2022-2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考前模擬押題密卷一（有答案）試卷號5

1、2022-2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.二室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時間的關(guān)系式為(章節(jié)：第九章 多室模型 難度：3)A、C=X0(-k21)e-t/（Vc（-）+X0(k21-)e-t/（Vc（-）B、C=X0(-k21)e-t/（Vc（-）+X0(k21-)e-t/（Vc（-）C、C=X0(-k21)e-t/（-）+X0(k21-)e-t/（Vc（-）D、C=X0(-k21)e-t/（Vc（-）+X0(k21-)e-t/（Vc（-）E、C=X0(-k12)e-t/（Vc（-）+X0(k12-)e-

2、t/（Vc（-）正確答案:B2.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場所(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：3)A、微粒體B、線粒體C、溶酶體D、肝細(xì)胞正確答案:A3.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時間相同時，k越大，達(dá)坪濃度越快。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確4.哪些條件不能阻止或延緩藥物晶型轉(zhuǎn)變(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：5)A、混懸在水中B、加放高分子材料C、加入吐溫80D、增加分散溶媒的粘度正確答案:A5.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（ ）模型藥物（章節(jié)：第八章 單室模型

3、 難度：1）正確答案:單室6.水楊酸、保泰松與華法林合用出現(xiàn)出血傾向?qū)儆?章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：5)A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用正確答案:B7.肺部給藥能夠起（）作用和局部治療作用（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：1）正確答案:全身治療8.腎功能減退患者的給藥方案調(diào)整可根據(jù)肌酐清除率調(diào)整給藥方案（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：3）正確答案:正確9.脂肪組織內(nèi)的藥物分布會降低某些藥物如農(nóng)藥、殺蟲劑等毒物的血藥濃度從而減輕機(jī)體毒性（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：2）正確答案:正確10.應(yīng)用于藥

4、物動力學(xué)研究的統(tǒng)計矩分析，是一種（）的分析方法。(章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計矩分析 難度：2)A、隔室B、線性C、非隔室D、非線性E、線性或非線性正確答案:C11.異煙肼在人體內(nèi)的主要代謝途徑是（），并存在（）和慢乙?；F(xiàn)象（章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4）正確答案:乙?；煲阴；?2.可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：3）A、舌下給藥B、口服腸溶片C、靜脈滴注給藥D、直腸給藥E、鼻粘膜給藥正確答案:A,C,E13.種屬差異更明顯的代謝反應(yīng)是(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、相代謝B、相代謝C、氧化反應(yīng)D、水解反應(yīng)正確答案:B14.pH-分配假說可用Hand

5、erson-Hasselbalch方程來描述（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：1）正確答案:正確15.關(guān)于劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內(nèi)過程影響正確的是（章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述，難度：4）A、同一藥物的不同劑型可能產(chǎn)生不同的藥理效應(yīng)B、同一劑型不同制劑的療效也有差異C、制劑處方對藥效一定有影響D、制備工藝不同會產(chǎn)生不同的藥效E、同一藥物的不同劑型一定具有不同的藥理效應(yīng)正確答案:A,B,D16.進(jìn)行藥物動力學(xué)研究時，往往采用各種軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，下列軟件中不屬于統(tǒng)計學(xué)軟件的是(章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應(yīng)用 難度：5)A、3P97B、NONMENC、WinNonlinD、DASE

6、、Pharsight正確答案:E17.肝臟的首過作用是指(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用B、制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程C、某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過程D、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程E、體內(nèi)原型藥物或其代謝物排出體外的過程正確答案:A18.提高藥物溶出速度的方法（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：3）A、制成鹽類B、制成無定型藥物C、加入表面活性劑D、用親水性包合材料制成包合物E、微粉化技術(shù)正確答案:A,B,C,D,E19.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的90%所需的半衰

7、期的個數(shù)是(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、2B、5C、3.32D、6E、7正確答案:C20.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、X0B、XC、FX0D、XtE、以上都不對正確答案:C21.化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：4)A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點B、該觀點認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點C、該觀點不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效正確答案:D22.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用，能使代謝減慢的物

8、質(zhì)叫做（）（章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：2）正確答案:酶抑制酶抑制劑23.影響藥物脂肪組織分布的因素（章節(jié)：第四章 藥物分布，難度：4）A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結(jié)合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量正確答案:A,B,C24.與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點有：作圖時對誤差因素不敏感，實驗數(shù)據(jù)點比較規(guī)則，求的k值較尿排泄速率法準(zhǔn)確； 要求收集尿樣時間（ ），且不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:較長25.Noyes-Whitney方程中，Cs為藥物在擴(kuò)散層中的（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3）正確答案:飽和濃度26.在用于

9、判斷體外酶代謝、細(xì)胞或膜轉(zhuǎn)運(yùn)與體內(nèi)實驗結(jié)果的一致性、解析介導(dǎo)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白時，應(yīng)該使用下述哪個藥動學(xué)參數(shù)(章節(jié)：第十一章 非線性藥物動力學(xué) 難度：2)A、VmB、KmC、Km/VmD、KmVmE、Vm/Km正確答案:B27.胰腺細(xì)胞分泌胰島素的過程屬于（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：4）正確答案:胞吐28.藥物代謝被促進(jìn)的現(xiàn)象，稱為（）作用，能使代謝加快的物質(zhì)叫做（）（章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：2）正確答案:酶誘導(dǎo)酶誘導(dǎo)劑29.藥物的腎排泄在藥物的總排泄中所占的比率，稱為（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:腎排泄率30.藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間

10、與以下因素有關(guān)（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：2）A、半衰期B、生物利用度C、給藥次數(shù)D、負(fù)荷劑量E、維持劑量正確答案:A,C31.單室模型靜脈滴注給藥模型方程是(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0/kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0+kX正確答案:C32.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個部位更易吸收(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、胃B、小腸C、胃和小腸D、飽腹時胃中正確答案:B33.眼用制劑角膜前流失的解決方法有（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、增加制劑粘度B、減少給藥體積，適當(dāng)提高藥物濃度C、調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)膒H值D、降低表面張力E、應(yīng)用軟膏、膜劑正確答案:A