuzhng)以及膿性滲出物，可形成偽膜?；謴推诓糠只颊呖沙霈F(xiàn)風濕病或腎炎。2.丹毒 皮膚有微小損傷(如足癬)或發(fā)生退化時(老年)有利于丹毒的發(fā)生。細菌進入破損處后可經(jīng)淋巴擴散。患者可有發(fā)熱、頭痛、全身不適等全身性癥狀。第十五頁，共三十六頁。臨床表現(xiàn)數(shù)小時內(nèi)局部皮膚出現(xiàn)紅斑，邊界清楚，且高出正

10、常皮膚。嚴重者可出現(xiàn)含有膿性液體的大皰和組織壞死，附近淋巴結可腫大且有壓痛。3.皮膚及軟組織感染 新生兒臍部感染；嬰幼兒可患膿皰??；手術傷口感染等。蜂窩織炎?？蓪е戮Y。最嚴重(ynzhng)的為壞死性筋膜炎(necrotizing fasciitis)，為皮下深部筋膜及脂肪進行性壞死性感染過程。感染多起始于創(chuàng)傷(不顯眼的外傷)或手術。局部出現(xiàn)紅、腫、熱、痛，很快向外擴展，2448h病變處顏色由紅變紫，繼而變藍，形成含有黃色液體的水皰和大皰。第十六頁，共三十六頁。臨床表現(xiàn)在第45病日時紫色區(qū)開始壞死，710天時邊界清楚，壞死的皮膚脫落，顯露出皮下廣泛的壞死組織?；颊甙l(fā)高熱、衰弱(shuiru

11、)、反應遲鈍，極易引起菌血癥、敗血癥，實際上TSLS患者多伴有嚴重的軟組織感染。尚有患者可患肌炎，但多與壞死性筋膜炎并存，單發(fā)者少見。4.中毒性休克樣綜合征(TSLS) 從20世紀80年代后期，本已少見的嚴重A群菌感染又明顯增多。患者多為2050歲身體健康者。病原菌多為A組菌M1和M3型，還有M12和M28型，均能產(chǎn)生外毒素A和B。第十七頁，共三十六頁。臨床表現(xiàn)入侵門戶多為皮膚和軟組織，特別重要(zhngyo)的是蜂窩織炎和壞死性筋膜炎(可占70%)。肺部感染亦為重要來源?；颊甙l(fā)冷、高熱，伴有某部位劇烈疼痛，如肢體、胸部、心臟(可似心肌梗死)、關節(jié)、腹部(像腹膜炎樣)等處。均有低血壓乃至休克，

12、嗜睡，意識模糊甚至精神錯亂，出現(xiàn)幻覺等；腎功能受損甚至急性腎衰竭；肝功能可異常，ALT及血膽紅素可增高；還可出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征。不少患者血清蛋白減低、血鈣血鈉減少等。雖經(jīng)現(xiàn)代化搶救及治療，病死率仍在30%以上。第十八頁，共三十六頁。臨床表現(xiàn)總之TSLS的臨床表現(xiàn)與葡萄球菌引起的TSS無何區(qū)別，均有：發(fā)熱；低血壓；猩紅熱樣或紅斑樣皮疹，后期脫皮；伴有3個以上重要器官的損害，如腎衰竭，成人呼吸窘迫綜合征、肝功受損以及腦功能異常等。5.其他感染 A鏈球菌群可引起內(nèi)眼炎、鼻竇炎、陰道炎、子宮內(nèi)膜炎、肺炎等。機體免疫力不足者可發(fā)展(fzhn)成菌血癥，進而出現(xiàn)腦膜炎、心內(nèi)膜炎、腹膜炎、關節(jié)炎、骨髓炎

13、、產(chǎn)褥熱、血栓性靜脈炎等。第十九頁，共三十六頁。并發(fā)癥 1.化膿性并發(fā)癥 感染直接侵襲鄰近組織器官或蔓延至管腔，此類并發(fā)癥多見于兒童(r tng)，常見者有化膿性頜下或頸部淋巴結炎、化膿性中耳炎、乳突炎、鼻竇炎、扁桃體周膿腫、咽后壁膿腫等。鏈球菌通過篩板蔓延致腦膜炎、腦膿腫和顱內(nèi)靜脈竇栓塞者偶見。由A組鏈球菌所致肺炎、肺膿腫、縱隔炎、心包炎等目前均甚少見。2.遷徙性并發(fā)癥 由細菌血源性播散可產(chǎn)生化膿性關節(jié)炎、心內(nèi)膜炎、腦膜炎或腦膿腫、骨髓炎和肝膿腫等。第二十頁，共三十六頁。并發(fā)癥目前此類并發(fā)癥在有效抗菌藥物治療以來已罕見。3.非化膿性并發(fā)癥 由鏈球菌所致的變態(tài)反應性疾病，包括風濕熱和急性腎小球

14、腎炎。除某些“皮膚”型菌株外，A組鏈球菌均可引起風濕熱，一般在急性扁桃體炎或咽峽炎后3周時起病(q bn)，但亦有短至23天，長至1個月左右發(fā)病。風濕熱在扁桃體炎和猩紅熱病人中的發(fā)生率約為2.8%。丹毒后引起風濕熱的發(fā)生率不詳，膿皰瘡后不發(fā)生風濕熱，但可致腎小球腎炎。急性腎小球腎炎多在鏈球菌感染后第3周起病，A組鏈球菌的某些型別感染與腎炎發(fā)病有關，如呼吸系感染菌12型以及致膿皰瘡的49型均為引起腎炎的常見菌株，其他尚有1、4、25、55、57、60和61型等。第二十一頁，共三十六頁。并發(fā)癥在可引起腎小球腎炎(shn yn)的鏈球菌感染中，并發(fā)該病者可達10%15%。第二十二頁，共三十六頁。實驗

15、室檢查(jinch) 1.周圍血象 白細胞總數(shù)及中性粒細胞均增高，有化膿性并發(fā)癥者更高，感染嚴重者，如TSS病人細胞分類可呈左移，猩紅熱者出疹后嘈酸性粒細胞可增高至5%10%。TSS病人血小板計數(shù)起病時可正常，繼而下降。 2.尿常規(guī) 高熱病人可出現(xiàn)蛋白尿，并發(fā)腎炎時尿蛋白增加，并出現(xiàn)紅細胞和管型，無并發(fā)癥者尿液異常在熱退后消失。 3.細菌培養(yǎng)(piyng) 咽拭或傷口等處分泌物或滲出物有A組鏈球菌生長?；謴推谘蹇蓹z測抗鏈球菌溶血素O等抗體。第二十三頁，共三十六頁。實驗室檢查(jinch)由侵襲性A組鏈球菌所致TSS，其血培養(yǎng)陽性率可高達60%。 4.其他(qt) TSS病人可出現(xiàn)肺功能減退，

16、血氧飽和飽和度降低，肝功能、腎功能減退，低蛋白血癥等表現(xiàn)。第二十四頁，共三十六頁。其他輔助(fzh)檢查TSS病人可出現(xiàn)(chxin)肺功能減退。第二十五頁，共三十六頁。診斷(zhndun)主要依據(jù)(yj)細菌培養(yǎng)。除做溶血反應外，應以血清分類法確定其群別及型別。檢測患者血清中抗鏈球菌溶血素O抗體，效價在1400以上有診斷意義。第二十六頁，共三十六頁。鑒別(jinbi)診斷鏈球菌扁桃體炎尚需與下列疾病鑒別。1.咽白喉 起病較緩，發(fā)熱較本病為低，咽部充血不著，覆蓋灰白色假膜，并可波及軟腭、懸雍垂及咽壁等部位，假膜不易拭去，剝離時可留下(li xi)出血面，咽拭培養(yǎng)及涂片檢查有助于診斷。2.傳染性

17、單核細胞增多癥 咽部體征可與鏈球菌感染相仿，但發(fā)熱持續(xù)時間長，抗菌藥物無反應，周圍血象中異常淋巴細胞顯著增多，嗜異性凝集試驗陽性。3.樊尚(奮森)咽峽炎 口臭著，扁桃體及軟腭上有污灰色假膜、繼發(fā)性壞死。第二十七頁，共三十六頁。鑒別(jinbi)診斷并有壞死組織脫落后形成的淺潰瘍，周圍組織無明顯充血或水腫。病變多為一側(cè)性，全身癥狀輕、熱度低、白細胞計數(shù)正常。滲出物涂片可找到樊尚螺旋體和梭形桿菌。4.藥疹 可呈猩紅熱樣皮疹，有服藥史及一定潛伏期，無咽峽炎及“草莓舌”改變，中毒癥狀輕。5.麻疹 起病(q bn)初有明顯卡他癥狀及口腔麻疹黏膜斑，起病(q bn)后4天出疹，為斑丘疹，分布廣，皮疹之間皮

18、膚正常。6.風疹 淺紅色斑疹，耳后、枕淋巴結腫大，咽部癥狀輕，無“草莓舌”。第二十八頁，共三十六頁。鑒別(jinbi)診斷7.金葡菌感染 由于該菌有紅疹毒素，亦可呈猩紅熱樣皮疹(pzhn)，鑒別主要依靠細菌培養(yǎng)。第二十九頁，共三十六頁。治療(zhlio)青霉素仍為首選藥物，但應考慮到可能有耐藥菌株，應加大劑量或改用他藥，如紅霉素，克林霉素，第一代、二代頭孢類抗生素等。最好參照當?shù)厮幟艚Y果(ji gu)選用。第三十頁，共三十六頁。預后(yhu)除侵襲性A組鏈球菌感染外，在早期(zoq)應用青霉素治療后，預后良好，風濕熱及腎小球腎炎的發(fā)病亦減少。侵襲性A組鏈球菌感染目前病死率高，如能盡早診斷及治療中應用抗毒素或細胞因子，其預后可能改觀。第三十一頁，共三十六頁。預防(yfng)由于A組鏈球菌感染與風濕熱的密切關系，風濕性心臟病或風濕熱病人宜預防應用抗菌藥防止鏈球菌呼吸系感染的發(fā)生。青霉素為首選預防用藥，可應用芐星青霉霉霉素，成人每月肌內(nèi)注射120萬U，小兒60萬120萬U