2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一含答案2

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.下列哪個(gè)過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效(所屬 ，難度：2)A、藥物的分布B、藥物的吸收C、藥物的體內(nèi)過程D、藥物的排泄過程E、藥物的消除過程正確答案:C2.單室模型藥物靜脈注射給藥時(shí)，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)必須符合大部分藥物經(jīng)腎排泄以及藥物經(jīng)腎排泄過程符合（ ）動(dòng)力學(xué)過程的條件。(所屬 ，難度：5)正確答案:一級(jí)3.舌下給藥制劑的特點(diǎn)是(所屬 ，難度：4)A、受唾液沖洗作用影響大B、藥物滲透能力強(qiáng)，吸收迅速，生物利用度

2、高C、藥物滲透能力弱，吸收迅速，生物利用度高D、主要適用于溶出迅速、劑量大、作用強(qiáng)的藥物E、主要適用于溶出迅速、劑量小、作用強(qiáng)的藥物正確答案:A,B,E4.以下可影響膽汁排泄的包括(所屬 ，難度：3)A、腸肝循環(huán)B、膽汁流量C、分子量大小D、種族差異E、藥物極性大小正確答案:A,B,C,D,E5.提高藥物腦內(nèi)分布的方法(所屬 ，難度：4)A、頸動(dòng)脈灌注高滲甘露醇溶液B、對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，增加化合物脂溶性C、利用腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上存在的特異性載體，在載藥微粒表面連接上相應(yīng)的配體，促進(jìn)藥物透過血腦屏障D、制備納米載藥系統(tǒng)粒，粒徑小于100nm，對(duì)納米粒進(jìn)行表面進(jìn)行聚乙二醇修飾E、通過鼻腔途徑給

3、藥，嗅神經(jīng)通路、嗅黏膜上皮通路、血液循環(huán)通路正確答案:A,B,C,D,E6.（）是脂溶性藥物及一些經(jīng)主動(dòng)機(jī)制吸收藥物的通道，是多數(shù)藥物吸收的主要途徑。(所屬 ，難度：4)正確答案:細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)7.下列敘述不正確的是(所屬 ，難度：2)A、靜脈注射不能用混懸液B、靜脈注射藥物直接進(jìn)入血管，注射結(jié)束時(shí)血藥濃度最高C、靜脈注射起效快D、靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液，沒有乳液E、靜脈注射制劑應(yīng)調(diào)節(jié)pH值正確答案:D8.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量給藥的前提是(所屬 ，難度：3)A、不用考慮模型B、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)C、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立D、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可

4、以不同E、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)正確答案:A,B,C,E9.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，稱為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥物活性增強(qiáng)的是A、磺胺類藥物在體內(nèi)經(jīng)乙?；磻?yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對(duì)乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼正確答案:C10.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(g/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求藥時(shí)曲線下面積AUC。(所屬 ，難度：4)A、43.29(g/ml)*hB、

5、69.26(g/ml)*hC、173.16(g/ml)*hD、57.72(g/ml)*hE、86.58(g/ml)*h正確答案:E11.胃部分切除的患者，某些藥物的吸收增加（難度：2）正確答案:正確12.在給藥開始時(shí)，先給一個(gè)劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃，然后以正常劑量維持該濃度，這個(gè)劑量稱為（）(所屬 ，難度：1)正確答案:負(fù)荷劑量13.藥物的消除過程包括(所屬 ，難度：4)A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化正確答案:C,D,E14.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述正確的是(所屬 ，難度：4)A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥

6、系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑E、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以水溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收正確答案:A,B,D,E15.某單室模型藥物靜注 20 mg，其消除半衰期為 3.5 h，表觀分布容積為 50 L，初始藥物濃度是多少？(mg/L)A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.5正確答案:D16.達(dá)峰時(shí)間的英文表示方法為（ ）(所屬 ，難度：1)正確答案:tmax17.影響生物藥劑學(xué)的生物因

7、素包括(所屬 ，難度：4)A、種族因素B、性別因素C、年齡差異D、生理和病理?xiàng)l件的差異E、遺傳因素正確答案:A,B,C,D,E18.溶出度測(cè)定時(shí)溶出介質(zhì)有人工胃液，人工腸液，蒸餾水等，有時(shí)還需加入適量的表面活性劑，有機(jī)溶劑等，滿足漏槽條件。（難度：1）正確答案:正確19.酸化尿液可能會(huì)對(duì)下列哪一種藥物的排泄不利(所屬 ，難度：3)A、四環(huán)素B、葡萄糖C、水楊酸D、慶大霉素E、麻黃堿正確答案:C20.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15g/ml，其表觀分布容積V為(所屬 ，難度：3)A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml正確答案:B21.關(guān)于等劑量間隔時(shí)間多次用藥，正確的

8、是(所屬 ，難度：4)A、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4-5個(gè)半衰期B、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍正確答案:A,C,D22.下列屬于生理因素的是(所屬 ，難度：2)A、遺傳因素差異B、性別差異C、種族差異D、均是E、均不是正確答案:D23.分子量在（）左右的藥物具有較大的膽汁排泄率(所屬 ，難度：5)正確答案:50024.藥物所帶電荷對(duì)藥物的膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有影響，（）型的藥物容易通過。(所屬 ，難度：4)正確答案:陰離子25.靜脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度時(shí)間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其

9、中濃度C的單位是mg/L，時(shí)間t的單位是h。請(qǐng)計(jì)算：AUC。A、41.2mg/L/hB、41.2mg/hC、41.2mg/L*hD、90mg/L/hE、90mg/L*h正確答案:C26.下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量(所屬 ，難度：4)A、根據(jù)藥時(shí)曲線求得的末端消除半衰期B、血藥波動(dòng)程度C、根據(jù)藥時(shí)曲線求得的吸收半衰期D、AUCE、給藥劑量正確答案:B,C27.肺部給藥以被動(dòng)擴(kuò)散為主要吸收方式。吸入氣霧劑的微粒大小在58m最適宜（難度：4）正確答案:錯(cuò)誤28.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正 確項(xiàng)是(所屬 ，難度：5)A、藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450B、藥物的消除方式主要靠體

10、內(nèi)生物轉(zhuǎn) 化C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性正確答案:A,C,D,E29.當(dāng)當(dāng)= t1/2時(shí)，負(fù)荷劑量是維持劑量的2倍（難度：2）正確答案:正確30.屬于靜脈給藥的特點(diǎn)為(所屬 ，難度：3)A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用B、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、吸收面積小，有肝臟的首過作用正確答案:D31.生物藥劑學(xué)研究以下哪幾者之間相互的關(guān)系(所屬 ，難度：3)A、藥理B、藥物劑型C、生理因素D、藥物理化性質(zhì)E、藥效正確答案:B,C,

11、E32.以下可引起個(gè)體差異的包括(所屬 ，難度：5)A、遺傳性因素B、酶誘導(dǎo)和酶抑制C、食物的影響D、氣候的變化E、生理功能與病理功能的差異正確答案:A,B,C,E33.Wagner-Nelson法是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)的(所屬 ，難度：5)A、達(dá)峰時(shí)間B、總清除率C、達(dá)峰濃度D、分布容積E、吸收速度常數(shù)Ka正確答案:E34.巴比妥類藥物的親脂性對(duì)鎮(zhèn)靜催眠作用影響很大。隨著取代基碳原子總數(shù)的增加，親脂性增加，其作用減弱（難度：4）正確答案:錯(cuò)誤35.以下給藥途徑存在吸收過程的是(所屬 ，難度：2)A、腹腔注射B、靜脈注射C、口服給藥D、肌內(nèi)注射E、肺部給藥正確答案:A,C,D,E36.皮下注射容量1-2mL，皮內(nèi)注射容量0.1-0.2mL（難度：2）正確答案:正確37.藥物與血漿蛋白結(jié)合后的特點(diǎn)是(所屬 ，難度：3)A、不具備藥理作用B、不被分布C、不被代謝D、不被排泄E、不能透過生物膜正確答案:A,B,C,D,E38.下列哪些情況血藥濃度測(cè)定比較困難(所屬 ，難度：3)A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測(cè)方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；C、藥物體內(nèi)表觀