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文檔簡介

1、醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷高血壓家族史、環(huán)境因素病因診斷非同日三次血壓1.腎實質(zhì)性高血壓2.腎血管性高血壓3.內(nèi)分泌性高血壓 原醛 嗜鉻細(xì)胞瘤 皮質(zhì)醇增多癥6.其它繼發(fā)性高血壓原發(fā)性高血壓鑒別2醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷高血壓家族史、環(huán)境因素病因診斷非同日三次血壓1.腎實質(zhì)性高腎實質(zhì)性高血壓定義:原發(fā)性腎臟疾病引起的高血壓 居繼高首位,約占2%-5%主要病因: 原發(fā)性腎小球疾?。薄⒙阅I炎) 慢性間質(zhì)性腎炎 慢性腎盂腎炎及返流性腎病 代謝疾病腎損害(痛風(fēng)腎、糖尿病腎?。?3醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷腎實質(zhì)性高血壓定義:原發(fā)性腎臟疾病引起的高血壓 3醫(yī)科大學(xué)其它: 急、慢性腎

2、功能衰竭 遺傳性疾?。ǘ嗄夷I) 腎小球旁細(xì)胞瘤、Liddles 綜合征 腎臟畸形(單側(cè)或腎發(fā)育不全) 系統(tǒng)性疾病腎損害、多發(fā)性骨髓瘤 過敏性紫癜性腎炎、腎移植后高血壓4醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷其它:4醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(一)原發(fā)性腎小球疾病 臨床分型:急性、急進(jìn)性、慢性 隱匿性、腎病綜合征 (高血壓發(fā)生率:隱匿性低,其它50%-80%) 病理分型:微小病變、增生性、硬化性 局灶節(jié)段性腎小球硬化 膜性(膜性腎?。?(高血壓發(fā)生率:微小病變型低,其它60%-80%)5醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(一)原發(fā)性腎小球疾病5醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷與原高伴腎損的鑒別要點: 1. 病史: 腎疾表現(xiàn)在高血

3、壓前或同時發(fā)生 有多量蛋白尿、血尿史(3+) 有急性發(fā)作傾向 腎功能損害相對較重、發(fā)生相對較早 2. 尿蛋白排泄量多( 3+, 1.5g/d) 腎小球性蛋白尿 (電泳: 非選擇性,以白蛋白為主)6醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷與原高伴腎損的鑒別要點:6醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷3. 明顯血尿(1+至3+;3+), 腎小球性血尿(異形紅細(xì)胞50%), 紅細(xì)胞管型或顆粒管型;4. 腎小球功能損害先于/重于腎小管的損害; 原高常先有腎小管功能損害。5. 血清學(xué)改變:Ig升高,補(bǔ)體下降 血沉快、CRP增高 (IgA腎病:IgA及IgA免疫復(fù)合物滴度增高)6. 腎組織活檢7醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷3. 明顯血尿

4、(1+至3+;3+),7醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別(二)慢性腎小管-間質(zhì)性病變 病因及類型 慢性腎小管-間質(zhì)性腎炎 藥物(如鎮(zhèn)痛藥、腎毒性抗菌素)、 感染(慢性腎盂腎炎) 代謝疾病(痛風(fēng)、糖尿病)、 其它:梗阻或返流、重金屬、先天遺傳8醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(二)慢性腎小管-間質(zhì)性病變8醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 高血壓發(fā)生: 慢性腎小管-間質(zhì)性腎炎(35%-50%) 慢性腎盂腎炎(10%-30%) 返流性腎?。?0-50%) 痛風(fēng)性腎?。?0%) 9醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 高血壓發(fā)生:9醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷與原高鑒別要點: 1. 病史: 長期大量濫用藥物史,尤其是腎毒性藥物、過敏性藥物;重金

5、屬中毒史; 慢性腎盂腎炎:女性多見,長期遷延不愈的尿路感染史 痛風(fēng)腎: 發(fā)作史、關(guān)節(jié)病變、尿感或結(jié)石 2. 高血壓程度輕,由高血壓引起的并發(fā)癥相 對較少;對降壓治療反應(yīng)較好;多尿、夜 尿多;10醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷與原高鑒別要點:10醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 3.輔助檢查: 1)尿檢 蛋白:多較輕(+至+,95%)、特異性(90%),對診斷腎動脈主干病變意義大 優(yōu)點:非創(chuàng)傷性,無需停藥 不接觸射線及造影劑 不受腎功能狀況影響 適用于隨訪(如介入治療后) 缺點:其敏感性、特異性取決操作者 肥胖或腸道氣體過多時影響檢測23醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷3.復(fù)合血管多普勒超聲 23醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別

6、診斷 4.核素檢查: 腎圖(腎血流) 核素攝取率下降,占整個腎功能40%; 峰時延長5min;兩側(cè)同位素排泄時間差5min,ERPF降低 腎動態(tài)顯像 患側(cè)腎動脈灌注減少,而且顯影延遲;早期腎實質(zhì)影像小而放射分布少,顯影和消退均延遲;患側(cè)GFR降低 24醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 4.核素檢查:24醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 典型的腎動脈狹窄 單側(cè)ERPF、GFR降低,健側(cè)代償性升高 * 雙側(cè)腎動脈狹窄無意義 嚴(yán)重腎功能損害時,可出現(xiàn)假陰性 同時也受年齡因素等影響 * 核素腎圖ERPF、GFR的特異性差 不能做病因診斷 核素+卡托普利 加重病側(cè)腎臟缺血,使ERPF、GFR改變更明顯,故可提高對單側(cè)腎

7、動脈狹窄的特異性25醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 典型的腎動脈狹窄25醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷5.影像學(xué)檢查: 1)腹部X線平片及靜脈腎盂造影: 腎臟大小及輪廓;顯影延遲/不顯影,病變腎造影劑過度濃縮。 缺點:敏感性、特異性低 造影劑的腎毒性 雙側(cè)病變無法診斷 * 不作為常規(guī)篩選試驗 當(dāng)ERPF或GFR單側(cè)降低,需與單側(cè)腎臟病變?nèi)鐔文I發(fā)育不良、慢性腎盂腎炎、腎結(jié)核、尿路梗阻鑒別時有重要價值。26醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷5.影像學(xué)檢查:26醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 2)螺旋CT或MRA: 敏感性98%-100%,特異性70%-96%, 是最有效的無創(chuàng)性檢查。 MRA: 腎A遠(yuǎn)端病變、腎內(nèi)A、副腎A的

8、病變檢測不清 造影劑腎損傷,腎功能損害或老年宜用MRA 螺旋CT: MRA禁忌時(心臟起搏器、除顫器等)選用 腎功能不好時,螺旋CT的敏感性、特異性差27醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 2)螺旋CT或MRA:27醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷6. 分側(cè)腎靜脈PRA比值: 1)兩側(cè)PRA比值1.5 2)(腎靜脈-下腔靜脈)/下腔靜脈30% 時提示有腎動脈狹窄 當(dāng)用卡托普利激發(fā),敏感性及特異性增加28醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷6. 分側(cè)腎靜脈PRA比值:28醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷7.動脈造影及數(shù)字減影選擇性造影術(shù)(DSA) 金標(biāo)準(zhǔn) 指征: 1)高度懷疑腎血管性高血壓 2)需要外科手術(shù)或介入治療29醫(yī)科大學(xué)高血

9、壓的鑒別診斷7.動脈造影及數(shù)字減影選擇性造影術(shù)(DSA)29醫(yī)科大學(xué)高血鑒別診斷 1)更年期高血壓 2)老年性高血壓 3)嗜鉻細(xì)胞瘤 4)與單側(cè)腎臟疾病伴高血壓鑒別 先天性腎發(fā)育不全、 慢性腎盂腎炎 梗阻性腎臟疾病晚期(如返流性腎炎)、 慢性間質(zhì)腎病等 尿路結(jié)石引起的腎功能減退 30醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷鑒別診斷30醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷腎血管性高血壓的病因鑒別(一)動脈粥樣硬化(二)大動脈炎(三)先天性纖維肌性發(fā)育不良 31醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷腎血管性高血壓的病因鑒別31醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷三、原醛的診斷與鑒別 定義:由于腎上腺皮質(zhì)球狀帶腺瘤,增生或癌腫等病變,過多分泌醛固酮,促

10、進(jìn)腎皮質(zhì)集合管Na+的重吸收,造成潴鈉排鉀32醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷三、原醛的診斷與鑒別32醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷原發(fā)性醛固酮增多癥腎上腺皮質(zhì)腺瘤、增生、癌腫高血壓、低血鉀病理表現(xiàn)肢軟、夜尿多口渴、心電圖改變輔助檢查定位定性33醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷原發(fā)性醛固酮增多癥腎上腺皮質(zhì)腺瘤、增生、癌腫高血壓、低血鉀病典型的原醛,Aldo自主分泌增多,不被高鈉抑制;血容量及細(xì)胞內(nèi)鈉濃度增加,致高血壓;尿鉀增多、低血鉀;鈉潴留及血容量增多,使腎球旁細(xì)胞與致密斑細(xì)胞PRA分泌受抑,且不被立位、低鈉激發(fā)。34醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷典型的原醛,Aldo自主分泌增多,不被高鈉抑制;血容量及細(xì)胞原醛的定性診

11、斷: 準(zhǔn)備 停用影響檢查結(jié)果的藥物 降壓藥: 尤其利尿藥 其它藥物:如噻庚啶、激素等 停藥時間一般為1周至1個月以上。 如血壓過高,可用異搏定、受體阻 滯劑(哌唑嗪、特拉唑嗪) 35醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷原醛的定性診斷:35醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(一)低血鉀、高尿鉀 低血鉀時,尿鉀排泄30mmol/24h,為尿鉀排出增加。 當(dāng)血鉀正常低值,高鈉飲食后 1)尿鈉接近250mmol/d時,當(dāng)血鉀正常,則 不支持原醛診斷,如血鉀4.0mmol/L可 除外原醛(無溶血或腎功能不全) 2) 當(dāng)血鉀3.5mmol/L 尿鉀25mmol/d,攝鉀不足,腎外失鉀 尿鉀30mmol/d,則支持原醛診斷。36

12、醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(一)低血鉀、高尿鉀36醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(二) 醛固酮分泌增多,且不受抑制 血、尿醛固酮增高,或血醛固酮/血漿腎素活性比值(ARR)50,且不被高鈉試驗(靜脈生理鹽水2000ml/4h;或高鈉飲食)、卡托普利試驗(口服卡托普利25-50mg)、9-氟氫可的松試驗(0.1mg/d,5天)所抑制。37醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(二) 醛固酮分泌增多,且不受抑制 37醫(yī)科大學(xué)高血壓的(三)PRA受抑,且不被激發(fā) 基礎(chǔ)PRA明顯降低,常常0.1ng/ml.h-1,但與低腎素型原高重疊比例較高,因此,敏感性較高,但特異性差。PRA不能激發(fā):增加原醛診斷的特異性。PRA激發(fā)試

13、驗:立位2小時、立位加速尿(40mg)、低鈉飲食(鈉20mmol/d,鉀60mmol/d X 7天38醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(三)PRA受抑,且不被激發(fā) 38醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 (四)Aldo/PRA(ARR) 診斷原醛敏感性高,作為篩選試驗 原醛與正常人ARR有較大的重疊 ARR50 (單位:Aldo = ng/dl, PRA= ng/ml. h-1 ) 39醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 (四)Aldo/PRA(ARR) 39醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別影響ARR的因素: 使ARR升高(假陽性) 尿毒癥時鈉水潴留,PRA下降, 而當(dāng)有高血鉀時,Aldo上升; 年齡:老年人常PRA較低; 受體阻滯

14、劑,可樂定, 甲基多巴,非甾體類抗炎藥 抑制PRA。40醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷影響ARR的因素:40醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷使ARR下降: 嚴(yán)重低血鉀(3.0mmol/L 抑制Aldo 分泌; 利尿藥,ARB、ACEI均可使PRA升高; 缺血性腎病時,如腎動脈狹窄、腎臟 疾病早期41醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷使ARR下降:41醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 原醛的定位診斷 (一) 腎上腺B超 簡單、無創(chuàng),易重復(fù) 較大腺瘤的診斷的準(zhǔn)確性較高; 小于10mm或增生性病變診斷的敏感性差,對判定病變性質(zhì)、功能、分型價值有限。42醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 原醛的定位診斷42醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 (二) 腎

15、上腺的影像學(xué)檢查 CT: 10mm病灶,敏感性、特異性均高于超聲診斷。一般CT平掃即可,如增強(qiáng)可了解腫瘤內(nèi)的血管情況及有無轉(zhuǎn)移病灶。 MRI:敏感性及特異性并不優(yōu)于CT,但對惡性腫瘤的診斷優(yōu)于CT。 * 腎上腺CT、MRI對分型(腺瘤、增生、癌)有一定幫助,但對微腺瘤、增生診斷敏感性差,容易誤診、漏診 * 尸檢中發(fā)現(xiàn)10有無功能的腎上腺占位 43醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 (二) 腎上腺的影像學(xué)檢查 43醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診(三)分側(cè)腎上腺靜脈血醛固酮測定 (AVS) 腎上腺皮質(zhì)病變臨床診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)” 腎上腺靜脈F/下腔靜脈F2 (激發(fā)后5倍),表明插管位置正確 兩側(cè) Aldo比值2 (腺瘤

16、) 雙側(cè)增高,比值1.5 (增生) aldo/F 校正 44醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(三)分側(cè)腎上腺靜脈血醛固酮測定 (AVS)44醫(yī)科大學(xué)高血醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷培訓(xùn)課件 原醛分型診斷及鑒別 腺瘤、特發(fā)性醛固酮增多癥(簡稱特醛)為兩種最常見的類型,分別占原醛總數(shù)的2/3和1/3;其它類型較少見(原發(fā)性腎上腺增生、糖皮質(zhì)激素可抑制性醛固酮增多癥,醛固酮癌) 46醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 原醛分型診斷及鑒別 46醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(一) 體位試驗:由晨8時立位至午間12時, 腺瘤: 因PRA受抑, Aldo隨ACTH下降而下降; 特醛,因PRA作用強(qiáng)于ACTH, 立位后Aldo隨PRA

17、激發(fā)而升高, 超過基礎(chǔ)值33%。47醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(一) 體位試驗:由晨8時立位至午間12時, 47醫(yī)科大學(xué)高(二)賽庚啶試驗 賽庚啶8mg,測服藥前、后2小時內(nèi)每30分鐘測Aldo 腺瘤:Aldo不受賽庚啶影響; 特醛: Aldo隨血清素受抑而下降超過30%48醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(二)賽庚啶試驗 48醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(三).血漿18羥皮質(zhì)酮測定 腺瘤:(因嚴(yán)重低血鉀,醛固酮合成受抑)其前體物質(zhì)增加; 特醛:影響很?。ㄒ蜓涊p度降低)(四)對ACEI的降壓反應(yīng) 腺瘤: 醛固酮自主分泌,PRA受抑,療效差 特醛:ATII高敏,故療效較好(五)分側(cè)腎上腺靜脈取血:“金標(biāo)準(zhǔn)”

18、?49醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(三).血漿18羥皮質(zhì)酮測定 49醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診 糖皮質(zhì)激素可抑制醛固酮增多癥(GRA) (少見) 單基因遺傳性高血壓 病因: 8q21-22,醛固酮合成酶基因突變,與11-羥化酶基因形成嵌合基因,并受ACTH調(diào)控,在腎上腺皮質(zhì)的束狀帶表達(dá),使醛固酮合成增加,形成容量型高血壓,低血鉀,同時抑制PRA。50醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 糖皮質(zhì)激素可抑制醛固酮增多癥(GRA) 50醫(yī)鑒別診斷:1) 血18氧皮質(zhì)醇、18酮皮質(zhì)醇增高;2) 小劑量DX試驗:陽性3) ACTH興奮試驗:醛固酮分泌呈過度反應(yīng)51醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷鑒別診斷:51醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診

19、斷 皮質(zhì)腺癌:少見 臨床表現(xiàn)與生化改變均較腺瘤明顯,常伴有糖皮質(zhì)激素、性激素分泌增多表現(xiàn)。影像學(xué)可見瘤體較大(30mm);手術(shù)后易復(fù)發(fā),如有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移可確診。52醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 皮質(zhì)腺癌:少見52醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷與繼醛鑒別 1)腎性與腎血管性高血壓 繼醛高PRA;原醛低PRA,且不被激發(fā)。 腎血管性高血壓,血壓高,進(jìn)展快, 原醛多良性發(fā)展; 腎性高血壓的腎功能損害一般較原醛明顯且發(fā)生得早;無腎上腺占位。 腎素瘤是腎臟球旁細(xì)胞瘤,較少見 53醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷與繼醛鑒別53醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 假性醛固酮增多癥(Liddles 綜合征) 上皮鈉通道基因突變(12、16染

20、色體) 、亞單位發(fā)生堿基插入,氨基酸改變,使皮鈉通道蛋白表達(dá)增加,腎臟遠(yuǎn)曲小管和皮質(zhì)集合管鈉重吸收增加,促鉀排泄 鈉水潴留-高血壓-抑制PRA、Aldo 低血鉀、低PRA、低醛固酮 氨苯喋啶治療有效、而安體舒通無效。54醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷 假性醛固酮增多癥(Liddles 綜合征) 54醫(yī)科四 嗜鉻細(xì)胞瘤 腎上腺髓質(zhì)及體內(nèi)其它嗜鉻組織分泌過多兒茶酚胺,引起伴交感興奮的繼高 占高血壓0.05-0.1%。 病變在腎上腺髓質(zhì)居多,少數(shù)在腎上腺外嗜鉻組織(主動脈旁、膀胱、椎體旁等)多為良性,少數(shù)惡性55醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷四 嗜鉻細(xì)胞瘤55醫(yī)科大學(xué)高血壓的鑒別診斷(一)實驗室檢查 尿CA:反應(yīng)總體水平,嗜鉻時,尿CA 超正常值2倍以上 血CA:反

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