2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一含答案試卷4

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.非線性藥物動(dòng)力學(xué)描述錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué) 難度：3)A、藥物在體內(nèi)的過(guò)程(吸收、分布、代謝、排泄)并不符合線性藥物動(dòng)力學(xué)特征B、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)隨劑量不同而改變C、也稱為劑量依賴藥物動(dòng)力學(xué)D、t1/2、k、V、Cl與劑量無(wú)關(guān)E、藥物低濃度符合線性正確答案:D2.Absorption是(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：3)A、吸收B、消除C、代謝D、排泄正確答案:A3.單室靜脈注射模型微分方程為(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、

2、dX/dt=kXB、dX/dt=-kXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=kFX正確答案:B4.ER高的藥物，受（）影響大；ER低的藥物，則受（）影響大（章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：3）正確答案:肝血流量血漿蛋白結(jié)合率5.具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其血藥濃度與AUC和劑量呈正比。（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：2）正確答案:錯(cuò)誤6.被動(dòng)擴(kuò)散是許多藥物通過(guò)生物膜的遷移，屬于從高濃度部位到低濃度部位擴(kuò)散過(guò)程，下列敘述中不是其特點(diǎn)的是(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：2)A、需要載體B、不耗能C、藥物多以不解離型通過(guò)生物膜D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴(kuò)散

3、的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定正確答案:A7.以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：1)A、增加0.5倍B、增加2倍C、增加1倍D、增加3倍E、增加4倍正確答案:C8.藥物的透皮吸收是指(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：2)A、藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織B、藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C、藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程正確答案:D9.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)（章節(jié)：第五章 藥物的代謝難度：5）正確答案:錯(cuò)誤10

4、.藥物在體內(nèi)的處置包括（章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述，難度：2）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、降解正確答案:B,C,D11.關(guān)于第一相反應(yīng)的正確描述為（章節(jié)：第五章 藥物的代謝，難度：3）A、主要為引入官能團(tuán)反應(yīng)B、是母體藥物分子本身通過(guò)氧化、還原和水解等途徑引入極性基團(tuán)C、第一相反應(yīng)的產(chǎn)物也可以直接排泄D、為第二相反應(yīng)鋪墊E、主要是氧化反應(yīng)正確答案:A,B,C,D,E12.單室模型靜脈注射關(guān)于血藥濃度法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說(shuō)法正確的是。(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、以血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖B、以血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖C、以血藥濃度對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖D、以血藥濃度的對(duì)數(shù)

5、對(duì)時(shí)間作圖E、以上都不對(duì)正確答案:D13.注射給藥難溶性藥及非水溶液。藥物的吸收是限速過(guò)程（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收難度：3）正確答案:錯(cuò)誤14.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)可用三個(gè)參數(shù)來(lái)描述藥物吸收特征，分別是（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：5）A、AnB、DoC、BoD、AoE、Dn正確答案:A,B,E15.Biopharmaceutics是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過(guò)程, 闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素和（）三者之間相互關(guān)系的科學(xué)（章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：1）正確答案:藥物效應(yīng)16.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)該選用較大劑量的原因(章節(jié)：第二章

6、口服藥物的吸收 難度：1)A、胃腸中吸收差B、在腸道中水解C、首過(guò)效應(yīng)明顯D、與血漿蛋白結(jié)合率高正確答案:C17.水楊酸、保泰松與華法林合用出現(xiàn)出血傾向?qū)儆?章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：5)A、排泄過(guò)程中藥物的相互作用B、分布過(guò)程中藥物的相互作用C、代謝過(guò)程中藥物的相互作用D、吸收過(guò)程中藥物的相互作用正確答案:B18.不屬于生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素的是(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：1)A、藥物化學(xué)性質(zhì)B、藥物的某些物理性狀C、藥物的劑型及用藥方法D、制劑的工藝過(guò)程、操作條件及貯存條件E、藥物的藥效正確答案:E19.屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的有（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）

7、A、利福平B、異煙肼C、苯妥英鈉D、水合氯醛E、苯巴比妥正確答案:A,C,D,E20.連續(xù)應(yīng)用某種藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí)，組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:錯(cuò)誤21.單室模型靜脈注射給藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的求算方法包括（ ）和尿藥數(shù)據(jù)法。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:血藥濃度法22.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：3）A、kB、kaC、x0D、tmaxE、F正確答案:A,B23.鼻腔吸收藥物粒子大小為(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：3)A、大于50mB、2

8、-20mC、20-50mD、小于30m正確答案:B24.影響藥物胃腸道吸收的因素有（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、藥物的解離度與脂溶性B、藥物的溶出速度C、藥物在胃腸道的穩(wěn)定性D、胃腸液的成分與性質(zhì)E、胃排空速率正確答案:A,B,C,D,E25.關(guān)于劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程影響正確的是（章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述，難度：4）A、同一藥物的不同劑型可能產(chǎn)生不同的藥理效應(yīng)B、同一劑型不同制劑的療效也有差異C、制劑處方對(duì)藥效一定有影響D、制備工藝不同會(huì)產(chǎn)生不同的藥效E、同一藥物的不同劑型一定具有不同的藥理效應(yīng)正確答案:A,B,D26.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的

9、擴(kuò)散，減慢藥物的吸收（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：2）正確答案:延緩27.下列關(guān)于雙室靜注的敘述哪項(xiàng)是正確的(章節(jié)：第九章 多室模型 難度：2)A、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K10B、參數(shù)與值可通過(guò)殘數(shù)線求得C、在消除相內(nèi)，若取樣太遲太少，有可能雙室按單室處理D、一般情況下，E、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K21正確答案:B28.單室模型靜脈滴注給藥模型中，在靜脈滴注過(guò)程中，體內(nèi)藥物的變化特點(diǎn)是（）（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：3）A、藥物以恒定的速度K0進(jìn)入體內(nèi)B、藥物從體內(nèi)消除為0級(jí)速率過(guò)程C、藥物以一級(jí)速率常數(shù)k從體內(nèi)消除D、藥物進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程為0級(jí)速率過(guò)程E、以上都對(duì)正確答案:A,C,D2

10、9.隔室模型的判別方法有（章節(jié)：第九章 多室模型，難度：2）A、作圖法B、殘差平方和判斷與加權(quán)(Wi =1, 1/C, 1/C2)殘差平方和法C、擬合度r2判據(jù)D、AIC判據(jù)E、F 檢驗(yàn)正確答案:A,B,C,D,E30.水溶性小分子藥物的吸收途徑是（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：2）正確答案:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)31.某藥物靜注 50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40. （式中：C 單位：mg/ml；t 單位：h）求k？A、0.0739B、0.0159C、0.2147D、0.325E、0.789F、0.247正確答案:A32.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積用梯形法計(jì)算公式為(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：3)A、（Ci+1+Ci）（ti+1-ti）/3+Cn/kB、（Ci+1+Ci）（ti+1-ti）/2+Cn/kC、（Ci+1+Ci）（ti+1-ti）/2+C0/kD、（Ci+1+Ci）（ti+1-ti）/3+C0/kE、（Ci+1+Ci）（ti+1-ti）/2正確答案:B33.微粒給藥系統(tǒng)的制劑設(shè)計(jì)（章節(jié)：第四章 藥物分布，難度：4）A、根據(jù)微粒分布特性進(jìn)行給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)B、根據(jù)微粒粒徑進(jìn)行給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)C、對(duì)微粒進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)D、根據(jù)物理化學(xué)原理的微粒給