標(biāo)本管理制度8篇

1、Word 標(biāo)本管理制度8篇 【第1篇】醫(yī)院檢驗(yàn)科檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度（二） 醫(yī)院檢驗(yàn)科檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度(二) 1.全科人員要非常重視檢驗(yàn)標(biāo)本,正確采集、驗(yàn)收、保存、檢測,避開錯(cuò)采、錯(cuò)收、污染、丟失,否則,應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。 2.檢驗(yàn)標(biāo)本的采集必需嚴(yán)格根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求,包括容器、實(shí)行時(shí)間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。 3.接收標(biāo)本嚴(yán)格實(shí)行核對(duì)制度,包括姓名、性別、年齡、科別、住院號(hào)、病床號(hào)、標(biāo)本類型、檢驗(yàn)?zāi)康牡?所送標(biāo)本必需與檢驗(yàn)項(xiàng)目相符。不合要求者退回重送。在核對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)本的同時(shí),應(yīng)查對(duì)臨床醫(yī)生填寫的檢驗(yàn)申請單是否正確,完整,規(guī)范,如有不符要求者,應(yīng)予退回,要求在訂正以后,再予

2、接收。 4.向外單位送檢或接收外單位送檢的標(biāo)本應(yīng)專人負(fù)責(zé)并有特地記錄。 5.急診檢驗(yàn)標(biāo)本要準(zhǔn)時(shí)采集、核對(duì)、檢驗(yàn)、報(bào)告。 6.檢測后的各種標(biāo)本,應(yīng)保存肯定時(shí)間。尤其是腦脊液、心包積液、胸腹水液、胃液等標(biāo)本,檢驗(yàn)后應(yīng)保存一周,以備查對(duì)。 【第2篇】(hiv)艾滋病病毒初篩試驗(yàn)室標(biāo)本管理制度 (一)、樣品的采集和處理 艾滋病檢測最常用的樣品是血液,包括血清、血漿和全血。唾液或尿液有時(shí)也可作為測試樣品。常用的血液樣品的采集和處理方法如下: 1、血清樣品采集和處理 (1)、用一次性注射器(或真空采血管)抽取肯定量靜脈血,室溫下自然放置12h,待血液凝固、血塊收縮后再用3000r/min離心15min,吸

3、出血清備用。 (2)、如用濾紙片采樣,則手指或耳垂局部嚴(yán)格按常規(guī)進(jìn)行消毒,在刺破皮膚后,快速把濾紙片沾上,切勿讓血液滴落在其它物體表面造成污染。采血后要待血樣干燥后再包裝送檢。 2、抗凝血樣品采集和處理 (1)、用加有抗凝劑的真空采血管(或一次性注射器抽取靜脈血,轉(zhuǎn)移至加有抗凝劑的試管),反復(fù)輕搖,分別血漿和血細(xì)胞備用。 (2)、應(yīng)依據(jù)試驗(yàn)要求選用適當(dāng)?shù)目鼓齽?如cd4+/cd8+t淋巴細(xì)胞測定可選用k3edta或肝素或枸櫞酸鈉,hiv病毒分別、核酸定性/定量檢測可選用k3edta或枸櫞酸鈉。 (3)、用于核酸定性檢測時(shí),采集的抗凝全血應(yīng)在48h內(nèi)分別pbmc和血漿,否則應(yīng)在2448h內(nèi)分別血

4、漿和血細(xì)胞。 3、采集樣品留意事項(xiàng) (1)、采集樣品原則上應(yīng)按臨床采血技術(shù)規(guī)范操作。 (2)、采集樣品時(shí)應(yīng)留意平安,建議采納真空采血管及蝶形針具,以避開直接接觸血液;直接接觸hiv感染者/艾滋病(aids)病人血液/體液的操作,應(yīng)戴雙層手套。 (3)、全部的血液、血清、未固定的組織和組織液樣品,均應(yīng)視為有潛在傳染性,都應(yīng)以平安的方式進(jìn)行操作。 (4)、應(yīng)象操作未知傳染風(fēng)險(xiǎn)樣品一樣,當(dāng)心存放、拿取和使用全部可能有傳染性的質(zhì)量掌握和參考物質(zhì)。用后的包裹應(yīng)進(jìn)行消毒。 (5)、采血時(shí)肯定要留意平安,采血用一次性注射器,謹(jǐn)慎操作,防止發(fā)生刺傷皮膚和造成外界污染。 (6)、離心機(jī)要使用密閉的罐和密封頭,以

5、防液體溢出或在超/高速離心時(shí)形成氣溶膠。 (二)樣品的保存 1、用于抗體檢測的血清或血漿樣品,應(yīng)存放于-20以下,短期(1周)內(nèi)進(jìn)行檢測的樣品可存放于2-8。 2、用于抗原和核酸檢測的血漿和血細(xì)胞樣品應(yīng)凍存于-20以下,進(jìn)行病毒rna檢測的樣品如需保存3個(gè)月以上應(yīng)置于-80。 3、用于cd4+/cd8+t淋巴細(xì)胞測定的樣品不能長期保存,樣品采集時(shí)間超過48h則不行檢測。 (三)樣品的運(yùn)輸 1、試驗(yàn)室間傳遞的樣品應(yīng)為血清或血漿,除特別狀況外一般不運(yùn)輸全血。 2、應(yīng)采納who提出的三級(jí)包裝系統(tǒng): 第一層容器:裝樣品,要求防滲漏。樣品應(yīng)置于帶蓋的試管內(nèi),試管上應(yīng)有明顯的標(biāo)記,標(biāo)明樣品的編號(hào)或受檢者姓

6、名、種類和采集時(shí)間。在試管的四周應(yīng)墊有緩沖吸水材料,以免碰碎。隨樣品應(yīng)附有送檢單,送檢單應(yīng)與樣品分開放置。 其次層容器:要求耐受性好、防滲漏、容納并愛護(hù)第一層容器,可以裝若干個(gè)第一層容器。將試管裝入專用帶蓋的容器內(nèi),容器的材料要易于消毒處理。 第三層容器:放在一個(gè)運(yùn)輸用外層包裝內(nèi),應(yīng)易于消毒。在第三層容器外面要貼標(biāo)簽(數(shù)量,收、發(fā)件人)。 3、血清和血漿樣品應(yīng)在28條件下由專人運(yùn)輸。用于cd4+/cd8+t淋巴細(xì)胞測定的樣品應(yīng)在室溫下1823運(yùn)輸。每一包裝的體積以不超過50ml為宜。 4、運(yùn)輸感染性材料必需有記錄。 5、如分別血漿仍有困難,可直接將抗凝血-20以下凍存,采納冰壺冷藏運(yùn)輸,避開凍

7、融。 6、特別狀況下如需對(duì)個(gè)別樣品進(jìn)行復(fù)測,可以用特快專遞形式投寄,但必需按三級(jí)包裝系統(tǒng)將盛樣品的試管包扎好,避開使用玻璃容器,以保證不會(huì)破裂和溢漏。 (四)樣品的接收 1、含有感染性樣品的包裹必需在具有處理感染源設(shè)備的試驗(yàn)室內(nèi)由經(jīng)過培訓(xùn)的、穿戴防護(hù)衣的工作人員打開,用后的包裹應(yīng)進(jìn)行消毒。 2、核對(duì)樣品與送檢單,仔細(xì)核對(duì)標(biāo)本上病人姓名、年齡、性別、病區(qū)、床號(hào)、住院號(hào)是否與申請單符合。檢查樣品管有無破損和溢漏,如發(fā)覺溢漏應(yīng)馬上將尚存留的樣品移出,對(duì)樣品管和盛器消毒,同時(shí)報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和專家。 3、檢查樣品的狀況,觀看標(biāo)本的量、標(biāo)本類型、是否抗凝或有小凝塊樣品,記錄有無嚴(yán)峻溶血、微生物污染、血脂過多

8、以及黃疸等狀況,推斷標(biāo)本是否符合檢驗(yàn)要求。假如污染過重或者認(rèn)為樣品不能被接受,則應(yīng)將樣品平安廢棄。并要將樣品狀況馬上通知送樣人。 4、打開標(biāo)本容器時(shí)要當(dāng)心,以防內(nèi)容物潑濺。樣品處理時(shí)若內(nèi)容物有可能濺出,則應(yīng)在生物平安柜中戴手套進(jìn)行。同時(shí)應(yīng)戴口罩、防護(hù)眼鏡,以防皮膚或粘膜污染。 5、因特別臨床治療導(dǎo)致自發(fā)熒光的樣品不行用于熒光方法測試。 6、接收樣品時(shí)應(yīng)規(guī)范填寫樣品接收單。 7、不符要求的標(biāo)本,必需準(zhǔn)時(shí)填寫退回理由單,準(zhǔn)時(shí)通知送樣人,說明狀況,重新留取。不符要求的標(biāo)本與可疑含有感染性樣品用后的包裹同檢驗(yàn)后的標(biāo)本一樣進(jìn)行消毒或無害化處理后廢棄。 (五)標(biāo)本檢測 1、離心機(jī)要使用密閉的罐和密封頭,以

9、防液體溢出或在超/高速離心時(shí)形成氣溶膠。復(fù)核標(biāo)本接收過程中的每一步驟,在檢測過程中,應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程。 2、在標(biāo)本足夠的狀況下,不能鋪張、隨便丟棄或損壞標(biāo)本。應(yīng)象操作未知傳染風(fēng)險(xiǎn)樣品一樣,當(dāng)心存放、拿取和使用全部可能有傳染性的質(zhì)量掌握和參考物質(zhì)。用后的包裹應(yīng)進(jìn)行消毒 (六)、標(biāo)本處理 檢驗(yàn)標(biāo)本先用含2-3g/l有效氯消毒劑浸泡半小時(shí),再用高壓鍋高壓消毒。然后用雙層專用黃色醫(yī)用垃圾袋專人收集全部廢棄醫(yī)用垃圾。送特地存放醫(yī)用垃圾處統(tǒng)一焚化處理。并做好登記。 【第3篇】醫(yī)院醫(yī)技管理制度-標(biāo)本收檢及保存制度 第五醫(yī)院醫(yī)技管理制度-標(biāo)本收檢及保存制度 1、每天認(rèn)真核對(duì)病房送檢的各類標(biāo)本,發(fā)覺不符

10、合送驗(yàn)要求的標(biāo)本應(yīng)準(zhǔn)時(shí)與病房聯(lián)系補(bǔ)送。 2、應(yīng)準(zhǔn)時(shí)檢驗(yàn)各類標(biāo)本,對(duì)急診標(biāo)本優(yōu)先處理。并將結(jié)果主動(dòng)報(bào)告給臨床,當(dāng)日標(biāo)本當(dāng)日報(bào)告。一般標(biāo)本按檢驗(yàn)要求報(bào)告。 3、對(duì)不屬于馬上或當(dāng)日檢驗(yàn)的標(biāo)本應(yīng)分別血清后置于4度冰箱保存。以免影響結(jié)果。 4、對(duì)檢驗(yàn)樣品均應(yīng)編號(hào),重復(fù)核工業(yè)對(duì)無誤后,開頭檢驗(yàn)。 5、檢測后的剩余標(biāo)本(除尿,糞,痰)應(yīng)保24小時(shí)后再行處理,以便復(fù)測。 6、檢驗(yàn)報(bào)告單每天登記并核對(duì)無誤后發(fā)送至門診及病房。 【第4篇】醫(yī)院醫(yī)技管理制度-病理室接收標(biāo)本制度 第五醫(yī)院醫(yī)技管理制度-病理室接收標(biāo)本制度 (一)病理科應(yīng)有專人驗(yàn)收一般活體組織病理學(xué)檢查(常規(guī)活檢)申請單和送檢的標(biāo)本。 (二)病理科驗(yàn)收人

11、員必需: 1、同時(shí)接受同一患者的申請單和標(biāo)本。 2、仔細(xì)核對(duì)每例申請單與送檢標(biāo)本及其標(biāo)志(聯(lián)號(hào)條或其他寫明患者姓名、送檢單位和送檢日期等的標(biāo)記)是否全都;對(duì)于送檢的微小標(biāo)本,必需仔細(xì)核對(duì)送檢容器內(nèi)或?yàn)V紙上是否確有組織及其數(shù)量。發(fā)覺疑問時(shí),應(yīng)馬上向送檢方提出并在申請單上注明狀況。 3、仔細(xì)檢查標(biāo)本的標(biāo)志是否牢附于放置標(biāo)本的容器上。 4.仔細(xì)查閱申請單的各項(xiàng)目是否填寫清晰,包括:患者基本狀況姓名、性別、年齡,送檢單位(醫(yī)院、科室)、床位、門診號(hào)/住院號(hào)、送檢日期、取材部位、標(biāo)本數(shù)量等,患者臨床狀況病史(癥狀和體征)、化驗(yàn)/影象學(xué)檢查結(jié)果、手術(shù)(包括內(nèi)鏡檢查)所見、既往病理學(xué)檢查狀況(包括原病理號(hào)和

12、診斷)和臨床診斷等。 5.在申請單上具體記錄患者或患方有關(guān)人員的明確地址、郵編及電話號(hào)碼,以便必要時(shí)進(jìn)行聯(lián)絡(luò),并有助于隨訪患者。 (三)驗(yàn)收標(biāo)本人員不得對(duì)申請單中由臨床醫(yī)師填寫的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行改動(dòng)。 (四)下列狀況的申請單和標(biāo)本不予接收: 1、申請單與相關(guān)標(biāo)本未同時(shí)送達(dá)病理科; 2、申請單中填寫的內(nèi)容與送檢標(biāo)本不符合; 3、標(biāo)本上無有關(guān)患者姓名、科室等標(biāo)志; 4、申請單內(nèi)填寫的字跡潦草不清; 5、申請單中漏填重要項(xiàng)目; 6、標(biāo)本嚴(yán)峻自溶、腐敗、干枯等; 7、標(biāo)本過小,不能或難以制做切片; 8、其他可能影響病理檢查可行性和診斷精確 性的狀況。病理科不能接收的申請單和標(biāo)本一律當(dāng)即退回,不予存放。 (

13、五)、申請單和標(biāo)本的編號(hào)、登記 1、病理科驗(yàn)收人員應(yīng)在已驗(yàn)收的申請單上注明驗(yàn)收日期并準(zhǔn)時(shí)、精確 編號(hào)(病理號(hào)),并逐項(xiàng)錄入活檢標(biāo)本登記簿或計(jì)算機(jī)內(nèi)。嚴(yán)防病理號(hào)的錯(cuò)編、錯(cuò)登。 2、標(biāo)本的病理號(hào)可按年編序,或連續(xù)性(不分年度)編序。 3、同一病例同一次的申請單、活檢標(biāo)本登記簿(包括計(jì)算機(jī)錄入)、放置標(biāo)本的容器、組織的石蠟包埋塊(簡稱蠟塊)及其切片等的病理號(hào)必需完全全都。 4、病理科應(yīng)建立驗(yàn)收人員與組織取材人員之間申請單和標(biāo)本的交接制度。詳細(xì)交接方法由各醫(yī)院病理科自行制訂。 5、在病理科內(nèi)移送標(biāo)本時(shí),必需確保平安,嚴(yán)防放置標(biāo)本的容器傾覆、破損和標(biāo)本的散亂、缺失等。 (六)、標(biāo)本的預(yù)處理標(biāo)本驗(yàn)收人員對(duì)

14、已驗(yàn)收的標(biāo)本酌情更換相宜的容器,補(bǔ)充分量的固定液;對(duì)于體積大的標(biāo)本,值班取材的病理醫(yī)師在不影響主要病灶定位的狀況下,準(zhǔn)時(shí)、規(guī)范地予以剖開,以便充分固定。 (七)、標(biāo)本的巨檢、組織學(xué)取材和記錄對(duì)于核驗(yàn)無誤的標(biāo)本,應(yīng)根據(jù)下列程序進(jìn)行操作:肉眼檢查標(biāo)本(巨檢);切取組織塊(簡稱取材);將巨檢和取材狀況記錄于活檢記錄單上(活檢記錄單印于活檢申請單的背面)。 【第5篇】附五醫(yī)院檢驗(yàn)科標(biāo)本管理制度 醫(yī)院檢驗(yàn)科標(biāo)本管理制度 一、全部檢驗(yàn)標(biāo)本的采集和送檢均應(yīng)符合相關(guān)的檢驗(yàn)要求。 二、凡病區(qū)采集的標(biāo)本,應(yīng)有特地的送檢登記本,具體記錄病人姓名、送檢項(xiàng)目、采集者等信息,在標(biāo)本送達(dá)檢驗(yàn)部門時(shí)由檢驗(yàn)人員核對(duì)標(biāo)本后簽名;

15、對(duì)于不符合要求的標(biāo)本,接收人員應(yīng)注明狀況,并將送檢登記本交由病區(qū)護(hù)士站保管。 三、標(biāo)本接收人員應(yīng)對(duì)送檢標(biāo)本做出初步的質(zhì)量推斷,對(duì)于溶血、污染、有凝塊、標(biāo)本量不精確 以及所用容器(或試管)不正確等狀況,原則上應(yīng)予以退回,并在專用拒收標(biāo)本登記本上作出具體記錄;若所送標(biāo)本為不行替代或難以再行采集,先聯(lián)系醫(yī)生,在不會(huì)嚴(yán)峻影響檢驗(yàn)質(zhì)量的前提下可將檢驗(yàn)結(jié)果供應(yīng)給臨床作為參考,并將具體狀況記錄留底。 四、檢驗(yàn)科人員不得接收門診已抽好的血樣標(biāo)本,以防止假冒。如確有需要,須在檢驗(yàn)單上作必要的說明。 五、各部門標(biāo)本接收人員在接收病區(qū)送檢標(biāo)本時(shí),應(yīng)對(duì)其進(jìn)行初步分類、編號(hào);對(duì)于需準(zhǔn)時(shí)處理或檢測的標(biāo)本,應(yīng)單獨(dú)分類并將其

16、交給檢測人員。 六、檢測人員在預(yù)處理標(biāo)本時(shí)應(yīng)防止標(biāo)本遺漏、污染、倒翻或編號(hào)模糊、混亂,消失意外時(shí)需準(zhǔn)時(shí)報(bào)告組長或科主任,必要時(shí)聯(lián)系醫(yī)生和病人重新留取、采集。 七、凡門診血常規(guī)標(biāo)本僅在當(dāng)天進(jìn)行保存,病區(qū)血常規(guī)、生化、免疫等血標(biāo)本保留7天,對(duì)于血型、肝炎標(biāo)志物、hiv、梅毒等檢測項(xiàng)目的血標(biāo)本,原則上保留7天,條件允許時(shí)可作更長時(shí)間的保存。 八、凡保存的血標(biāo)本均放置于4冰箱,由當(dāng)班人員每日記錄冰箱溫度。 九、一般的檢驗(yàn)廢棄標(biāo)本由科室工勤人員放置于特地的醫(yī)用垃圾袋內(nèi),運(yùn)輸?shù)结t(yī)院統(tǒng)一支配的處理中心進(jìn)行處置;廢棄的血標(biāo)本根據(jù)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,并作相應(yīng)的記錄;對(duì)于傳染病標(biāo)本,根據(jù)傳染病相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 十、任

17、何試驗(yàn)室人員不得私自處理、保存和外借標(biāo)本,因工作或科研需要時(shí),應(yīng)請示部門組長和科主任,并需得到其認(rèn)可。 【第6篇】病理科廢棄標(biāo)本及醫(yī)療廢物的管理制度 1、 目的 建立病理廢棄標(biāo)本及醫(yī)療廢物的平安處理制度和操作流程，確保醫(yī)療平安和環(huán)境平安。 2、 使用范圍 病理科。 3、 廢棄標(biāo)本的處理 （1） 處理制度： 1） 病理標(biāo)本在取材后標(biāo)明日期，放于標(biāo)本柜內(nèi)（冷藏更好）。 2） 按行業(yè)規(guī)范，報(bào)告發(fā)出2周后由專人負(fù)責(zé)處理（本科室4周）。 3） 按生物標(biāo)本處理要求，廢棄標(biāo)本經(jīng)火化處理。 （2） 處理流程： 1） 醫(yī)師取好材后將標(biāo)本放入黃色垃圾袋內(nèi)并貼上取材人姓名和日期的標(biāo)簽。 2） 將裝好標(biāo)本的黃色垃圾袋

18、放入專用盒內(nèi)蓋上蓋子并貼上取材人姓名和日期的標(biāo)簽。 3） 將裝好標(biāo)本的專用組織盒放入標(biāo)本貯存室柜內(nèi)。 4） 工人一般每月檢查一次標(biāo)本箱，清理到期的標(biāo)本。 5） 將到期廢棄標(biāo)本運(yùn)至后勤指定地點(diǎn)，與管理人員簽字交接。 6） 管理人員通知?dú)泝x館，將廢棄標(biāo)本作火化處理。 4、 醫(yī)療廢物的處理 （1） 處理制度： 1） 醫(yī)療廢物必需放入貼有醫(yī)療廢物的專用垃圾筒內(nèi)。 2） 放置醫(yī)療廢物的專用垃圾筒內(nèi)必需使用黃色垃圾袋。 3） 醫(yī)療廢物由病理科工人負(fù)責(zé)收集。 4） 收集后的醫(yī)療廢物由工人運(yùn)輸?shù)结t(yī)院指定地點(diǎn)。 5） 公司派專人收取，并作焚燒處理。 （2） 處理流程： 1） 工人將裝有醫(yī)療廢物的黃色垃圾袋袋口扎緊，用封條貼住袋口。 2） 每天上午7:00與下午4:00運(yùn)輸?shù)胶笄谥付ǖ攸c(diǎn)（醫(yī)技樓后面）的接收人員交接，放入其供應(yīng)的黃色醫(yī)療廢物運(yùn)輸箱內(nèi)，貼上封條，最終簽名確認(rèn)。 【第7篇】標(biāo)本采集管理制度格式 一、護(hù)士應(yīng)把握各種標(biāo)本的正確留取方法。 二、采集標(biāo)本嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行。 三、標(biāo)本采集前仔細(xì)執(zhí)行查對(duì)制度,醫(yī)囑和檢驗(yàn)單逐項(xiàng)核對(duì)無誤后,方可執(zhí)行。 四、標(biāo)本采集時(shí)要攜帶檢驗(yàn)單再次核對(duì)確認(rèn)病人(必要時(shí)病人參加確認(rèn))。 五、輸血、配血抽取標(biāo)本時(shí),必需兩人核對(duì)后抽取并簽名。 【第8