乙肝的預(yù)防診療和治療培訓(xùn)課件

1、乙肝的預(yù)防診療和治療乙肝的預(yù)防診療和治療聽說過身價(jià)30萬美元的羊嗎?這不是天方夜譚，而將變成活生生的事實(shí)。乙肝的預(yù)防診療和治療2這不是天方夜譚，而將變成活生生的事實(shí)。乙肝的預(yù)防診療和治療2生物工程發(fā)酵工程細(xì)胞工程植物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞融合胚胎移植基因工程轉(zhuǎn)基因動(dòng)物基因工程制藥基因診斷 植物組織培養(yǎng)核移植轉(zhuǎn)基因植物基因治療單克隆抗體制備酶工程乙肝的預(yù)防診療和治療3生物工程發(fā)酵工程細(xì)胞工程植物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)乙型肝炎預(yù)防診斷治療乙肝的預(yù)防診療和治療4乙型肝炎預(yù)防診斷治療乙肝的預(yù)防診療和治療4 全球乙型肝炎病毒攜帶者近 4億，其中有25%40%死于肝硬化或肝癌，

2、乙型肝炎病毒具有極大的傳染性，中國是乙型肝炎的高發(fā)區(qū)，有1.3億的病毒攜帶者，1500萬人為慢性乙型肝炎患者，每年大約有30萬人死于肝功能衰竭。乙肝的預(yù)防診療和治療5 全球乙型肝炎病毒攜帶者近 4億，其中有25%40%死于肝一、乙型肝炎的預(yù)防 注射疫苗基因 工程發(fā)酵工程乙肝疫苗為什么注射疫苗能預(yù)防乙肝？討論乙肝疫苗的生產(chǎn)過程？1、微生物做加工車間乙肝的預(yù)防診療和治療6一、乙型肝炎的預(yù)防 注射疫苗基因 工程發(fā)酵乙肝為還可以用什么方法生產(chǎn)乙肝疫苗？2、動(dòng)物生物反應(yīng)器3、植物生物反應(yīng)器乙肝的預(yù)防診療和治療7還可以用什么方法生產(chǎn)乙肝疫苗？2、動(dòng)物生物反應(yīng)器3、植物生物人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素mRNAA

3、人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行BCD下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過程示意圖，請據(jù)圖作答。 圖中人的胰島細(xì)胞能否用皮膚細(xì)胞來代替？請說明理由。 進(jìn)行過程必需的酶依次是 酶。不能，因?yàn)槠つw細(xì)胞雖然有胰島素基因，但是不表達(dá)，不能獲得胰島素的mRNA逆轉(zhuǎn)錄酶和解旋乙肝的預(yù)防診療和治療8人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素A人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素mRNAA人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行BCD 與人體細(xì)胞中的胰島素基因相比，通過過程獲得 的目的基因不含有 在利用A、B獲得C的過程，必須用切A和B，使它們產(chǎn)生 ，再加 才可形成C。 非編碼區(qū)和內(nèi)含子同種限制性內(nèi)切酶相同的

4、粘性末端DNA連接酶乙肝的預(yù)防診療和治療9人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素A人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素mRNAA人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行BCD 為使過程更易進(jìn)行，可用 處理D的細(xì)胞壁。 如果在發(fā)酵罐中生產(chǎn)人的胰島素，工程菌要 然后再接種，一般選 的工程菌為菌種，原因是 ，在接種前一定要對發(fā)酵罐滅菌，原因是 擴(kuò)大培養(yǎng)CaCl2對數(shù)期菌體代謝旺盛，形態(tài)和生理特性穩(wěn)定防止雜菌污染乙肝的預(yù)防診療和治療10人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素A人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行二、乙型肝炎的診斷 基因診斷制備DNA探針將待測基因加熱成單鏈兩者混合觀察雜交情況原理是什么？乙肝的預(yù)防診療和治

5、療11二、乙型肝炎的診斷 基因診斷制備DNA將待測基因加三、乙型肝炎的治療 藥物治療干擾素制備的方法：1、微生物做加工車間2、動(dòng)物生物反應(yīng)器3、植物生物反應(yīng)器與乙肝疫苗生產(chǎn)過程完全相同么？乙肝的預(yù)防診療和治療12三、乙型肝炎的治療 藥物治療干擾素制備的方法：1、四、肝癌的診斷和治療單克隆抗體生物導(dǎo)彈單抗診盒動(dòng)物細(xì)胞融合動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)發(fā)酵工程單克隆抗體乙肝的預(yù)防診療和治療13四、肝癌的診斷和治療單克隆抗體生物導(dǎo)彈單抗診盒動(dòng)物細(xì)胞融合動(dòng)下圖是單克隆抗體制備過程。請據(jù)圖回答問題。 （1）單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比，最大的優(yōu)點(diǎn)是 什么？ （2）生產(chǎn)單克隆抗體通常涉及三個(gè)篩選過程：選出雜交瘤細(xì)胞 選出

6、能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞選出能產(chǎn)生特定抗體并能大量增殖的細(xì)胞群。其先后次序是 A. B. C. D. 特異性強(qiáng)，靈敏度高乙肝的預(yù)防診療和治療14下圖是單克隆抗體制備過程。請據(jù)圖回答問題。 （1）單克隆抗體（3）過程除了采用誘導(dǎo)植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合的方法外，還可以用 作為誘導(dǎo)劑。細(xì)胞兩兩融合后，可出現(xiàn) 種融合細(xì)胞，用于篩選雜交瘤細(xì)胞的是特定的 培養(yǎng)基。滅活的病毒3選擇乙肝的預(yù)防診療和治療15（3）過程除了采用誘導(dǎo)植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合的方法外，還可以 肝癌的治療 器官移植利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物做器官移植供體 克隆器官中國禁止生殖性克隆人，不反對治療性克隆你會(huì)歧視有“豬肝”的人么？ 干細(xì)胞的培養(yǎng)和移植乙肝的預(yù)

7、防診療和治療16 肝癌的治療 器官移植利用轉(zhuǎn)曾有報(bào)道，使用基因工程的方法生產(chǎn)的人的生長激素治療的兒童，其白血病的發(fā)病率是正常兒童的3倍；使用基因工程藥物的病人出現(xiàn)發(fā)燒是很常見的反應(yīng)。食用某轉(zhuǎn)基因食品會(huì)導(dǎo)致部分人發(fā)生過敏反應(yīng)。乙肝的預(yù)防診療和治療17曾有報(bào)道，使用基因工程的方法生產(chǎn)的人的生長激素治療的兒童，其乙肝的預(yù)防診療和治療培訓(xùn)課件下圖是利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)治療遺傳性糖尿?。ɑ蛉毕輰?dǎo)致胰島B細(xì)胞不能正常合成胰島素）的過程設(shè)計(jì)圖解，請據(jù)圖回答：（1）圖中、所示的結(jié)構(gòu)分別是細(xì)胞核胚胎干細(xì)胞乙肝的預(yù)防診療和治療19下圖是利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)治療遺傳性糖尿病（基因缺陷導(dǎo)致胰島（2）圖中、所示的生物

8、工程是 此外圖示過程還應(yīng)用了哪些生物工程技術(shù)？ （至少一種）（3）過程需要用到的基因操作工具有 核移植基因工程 細(xì)胞培養(yǎng)、顯微操作技術(shù)限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶和運(yùn)載體 乙肝的預(yù)防診療和治療20（2）圖中、所示的生物工程是核移植基因工程 細(xì)胞培養(yǎng)、（4）過程通常用做受體細(xì)胞原因是這些細(xì)胞還未分化，具有全能性，可以定向誘導(dǎo)分化成各類細(xì)胞、組織、器官。 （5）過程通常用去核卵細(xì)胞作受體細(xì)胞的原因除了它體積大、易操作外，還因?yàn)闋I養(yǎng)物質(zhì)豐富且含有促進(jìn)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)乙肝的預(yù)防診療和治療21（4）過程通常用做受體細(xì)胞原因是這些細(xì)胞還未分化，具有全作業(yè)：繪制生物工程中各項(xiàng)技術(shù)手段的流程圖。乙肝的預(yù)防

9、診療和治療22作業(yè)：繪制生物工程中各項(xiàng)技術(shù)手段的流程圖。乙肝的預(yù)防診療和治歡迎光臨指導(dǎo)，請留下寶貴意見！謝謝！再見！乙肝的預(yù)防診療和治療23歡迎光臨指導(dǎo)，請留下寶貴意見！謝謝！再見！乙肝的預(yù)防診療和治乙肝的預(yù)防診療和治療24乙肝的預(yù)防診療和治療24人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素mRNAA人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行BCD下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過程示意圖，請據(jù)圖作答。 圖中人的胰島細(xì)胞能否用皮膚細(xì)胞來代替？請說明理由。 進(jìn)行過程必需的酶依次是 酶。不能，因?yàn)槠つw細(xì)胞雖然有胰島素基因，但是不表達(dá)，不能獲得胰島素的mRNA逆轉(zhuǎn)錄酶和解旋乙肝的預(yù)防診療和治療25人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素

10、A人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素mRNAA人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行BCD 與人體細(xì)胞中的胰島素基因相比，通過過程獲得 的目的基因不含有 在利用A、B獲得C的過程，必須用切A和B，使它們產(chǎn)生 ，再加 才可形成C。 非編碼區(qū)和內(nèi)含子同種限制性內(nèi)切酶相同的粘性末端DNA連接酶乙肝的預(yù)防診療和治療26人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素A人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素mRNAA人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行BCD 為使過程更易進(jìn)行，可用 處理D的細(xì)胞壁。 如果在發(fā)酵罐中生產(chǎn)人的胰島素，工程菌要 然后再接種，一般選 的工程菌為菌種，原因是 ，在接種前一定

11、要對發(fā)酵罐滅菌，原因是 擴(kuò)大培養(yǎng)CaCl2對數(shù)期菌體代謝旺盛，形態(tài)和生理特性穩(wěn)定防止雜菌污染乙肝的預(yù)防診療和治療27人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素A人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行資料：2007年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國和英國的三位科學(xué)家，以表彰他們在涉及胚胎干細(xì)胞和哺乳動(dòng)物DNA重組方面所作的貢獻(xiàn)。他們利用胚胎干細(xì)胞改造老鼠體內(nèi)的特定基因，使實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)的一些基因失去作用，從而發(fā)現(xiàn)這些基因的實(shí)際功能。這項(xiàng)技術(shù)被稱為“基因敲除”，它是用體外合成的無效基因或突變基因取代相應(yīng)的正?；?再應(yīng)用轉(zhuǎn)基因方法培育出轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,此動(dòng)物即為“基因敲除動(dòng)物”，從而研究那些已經(jīng)知道堿基排列順序，而不知道其功能的基

12、因的作用。請根據(jù)上述資料和生物學(xué)知識(shí)回答下列問題：（1）科學(xué)家從動(dòng)物胚胎中獲得的組織需要利用 酶處理使其成為 ，再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)；進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)液中除葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素外，還要加入 。（2）取得含有“目的基因”的重組DNA時(shí)要用到的工具酶有 ；將體外合成的無效基因轉(zhuǎn)入胚胎干細(xì)胞中有可能采用 作為運(yùn)載體。乙肝的預(yù)防診療和治療28資料：2007年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國和英國的三位科（3）由于外源DNA導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞的成功率極低，因此 真正發(fā)生了基因重組的胚胎干細(xì)胞 是非常重要的工作。（4）科學(xué)家利用“基因敲除”技術(shù)進(jìn)行研究時(shí)，對照組是 。由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的基因中 ，所以通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與正常動(dòng)物性狀的比較，能夠發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的 ，從而確定被敲除基因的功能。（5）在上述科學(xué)家的研究中涉及到的生物技術(shù)主要有 。乙肝的預(yù)防診療和治療29（3）由于外源DNA導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞的成功率極低，因此 與傳統(tǒng)的理化技術(shù)相比，生物工程的特點(diǎn)是利用生物資源的可再生性，在常溫常壓下生產(chǎn)產(chǎn)品，從而能夠節(jié)約資源和能源，并且減少環(huán)境污染。乙肝的預(yù)防診療和治療30與傳統(tǒng)的理化技術(shù)相比，生物工程的特點(diǎn)